• 保健品产业发展策略

  [AD340X300]保健品由于行业不规范，面临信任危机。从２０００年销售３００多个亿到目前的１７０个亿，销售额缩水近一半；健康产业６０％以上的国内企业处于“亚死亡”的状态。目前，已有宝洁、生命力、健美生等著名国际名牌进入中国保健品市场，在国内早已有名的安利公司，又打着中国奥委会的旗子把纽崔莱与体育和健康概念联系在一起，位列世界５００强的美国杜邦公司的系列产品也已经陆续进入中国。中国的保健品产业正面临着前所未有的竞争格局。　　问题产业　　据保健品业内人士分析，保健品产业存在的五大问题影响了保健品产业的发展。　　一是低水平重复生产现象严重，不利于竞争力的提升。据统计，我国共有保健品企业３０００多

  来源：

  时间：2003-06-30

• 英国特效药令心脏病致死率下降80%

  [AD340X300]　大洋网讯　美国东部时间6月27日(北京时间6月28日)消息，英国科学家最近研制出一种新药，这种药品可以将因心脏病而致死的比率，下降80%以上。　　这种药品是由多种药品混合而成的，有点象日常饮用的鸡尾酒一样。科学家称，这种组合药品是由六种现有的药品配制的，而且这种药品只适用于55岁以上的人服用。　　科学家称，按照计算，每年仅在英国，这种药品将可以挽回20万人的性命。　　Nicholas Wald是这次研究小组的领导。他是预防药品的专家，来伦敦预防药品学院。他称，他们研制的这种药品，对于西方公共卫生将产生深远的影响。如果成年人在55岁时开始服用这种药品，至少会有三分一的人从

  来源：

  时间：2003-06-30

• 生物遗传研究公司和IDEC制药公司宣布合并

  [AD340X300]新华社信息北京６月２６日电　亚洲网圣迭戈和马萨诸塞州剑桥消息：ＩＤＥＣ制药公司和生物遗传研究公司日前宣布，它们已经签署了一项正式合并协议，创建一家新的全球生物技术行业先导，拥有治疗癌症和自身免疫疾病的顶尖产品和研发能力。合并后的公司将称作生物遗传研究Ｉ息：ＩＤＥＣ制药公司和生物遗传研究公司日前宣布，它们已经签署了一项正式合并协议，创建一家新的全球生物技术行业先导，拥有治疗癌症和自身免疫疾病的顶尖产品和研发能力。合并后的公司将称作生物遗传研究ＩＤＥＣ公司。　　ＩＤＥＣ制药公司在癌症药物方面拥有强劲的许可权，并开始日益关注治疗自身免疫疾病的药物，而生物遗传研究公司则在自身免疫

  来源：

  时间：2003-06-30

• 两种减肥药的另类搏杀

  [AD340X300]桐君阁(000591)和平药房联手拒售康尔寿     两种减肥药正在打一场没有结局的拉据战，各方都使出杀手锏，各方都满肚委屈，持续3个多月，并没有“裁判员”站出来说话。　　但于此一役，消费者却被闹得满头雾水：到底该选择哪种产品———康尔寿还是曲美？　　“封杀榜”出笼　　“我们正准备起诉《医药导报》，他们完全是编造假消息。”6月16日，提起39家药房连手拒销康尔寿减肥胶囊事件，康尔寿保健食品研究所所长、重庆康尔寿保健品有限公司总经理邓述才仍怨气难平。　　这源于4月22日《医药导报》刊登的一则消息。该消息称，由于接到消费者投诉太多，重庆

  来源：

  时间：2003-06-30

• FTC同意Pfizer公司的兼并

  [AD340X300]世界领先的制药商Pfizer说,美国联邦贸易委员会(FTC)已批准在其脱资后完成与Pharmacia公司的530亿美元的超大型兼并。这些脱资它认为“不论是单独或集合在一起对公司业务或运作都无实质性影响”。　　Pfzier公司收购Pharmacia公司后将占全球药品市场的11％。现在这项交易将在四月份完成。起初是希望在2002年年底完成，但欧洲管理当局实施有希望用于勃起功能障碍的后备药以及尿失禁药及其他资产的销售，而将有力的管理性审查推迟到2003年第一季度，现在又稍超过一些。　　同时,Pfizer说，它已同意北爱尔兰的Galen Hddings收购Pfizer的妇女保健品

  来源：

  时间：2003-06-27

• ２００２年荷兰生物科技产业稳定发展

  [AD340X300]新华社信息北京６月２４日电　根据荷兰生物科技发展平台报告显示，尽管全球经济增长趋缓，去年荷兰生物科技产业仍逆势增长３０％，雇用人数增加了１４％。     　　    自２０世纪９０年代中期以来，荷兰生物科技业者数目已增长了２倍，２００２年有１７家新成立的生物科技公司。荷兰目前有１２６家生物科技业者，平均营业额为１．５５亿欧元，荷兰生物科技市场由Ａｋｚｏ　Ｎｏｂｅｌ和ＤＳＭ等国际性公司所主导。         来源：中国医药网

  来源：

  时间：2003-06-26

• 传染病防治　引发淘金潮

  [AD340X300]6月16日，海正药业发布公告：美国礼莱大药厂将其拥有的抗“多重耐药性结核病”的专利生产技术转让给世界三个结核病多发区：中国、印度和南非，而海正药业是惟一被指定参与的中国制药企业。据称，该项目开创了中国制药企业参与国际化专利药物联合生产的先河。　　非典之后传染病防治越来越受到关注，海正的这一项目也吸引了大众眼球，在获得礼莱大药厂转让专利的消息刺激下，海正药业股价大幅高开4．47％。　　传染病防治成热点　　肆虐全球特别是东亚、东南亚国家的非典灾难使传染病防治问题凸显出来，近日有报告称，一度受到控制的霍乱、疟疾等都有可能还会因气候、生态转变而继续出现新的致病体卷土重来，传染病的

  来源：

  时间：2003-06-26

• 非典疫苗市场预计100亿 中外制药公司抢商机

  [AD340X300]到目前为止，我国已经为非典疫苗和药物的研制投入了2亿元的资金，这笔投入究竟能够产生多大的市场回报呢? 　　中国医学科学院院长刘谦："如果成熟的药品拿到新药证书的话，会有几千万甚至上亿的转让费。"专家预计的只是疫苗成果的转让费，当疫苗成果转化为企业产品之后，市场价值还将扩大100倍。　　中国生物制品总公司总经理王立明："估计要三年才能拿出来，如果顺利的话，在人口密集的地区进行接种，估计一年要一到两亿支，像我们一般都是几十块钱一支的话，那就是几十亿元到一百亿元吧。　　据介绍，我国目前计划外免疫的市场份额在20亿元左右，并且以每年百分之十的速度增长。　　中外制药公司纷纷投巨资抢

  来源：

  时间：2003-06-26

• 国际科学联合会认为转基因食品可安全食用

  [AD340X300]　新华网6月23日消息：据英国《金融时报》报道，国际科学联合会理事会10日发表的调查报告说，转基因作物可以安全食用，但是随着转基因品种越来越多，今后尚需进行更有力的安全性测试。国际科学联合会理事会(ICSU)代表100多个科学研究所，包括美国国家科学院和英国皇家学会。它对各种转基因作物进行了调查，然后综合了所有证据，寻找共同点。它认为：1、转基因食品可安全食用，自1995年投放市场以来尚无不良后果报道。但报告提出警告说，“这并不保证随着越来越多的食品经过改造具备新的特色之后不会遇到危险”。今后尚需进行更有力的安全性测试。2、尽管随着花粉传播转基因食品将改变环境，但目前尚无

  来源：

  时间：2003-06-25

• 印度企业看好中国三大市场：信息、生物、医药

  [AD340X300]印度工业协会和印度工商联合会最近对中国市场潜力进行了一项联合调查。调查显示，中国市场商机无限，现在是打入中国市场的最好时机。它们认为，由于中国在信息技术、医药制品和生物技术方面的投资条件优惠，而印度在这３个领域都具有很大优势，有关企业在拓展中国市场上大有可为。　　由印度工业协会主席马亨德拉带队的印度工商代表团即将对中国进行访问，代表团包括印度工业协会、印度工商联合会和印度全国软件服务公司协会下属的７０家著名企业代表。印度企业将谋求在２００８年奥运会建筑工程、信息技术、生物技术、医药制品、汽车元配件、纺织、钢铁以及机床制造等方面同中国进行合作。访问期间，印度工业协会上海办事

  来源：

  时间：2003-06-25

• 美第一种基因工程哮喘药上市 1支针剂卖433美元

  [AD340X300]新华网华盛顿６月２４日电 据当地媒体２４日报道，美国遗传技术研究公司与诺华制药公司等联合开发出的一种基因工程哮喘新药已获得美国食品和药物管理局批准，即将于今年７月正式上市。　　美国遗传技术研究公司目前是世界第二大生物技术企业。这家公司的发言人２３日在美国生物技术产业组织年会上介绍说，这种名为“Ｘｏｌａｉｒ”的新药能对引发过敏性哮喘症状的ＩｇＥ抗体起到抑制作用，适用于皮质类固醇等常规药物不起作用的中等或重症哮喘患者。　　一些过敏性哮喘患者呼吸道中吸入过敏原后，体内会产生免疫反应并刺激ＩｇＥ抗体的形成。这种抗体进入血液循环后会与嗜碱白细胞等结合，促使后者释放出组胺、前列腺素等

  来源：

  时间：2003-06-25

• 欧盟驳斥美国关于转基因食品问题的指控

  [AD340X300]新华网布鲁塞尔６月２４日电 欧盟委员会新闻发言人格拉西莫斯·托马斯２４日在这里举行的新闻发布会上指出，美国总统布什日前就转基因食品问题对欧盟的指控歪曲了事实，有误导之嫌。 　　布什２３日再次敦促欧洲国家改变其反对转基因食品的立场，指责欧洲暂禁转基因食品进口的做法增加了非洲大陆出现饥荒的风险。对此，托马斯指出，美国总统的指控完全与事实不符。他说，美国的错误在于指责欧洲反对生物技术和对发展中国家不负责任。 　　托马斯还说，欧盟实施对转基因食品的限制措施并不是基于反对生物技术的立场，而是出于对食品安全问题的考虑。他说，欧盟根本没有向非洲国家和其他贫穷国家施加有关转基因食品问题的

  来源：

  时间：2003-06-25

• 世界首例获准南非C株艾滋疫苗开始人体试验

  [AD340X300]    科技日报消息：南非药品控制委员会20日正式批准了南非首例艾滋病疫苗进入一期人体临床试验，这是世界上第一例获准进行人体试验的C株艾滋病疫苗，这标志着，世界上C株艾滋病疫苗的研究工作步入了一个新的阶段。　　此次获得批准的疫苗是主要针对C株艾滋病病毒的，这种艾滋病主要流行于南部非洲国家。通过基因工程的方法，科学家将C株艾滋病病毒的基因片断整合到委内瑞拉马脑炎减活病毒体内，从而得到这种新型艾滋病疫苗。人工整合的病毒疫苗由于只含有以上两种病毒的片断，因此不会使人体致病，同时由于疫苗含有艾滋病的基因，因此可刺激人体的免疫系统产生对艾滋病病毒的抗体

  来源：

  时间：2003-06-24

• 中关村生命科学园大型企业入驻助推生命科研

  [AD340X300]6月12日,在中关村生命科学园碧波青草的中央水体上，举行了江苏扬子江药业集团、北京安波特基因工程有限公司和北医联合生物工程公司的入园签约仪式。　　江苏扬子江药业集团公司是一家以高新技术为支撑的国家大型医药企业集团。1997年起，连续5年在全国医药工业企业中排名前5强。董事长吉寿如在签约仪式上表示，为了进一步提高民族医药工业的科研技术水平，增强国际竞争力，扬子江药业申请加入中关村生命科学园，因为这里有优良的硬件配套设施、先进的园区管理系统和浓厚的科研氛围。　　据介绍，作为中关村科技园区的重要组成部分，中关村生命科学园是北京市政府发展首都知识经济组织开发的一个专业化园区。它以

  来源：

  时间：2003-06-20

• 世界首创专克癌痛镇痛药在沪产业化

  [AD340X300]我国首个APA-BCCs细胞工程生产基地１９日在上海张江高科技园区奠基。         由上海曦龙生物医药工程有限公司投资８. ６亿元兴建的这一生产基地，将使目前世界上唯一进入临床，拥有全部自主知识产权的一种全新的、运用异种细胞移植技术治疗顽固性癌痛的长效镇痛药物——APA-BCCs长效注射用镇痛微胶囊（商品名：艾克雷斯 Acheless ）实现产业化。         APA-BCCs细胞工程项目占地４万平米，一期总投资３. １亿元，将建立１. ６万

  来源：

  时间：2003-06-20

• 美国第一种鼻喷流感疫苗获准上市

  [AD340X300]综合新华社驻洛杉矶和华盛顿记者报道：一种采用鼻腔喷雾方式接种的流感疫苗１７日获得美国食品和药物管理局的正式批准。它是美国第一个得到批准的鼻喷流感疫苗，也是该国第一个获准上市的活病毒流感疫苗，它将解决儿童不愿接受疫苗注射的难题。       食品和药物管理局在一份新闻公报中说，名为“ＦｌｕＭｉｓｔ”的新疫苗适用于５岁到４９岁的健康人群。疫苗中包含２００３至２００４年度美国可能高发的３种流感病毒菌株。这些活病毒经过了减毒处理，能使人体产生免疫力。      

  来源：

  时间：2003-06-19

• 新药的研究与开发是现代制药企业发展的动力和杠杆

  [AD340X300] 新药的研究与开发是现代制药企业发展的动力和杠杆。在制药行业竞争日益激烈的今天，新药研究、新上市的数量及质量已经成为衡量全球制药企业实力的重要指标。新药研究开发的成败，甚至决定着一个制药企业的兴衰。　　国际巨头：研发就是动力源　　中国已明确提出，要培育几个大型医药集团，一些有实力的制药企业已经走出国门，在积极实施跨国战略。国家药品监督管理局信息中心王普善教授在分析现代世界级制药企业的形象和特征时指出，现代的世界级制药企业主要分为三类：一类是以研究为基础的制药公司，世界制药工业的发展史就是新药研究与开发不断发展并取得成就的历史，以研究为基础的制药公司伴随着制药工业

  来源：

  时间：2003-06-17

• 新药研发目前仍是中国制药工业的一大软肋

  [AD340X300]拥有几个有自主知识产权的新药，已经成为一些有实力的中国制药企业奋斗和追求的目标。但是，中国的新药研发，目前仍是中国制药工业的一大软肋。　　很多人将中国新药研发水平的落后完全归结为R&D的投入太低，　　10亿美金产出一个新药的成本令绝大多数中国制药企业望而生畏，所以科研与生产两 个本应紧密联系互相依存的环节在国内企业却是各行其道。一些专家认为，R&D投入不足只是一个方面，中国与美国等发达国家的国情不同，各种费用尤其是人工费用的支出远低于发达国家，所以中国的新药研发成本即使是新化合物的研究成本也会远低于美国。　　其实，仅仅有高的R&D投入并不能保证研发

  来源：

  时间：2003-06-17

• 海南中和药业与美国ACT合作建亚欧最大肽类制药基地

  [AD340X300]海南中和药业股份有限公司与全球肽类制药的“龙头老大”美国ACT公司达成合作投资协议，在海口建设欧亚地区最大肽类制药基地。中和药业是中国国际肽类学会研究开发和科技成果转化基地。去年底，与中和药业有多年合作关系的美国ACT公司决定共同组建和信堂药业有限公司，ACT从全年50亿美元的产值拿出10亿交给和信堂药业生产，由中和药业投资3.5亿元人民币负责征地180亩建设GMP生产基地，按美国FDA的标准生产由中和药业研发的4个新药和ACT公司研发的2个新药。ACT公司则负责2亿美元的投资,以及在亚欧地区的市场开拓。 　　多肽制药是在西方方兴未艾的生物制药的重要代表。中和制药研发的胸

  来源：

  时间：2003-06-13

• 中关村生命科学园里生机勃勃 大型企业入驻助推生命科研

  [AD340X300]北京6月12日电 今天，在中关村生命科学园碧波青草的中央水体上，举行了江苏扬子江药业集团、北京安波特基因工程有限公司和北医联合生物工程公司的入园签约仪式。    　　    江苏扬子江药业集团公司是一家以高新技术为支撑的国家大型医药企业集团。1997年起，连续5年在全国医药工业企业中排名前5强。董事长吉寿如在签约仪式上表示，为了进一步提高民族医药工业的科研技术水平，增强国际竞争力，扬子江药业申请加入中关村生命科学园，因为这里有优良的硬件配套设施、先进的园区管理系统和浓厚的科研氛围。  &nbs

  来源：

  时间：2003-06-13

知名企业招聘：