• 脑微出血与痴呆风险之间的血管关联

  来源：STROKE

  时间：2025-11-26

• 中风死亡率的地理差异：美国许多州不太可能实现2030年的国家目标

  来源：STROKE

  时间：2025-11-26

• 紫外线辐射诱导小鼠皮肤基因组激活的转录基准剂量建模

  紫外线辐射（UV-R）暴露对小鼠皮肤转录组的影响及剂量阈值研究紫外辐射作为重要的环境暴露因素，其生物学效应机制研究对公共健康风险防控具有重要价值。本研究通过整合基准剂量（BMD）建模与转录组测序技术，系统揭示了UV-R剂量-时间依赖性基因表达模式及关键通路激活规律，为制定更严格的紫外线安全标准提供了理论依据。一、研究背景与方法创新当前紫外线安全标准主要基于皮肤红斑（MED）阈值，但存在对早期分子损伤检测不足的局限性。本研究创新性地采用BMD建模框架，通过以下技术路线突破传统研究瓶颈：1. **多时间点连续监测**：在0-96小时范围内设置6个采样节点，捕捉紫外线诱导的动态分子响应2. **四维

  来源：Photochemistry and Photobiology

  时间：2025-11-26

• 茶树miR5368-p5通过靶向CsWRKY57-CsLRR-RLK模块，负调控对Lasiodiplodia theobromae的抗性

  茶树对 Lasiodiplodia theobromae 侵染的抗性机制研究：以 CsWRKY57 为中心的 miRNA-WRKY-LRR-RLK 模块解析摘要 Lasiodiplodia theobromae 作为系统性侵染真菌，可导致茶树产生叶斑病、叶枯病和茎溃疡等毁灭性病害。本研究通过转录组学筛选鉴定到核定位转录因子 CsWRKY57，发现其通过直接结合 CsLRR-RLK 启动子激活该基因表达，协同调控茶树抗病防御。值得注意的是，该基因表达受 miR5368-p5 微RNA负调控，而转录因子 CsTIFY5A 通过与 CsWRKY57 的相互作用参与这一调控网络。实验体系覆盖酵母双

  来源：Molecular Plant Pathology

  时间：2025-11-26

• FgNdk1 促进效应分子的分泌，以清除禾谷镰刀菌感染过程中的活性氧（ROS）

  该研究系统解析了ifier graminearum中NDK1蛋白的功能及其在植物-真菌互作中的作用机制。研究发现，FgNdk1通过两个独立但协同的机制调控真菌的毒力：首先，其C端NDPK结构域参与调控细胞内ATP/GTP平衡，维持真菌的代谢稳态和形态发育；其次，N端特有的富含脯氨酸的结构域通过内质网锚定效应，激活效应蛋白分泌系统，从而抑制植物抗氧化防御反应。在结构生物学层面，研究揭示了FgNdk1蛋白的独特结构特征：其N端84个氨基酸形成的脯氨酸富集结构域具有三重功能。该区域通过形成稳定的α螺旋-β折叠混合结构，使蛋白获得特殊的柔性构象，这种构象特征使其能够有效锚定于内质网膜表面。当N端缺失突

  来源：Molecular Plant Pathology

  时间：2025-11-26

• 来自窦状卵泡的细胞外囊泡在牛的体外成熟过程中显著改变了 cumulus 细胞和卵母细胞的转录谱

  本研究聚焦于牛胚胎体外生产（IVP）中囊泡（EVs）的调控作用，特别是不同发育阶段卵泡来源的EVs对卵母细胞复合体（COCs）成熟的影响。通过系统分析EVs对COCs转录组、卵母细胞成熟及胚胎发育的影响，揭示了EVs在卵母细胞体外成熟中的潜在作用机制。### 研究背景与核心问题牛胚胎体外生产技术虽经多年优化，仍面临胚胎发育率低于体内水平（Ferré et al., 2020; Lonergan & Fair, 2016）的挑战。卵母细胞成熟度差异是主要限制因素，而卵泡液来源的EVs在调节卵泡细胞间通讯中发挥关键作用（Hung et al., 2015; 2017）。现有研究多关注IVM阶段EV

  来源：Molecular Reproduction and Development

  时间：2025-11-26

• 脑电图（EEG）功能连接性作为从婴儿期癫痫性痉挛综合征向Lennox–Gastaut综合征演变过程的标志

  Lennox-Gastaut综合征（LGS）的早期诊断和治疗对改善预后和降低医疗成本至关重要，但其与婴儿癫痫性痉挛综合征（IESS）的过渡过程复杂且难以预测。本研究通过分析15名IESS患者发展为LGS的纵向EEG数据，探索了基于功能连接网络的生物标志物在疾病进展监测和治疗反应评估中的应用价值。### 研究背景与意义LGS作为儿童期难治性癫痫的代表性疾病，具有癫痫持续状态、多种发作类型及脑电图慢波棘慢波（SSW）等特征。约20%-40%的LGS患者存在IESS病史，但两者在病理机制和临床表现上存在重叠与差异。IESS患者若未及时干预可能进展为LGS，而LGS治疗响应率普遍较低（15%-26%）

  来源：Epilepsia

  时间：2025-11-26

• 与新发难治性癫痫患者长期预后相关的因素：一项单中心队列研究

  摘要 目的 新发难治性癫痫状态（NORSE）是一种神经系统急症，发生在没有活动性癫痫或其他既往神经系统疾病史的患者中。关于NORSE的长期结局的研究并不多。我们探讨了与死亡和后遗症等结局相关的因素。 方法 这项回顾性、单中心研究纳入了2018年1月至2022年12月期间在

  来源：Epilepsia

  时间：2025-11-26

• 综述：辅助运动区及前辅助运动区癫痫中的发作半学特征：一项系统评价与荟萃分析

  以下是对该研究的系统解读：一、临床特征分析SMA癫痫的临床表现呈现显著异质性，但研究明确了三个核心特征：1. 不对称强直姿势（47%）该症状被公认为SMA癫痫的典型表现，通常在发作初期出现。临床观察显示患者常呈现单侧肢体强直收缩，且存在显著的左右侧别差异。值得注意的是，该症状并非绝对特异，可能与其他额叶癫痫存在交叉。2. 自动症候群（25%）包括口面部自动症（如咀嚼动作）、手势性自动症（如重复抓握动作）以及发声性自动症（重复性语言片段）。这类复杂行为模式提示SMA区域存在高级运动调控机制，但需与额叶其他区域的自动症进行鉴别。3. 方向性发作（23%）主要表现为头部和/或眼球向单侧偏转，这种空间

  来源：Epileptic Disorders

  时间：2025-11-26

• 东黑海地区野生Demir苹果（Malus sylvestris）的物理化学特性与生物活性研究

  摘要 本研究对野生Demir苹果（Malus sylvestris）的物理化学性质、生物活性成分及抗氧化能力进行了分析。这种苹果是黑海东部地区的特有基因型。从Artvin采集的样本被检测了其物理和化学特性，包括总可溶性固形物（13.87%）、可滴定酸度（0.43%苹果酸）、抗坏血酸（5.93 mg/100 g鲜重）和总糖分（11.94%）。高效液相色谱法（HPLC–PDA）检测出绿原酸、表儿茶素和儿茶素为主要酚类化合物。总酚类和黄酮类化合物的含量分别为103.98 mg GAE/100 g鲜重和2.09 mg QUE/100 g鲜

  来源：Chemistry & Biodiversity

  时间：2025-11-26

• 综述：组蛋白去乙酰化酶（HDACs）在程序性细胞死亡中的作用：执行机制与调控途径

  摘要 组蛋白去乙酰化酶（HDACs）是一类依赖锌或NAD+的酶，通过从组蛋白和非组蛋白蛋白的赖氨酸残基上去除乙酰基团来调控多种细胞过程。在人类体内，共有18种HDAC酶。程序性细胞死亡（PCD），包括凋亡、焦亡、铁死亡和自噬性细胞死亡，通常具有独特的形态特征以及与细胞更新过程相关的能量依赖性生化机制。近年来，关于HDACs及其抑制剂的研究逐渐增多，因为不同类别的HDACs可以通过多种信号通路调节PCD。在本综述中，我们重点探讨了HDACs调节PCD的具体途径，以及这些途径如何影响各种疾病的发展。 利益冲突

  来源：Cell Biology International

  时间：2025-11-26

• APOA1作为肺腺癌的潜在治疗靶点和新型生物标志物

  摘要 载脂蛋白A1（APOA1）是高密度脂蛋白的主要结构蛋白，已被认为与癌症有关，但其在肺腺癌（LUAD）中的作用仍不明确。本文通过整合泛癌症研究和针对LUAD的多组学数据、患者血清验证、体外和体内功能实验以及药物反应/免疫浸润分析，来明确APOA1的作用。利用公共数据集（TCGA、HPA、UALCAN、cBioPortal）对APOA1的表达情况、基因组变异、表观遗传学特征、免疫浸润（CIBERSORT）和信号通路（GO/KEGG/GSEA）进行了研究。对60例LUAD患者和30名健康受试者的血清APOA1水平进行了检测。在A5

  来源：Cell Biochemistry and Function

  时间：2025-11-26

• COMMD4通过靶向PI3K-p85来激活PI3K-AKT通路，从而促进皮肤黑色素瘤的进展

  摘要 皮肤黑色素瘤（SKCM）是全球最具侵袭性的皮肤恶性肿瘤，其分子驱动机制仍知之甚少。尽管铜代谢相关蛋白家族MURR1结构域（COMMD）与肿瘤发生有关，但其在SKCM中的功能作用尚未明确。在本研究中，我们发现COMMD4可作为SKCM的预后生物标志物，并证实其与患者的不良临床结局呈正相关。COMMD4基因敲除（COMMD4-KO）显著抑制了SKCM细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并在体内抑制了异种移植肿瘤的生长。机制上，COMMD4-KO通过破坏p21-CDK1-cyclinB1通路导致G2/M期停滞，并通过逆转E/N型钙粘蛋白的

  来源：Annals of the New York Academy of Sciences

  时间：2025-11-26

• 通过瞬态粘弹性微流控限制机制对T细胞的生物力学调控

  T细胞机械约束效应及其在免疫治疗中的应用1. 研究背景与意义T细胞迁移在免疫系统中扮演关键角色，涉及抗原识别、肿瘤免疫和自身免疫调节等多个生理过程。传统研究多关注化学信号与细胞骨架动态的相互作用，而机械因素对T细胞功能的影响尚未完全阐明。特别是流体动力学引起的瞬时机械应力，其作用机制和细胞响应仍存在知识空白。本研究通过微流控技术模拟生理屏障下的机械应力，首次揭示了亚毫秒级机械约束对T细胞表观遗传和功能转导的多维度影响。2. 技术创新与实验设计研究团队开发了基于粘弹性流体的微流控平台，具备三大技术突破：(1) 高通量变形检测系统：每秒可分析超过10,000个细胞变形特征，较传统技术效率提升两个数

  来源：Lab on a Chip

  时间：2025-11-26

• 受榫卯结构启发的丝素-单宁酸/富含血小板的纤维蛋白复合水凝胶可促进骨骼再生

  骨组织工程面临的主要挑战在于，单一材料无法同时满足生物功能和物理支撑的要求。传统方法由于降解动力学不受控制、生长因子保留能力差以及材料界面不稳定，在动态生理条件下会降低治疗效果。受中国古代榫卯结构的启发，本研究提出了一种“榫卯结构整合”策略，设计了一种由丝素-单宁酸（ST）水凝胶和可注射的富含血小板的纤维蛋白（iPRF）组成的复合系统。在该系统中，ST水凝胶作为“榫”结构，具有优异的湿粘附性、自愈能力和可控的降解特性；而iPRF作为“卯”成分，携带特定的生物活性因子。这种精确的结构互补性解决了单一材料的固有局限性：尽管iPRF富含生长因子，但其降解速度过

  来源：Journal of Materials Chemistry B

  时间：2025-11-26

• 共病情况与突变（包括单基因及多基因TET2突变）对慢性粒单核细胞白血病预后的影响——一项基于人群的研究

  慢性髓单核细胞白血病（CMML）的分子特征与预后的关联性研究摘要部分揭示了该研究针对CMML患者群体进行的系统分析。研究纳入149例连续病例，重点考察TET2基因突变状态与预后的关系。研究发现携带TET2突变的患者，特别是多重突变的亚组，展现出更优的生存结局。通过构建新的预后评分模型并验证其性能，研究证实TET2突变状态对预测总生存期（OS）具有独立临床价值。研究采用人口队列回顾性分析方法，覆盖2002-2019年间Karolinska大学医院的CMML患者。样本特征显示患者中位年龄75岁，男性占比略高。关键临床指标分析发现，TET2突变患者具有更高的血红蛋白水平（p<0.001）、更低的白细

  来源：British Journal of Haematology

  时间：2025-11-26

• 主要猫过敏原Fel d 4：含有交叉反应性IgE表位区域的结构与鉴定

  猫过敏原Fel d 4的结构与交叉反应性研究揭示过敏原的分子本质及治疗潜力摘要部分指出，猫过敏原Fel d 4作为全球超过2亿过敏患者的重要致敏原，其与犬类过敏原Can f 6及马类过敏原Equ c 1的高度结构相似性导致了广泛的交叉过敏反应。研究通过重组表达和结构解析，首次明确了Fel d 4的3D构象，并定位了关键的IgE结合表位区域。在方法学层面，研究者采用大肠杆菌和哺乳动物细胞表达系统分别制备了重组Fel d 4（E_rFel d 4和M_rFel d 4），通过圆二色光谱和质谱技术分析其生物物理特性。X射线晶体衍射获得1.55 Å分辨率的精细结构，发现该蛋白具有典型的脂ocalin家

  来源：Allergy

  时间：2025-11-26

• 肝脂肪变性指数（Hepatic Steatosis Index）、脂肪肝指数（Fatty Liver Index）以及代谢和激素生物标志物在区分多囊卵巢综合征（Polycystic Ovary Syndrome, PCOS）患者中的代谢性脂肪性肝病（Metabolic Alcoholic Steatohepatitis, MASLD）中的作用

  摘要 目的 多囊卵巢综合征（PCOS）是一种常见的内分泌疾病，与代谢功能障碍密切相关。代谢功能障碍相关性脂肪性肝病（MASLD）是一个新的综合性术语，涵盖了代谢紊乱和肝脏脂肪变性。本研究旨在评估肝脏脂肪变性指数（HSI）、脂肪肝指数（FLI）以及代谢参数在检测PCOS患者中MASLD方面的诊断性能。同时，还旨在探讨不同PCOS表型中MASLD的患病率，以评估特定表型的风险。 方法 本研究对1,192名符合Rotterdam标准的18-40岁PCOS女性进行了回顾性分析。参与者被分为两组：MASLD组和非MASLD组。分析了临床和代谢参数，包括体重指数（BMI）、腰臀

  来源：Journal of Endocrinological Investigation

  时间：2025-11-26

• β-actin Ser199位点的O-GlcNAcylation修饰调控着核斑点的定位，在糖尿病中这种修饰过程会发生紊乱

  摘要肌动蛋白是一种关键的细胞骨架蛋白，同时也在细胞核内调节染色质重塑、转录和RNA加工。这些核内功能受到翻译后修饰（PTMs）的调控，但核内肌动蛋白特定翻译后修饰的作用仍不明确。其中，Ser199位点的O-甘露糖-N-乙酰基化（gS199）尤为值得关注，因为该位点也可以被磷酸化（pS199），并且毗邻Thr201–203区域，该区域是已知的肌动蛋白纤维延长的促进因子。在本研究中，我们旨在阐明Ser199 O-甘露糖-N-乙酰基化在核内肌动蛋白的组织和功能中的作用。我们发现，Ser199位点的O-甘露糖-N-乙酰基化与肌动蛋白在核斑点处的定位有关，并能抑制肌动蛋白纤维的形成。体内和体外实验表明，

  来源：Histochemistry and Cell Biology

  时间：2025-11-26

• 女性胎儿胎盘内皮细胞对妊娠期糖尿病诱导的变化更敏感：转录组与功能层面的性别二态性研究

  在生命的起点，胎儿性别竟能悄然改写健康轨迹——这一现象在妊娠期糖尿病（GDM）背景下尤为凸显。大量临床研究显示，怀有男胎的孕妇更易发生GDM，而男胎自身也面临更高的巨大儿、剖宫产等并发症风险。这种“男女有别”的疾病易感性，提示子宫内环境对胎儿发育的深远影响，而胎盘作为连接母胎的枢纽，其血管内皮细胞（feto-placental endothelial cells, fpEC）的功能调控成为解开谜题的关键。既往研究发现，健康男性和女性胎儿的fpEC在基因表达、细胞骨架和屏障功能上存在显著差异，但GDM这一常见妊娠并发症是否会加剧或扭转这种性别二态性，尚不明确。为此，来自奥地利格拉茨医科大学的Si

  来源：Histochemistry and Cell Biology

  时间：2025-11-26

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