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  • 2022国际康复产品创新(中国)大赛启动

    上海2022年8月26日 /美通社/ -- "十四五"期间,上海正努力打造长三角康复辅具产业创新创业高地、产业应用推广高地和产业制度供给高地,推动康复辅具产业创新发展。同时加大培育发展市场主体,培育一批具有竞争力和影响力的领军企业,发展一批创新性强、成长性好的"小而精企业",鼓励研发设计更多更好更有针对性的康复辅具产品,激活康复辅具服务市场。 在此背景下,杜塞尔多夫展览(上海)有限公司携手上海市小咖云康复辅助器具产业服务促进中心共同举办2022国际康复产品创新大赛。通过大赛建立政产学研用各界协同创新和深度融合,有效链接创新链

    来源:美通社

    时间:2022-08-28

  • 上药云健康旗下国内首家"益药综合旗舰体"落地上海徐汇

    “益药·综合旗舰体”围绕院外场景实现多元化服务,助力全球创新药加速直达中国患者 2022年8月26日上海 /美通社/ -- 上药云健康宣布,旗下国内首家"益药·综合旗舰体"开业典礼暨多方合作战略签约仪式在上海徐汇圆满完成。"益药·综合旗舰体"的正式启用,标志着上药云健康首次将创新药专业药房旗舰店"益药·药房"、普慢药互联网旗舰店"益药·云药房"合二为一。在提供领先专业药房与服务模块的同时,有效结合"互联网+

    来源:美通社

    时间:2022-08-28

  • 亚盛医药公布2022年中期业绩:耐立克®商业化加速推进,重点管线品种渐入收获期

    中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年8月27日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先生物医药企业 - 亚盛医药(6855.HK)今日公布2022年中期业绩。报告期内,公司秉持"全球创新"战略布局,在临床开发、商业化布局等方面均获得傲人的进展。特别是公司首个上市产品耐立克®(奥雷巴替尼)交出首份完整半年度的靓丽业绩,商业化持续加速。 报告期内,公司现金流持续获得改善,保持稳健。截至2022年6月30日,亚盛医药货币资金约为人民币

    来源:美通社

    时间:2022-08-28

  • 热烈祝贺第二十一届全国植物基因组学大会圆满落幕!【GeneSpeed离心机中奖公布】

    热烈祝贺第二十一届全国植物基因组学大会于2022年8月22日在南宁圆满落幕。此次会议由中国遗传学会植物与基因组专业委员会主办,广西大学、中国科学院遗传与发育生物学研究所承办。作为我国生物学领域具有广泛影响力的学术会议,吸引了来自全国各地的高校、科研院所、企事业单位等参会。本次会议围绕8个专题,邀请了各大高校和科研院所专家作精彩报告。大家相聚于此,共享植物基因组研究领域的最新成果和进展,旨在推动我国植物基因组学研究的深入和农业生物技术产业的快速发展。基因有限公司 & PacBio一如既往支持学会工作,并以参展商的形式参加了此次大会,在23号展位为广大专家和学者展示了:1、基因有限公司 &

    来源:

    时间:2022-08-25

  • 腾盛博药发布最新公司进展和2022年中期业绩报告

    扩充高管团队将强化我们全球的领先地位并为公司的长期战略增长确立方向 长效新冠中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在中国的首次上市将腾盛博药从临床开发阶段推进到商业化阶段的生物技术公司 公司将于2022年持续推进乙肝、中枢神经、艾滋病及多重耐药/广泛耐药的临床项目进程并发布关键数据结果 充足的资金将支持公司运营至2025年 公司将于今日晚间8:30(香港时间)/上午8:30(美国东部时间)召开电话会议 北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年8月24日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司

    来源:美通社

    时间:2022-08-25

  • 迈威生物创新药6MW3511注射液获准开展临床试验

    上海2022年8月24日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,今日宣布其自主研发的 6MW3511 注射液的临床试验申请正式得到国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 的批准,针对晚期实体瘤开展临床试验。 6MW3511 是迈威生物利用人源化抗 PD-L1 的纳米抗体连接 TGF-β RII 突变体自主构建的双功能基团药物蛋白。该突变体设计有利于维持全分子的稳定性,降低天然 TGF-β RII 基团在生产过程和体内的降解。通过同时阻断 PD-1/PD-L1 和 TGF-β/TGF-β-R 双通路,

    来源:美通社

    时间:2022-08-25

  • 信达生物PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白IBI363在澳大利亚完成首例临床患者给药

    美国罗克维尔和中国苏州2022年8月24日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日宣布其自主研发的重组抗程序性死亡受体1(PD-1)抗体融合白细胞介素2(IL-2)双特异性分子(研发代号:IBI363)在澳大利亚进行的治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床试验中完成首例受试者给药。这是信达生物管线中第一个在澳大利亚开展临床给药的候选产品。 该研究(NCT05290597)是一项开放、多中心I期研究,主要目的是评估IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者

    来源:美通社

    时间:2022-08-25

  • 云南省青少年发展基金会"云阜专项基金"美敦力捐赠仪式成功举办

    携手共襄善举,为患儿带来"心"希望 昆明2022年8月24日 /美通社/ -- 为响应健康中国2030战略目标,鼓励更多力量助力社会公益事业,8月23日,由云南省青少年发展基金会主办的"云阜专项基金"美敦力捐赠仪式在云南省昆明市成功举办。来自云南省青少年发展基金会(以下简称云南省青基会)、云南省阜外心血管病医院(以下简称云南省阜外医院)及美敦力(上海)管理有限公司(以下简称美敦力)的领导与专家们共聚一堂,见证了仪式的顺利举办,并就公益项目的开展情况与成果进行了深入的探讨。 授牌仪式(从左至右:美敦力大中华区

    来源:美通社

    时间:2022-08-25

  • 博腾生物与若泰宣布达成战略合作,加快推进细菌药物及mRNA药物的开发

    苏州2022年8月24日 /美通社/ -- 2022年8月19日,苏州博腾生物制药有限公司(以下简称博腾生物)宣布与苏州若泰医药科技有限公司(以下简称苏州若泰)达成战略合作。本次战略合作将进一步整合双方资源与能力,共同推进细菌药物(李斯特菌)及mRNA药物平台技术的建立,加快生物创新药物的研发进程。 博腾生物与若泰宣布达成战略合作 博腾生物拥有端到端的基因与细胞治疗CDMO服务平台,覆盖质粒、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、核酸治疗及活菌疗法等领域。若泰聚焦于自主知识产权的肿瘤免疫治疗疫苗的开发,以及新一代细胞免疫治疗技术的快速临床应用,研发管线涵盖mR

    来源:美通社

    时间:2022-08-25

  • 赛默飞推出新品来检测AML的微小残留病

    赛默飞世尔科技公司近日宣布推出新品Oncomine Myeloid MRD Assay,利用新一代测序(NGS)来检测髓系恶性肿瘤中的可测量残留病(MRD)。急性髓系白血病(AML)是一种常见的血液系统恶性疾病。目前白血病复发是提高AML疗效的主要瓶颈。国内外的研究表明MRD检测不仅可用于疗效评估、复发预警,还可用于指导治疗方法的选择。因此,MRD检测已成为减少白血病复发和提高疗效的关键环节之一。Oncomine Myeloid MRD Assay目前仅供研究使用(RUO),它为髓系MRD检测提供了一个完整的NGS解决方案。该产品使用血液和骨髓样本,通过NGS检测分析DNA和RNA,其灵敏度达

    来源:生物通

    时间:2022-08-23

  • 博腾生物获数亿元B轮融资,加快全球化基因与细胞治疗CDMO平台建设

    苏州2022年8月22日 /美通社/ -- 2022年8月19日,苏州博腾生物制药有限公司(简称:博腾生物)宣布完成B轮融资,融资总额达5.2亿人民币。本轮融资由招商健康领投,业界知名投资机构招商资本、招商证券投资、复健资本、粤民投基金、国投泰康信托联合投资,原股东国投招商、惠每资本、华杉瑞联及时节创投持续加码。本轮融资将进一步推进博腾生物的全球化布局,加快商业化生产基地的建设及运营,加速端到端的基因与细胞治疗(简称:GCT)CDMO平台的完善。 博腾生物专注基因与细胞治疗CDMO服务,快速搭建了质粒、细胞治疗、基因治

    来源:美通社

    时间:2022-08-23

  • 蓝色县域5年覆盖1854家医院,2022新规划助力县级医院高质量发展

    杭州2022年8月22日 /美通社/ -- 2022年8月20日,由中国初级卫生保健基金会公共卫生专业委员会主办的"糖尿病预防与控制相关卫生政策研究与县域内分泌学科发展助力工程试点项目"(即"蓝色县域"项目)在杭州召开全国交流会,政府相关领导、中国初级卫生保健基金会领导、专家学者、公益支持方、项目参与医院领导及医务工作者通过线下及远程的形式参会,共同探讨以糖尿病管理为抓手的基层慢病管理高质量发展路径。 根据2021年国际糖尿病联盟对中国成人糖尿病患病人数的估计,我国是全球糖尿病患病人数最多的国家,约 1.41亿。2015年以

    来源:美通社

    时间:2022-08-23

  • 诺诚健华发布2022年中期业绩报告:研发管线进展顺利 商业化不断提速

    北京2022年8月22日 /美通社/ -- 诺诚健华(香港联交所代码:09969)今日发布截至2022年6月30日的2022年中期业绩报告和公司进展。 诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说:"2022年中期报告恰逢我们诺诚健华成立七周年。尽管宏观环境充满挑战,我们排除万难继续凝心聚力踔厉奋发,2022年上半年在各个领域继续取得突破:奥布替尼2022年上半年实现医保后的销售放量;tafasitamab首方落地博鳌乐城,并在国内启动II期注册研究;我们持续加大源头创新和临床开发力度,已有11款药物推进至临床,希望这些创新药能够早日满足那些未被满

    来源:美通社

    时间:2022-08-23

  • 恒瑞医药自主研发新型AR抑制剂瑞维鲁胺(艾瑞恩)上市会成功举办

    上海2022年8月22日 /美通社/ -- 前列腺癌是我国男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。2022年6月28日,国家药品监督管理局(NMPA)批准恒瑞医药自主研发的1类新药瑞维鲁胺(商品名:艾瑞恩®)上市,适应症为高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。瑞维鲁胺是首个中国自主研发全新二代雄激素受体(AR)抑制剂,为中国转移性前列腺癌患者带来新选择。 2022年8月20日,瑞维鲁胺全国上市会线上线下同步举办,全国12个城市会场联动。会议邀请中国科学院张旭院士、中山大学孙逸仙纪念医院黄健教授、复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授、中国医学科

    来源:美通社

    时间:2022-08-23

  • 武汉协和董念国团队完成微创体外人工心脏置入手术

    苏州2022年8月19日 /美通社/ -- 近日,华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科董念国教授团队运用与心擎医疗联合研发的短中期体外全磁悬浮心室辅助装置MoyoAssist®,成功救治三例危重的终末期心衰患者。 其中两例病患,董念国教授团队首创通过颈静脉及腋动脉微创介入方式连接体外磁悬浮人工心脏完成循环支持,最大程度减少患者创伤——手术采用微创技术实现上半身插管,不影响患者下肢行动,置入期间患者能够自主进食并下床活动锻炼,可平稳等待心脏移植。 该手术方式为国内属于首次,标志着中国自主研发的短中期体外磁悬浮人工心脏的置入手术全面实现微创化,

    来源:美通社

    时间:2022-08-22

  • 天境生物将于8月30日发布公司最新动态及2022年上半年财务业绩

    主要更新包括公司核心管线的全球临床开发、近期研发里程碑和财务业绩 公司届时将分享公司及现有股东潜在的股票回购计划及进展 公司将于8月30日晚上7:00(中文场)和晚上8:15(英文场)召开投资者电话会议 美国盖瑟斯堡和中国上海2022年8月19日 /美通社/ -- 天境生物("公司")(纳斯达克股票代码:IMAB)是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司,致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化,为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域,提供新型有效的治疗手段

    来源:美通社

    时间:2022-08-20

  • 基因有限公司 & PacBio邀您聚首第二十一届全国植物基因组学大会

    时间:2022年8月19-22日地点:南宁荔园维景国际大酒店基因有限公司展位:23号展位会议简介:“第二十一届全国植物基因组学大会”将于2022年8月19-22日在广西南宁荔园维景国际大酒店召开。大会将邀请国内外植物基因组学相关领域取得突出成果并具有重要学术影响的专家学者和优秀青年科学家进行学术报告,旨在充分展示植物基因组研究领域的最新成果和进展,推动我国植物基因组学研究的深入和农业生物技术产业的快速发展。基因有限公司 & PacBio作为此次会议的战略合作伙伴,诚挚邀请各位植物基因组学研究学者参加此次大会,莅临23号展位进行植物基因组学相关研究解决方案的讨论、交流。届时我们设置了抽奖

    来源:

    时间:2022-08-19

  • 信达生物IBI311(抗IGF-1R抗体)临床I期研究完成首例给药

    美国旧金山和中国苏州2022年8月18日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布其研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体注射液(研发代号:IBI311)在健康受试者的I期临床研究中完成首例受试者给药。 该项研究(CTR20221581)是一项在健康受试者中单次给药的I期剂量爬坡临床研究,主要目的是评估中国健康受试者接受IBI311单次给药后的安全性与耐受性,以支持IBI311在活动性甲状腺相关眼病(thyroid associa

    来源:美通社

    时间:2022-08-19

  • 君迈康(R)(阿达木单抗注射液)新适应症上市许可申请获NMPA受理

    上海2022年8月18日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布国家药品监督管理局 (NMPA) 已受理公司与君实生物 (1877.HK, 688180.SH) 合作开发的君迈康®(阿达木单抗注射液)的增加适应症补充申请,用于治疗克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病。 君迈康®曾获得"十二五"国家"重大新药创制"科技重大专项支持,今年3月已获批用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病的治疗。根据订立的补充协议、委托销

    来源:美通社

    时间:2022-08-19

  • analytica China 2022 PP会员卡华丽升级,一卡尊享九大专属权益!

    亚洲重要的分析、实验室技术和生化领域专业博览会——第十一届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2022)即将于2022年11月14-16日在上海新国际博览中心N1-N5馆拉开帷幕。本届展会展示总面积近65,000平方米,预计将吸引来自逾30个国家及地区的1,200+家中外优质展商及36,000多名专业观众共襄盛举。PP会员卡来了!作为慕尼黑上海分析生化展VIP观众专属身份认证,PP(Prime Priority)会员上届一经推出,就得到了广大专业观众的一致好评。今年,PP会员卡将进一步升级会员专属权益,尊享九大好礼,绑定微信卡包即可尽享analytica China观展便利和

    来源:组委会

    时间:2022-08-18


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