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Regeneron启动VEGF Trap治疗癌症的临床试验
BW HealthWire纽约塔瑞镇11月28日消息：Regeneron制药公司今天在Robertson Stephens医学会议上宣布他们已启动了新型血管生成素抑制剂VEGF Trap的I期临床试验，评价该药在恶性实体瘤和安全性和非Hodgkin淋巴瘤病人中的安全性和耐受性。 肿瘤的正常生长离不开肿瘤中的新生血管的营养支持，因此阻断这种新生血管的形成可以阻止肿瘤的生长。血管内皮生长因子(VEGF)是一个广泛应用于阻断肿瘤新生血管形成的有效靶位。 VEGF Trap的I期临床试验主要针
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研究Alzheimer却发现治疗良性前列腺增生新药
BW HealthWire 28日纽约报道，Nymox Pharmaceutical Corporation (NASDAQ: NYMX)公司的研究人员在进行Alzheimer病病因研究中意外地发现了一种非常有望用于良性前列腺增生治疗的新药——NX 1207。Nymox公司计划在2002年开始良性前列腺增生的新药临床研究申请 Nymox的科学家今天宣布，他们在进行Alzheimer病（阿尔茨海默病）病因研究过程中发现的化合物，对BPH有很好的疗效。纽约市的第三届曼哈顿Alzheimer 病研讨会上，Nymox的科学家们展
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首个治疗性干细胞产品获得FDA罕见病药物认证
BW HealthWire美加利福尼亚州IRVINE 2001年11月28日消息：Nexell Therapeutics Inc. (Nasdaq:NEXL)今日宣布美食品药品管理局（FDA）授予公司慢性肉芽肿性疾病（CGD）治疗性干细胞产品罕见性药物认证。 CGD是一遗传性血液系统疾病，受感者易罹患多种致死性感染疾病。Nexell资助了该干细胞的III期临床试验，由国立卫生研究院（NIH）负责进行。 “该项计划为Nexell整体战略规划的组成部分，” Nexell临床与事物协调部（C
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日本医药业巨人涉足基因组学药物研究
日本医药业巨人Takeda集团于本周三宣布，公司将建立一个27,000平米的致力于基于基因组学的药物研发基地。该基地将在公司的大阪分厂建立，预期于2005年2月竣工。 Takeda的这个研究中心将致力于早期药物筛查和研制，配药文库扩展以及药物代谢动力学的研究。大阪基地的药物开发将跟随该公司在Tsukuba科学城的药物研究分部进行的疾病特异基因研究。Takeda估计中心的发展将耗资170亿日元（14，000万美元）。 Takeda是一家药物和维生素生产的大型公司，年销售额高达
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应对基因组信息风暴 NuTec 开发新一代超级计算机
截至本月底Genbank已经存有一百五十四亿个以上的基因序列数据在数据库中供研究检索http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=Nucleotide 这是一个庞大的数据库集成。虽然用户可以通过BLAST搜索服务器用很短的指令来命令计算机在整个数据库中寻找出与与基因或蛋白质相近的序列并深入的分析它，但是速度却是非常的慢，而且所需的计算机设备也不是一般使用者所负担得起的。诸如此类经由人体中一个小小的遗传因子线索而必须要去搜寻整个基因数据库所遇到的问题，NuTec科技集团已经了解到有必要发展运算更快速的计算机
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基因芯片竞争的赢家——Affymetrix公司
在各生物技术公司纷纷从平台技术向产品研发转型的时候，两家公司的经营转型使得Affymetrix公司在占领DNA芯片市场的道路中消除了最后的障碍。这两家公司就是：Hyseq公司和Incyte公司。 DNA芯片领域的竞争是非常激烈的——无论是专利申请方面还是市场占领方面。与此同时，芯片的开发活动日趋商品化，而有关的诉讼费也扶摇直上。对于某些公司来说，再在这个领域呆下去实在是有点力不从心，而且得不偿失。 上个月，Hyseq公司和Incyte基因公司都各自宣布了他们的发展计划。使得一度僵持的芯
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Amgen 和NASA合作开展OPG蛋白预防骨质疏松症的太空实验
佛州CAPE CANAVERAL和加州THOUSAND OAKS11月27日消息---美国妇女年龄超过50岁的人群中，将有一半人最终会因为骨质疏松而发生骨折，3000万名妇女患有严重的骨质疏松，大大增加了导致严重骨折的危险性。世界上最大的生物技术公司Amgen和国家航空航天局（NASA）正在合作开展OPG(osteoprotegerin -- ahs-tee-oh-pro-teh-JEH’-rihn)蛋白预防由于骨承重丧失引起骨质疏松太空实验，骨质疏松是卧床患者的常见疾病，现在认为太空行走能够加速骨质疏松的进展。 实验将
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减肥药物的最新研发进展
福布斯11月26日报道：根据1999年美国疾病控制中心进行的国民健康和营养状况调查，美国有60％以上的人超重和肥胖，1980－1999年之间，成年人（20－74岁）超重比例上升了两个百分点，从33％上升到35％，而严重超重或肥胖的比例上升了将近一半，从15％上升到27％。尽管大多数人不可能像模特一样苗条，但肥胖可能带来许多疾病，如糖尿病、高胆固醇、心脏病以及某些癌症。 当锻炼和节制饮食不能控制体重时，就得用药物进行治疗，一种好的减肥药物一定是药物市场的巨型炸弹，例如Pfizer 公司的
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Gene Logic公司GeneExpress数据库新增BioCarta的信号转导数据
Gene Logic公司于本周二宣布已获得一项独家商业许可，将增加BioCarta的信号转导信息到其软件和数据库产品中。 BioCarta的核心业务是检测方法和试剂，也开发出一系列描述分子和细胞信号转导通路的模式图，这些模式图可在其互动网站上获得。Gene Logic公司将在这些模式图中选择150个增加到其下一版的GeneExpress软件系统中，这样一来，这个唯一的商业数据库产品就有了一套特殊的通路模型。 这个通路数据库多种多样，绘制的通路涉及免疫学、神经科学、细胞周期调控和发育生物学。基本模式
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报告催促医药公司经历“根本转变”以适应基因组学发展
一项来自管理咨询公司的最近分析显示，生物技术公司必须经历“根本的转变”以便抓住基因组学带来的机会，而基因组学领域的公司则应当准备进入合并时代。 在这篇周一公布的报告中，波士顿咨询公司（Boston Consulting Group）催促医药公司转变机制，寻求更有组织、更合作、更高级的研究路线－－如果他们想要最大限度地利用基因组学技术。 根据报告，这些转变必需是全面的，影响到从管理层到实验室操作的每一部分。 例如，传统的研发是零散、独立、建立在实验基础之上的。医药公司必需用机械化、严格规范的计划取代这种传统的研发模式。研发
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GPC、 ICOS敲定抗体合作协议
GPC生物技术公司于今日宣布与ICOS集团签订协议，允许ICOS开发和生产其抗MHC II类产品。 根据协议条款，总部位于华盛顿州Bothell的ICOS将通过哺乳动物细胞表达技术非独家许可大规模生产这两类抗体。GPC生物技术公司将保留开发和商业化这些产品的权利。 有关协议的财政条款没有透露。 GPC生物技术公司是一家位于德国慕尼黑的基因组和蛋白质组公司，公司通过与另一家同样位于慕尼黑的公司MorphoSys合作识别了这些与 MHCII类目标耙亲合的治疗用抗体产品。一种产品正被开发作为治疗某种类型
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FDA批准第一个用于败血症治疗的生物制品
FDA21日批准第一个生物学产品Xigris用于严重败血症的治疗，这是一种由于严重感染引起的致命性疾病。Xigris是人体中自然产生的活化蛋白C的基因工程产物，它能够干扰机体某些有害反应的产生，包括能够引起器官功能衰竭和死亡的血栓形成。Eli Lilly和Co., Indianapolis, Ind将负责该产品的销售工作。 FDA临时代理长官Bernard A. Schwetz, D.V.M., Ph.D说Xigris是能够挽回非常严重败血症患者生命的新的治疗产品，虽然不是每一个人都能从中获益，Xigris仍旧是这种疾病
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与赛莱拉合作——科学图书出版业巨人涉足生物信息学领域
科学图书出版社John Wiley & Sons于本周二宣布与赛莱拉基因组公司签订了一项协议，计划将赛莱拉的生物信息学和基因组学数据整合到其期刊的文章摘要甚至全文中。 这次合作象征着Wiley的InterScience分部向生物信息学领域迈出了重要的一步，InterScience正展开新一轮的努力，力图超越期刊杂志出版业扩展至数据库和医药业。 根据协议，期刊订户将可以通过互联网直接获得来自Wiley的期刊和赛莱拉的数据库的交叉信息。Wiley的科学、技术和医学分部出版的杂志有《蛋白质组学》、《遗传流行
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IBM与Proteome Systems签订蛋白质组学合作协议
IBM与澳大利亚的蛋白质组公司Proteome Systems已建立了一个国际蛋白质组学分析联盟，两家公司是在本周二宣布这次合作的。 根据协议，总部位于纽约州Armonk的IBM将为Proteome Systems的新探索平台提供IT的基础设施，并为该公司正在进行的研究提供硬件、软件、技术支持以及教育和销售计划。 Proteome Systems总部位于悉尼，当前正开发其拟称为ProteomIQ(a)的新版的蛋白质组学探索平台，计划将于明
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Amgen 2002年的销售增长将超过20%
路透社洛杉叽11月20日消息：世界最大的生物技术公司Amgen Inc. (NasdaqNM:AMGN)周二宣布，其新的治疗贫血和关节炎的药物销售额将导致2002年的利润增长20%，甚至是更多。这比早前预期的10%到12%要高出许多。 位于加州Thousand Oaks的Amgen公司也宣布，该公司将会实现其在2001至2005年间的利润增长20%左右的目标。 根据Thomson Financial/First Call的报导，华尔街的分析家们普遍预期今年的增长率为12%，2002年将
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第一个口服治疗肺动脉高压药物获得FDA批准
INTERNET WIRE 瑞士ALLSCHWIL 11月20日消息：Actelion公司今天宣布，FDA已经批准该公司口服治疗肺动脉高压（PAH）的内皮素受体拮抗剂――Tracleer(TM) (bosentan)上市。Tracleer能够提高PAH患者（WHO III期和IV期）的运动能力，能够防止患者进行限制运动而引起的病情加重。 PAH是一种危机生命的慢性病，它能严重地影响心肺功能。Tracleer是第一个批准的口服治疗PAH的药物，一日服用两次，每次125mg。在美国，患者有望在12月初购买到Tracleer，
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应用生物系统公司与美国东北大学拓展蛋白质组学合作
美国应用生物系统公司与美国东北大学的Barnett化学与生物分析研究院于本周一宣布了一项计划研究有助于加速高通量系统为蛋白质组学分析蛋白质和多肽的分离技术的合作计划。 应用生物系统公司在一次发言中表示，这次紧随今年4月签订的授权协议之后的合作，将专注于提高包括这个新分离技术在内的蛋白质分离程序的通量、检测精度和自动化水平。 “将先进的分离技术整合到我们的蛋白质分析系统将推动我们朝着提供全套的蛋白质组学研究系统以进一步促进蛋白质分析的目标迈近。”应用生物系统蛋白质组学研究中心的主管Ste
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安玛西亚与Bristol-Myers签订超声波和原子能医疗产品协议
英国医学科学公司安玛西亚( Amersham Plc)上市公司的健康事业部与美国医疗保健公司Bristol-MyersSquibb 的Bristol-Myers Squibb 医学成像部(BMS-MI)签订了一系列有关他们的超声波和原子能医疗产品专利的协议。 作为协议的一部分，安玛西亚健康事业部(前身是Nycomed安玛西亚成像系统)与BMS-MI（前身是杜邦医药公司）将相互授权他们各自的超声波技术的专利权。两家公司都不必为使用许可和版税付费。 两家公司还同意停
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最新发现一种小分子物质可用于控制变态反应和哮喘发作
AVANIR制药公司发现一种可以控制变态反应和哮喘的发作小分子物质。并在ACAAI会议上公布了新化合物抑制IgE的实验数据以及减轻变态反应和哮喘发作的数据 PRNewswire佛罗里达州ORLANDO市11月19日PRNewswire消息：AVANIR制药公司（Amex： AVN）今天宣布，公司的科学家已经找到一种小分子化合物，这种化合物可以有效抑制免疫球蛋白IgE以及其他变态反应介导因子的合成。Mark Richards博士在本周末佛罗里达州ORLANDO市举行的美国变态反应、哮喘和免疫学学会上公布了关于这种新化合物的
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FDA批准风湿性关节炎新药
FDA批准Amgen公司(Thousand Oaks, CA)的专利产品Kineret™ (anakinra)用于减少那些因服用其它治疗风湿药物无效的中度和严重风湿性关节炎成年病人的症状。 Amgen的CEO Kevin Sharer指出：不同于肿瘤坏死因子阻遏剂，Kineret既可独立使用，也可与其它治疗风湿的药物结合。据公司声称，Kineret是第一个直接作用的白介1interleukin-1 (IL-1)选择性阻遏物，IL-1是一种在风湿性关节炎病人中表达过量的蛋白质。通过阻遏IL-1，Kineret可以抑制风湿性
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