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综述:非编码RNA在肝细胞癌和肝纤维化中的作用机制与生物标志物潜力
本文系统综述了长链非编码RNA(lncRNA)、环状RNA(circRNA)和PIWI-互作RNA(piRNA)等多种非编码RNA在肝细胞癌(HCC)和肝纤维化中的调控机制、功能角色及其作为新型治疗靶点和生物标志物的巨大潜力,为改善肝脏疾病的诊疗策略提供了重要的分子视角。
来源:Analytical Cellular Pathology
时间:2026-02-20
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通过调节界面锂浓度,实现了石墨负极中锂沉积的抑制
锂沉积阻碍石墨负极性能,本研究通过Gr@SPAN界面调控浓度梯度驱动加速锂固态扩散,抑制锂沉积,改性石墨负极容量达392 mAh g−1(超理论值372 mAh g−1),循环700次后容量保持91.3%。
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综述:慢性肾病患者血清25(OH)D浓度与全因死亡及特定原因死亡风险的关系:观察性队列研究的系统回顾与剂量-反应荟萃分析
维生素D缺乏与慢性肾脏病(CKD)患者全因、心血管及癌症死亡率增加相关,但证据质量低,需更多随机对照试验验证。
来源:Nutrition & Metabolism
时间:2026-02-20
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长期超声监测所发现的血管动态变化可预测大血管巨细胞动脉炎的复发
彩色多普勒超声(CDUS)动态评估大型血管巨细胞动脉炎(LV-GCA)显示,基于OGUS评分及其扩展版(OGUS-10LV/12LV)的超声指数变化及“海环征”数量(HC8/10/12)与复发显著相关。非复发组在6个月内超声指数稳定<1,且HC正常化时间早于复发组(平均18 vs 24个月)。ROC分析显示,ΔOGUS-12LV≤0.07在6个月预测12个月复发(AUC 0.944)。结论证实OGUS系列评分对疾病活动度监测及复发预测的敏感性,支持影像缓解作为评估终点,CDUS可作为个体化监测的生物标志物。
来源:Arthritis Research & Therapy
时间:2026-02-20
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SLERPI诊断模型在现实世界中的验证:通过已建立的系统性红斑狼疮(SLE)分类标准进行一致性与不一致性分析
本研究通过多中心横断面研究,比较了SLERPI与ACR-1997、SLICC-2012、EULAR/ACR-2019分类标准的SLE诊断效能,发现SLERPI灵敏度最高(99.2%),尤其在早期诊断中表现优异,净重新分类改善(NRI)显著优于其他标准。不同标准在特定表型(如免疫活动或血液系统主导)分类存在差异,但整体一致性较高(91.6%)。研究建议将概率工具与分类标准结合,以提升SLE的广泛临床识别。
来源:Arthritis Research & Therapy
时间:2026-02-20
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银杏素通过减轻氧化应激并促进DNA修复(该修复过程由AKT介导的同源重组修复机制实现),从而缓解紫外线引起的皮肤光老化
光老化治疗新策略:银杏叶提取物GK通过抑制氧化应激和激活DNA修复通路缓解紫外线诱导的皮肤衰老及癌变。
来源:Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology
时间:2026-02-20
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在硫化物电解质中催化了阴离子氧化还原反应,用于高能量全固态有机电池
通过控制有机电极材料与硫磺固体电解质的界面化学,激活了可逆的硫离子还原反应,实现了477 Wh kg⁻¹的高能量密度和超过2000次循环稳定性。机制分析表明,适中的有机电极电位和低阳离子-硫离子键共价性是关键因素,挑战了传统观点。
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改良的 Shenqi 复方通过调节 miR-23a-3p/Nrf2 轴,缓解了糖尿病小鼠的便秘和炎症症状
糖尿病便秘的改良肾气方(MSQC)通过激活miR-23a-3p/Nrf2抗氧化通路、修复肠道屏障、抑制炎症及调节菌群实现疗效,其机制在动物模型中得到验证。
来源:Journal of Molecular Histology
时间:2026-02-20
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MSMP通过阻断RUNX1/GPR137B轴介导的自噬作用,促进了类成纤维细胞滑膜细胞在类风湿性关节炎中的异常表型形成
微半乳糖蛋白通过调控RUNX1/GPR137B轴抑制自噬促进类风湿关节炎滑膜细胞迁移侵袭,并经动物模型验证其治疗潜力。
来源:Arthritis Research & Therapy
时间:2026-02-20
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类风湿关节炎亚临床动脉粥样硬化受MicroRNA基因多态性与中性粒细胞胞外诱捕网形成的驱动
本综述探讨了类风湿关节炎(RA)患者心血管风险(CVD)增高的新机制。研究表明,传统风险因素外,microRNA基因多态性(miR-SNPs)rs2431697和rs3746444与RA患者亚临床动脉粥样硬化(pCIMT)相关,且rs2431697 T等位基因可能通过促进NETosis(以citH3-DNA水平升高为标志)介导这一过程,揭示了遗传、炎症和血栓形成间的联系,为RA患者CVD风险提供了潜在生物标志物和治疗靶点。
来源:Arthritis Research & Therapy
时间:2026-02-20
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调控效力以达精准:G4-配体在靶向特定G-四链体DNA结构的G4-配体共轭寡核苷酸中的作用
本文介绍了一项关于G-四链体(G4)DNA靶向治疗策略的研究。G4结构广泛存在于基因调控区(如癌基因),影响细胞功能。传统的小分子G4-配体(G4-ligand)存在选择性不足的挑战。为了解决这一问题,研究者开发了G4-配体共轭寡核苷酸(GL-O),通过一个向导寡核苷酸(oligonucleotide)将配体特异性地递送至目标G4结构附近的侧翼序列。本研究聚焦于探索不同G4-配体(如Phen-DC3、Pyridostatin)的物理化学性质(如尺寸、电荷)如何影响GL-O对特定G4(如c-MYC Pu24T)的结合力、稳定效力及特异性。结果表明,更强效的配体(更大、带正电)能增强GL-O的结合与稳定能力,但也可能增加脱靶风险。这强调了在设计GL-O时,需要精细平衡配体的效力,以实现对单个G4结构的高精度靶向。这项工作为研究单个G4的生物学功能及开发精准治疗药物提供了新策略。
来源:RSC Chemical Biology
时间:2026-02-20
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综述:库欣综合征孕妇的疾病活动度与母婴结局:系统性回顾与Meta分析
这篇综述(系统回顾与Meta分析)聚焦于妊娠期库欣综合征(Cushing's syndrome, CS)这一罕见但高危的临床情境。文章系统分析了CS对妊娠母婴结局的影响,明确指出未控制的皮质醇增多症(hypercortisolism)与妊娠期高血压疾病(HDP)、糖尿病及早产等不良结局风险显著升高相关,强调了在孕期实现疾病生化控制对于改善预后的潜在重要性。
来源:REVIEWS IN ENDOCRINE & METABOLIC DISORDERS
时间:2026-02-20
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一种罕见杜兴氏肌营养不良症和脊髓性肌萎缩症的临床诊断与基因分析
临床与遗传学特征分析显示,一名19月龄男孩合并存在SMA和DMD。其母源性DMD基因外显子2-20重复经OGM证实为致病性 tandem duplication,同时存在SMN1完全缺失(0拷贝)和SMN2 7-8外显子三拷贝。父母携带SMN1单拷贝,母亲携带SMN2双拷贝,父亲三拷贝。研究强调多基因共病需综合评估,OGM对DMD重复突变诊断价值显著。
来源:Molecular Cytogenetics
时间:2026-02-20
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基于全基因组DNA甲基化图谱识别干燥综合征患者亚群:探索表观遗传与临床异质性的关联
本研究通过分析唇唾液腺的全基因组DNA甲基化数据,首次在大样本队列中揭示了干燥综合征(SjD)患者存在具有显著不同临床特征与细胞组成的表观遗传亚群。研究不仅验证了DNA甲基化作为区分患者亚型的有效工具,还通过细胞特异性分析,深入阐述了B细胞和上皮细胞中的关键差异甲基化基因(如NR2F2、NDRG2)及其在疾病发病机制(如干扰素通路、雌激素信号)中的潜在作用,为理解SjD的异质性和开发精准诊疗策略提供了新的生物学见解。
来源:Arthritis Research & Therapy
时间:2026-02-20
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在类风湿性关节炎患者中,TNF-α介导的circ-CCDC134表达减少会通过影响蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A)来影响T细胞功能
类风湿关节炎(RA)患者T细胞中TNF-α调控的环RNA(circRNAs)表达异常, eleven circRNAs显著低表达,其中circ-CCDC134抑制PP2A活性,促进STAT3和AKT磷酸化及IL-2、IFN-γ分泌。
来源:Arthritis Research & Therapy
时间:2026-02-20
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添加大豆粉和转谷氨酰胺酶对小麦面粉面条蛋白质含量及品质特性的影响
大豆粕与转谷氨酰胺酶协同强化高筋小麦面条的蛋白质含量和质地,改善老年及素食人群营养摄入。
来源:Journal of Cereal Science
时间:2026-02-20
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综述:靶向白介素6或其受体治疗甲状腺眼病的单克隆抗体作用研究
本文综述了IL-6信号通路在TED发病机制中的核心作用及靶向该通路的单克隆抗体(如托珠单抗)的疗效与安全性。相较于一线糖皮质激素和替妥木单抗(IGF-1R mAb),托珠单抗能有效改善疾病活动度、突眼和生活质量,且副作用更少、停药后复发风险更低,皮下注射给药也减轻了患者负担,为TED治疗提供了新的希望。
来源:REVIEWS IN ENDOCRINE & METABOLIC DISORDERS
时间:2026-02-20
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对突尼斯先天性心脏病患者拷贝数变异的全面分析:染色体微阵列分析的启示
先天性心脏缺陷(CHD)的遗传学研究:突尼斯20例综合征性CHD患者通过整合常规核型分析、FISH和CMA 44K检测,发现4例致病拷贝数变异(CNV),包括9p24.2 inherited 11Mb缺失+20pter 10Mb重复等复杂结构异常,并与DOCK8、HTR2B等基因关联,验证CMA在检测隐性CNV中的临床价值。
来源:Molecular Cytogenetics
时间:2026-02-20
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个性化锻炼计划对高肌少症风险的老年类风湿性关节炎患者身体功能的影响:一项随机对照试验的结果
类风湿关节炎(RA)患者肌肉减少症风险较高,研究评估16周个性化运动疗法对高龄RA患者身体功能的影响。结果显示总SPPB评分无显著差异(干预组+0.4 vs 对照组+0.2,95%CI -0.1至0.5,p=0.206),但坐站能力、握力和心理健康评分有改善趋势。采用单中心、双盲随机对照试验设计,干预组额外接受运动疗法及营养指导。
来源:Arthritis Research & Therapy
时间:2026-02-20
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将C-X-C基序趋化因子受体4确立为巨细胞动脉炎的新型成像靶点
巨细胞动脉炎患者使用CXCR4靶向PET/CT([68Ga]PentixaFor)与常规FDG-PET/CT对比研究,显示两者在未治疗患者中动脉摄取相似,但靶向PET特异性更高,能可靠区分炎症与非炎症血管,证实CXCR4为炎症细胞标记物,值得扩大样本评估。
来源:Arthritis Research & Therapy
时间:2026-02-20