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GE助力伦敦奥运会的兴奋剂检测
伦敦奥运会开幕在即，兴奋剂检测也已经开始。对于这一届号称史上最严兴奋剂检测的奥运会，当然要配备最先进的技术和仪器。这不，科学家们已经准备好了。据GE Healthcare介绍，其生物分子成像仪ImageQuant™ LAS4000将作为重组促红细胞生成素（EPO）检测过程中的重要组成部分。生命科学部的研究产品主管Johan von Heijne表示：“我们很高兴ImageQuant能被Cowan博士和他的团队选中，作为他们工作中的重要组成部分。”EPO曾是世界反兴奋剂条例公布的2005年禁用清单中“肽类激素和相关物质”中的头号兴奋剂。因长期无准确可靠的检测方法，它一度曾被运动员广泛
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5款热门生物学app 你下载了没？
您的手机上有哪些App？只有愤怒的小鸟，啊，不会吧！作为专业人士，我们也应该有一些与众不同的app吧。随着智能手机的普及，多家生物公司都推出了一些方便而好玩的app，让您能够在娱乐中学习，或更轻松地查找一些资料。生物通之前也介绍过一些，这次这些是新的。MyGenome app for iPad（来自Illumina，0.99美元）这是Illumina新推出的app。有了它，您可以探索真正的人类基因组，了解不同位置的遗传变异如何转化成健康影响或生物学性状。用户可查看单个基因、它们的位置和生物学影响，了解基因组序列与参考基因组有何不同。用户还能发现不同的遗传变异如何促成健康风险，并传递给孩子，以及
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Life Technologies收购基因检测公司Navigenics
Life Technologies宣布已经收购了总部设在加州Carlsbad的基因检测公司Navigenics。 据Life Technologies介绍，此次收购代表其“通过内部发展、合作伙伴、选择性收购等方式打造分子诊断业务战略的第一步。”此外该公司表示，未来Navigenics将提供其专长，包括基础设施、用户界面、网络平台、基因组服务、以及由美国食品药品管理局及其他监管机构批准的实验室测试和分析方面的经验。 Navigenics成立于2006年，致力于开发和提供以遗传学为基础的产品和服务。 此次收购的财务及其他条款尚未披露。
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抗登革热候选疫苗具有良好的耐药性
根据法国媒体报道，近日法国赛诺菲制药集团(Sanofi)旗下疫苗部门赛诺菲-巴斯德(Sanofi Pasteur)宣布，其研发的抗登革热四价候选疫苗证明了其特效性，目前登革热病毒威胁着全球将近30亿的居民。赛诺菲-巴斯德在泰国进行的临床研究证明了疫苗具有良好的耐药性。这种疫苗能够对四种血清型的登革热病毒产生免疫反应，泰国临床研究已经证明了疫苗能够防御其中三种血清型的登革热病毒。目前泰国研究人员正在对第四种血清型登革热病毒的防护情况进行分析。共有3.1万名人员参与的第三阶段大规模研究目前正在亚洲和拉丁美洲的十个国家内进行。这些人员在患有不同流行病的众多人群中搜集更多研究数据，从而证明抗登革热四价
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张伯礼院士：中医药学在转化医学中大有可为
“中医药学虽然古老，但它的理念、方法并不落后，现代生命科学所遇到的很多困难和挑战，将从中医药学中得到启发。”中国工程院院士、中国中医科学院院长张伯礼近日在接受《中国科学报》记者采访时反复强调。 在采访中，张伯礼对传统医学与转化医学的一些关键问题阐述了自己的观点。 他认为，中医药学有其独特的理论体系，更多地体现了经验医学的特点，其发展模式是“从临床到理论再到临床”；几千年的实践经验积累和由此产生的理论有效指导着临床，大量疗效确切的疗法和药物已在临床广泛使用。 当前，中医药作为我国自主创新的优势领域，面临难得的发展机遇：全球范围内对中医药的需求，以及中医药在医药卫生方
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华大基因携手爱丁堡大学，共促基因组学研究
2012年7月24日，深圳华大基因研究院与英国爱丁堡大学签署合作协议，宣布双方将在基因组领域展开广泛的科研合作，通过汇聚中英两国研究专长，加速基因组学在人类健康和农业及其他相关领域的创新和发展。在签署的合作备忘录中，双方将着眼于对人类和其他生物的科学认识，通过共同努力，对遗传信息进行深入解析，促进基因组学发展，加强基因组学在人类医疗健康和农业分子育种等领域的应用和创新。此外，双方还希望通过这次合作，增强与爱丁堡大学三个基因组学研究机构的科研交流，共同提高研究实力。这三个基因组研究机构分别是爱丁堡大学新一代测序和生物信息学中心GenePool基因组学中心，高通量测序技术实验室ARK基因组学中心以
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Life Tech正式参与X奖的角逐
X奖基金会（X Prize Foundation）近日宣布，Life Technologies公司已经报名参加基因组学Archon X奖（Archon Genomics X Prize）的角逐。Archon X奖是由X奖基金会设立的。第一支在30天内快速准确地对100个人类基因组样本进行测序，且每个基因组的测序费用控制在1000美元或以下的团队将获得1000万美元的重奖。另外，每1 Mb碱基不得超过1个错误，整个基因组的准确率至少为98%。据X奖基金会介绍，竞赛的结果将创建出首个临床标准，让基因组测序转化成有用的医疗信息，以改善患者的诊断和治疗。Life Tech是第一支正式报名参赛的队伍。I
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罗氏NimbleGen SeqCap用于加拿大一4000外显子组测序项目
最近罗氏NimbleGen的SeqCap EZ Exome产品被加拿大多伦多一医院基因组服务中心选中，用于一个癌症生物标记物研究。该中心将开展一项4000个外显子组测序项目，用于发现癌症相关的生物标记物。第一批购买的产品还包括一台Caliper Sciclone NGS Workstation移液工作站，这个平台将自动化、高通量地完成外显子组序列捕获，以及二代测序文库制备。该实验室希望通过建立这一SeqCap EZ Exome与二代测序结合的平台，加强其在转化基因组方面(translational genomics)的优势。除该项目外，该平台还为Mount Sinai医院的其他基础研究实验室以
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美国公司回收尸体人体组织器官出售 利润丰厚
网易探索7月23日报道 克里斯·楚意特在位于威斯康星州德福雷斯特市的家中，捧着女儿阿莉萨的照片。女儿去世时只要两岁。在捐献了女儿的器官和组织以后，他决定转行，这样的经历使他有机会重新思考人体组织捐赠问题。这个故事讲述的是，经历了一场家庭悲剧以后，克里斯·楚意特如何从人类组织产业的业内人士转变为这个行业的怀疑论者。1999年，他2岁的女儿，阿莉萨，因突发健康问题引起的并发症而死亡。楚意特和他的妻子霍莉，捐赠了他们女儿的器官和组织，这一义举救了另一位年轻姑娘，凯林·阿尔伍德的性命。因此，楚意特与凯林俩家成为了亲密的朋友。后来他们一起奔走呼吁，宣传人们积极参加人体器官和组织捐献。这就又导致了楚意特的
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癌症新药数量增多价格亦上调
据美国媒体最新资讯，美国医药市场将会涌入更多的癌症新药，这对于癌症患者而言是福音，但是与此同时，这些癌症新药的价格也将保持小幅上调，因此患者的治疗成本支出或将面临小幅增加。 根据塔弗茨医学中心药物研发部门的最新数据显示，2000年至2011年年间，美国食品和药物监管局批准上市的癌症新药数量比欧洲药物监管局批准上市的数量高出33%，但是与此形成鲜明对比的是，欧洲地区癌症药物的价格比美国境内同类癌症药物的价格低9%。 塔弗茨医学中心经济分析师表示，同类癌症药物价格在美国和欧洲地区销售价格不同的主要原因是成本效益评估的差异，英国国家健康与优化研究所对药物的评估同美国药监局之间的评估就存在很大的差异。
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赛默飞Nicolet iS50高智能红外光谱仪巡回揭幕圆满成功
2012年7月5日，中国上海 -- 赛默飞Nicolet iS50 红外光谱仪从5月16日开始历经一个多月分别在中国主要几个城市武汉、北京、上海、成都、广州、西安、济南和沈阳等地进行巡回揭幕并对产品进行宣讲，来自高校、研究所、公安、商检、食品、考古等各领域的领导、技术人员参加了新品揭幕仪式。Nicolet iS50红外光谱仪基本配置可以升级到全自动全光谱范围（远红外到可见）的系统。其一键式操作ATR，拉曼和近红外模块，使用灵活方便。无论主样品仓放置什么附件，内置式金刚石ATR均可在数秒内得到高质量的谱图，速度快质量有保障。创新性的主样品仓拉曼模块蕴含先进的所见即所得采样技术，且没有荧光干扰。独
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Eppendorf参展全球华人遗传学大会（GCCG-1）
2012年7月7-9日，全球领先的生物技术公司Eppendorf携全新的PCR仪、分光光度计、细胞培养耗材及移液器等经典产品参展全球华人遗传学大会（GCCG-1）。此次大会在浙江大学紫金港校区举行，众多专家和学者主要围绕遗传学最新进展的话题进行了深入的交流。Eppendorf现场展出全新的nexus PCR仪，其优雅的外观，简便的操作及强大的功能给与会人员留下了深刻的印象。全新推出的细胞培养耗材也同期亮相，新款耗材显著改善细胞培养过程中易发生的交叉污染和边缘效应，引起了大家的兴趣。实用电子工具书《细胞培养之旅》光盘也深受大家的喜欢，全面而系统地知识介绍，打开另一个了解Eppendorf的独特视
来源：Eppendorf
时间：2012-07-20
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十周年真情巨献！analytica China国家项目隆重推出！
analytica China自2002年首度进入中国以来，已经走过了10个年头。10年中有超过10万名来自全球各个行业的科研人员、仪器用户、实验室工作人员、设备厂商等参与了历届展会，共同见证了analytica China的成长与辉煌。在庆祝展会10周年之际，analytica China将携手2012年的参展企业、各相关行业协会、媒体合作伙伴等共同发起“analytica China****（Priority Customer Rewards）”活动。作为10周年庆祝计划的重要组成部分，主办单位将投入巨资
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美国FDA上半年批准13个新药
2012年1~6月美国FDA一共批准了12个新分子实体药物，1个新生物制剂，15个新制剂，1个新盐药物和3个新组合物（本文中将OmontysPreservativeFree和Omontys归为一个新分子实体药物）。而去年同期FDA批准了18个新分子实体。 其中，辉瑞有两个新分子实体获批，从而跃居今年上半年获批产品数榜首。默沙东分别有1个新分子实体和1个新制剂获得批准。其中治疗开角型青光眼的他氟前列素滴眼液为首个不含防腐剂的前列腺素类似物滴眼液。此外，艾瑞纳制药的盐酸氯卡色林为FDA13年首个批准的减肥药而备受关注。礼来旗
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美国：Vivus制药减肥新药Qsymia获批上市
据美国媒体最新资讯，美国Vivus制药公司(亦作维福斯制药公司)此前向美国食品和药物监管局提交了关于减肥新药Qsymia的上市申请书，美国药监局进行了安全审查之后，正式批准该药物的上市申请。Qsymia药物此前已经获得广大医师的推荐，被誉为最安全的减肥药物。美国药监局在批准文书中指出，Qsymia药物适用于那些肥胖症成年人群，尤其是患有至少一种肥胖症综合症如高血压，糖尿病以及高胆固醇的患者。药监局称，维福斯制药公司对该药物展开的两项临床试验中，患者在服用长达一年的Qsymia药物之后，分别减轻了6.7%和8.9%的体重，这比此前刚批准上市的两种减肥药效果更胜一筹。尽管Qsymia药物的临床药效
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美国：Repros制药公司提交肿瘤新药Proellex中期试验申请
据路透社最新资讯，总部位于德克萨斯州地区的Repros生物制药公司(Repros Therapeutics)日前表示，其将向美国食品和药物监管局提交关于口服肿瘤药物Proellex,的中期临床试验申请书。据悉，今年五月份时，美国食品和药物监管局要求Repros生物制药公司提交关于该药物的中期临床试验数据。2009年时，Repros生物制药公司展开了对该药物的一次临床试验，但是在试验中，研究人员发现，服用高剂量的Proellex药物之后，患者容易出现肝毒性的病症，考虑到安全问题，当时美国药监局吊销了该药物的临床试验。Repros生物制药公司表示，公司计划在对该药物的中期临床试验中，给患者服用6毫
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FDA批准罗氏最新HIV检测仪
据瑞士时间7月4日报道：罗氏分子诊断公司(Roche Molecular Diagnostics)于近日宣布，它的最新艾滋病病毒载量测试仪已通过美国食品和药物管理局(FDA)，并将可以在今年晚些时候在美国市场上买到。根据一份来自美国疾病控制和预防中心(CDC)的调查显示，到2010年年底，美国感染艾滋病病毒的人群数量估计有超过120万人次，其中有20%并未获得确诊。高效抗逆转录病毒治疗(HAART)和病毒载量测试为确艾滋病毒感染者的平均寿命的增长起到了不可磨灭的作用。 据了解，罗氏最新双靶点艾滋病病毒载量测试确保了结果可靠性的提高，同时即便面对HIV-1基因正快速增长的多样性的问题上也显得十分
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赛默飞世尔以9.25亿收购移植诊断公司
据外媒报道，赛默飞世尔科技公司昨日宣布，它计划以9.25亿美元现金收购移植诊断公司One Lambda。One Lambda公司成立于1984年，总部位于美国加州卡诺加帕克市。它生产组织配型的检测试剂，主要是为了确定供体与受体之间的组织相容性，并检测是否存在导致移植排斥的抗体。私人持有的One Lambda拥有约320名员工，为全球1400多家实验室提供服务。公司2011年收入达1.82亿美元。并购完成后，One Lambda将成为赛默飞世尔专业诊断分部的一部分。根据赛默飞世尔的说法，此次收购将会增强它在体外诊断领域的影响力。它将提供技术，支持两大类试剂，包括移植检测，人类白细胞抗原检测和抗体
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Fluke Biomedical推出ESA615电气安全分析仪
Fluke Biomedical 今天宣布推出新型自动化多功能 ESA615 电气安全分析仪，其手持式现场服务测试仪产品组合又添新成员。现在，利用这款集所有功能于一身的自动化测试工具，医疗设备质量和安全专员能够在几分钟内就可以依据最新安全标准进行测试。ESA615 具备内置的标准化测试序列，从而使每项测试都能快速执行，并能精确清晰地显示测试结果的通过/失败提示。测试依据的是新的 IEC62353 (VDE751)、IEC60601-1（第二版和第三版）、ANSI/AAMI ES-1、NFPA-99 和 AS/NZS 3551 标准。它不仅能够测试最新的全球标准，还可以让用户使用英语、法语、德语
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研究证实抗癌药阿瓦斯汀对乳腺癌患者无益
一项针对全球畅销抗癌药阿瓦斯汀的新研究显示，这种药即不能延长乳腺癌患者的生命，也不能提高患者的生活质量。 美国食品和药物管理局曾在2008年通过简易程序批准阿瓦斯汀用于乳腺癌治疗。但临床试验显示，阿瓦斯汀并不能延长乳腺癌患者的生存期，且具有明显副作用，其中包括血压升高、易疲劳、白细胞异常等。去年11月，该局以不安全和无效为由吊销阿瓦斯汀治疗乳腺癌的许可。目前阿瓦斯汀仍可用于治疗肺癌、肾癌、结肠癌和直肠癌等。 美国等国的研究人员分析了7项针对4000多名转移性乳腺癌患者展开的随机对照试验。结果表明，阿瓦斯汀不能延长患者的生存时间。关于患者身体状况和日常生活满意度的调查也显示，
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