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  • 美国公司回收尸体人体组织器官出售 利润丰厚

    网易探索7月23日报道 克里斯·楚意特在位于威斯康星州德福雷斯特市的家中,捧着女儿阿莉萨的照片。女儿去世时只要两岁。在捐献了女儿的器官和组织以后,他决定转行,这样的经历使他有机会重新思考人体组织捐赠问题。这个故事讲述的是,经历了一场家庭悲剧以后,克里斯·楚意特如何从人类组织产业的业内人士转变为这个行业的怀疑论者。1999年,他2岁的女儿,阿莉萨,因突发健康问题引起的并发症而死亡。楚意特和他的妻子霍莉,捐赠了他们女儿的器官和组织,这一义举救了另一位年轻姑娘,凯林·阿尔伍德的性命。因此,楚意特与凯林俩家成为了亲密的朋友。后来他们一起奔走呼吁,宣传人们积极参加人体器官和组织捐献。这就又导致了楚意特的

    来源:网易探索

    时间:2012-07-24

  • 癌症新药数量增多价格亦上调

    据美国媒体最新资讯,美国医药市场将会涌入更多的癌症新药,这对于癌症患者而言是福音,但是与此同时,这些癌症新药的价格也将保持小幅上调,因此患者的治疗成本支出或将面临小幅增加。 根据塔弗茨医学中心药物研发部门的最新数据显示,2000年至2011年年间,美国食品和药物监管局批准上市的癌症新药数量比欧洲药物监管局批准上市的数量高出33%,但是与此形成鲜明对比的是,欧洲地区癌症药物的价格比美国境内同类癌症药物的价格低9%。 塔弗茨医学中心经济分析师表示,同类癌症药物价格在美国和欧洲地区销售价格不同的主要原因是成本效益评估的差异,英国国家健康与优化研究所对药物的评估同美国药监局之间的评估就存在很大的差异。

    来源:元培产业情报

    时间:2012-07-23

  • 赛默飞Nicolet iS50高智能红外光谱仪巡回揭幕圆满成功

    2012年7月5日,中国上海 -- 赛默飞Nicolet iS50 红外光谱仪从5月16日开始历经一个多月分别在中国主要几个城市武汉、北京、上海、成都、广州、西安、济南和沈阳等地进行巡回揭幕并对产品进行宣讲,来自高校、研究所、公安、商检、食品、考古等各领域的领导、技术人员参加了新品揭幕仪式。Nicolet iS50红外光谱仪基本配置可以升级到全自动全光谱范围(远红外到可见)的系统。其一键式操作ATR,拉曼和近红外模块,使用灵活方便。无论主样品仓放置什么附件,内置式金刚石ATR均可在数秒内得到高质量的谱图,速度快质量有保障。创新性的主样品仓拉曼模块蕴含先进的所见即所得采样技术,且没有荧光干扰。独

    来源:赛默飞世尔

    时间:2012-07-20

  • Eppendorf参展全球华人遗传学大会(GCCG-1)

    2012年7月7-9日,全球领先的生物技术公司Eppendorf携全新的PCR仪、分光光度计、细胞培养耗材及移液器等经典产品参展全球华人遗传学大会(GCCG-1)。此次大会在浙江大学紫金港校区举行,众多专家和学者主要围绕遗传学最新进展的话题进行了深入的交流。Eppendorf现场展出全新的nexus PCR仪,其优雅的外观,简便的操作及强大的功能给与会人员留下了深刻的印象。全新推出的细胞培养耗材也同期亮相,新款耗材显著改善细胞培养过程中易发生的交叉污染和边缘效应,引起了大家的兴趣。实用电子工具书《细胞培养之旅》光盘也深受大家的喜欢,全面而系统地知识介绍,打开另一个了解Eppendorf的独特视

    来源:Eppendorf

    时间:2012-07-20

  • 十周年真情巨献!analytica China国家项目隆重推出!

            analytica China自2002年首度进入中国以来,已经走过了10个年头。10年中有超过10万名来自全球各个行业的科研人员、仪器用户、实验室工作人员、设备厂商等参与了历届展会,共同见证了analytica China的成长与辉煌。在庆祝展会10周年之际,analytica China将携手2012年的参展企业、各相关行业协会、媒体合作伙伴等共同发起“analytica China****(Priority Customer Rewards)”活动。作为10周年庆祝计划的重要组成部分,主办单位将投入巨资

    来源:慕尼黑展会

    时间:2012-07-20

  • 美国FDA上半年批准13个新药

       2012年1~6月美国FDA一共批准了12个新分子实体药物,1个新生物制剂,15个新制剂,1个新盐药物和3个新组合物(本文中将OmontysPreservativeFree和Omontys归为一个新分子实体药物)。而去年同期FDA批准了18个新分子实体。     其中,辉瑞有两个新分子实体获批,从而跃居今年上半年获批产品数榜首。默沙东分别有1个新分子实体和1个新制剂获得批准。其中治疗开角型青光眼的他氟前列素滴眼液为首个不含防腐剂的前列腺素类似物滴眼液。此外,艾瑞纳制药的盐酸氯卡色林为FDA13年首个批准的减肥药而备受关注。礼来旗

    来源:医药经济报

    时间:2012-07-19

  • 美国:Vivus制药减肥新药Qsymia获批上市

    据美国媒体最新资讯,美国Vivus制药公司(亦作维福斯制药公司)此前向美国食品和药物监管局提交了关于减肥新药Qsymia的上市申请书,美国药监局进行了安全审查之后,正式批准该药物的上市申请。Qsymia药物此前已经获得广大医师的推荐,被誉为最安全的减肥药物。美国药监局在批准文书中指出,Qsymia药物适用于那些肥胖症成年人群,尤其是患有至少一种肥胖症综合症如高血压,糖尿病以及高胆固醇的患者。药监局称,维福斯制药公司对该药物展开的两项临床试验中,患者在服用长达一年的Qsymia药物之后,分别减轻了6.7%和8.9%的体重,这比此前刚批准上市的两种减肥药效果更胜一筹。尽管Qsymia药物的临床药效

    来源:元培产业情报

    时间:2012-07-19

  • 美国:Repros制药公司提交肿瘤新药Proellex中期试验申请

    据路透社最新资讯,总部位于德克萨斯州地区的Repros生物制药公司(Repros Therapeutics)日前表示,其将向美国食品和药物监管局提交关于口服肿瘤药物Proellex,的中期临床试验申请书。据悉,今年五月份时,美国食品和药物监管局要求Repros生物制药公司提交关于该药物的中期临床试验数据。2009年时,Repros生物制药公司展开了对该药物的一次临床试验,但是在试验中,研究人员发现,服用高剂量的Proellex药物之后,患者容易出现肝毒性的病症,考虑到安全问题,当时美国药监局吊销了该药物的临床试验。Repros生物制药公司表示,公司计划在对该药物的中期临床试验中,给患者服用6毫

    来源:元培产业情报

    时间:2012-07-18

  • FDA批准罗氏最新HIV检测仪

    据瑞士时间7月4日报道:罗氏分子诊断公司(Roche Molecular Diagnostics)于近日宣布,它的最新艾滋病病毒载量测试仪已通过美国食品和药物管理局(FDA),并将可以在今年晚些时候在美国市场上买到。根据一份来自美国疾病控制和预防中心(CDC)的调查显示,到2010年年底,美国感染艾滋病病毒的人群数量估计有超过120万人次,其中有20%并未获得确诊。高效抗逆转录病毒治疗(HAART)和病毒载量测试为确艾滋病毒感染者的平均寿命的增长起到了不可磨灭的作用。 据了解,罗氏最新双靶点艾滋病病毒载量测试确保了结果可靠性的提高,同时即便面对HIV-1基因正快速增长的多样性的问题上也显得十分

    来源:元培产业情报

    时间:2012-07-18

  • 赛默飞世尔以9.25亿收购移植诊断公司

    据外媒报道,赛默飞世尔科技公司昨日宣布,它计划以9.25亿美元现金收购移植诊断公司One Lambda。One Lambda公司成立于1984年,总部位于美国加州卡诺加帕克市。它生产组织配型的检测试剂,主要是为了确定供体与受体之间的组织相容性,并检测是否存在导致移植排斥的抗体。私人持有的One Lambda拥有约320名员工,为全球1400多家实验室提供服务。公司2011年收入达1.82亿美元。并购完成后,One Lambda将成为赛默飞世尔专业诊断分部的一部分。根据赛默飞世尔的说法,此次收购将会增强它在体外诊断领域的影响力。它将提供技术,支持两大类试剂,包括移植检测,人类白细胞抗原检测和抗体

    来源:生物通

    时间:2012-07-17

  • Fluke Biomedical推出ESA615电气安全分析仪

    Fluke Biomedical 今天宣布推出新型自动化多功能 ESA615 电气安全分析仪,其手持式现场服务测试仪产品组合又添新成员。现在,利用这款集所有功能于一身的自动化测试工具,医疗设备质量和安全专员能够在几分钟内就可以依据最新安全标准进行测试。ESA615 具备内置的标准化测试序列,从而使每项测试都能快速执行,并能精确清晰地显示测试结果的通过/失败提示。测试依据的是新的 IEC62353 (VDE751)、IEC60601-1(第二版和第三版)、ANSI/AAMI ES-1、NFPA-99 和 AS/NZS 3551 标准。它不仅能够测试最新的全球标准,还可以让用户使用英语、法语、德语

    来源:美通社

    时间:2012-07-17

  • 研究证实抗癌药阿瓦斯汀对乳腺癌患者无益

    一项针对全球畅销抗癌药阿瓦斯汀的新研究显示,这种药即不能延长乳腺癌患者的生命,也不能提高患者的生活质量。 美国食品和药物管理局曾在2008年通过简易程序批准阿瓦斯汀用于乳腺癌治疗。但临床试验显示,阿瓦斯汀并不能延长乳腺癌患者的生存期,且具有明显副作用,其中包括血压升高、易疲劳、白细胞异常等。去年11月,该局以不安全和无效为由吊销阿瓦斯汀治疗乳腺癌的许可。目前阿瓦斯汀仍可用于治疗肺癌、肾癌、结肠癌和直肠癌等。 美国等国的研究人员分析了7项针对4000多名转移性乳腺癌患者展开的随机对照试验。结果表明,阿瓦斯汀不能延长患者的生存时间。关于患者身体状况和日常生活满意度的调查也显示,

    来源:新华网

    时间:2012-07-17

  • CPhI世界制药原料中国展圆满落幕

    2012年6月26-28日,由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM Live)和中国医药保健品进出口商会主办,上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)协办的“第十二届世界制药原料中国展”暨“2012世界合同定制服务中国展”(CPhI, ICSE & BioPh China 2012)以及“2012世界制药机械、包装设备与材料中国展”暨“2012世界生化、分析仪器及实验室装备中国展”(P-MEC, InnoPack & LABWorld China 2012)在上海新国际博览中心成功举行。2012年展会在展出面积和参观人数上均取得了新的突破——总展出面积近12万平方米,是

    来源:上海博华

    时间:2012-07-13

  • 结核病免疫诊断试剂盒上市

     本报讯  (记者刘泽林)传统方式试检测结核菌需要72小时,而且假阳性率高,而采用结核杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒只需要24小时,准确率提高至85%以上。近日,海口维瑅瑷生物研究院研制的结核杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(简称A.TB),在获得国家食品药品监督管理局许可后上市。 据介绍,基于细胞免疫的γ干扰素释放分析技术(IGRA技术)是目前国际上最先进的结核病诊断技术,已得到国际上结核病防控领域的普遍认可。但目前仅有的2种产品由发达国家生产,价格昂贵。海口维瑅瑷生物研究院利用抗原特异性激活的细胞免疫专利技术,开发出了拥有自主知识产权的IGRA类结核病免疫诊断产品A.TB。由于

    来源:健康报

    时间:2012-07-13

  • Macrogen千年基因携手多家单位启动中国花生基因组计划

    由山东圣丰种业科技有限公司、广东省农业科学院作物研究所、山东省花生研究所、Macrogen千年基因等共同发起的中国花生基因组计划目前已全面启动,并在“第十一届中国专利高新技术产品博览会”上举行了盛大的签约仪式。该项目计划于全球范围内首次完成对花生A基因组的全基因组测序、组装及序列结果的注释。第十一届中国专利高新技术产品博览会是由国家知识产权局、科学技术部、中国科学院、中国工程院、山东省人民政府共同主办的一次科技盛会,于6月26日-28日在济宁市曲阜孔子文化会展中心举办,共有27项合作项目在本次会议中成功签约,中国工程院院士李国杰、范云六及济宁市市长梅永红、市委副书记崔洪刚等共同见证了这些项目的

    来源:千年基因

    时间:2012-07-12

  • 赛默飞新一代Orbitrap系列产品网站全新上线

    近日,全球科学服务的领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)宣布新一代Orbitrap系列产品网站于第30届德国国际化工装备展览会(ACHEMA 2012)期间全新上线。基于Orbitrap技术的赛默飞质谱系列产品,以其高分辨率、高灵敏度和高可信度等无可比拟的优势,广泛应用于蛋白质组学、药物分析、食品安全、环境检测等行业。赛默飞新一代Orbitrap系列产品网站的全新上线,旨在为全球用户提供关于Orbitrap技术的信息分享及交流平台,进一步促进Orbitrap技术在全球范围内的发展及应用。全新上线的网站包括技术(Technology)、产品(Products)、应用 (Application

    来源:赛默飞世尔

    时间:2012-07-11

  • Luminex以5000万美元收购分子诊断公司

    据国外媒体报道,Luminex公司已签署了一项最终协议,以5000万美元现金收购分子诊断公司GenturaDx,外加基于里程碑产品和/或产品营收表现的附加利润提成。总部位于美国加州海沃德的GenturaDx公司(原名ProgenTech)于2005年由华裔工程师Steve Yu和Jesus Ching创建。据Luminex介绍,该公司正在开发一个完全集成、高度自动化的实时定量PCR系统,采用一次性cassette来进行分子诊断。该系统的柱状(cartridge)设计实现了自动的样品提取、扩增和检测,同时缩短了周转时间和样品处理。此外,系统提供随机存取/批处理形式,让客户最多能够同时运行12个患

    来源:生物通

    时间:2012-07-10

  • 新型鼻腔喷剂两小时治愈感冒

    据美国《今日医学新闻》7月8日报道,美国圣地亚哥州立大学(San Diego State University)日前在《公共科学图书馆—综合》杂志上发布的研究报告显示,美国科学家已经研究出一种新型人工合成蛋白EP67,这种蛋白成为促进免疫系统对抗流感威胁的新型武器。使用这种蛋白制成的鼻腔喷剂可以迅速提升免疫力,在短短两小时内消减感冒病毒,激活人体的免疫系统。 该领域专家表示:EP67已经被主要应用于帮助人们激活免疫系统,而此前这一领域仍是空白。该研究正在继续深入,有可能对SARS以及H1N1也有帮助。在动物身上的实验已成功完成,包括适用于小白鼠和鸟类。实验中,工作人员先向其注射相关病

    来源:国际在线

    时间:2012-07-10

  • 勃林格殷格翰首次进军糖尿病数字化健康管理领域

    在将来,伴有特定疾病的患者,尤其是伴有慢性疾病的患者将不仅仅接受药物治疗,而是会接受更为整体化的疾病管理方案。因此,勃林格殷格翰公司正专注于新型业务模式和创新医疗的开发,并刚与一家专注于数字化健康管理的公司,即美国Healthrageous公司签署了合作协议。两家公司将通过一项初步研究评估一项针对生活方式的行为调整方案对改善2型糖尿病患者的健康水平的作用。此项研究的参与者将接受数字化技术干预,后者整合了数字化辅导和血糖检测数据向临床监测中心的数据传输。这一基于互联网的工具将使人们能够评估干预措施对生活方式方面的行为改变、血糖控制、其他医疗参数和用药依从性的影响。“勃林格殷格翰公司以创新研发和及

    来源:美通社

    时间:2012-07-09

  • Siddhartha Kadia:生物科学的商业价值

    文|《商学院》草威 2011年6月份,德国爆发了出血性大肠杆菌的疫情。在初期,人们对这次疫情的菌种并不熟悉,一时间无处着手。紧急情况下,菌种的鉴定的工作交给了中国的华大基因和德国的一家研究机构,鉴定所需的设备由美国的Life Technologies公司所提供,而进行检测的专家则来自中德两国。这样一个三方合作的局面,5天就鉴定出了致命的菌株。是时,恰逢Siddhartha Kadia刚刚出任Life Technologies公司的大中华区总裁,而不到一年,Life Technologies公司就推出了新型的基因测序仪Ion Proton。这一切似乎都在表明,一场医学革新正在到来,生物

    来源:Life Tech

    时间:2012-07-06


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