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综述：引导球形核酸朝向代谢器官，以实现更精准的药物递送
球形核酸（SNAs）由纳米颗粒核心和寡核苷酸外壳构成，具有高细胞摄取性、核酸稳定性及低毒性等优势，但其非目标器官蓄积问题阻碍临床应用。本文系统综述了纳米颗粒在肝脏、肾脏、脾脏等器官的分布特征及机制，并针对SNAs提出三种改进策略：结构优化、表面工程及微环境调控，同时探讨当前挑战与未来前景。
来源：Journal of Nanobiotechnology
时间：2026-02-24
在手术台上进行原位静电纺丝，将间充质干细胞固定在骨壁上，以修复骨质疏松引起的骨缺损
间充质干细胞电纺播种改善骨质疏松性骨修复，证实电纺不影响干细胞存活，并提升细胞在骨壁的保留率，促进骨再生相关蛋白表达和骨修复。机制涉及CCL2上调增强内源性干细胞归巢及TSG6介导的免疫调节，纠正局部微环境失衡。
工程化纳米囊泡作为直流电（DC）疫苗，用于增强CAR-T细胞对实体瘤的抗癌效果
CAR-T细胞疗法联合纳米囊泡疫苗通过靶向CD205重塑肿瘤微环境，显著增强非小细胞肺癌（NSCLC）中CAR-T细胞及固有T细胞浸润，上调Granzyme B、Perforin、IFN-γ、TNF-α等抗肿瘤分子，同时抑制M2巨噬细胞、MDSCs、Tregs及IL-10水平，有效抑制肿瘤生长并延长生存期，为实体瘤免疫治疗提供新策略。
细胞膜包裹的钆掺杂碳纳米点，用于高效的光热和免疫协同治疗肝细胞癌
针对肝细胞癌（HCC）高发及传统疗法局限，本研究设计Gd-CDs@HCM纳米平台，结合双模成像实时监测，光热治疗诱导免疫原性细胞死亡，释放肿瘤抗原协同激活免疫，实现84.9%肿瘤消除率，为HCC精准治疗提供新策略。
硒的累积暴露通过激活IRF2/Caspase-4/GSDMD凋亡通路，加速2型糖尿病的进展
硒暴露通过激活IRF2/Caspase-4/GSDMD通路诱导胰岛β细胞吡罗帕斯，导致胰岛素分泌受损和糖尿病进展。体内实验显示高硒组小鼠血清硒含量升高，血糖和炎症因子水平显著升高，胰腺组织萎缩及炎症反应增强；体外实验证实硒可降低INS-1细胞活力，并激活该通路。吡罗帕斯抑制剂DSF及IRF2基因沉默均有效抑制硒诱导的吡罗帕斯及炎症反应。
来源：The Journal of Nutritional Biochemistry
协同微环境疗法：一种具有双重功能的纳米凝胶，由超分子胶原II模拟基质和抗氧化剂MXene组成，用于减缓椎间盘退化
IVDD的病理机制涉及氧化应激、ECM失衡和NPC铁死亡，研究通过双功能纳米凝胶（含催化Mo₂C MXene和胶原II模拟SAPH-R16GFOGER）同步清除氧化损伤并促进NPC修复，成功恢复椎间盘ECM结构。
一种生物活性蛋壳膜集成纳米纤维敷料，结合介孔多巴胺缓释机制持续释放地塞米松，以促进伤口再生
生物可降解纳米纤维敷料PE@MD通过电纺技术复合PLCL、ESM和DEX负载的MPDA，整合抗炎抗氧化与促修复功能。体外实验证实其通过NF-κB抑制促进M2巨噬细胞极化，激活抗氧化及细胞外基质重塑通路，并显著降低COX-2、IL-1β等炎症因子表达，体内实验显示加速伤口闭合、表皮再生及胶原沉积。
ROS响应型水凝胶递送的miR-665可靶向STAT3，从而减轻炎症并促进斑秃患者的毛囊再生
本研究开发了一种基于PVA-TSPBA的水凝胶递送系统，通过局部缓释miR-665抑制JAK-STAT通路，有效减轻斑秃小鼠的炎症并促进毛发生长，为AA治疗提供新策略。
经过合理设计的基于噻唑的共价有机框架（COF），具有多光子活性，可用于药物递送和深部肿瘤的协同治疗
本研究通过单步合成法制备了基于噻唑的共价有机框架（DT-COF），有效解决了多光子吸收光敏剂的长程有序性差、π-π堆积强及潜在毒性问题。DT-COF可靶向线粒体递送化疗药物TPZ至细胞核，利用近红外光激发产单线态氧协同化疗，实现光动力与化疗的协同抗肿瘤治疗。
光学基因组图谱分析揭示了T/髓系混合表型急性白血病中反复出现的易位现象（t(14;16)）：两例病例报告
急性淋巴细胞白血病混合表型MPAL-T/M的首次t(14;16)易位病例研究及OGM技术临床价值分析
来源：Molecular Cytogenetics
基于多功能中华桃胶多糖的碳点-水凝胶复合材料，用于加速感染伤口的愈合
本研究开发天然多糖Toona sinensis胶体制备的碳点复合水凝胶TGP-CDs@Gel，通过光动力作用破坏细菌生物膜并抑制炎症反应，显著促进伤口愈合且生物相容性良好。
M2巨噬细胞衍生的凋亡小泡通过miR-1224-5p介导的方式抑制肝星状细胞中的SP1/TGF-β通路，从而缓解肝纤维化
肝纤维化治疗新策略：M2巨噬细胞凋亡外泌体通过miR-1224-5p抑制SP1/TGF-β通路减轻纤维化
高葡萄糖环境中的内皮微粒：妊娠糖尿病相关胎盘功能障碍的分子机制及基于辅酶Q10的靶向治疗
妊娠期糖尿病（GDM）患者血浆中内皮微颗粒（EMPs）水平显著升高，并通过激活NGFR-CYLD信号通路促进滋养层细胞异常迁移和胎盘过度生长。机制研究显示高血糖通过激活KLF9诱导NGF上调，其包裹于EMPs中与胎盘NGFR结合，抑制CYLD对NGFR的泛素化降解，进而激活MAPK/ERK通路。辅酶Q10通过直接靶向NGFR阻断此通路，有效缓解GDM相关胎盘异常。
一种针对胶质母细胞瘤的、可响应刺激并靶向线粒体的纳米平台：该平台能够调节血脑屏障并实现精准化疗
血脑屏障修复联合线粒体靶向化疗可显著提升胶质母细胞瘤治疗效果，本研究成功开发基于脂质体的IR780响应型纳米平台Cela@Lip-IRH，通过线粒体靶向递送增强药物溶出并促进BBB结构重建，同时诱导肿瘤细胞凋亡。该平台兼具BBB穿透增强和肿瘤特异性蓄积双重优势，为GBM治疗提供新策略。
针对爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）EBNA1 DNA结合结构域的纳米抗体能够抑制肿瘤生长
EBNA1-DBD特异性纳米抗体制备及抗肿瘤机制研究，通过酵母表面展示技术筛选高亲和力纳米抗体，抑制体外肿瘤细胞增殖及体内 xenograft 肿瘤生长，揭示四个结合位点中三个位于DNA结合界面，直接干扰EBNA1基因组功能。
载有姜黄素的铜/铁双金属纳米颗粒水凝胶支架：一种用于加速慢性伤口愈合的序贯微环境重构平台
糖尿病慢性伤口因组织微环境恶化（高ROS、持续炎症、细菌感染）难愈。本研究开发SF@NP-Cur水凝胶支架通过微流控3D打印技术，整合姜黄素负载铜铁双金属纳米颗粒（NP-Cur），实现抗氧化（清除ROS）、广谱抗菌（铜释放+光热效应）、促进成纤维细胞迁移（胶原沉积与血管新生），并调控巨噬细胞向修复型M2表型极化，显著改善伤口微环境。
从猪苓（Poria cocos）中提取的类外泌体纳米颗粒通过增强三羧酸循环（TCA cycle）的代谢流，重新编程成纤维细胞的代谢过程，从而改善淋巴水肿症状
本研究通过多组学分析发现，茯苓来源的植物外泌体样纳米颗粒（PcELNs）通过诱导代谢重编程（糖酵解转向氧化磷酸化）及抑制TGF-β介导的纤维化，有效改善小鼠模型淋巴水肿症状。
综述：从生物分子凝聚体到功能性纳米材料：受LLPS启发的纳米级水凝胶及自适应材料框架
液液相分离（LLPS）与纳米科学结合，揭示LLPS驱动凝聚体作为动态纳米水凝胶网络，统一生物与合成软材料物理框架，并应用于生物医学、催化、环境等领域，提出多尺度建模等未来方向。
通过冻干透明质酸配方改善干细胞来源的细胞外囊泡的伤口愈合功能及储存稳定性
本研究开发了一种冻干透明质酸（HA）包被的人脂肪干细胞来源的外泌体（EVs）制剂，通过HA与EV膜CD44蛋白的自然亲和力形成稳定复合物，显著提升CD44阳性细胞（如促炎巨噬细胞和衰老真皮成纤维细胞）的靶向效率，有效抑制炎症反应并恢复成纤维细胞功能，加速小鼠伤口愈合，同时HA作为冷冻保护剂使EVs在4℃下保存六个月以上，兼具高靶向性和长期稳定性。
生物工程改造的益生菌衍生的细菌细胞外囊泡作为生物活性纳米载体，用于局部血管内皮生长因子（VEGF）的表达，从而加速伤口愈合
本研究利用重组益生菌大肠杆菌Nissle 1917开发的细菌外泌体（BEV-pVEGF）作为纳米载体，递送外源VEGF和内源miR-21-5p，激活PI3K-AKT信号通路，促进血管内皮细胞（HUVEC）和表皮细胞（HaCaT）的增殖迁移，加速小鼠全层伤口的血管化肉芽组织和再上皮化进程，且无显著免疫原性和毒性，为高效安全的伤口管理提供新策略。
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