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中荷携手农业科研 蔬菜基因组研究取得重大进展
中国和荷兰十分重视两国的农业科技交流，中国农科院与荷兰农业研究机构建立了长期的友好合作关系，双方在植物基因组学、作物品种改良以及博士联合培养等领域，进行了卓有成效的合作。6 月3 日，以农业大臣魏尔曼先生为首的荷兰代表团一行到中国农业科学院访问，农业大臣魏尔曼先生作了《全球化中农业的地位》的演讲，高度赞扬中国农村的改革。 荷兰农业大臣魏尔曼说，在过去几十年里，中国整体经济得到了很大的发展，其中农业部门的改革发挥了重大作用，中国令人瞩目的增长不仅由于制度改革与政策改变，而且得益于新技术的应用、基础设施
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欧盟委员会提出新的制药产业发展战略
据DrugResearcher网2005年6月6日消息，欧洲制药领域在创新和研发方面投入的资金正在不断落后于美国，而且日益受到来自印度和中国等国家的威胁。 尽管欧洲国家的制药/生物技术行业仍然在为欧盟的贸易平衡作出巨大的贡献，但与美国相比，其科学领域的就业基础和大众健康水平正不断衰退，而且不断受到印度及远东国家的挑战。 欧洲国家在迎接这一挑战时所面的最大障碍就是，制药行业没有单一的市场：关于定价和赔偿的全国性体系，对成本和临床效果的评估等。这些因素
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跨国制药公司战略调整新动向及对中国的影响(四)
中药方面，世界上已知有25万种药用植物，但是只有1%经过了西方医学研究，研发空间巨大，从天然药物中寻找新药已经成为药物创新的希望所在。发达国家过去10年在开发植物医药方面的支出年均增幅达15％，其中15家世界上最大的医药公司在这方面的科研支出年均增幅达22.5%。2003年，仅北美、西欧10家最大的医药公司在中药领域的科研支出就达5.4亿美元。2003年全球植物药及草药制剂市场为230亿美元，并以每年10-12%的速度成长。近两年美国FDA及欧盟相继修改了中草药审批制度，监管与审批政策的放宽使得中草药迎来前所未有的发展契机。 大好的发展契机意味着众多跨国公司对中药资源的争夺战来开帷幕，并且这种
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时间：2005-06-08
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跨国制药公司战略调整新动向及对中国的影响(三)
非专利药一度是印度、中国、包括欧美等向来以仿制药物见长的原始创新能力较弱的制药公司的发展机遇，但是随着NAS、NCE产出数量的逐年见低，和旗下大量原创新药的专利保护到期，一向主要专注于原始创新的跨国公司也“坐不住”了，非专利药市场这一日益长大的大蛋糕，也正吸引越来越多的跨国公司加入分切行列。 从2003年开始，大量专利药专利保护到期，非专利药行业进入高速发展期，全球非专利药市场规模从1998年的271.8亿美元增长到2003年的433.6亿美元，近两年其销售额的年增幅都超过20%，而同期全球药品总销售额的增速为8%左右。到2008年，全球非专利药的市场规模将超过800亿美元。几乎每个跨国制药巨
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时间：2005-06-08
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二类疫苗放开会带来什么
6月1日，《疫苗流通和预防接种管理条例》正式实施。随着条例的实施，我国疫苗生产、流通、使用领域将发生诸多变化，未列入计划免疫而由公民自愿并自费接种的二类疫苗市场将放开，这将对我国疾病控制和公共卫生事业产生深远的影响。 二类疫苗放开 如何保障质量 “疫苗经营主体的多元化，将使疫苗市场竞争趋于公开、公平。葛兰素史克公司将抓住这次改革带来的机会。”近日，全球最大的疫苗生产企业葛兰素史克公司一位市场人士这样告诉记者。 《疫苗流通和预防接种管理条例》给我国疫苗流通带来的最直接的改变莫过于疫苗经营主体范围的扩大，即由公民自费并且自愿接种的二类疫苗市
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跨国制药公司战略调整新动向及对中国的影响(二)
从技术潜力和已有的实践看，生物技术无疑是制药业创新实力的供养者，而且很有可能是未来新药开发的主流，因此尽管生物新药目前还难以撑起市场的半壁江山，但是它依然是跨国公司选取的第一个战略制高点。该战略的实施有两种模式。一是投入巨资进行生物新药的研发，据不完全统计，2003年罗氏、辉瑞、GSK、安万特、默克、强生、诺华等10家跨国制药公司共实施了302个生物技术新药研发项目，其中罗氏以53个在研项目成为投入数量最多的公司。另据IMS在2003年2月对全球新实施的临床试验项目进行的统计分析，在新实施的临床试验中有27%的是生物技术药的临床试验，生物技术临床试验和新药申请数量有500项之多。值得注意的是，
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时间：2005-06-07
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跨国制药公司战略调整新动向及对中国的影响(一)
全球制药产业正面临着越来越大的生存和竞争压力，包括不断攀升的R&D投入，药品审批过程过长带来的专利保护期的缩短，市场开拓投入越来越高，价格压力增加，业界的竞争者越来越多等等，其中创新迷局是制药业目前发展的最大瓶颈，也是制约长足发展的最大羁绊。 1、研发投入激增，NAS上市数量下降，新药研发效率低迷 自20世纪90年代末以来，全球制药产业面临着创新成本不断攀高、新药上市数量连年减少的不利形式：一方面是平均800亿美元耗资、12年历时的新药开发成本，一方面是NAS上市数量持续下降到1979年以来的最低水平，可谓全球制药业的“创新困境”（见上图）。 2、大量“重磅炸弹药物”专利保护到期为这一
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时间：2005-06-07
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法国制药工业协会提出生物医药议案
近日，法国制药工业协会LEEM提出了5项主要议案，旨在建立一个法国"医学生物医药分部"。 LEEM称，法国是欧洲最大的药物生产国，但是只有6个生物制药工厂，这将给法国未来药物的研发带来严峻的后果。2003年，投入全球市场的新生物分子中有40%多来自于生物制药厂。ArthurD.Little咨询公司称,截止到2010年,将有多达137个生物医药产品上市。为了达到这个目标，这一行业的产量必须提高四倍。法国必须让本国更具有吸引力，才能抓住这个可预见的投资份额，制药工厂也需要生产检测性产品。 LEEM的第一个建议是以国家基金作后盾，支持生物制药产品的临床试验。LEEM还敦促政府采用积极财政政策
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世界医药业面临大变革
综观国际市场，近年来没有哪个行业像医药行业这样不仅销售供销两旺，而且新品开发成果显著。更令人注目的是，该行业整合频繁，购并浪潮不断。业界认为，这标志着医药界新一轮市场争夺战拉开帷幕——— 5年前的2000年2月7日，以开发“伟哥”药而享誉世界的美国辉瑞公司宣布，以价值844亿美元的股票收购沃纳－兰博特公司，产生了世界上第二大制药公司。当时沃纳－兰博特公司宣布与位于新泽西州的近邻美国家用产品公司合并，合并金额583亿美元。为了使美国家用产品公司中止与沃纳－兰博特公司的合约，辉瑞公司不惜大幅提高收购价，
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新药研发：企业要挑大梁
在刚刚结束的第八届北京科博会国际医药高峰论坛上，记者了解到，国内在新药研发方面每年投入的资金并不多，可每年申报的新药和上市的新药却不少。本土医药企业并未因新药研发投入多、风险大、基础弱而止步不前，他们已充分认识到，创新是企业发展的原动力，正扬鞭奋蹄，努力跻身新药研发主力军之列。 成功企业总有成功产品 企业是一个有机的整体,向市场提供产品,并以此为手段获得生存发展的空间。中国医药商业协会常务副会长朱长浩表示,产品是企业被市场接受、在市场中成长的前提和基础。市场是不断变化的--市场需求在变,竞争者也在变,这就要求企业不断创新，适应不断变换的需求,否则就会被市场所淘汰。所以一个企业只有研发并
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非专利药开发的非常之道
非专利药物市场潜力无限 所谓非专利药（generics），就是基本物质专利保护过期的药品，它是相对于原创专利药而言的。也有人使用“多来源药品”（multisource drugs）这个术语来概括所有基于不再受专利保护的同一活性成分的药品。药品的专利权是有时间性的，在法定保护期内，专利权人享有独占权；一旦保护期届满，任何人都可以无偿利用其发明创造。一些近期专利相继到期的重要商标名药品绝
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跨国医药化工巨头看好中国市场
全球财富五百强之一、跨国医药化工巨头拜耳集团即将于7月上任的大中华区总裁戴慕31日表示，随着大中华区市场成为世界上发展最快的市场之一，拜耳将进一步加大在这里的投资。 大中华区市场包括中国大陆、台湾和香港。“作为拜耳公司在亚洲的第二大单一市场，中国已经成为拜耳全球性投资的主要重心之一，”戴慕博士说。
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医药行业高竞争性催生世界制药巨头新格局
2004年对于医药行业而言是跌宕起伏的一年。各大合并收购如火如荼，药物安全性问题频频亮起“红灯”，医药行业面临的压力并没有减弱的迹象。2004年全球医药市场的增长率为7%，市场规模为5500亿美元，这一增长率为近6年来最低水平。2002年和2003年的增长率分别为9%和10%，可见全球医药市场的增长呈趋缓态势。越来越高的监督门槛加大了新药上市的难度，此起彼伏的药物安全性问题也成为众人关注的焦点。 在此重压
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打开中医药治病的“黑箱子”
访“方剂关键科学问题的基础研究”项目组 记者：周清春 实习生：刘晓倩 首席：张伯礼 时间：2005年3月22日 地点：天津中医学院 ■编者按 中医、中药是老祖宗传下来的宝，她的历史悠久，充满经验。但有人把中医治病比喻成“黑箱子”，因为中药在体内到底是如何起作用的，至今仍有许多未解的谜题。973计划“方剂关键科学问题的基础研究”项目组的首席科学家张伯礼说：“我们研究的内容就是进去的是什么
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全球博弈“转基因”
2005年5月19日对于联合国的《卡塔赫纳生物安全议定书》而言，无疑是极富戏剧性的。 那天上午，中国国家环保总局召开新闻发布会，正式宣布中国核准加入联合国《卡塔赫纳生物安全议定书》，将成为缔约方之一。 而同样是在这一天，加拿大政府因为拒绝向一位前往蒙特利尔参加《卡塔赫纳生物安全议定书》第二次缔约方会议的埃塞俄比亚科学家发放入境签证而引起轩然大波。这位埃加贝博士作为埃塞俄比亚代表团首席科学家以及本次会议的主要非洲谈判代表，以其对转基因技术的批判态度而闻名。外间普遍猜测加拿大政府的这种有悖国际惯例的做法与其自身支持转基因农作物的政策有关，因而引发了舆论的广泛批评。 究竟这份《卡塔赫纳生
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中药不再“粗、大、黑”
时间：2005年3月12日地点：天津中医学院“现代中药 分析实验室”向导：高秀梅研究员 天津是个有着深厚中医药历史与文化底蕴的城市。在一个草长莺飞的春日里，我们来到了为天津市培养了众多中医药人才的摇篮———天津中医学院，参观了该校的中医药研究中心“现代中药分析实验室”。 我们参观的时候，正值中午时分，但见许多工作人员正在做着实验，一派繁忙却又安静的景象。实验室环境整洁清新，仪器种类繁多摆放整齐，处处弥漫着浓浓的中医药科研气息。 未参观实验室之前，总以为中药研究也就是与锅碗瓢盆、瓶瓶罐罐打交道，但参观后才发现，各种现代化的仪器设备早已
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市场竞争变化 原料药企待提高抗风险能力
5月19日～21日，第五十四届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备春季交易会（简称第五十四届API China）在美丽的海滨城市大连举办。此次交易会不仅吸引了以华北制药、哈药集团、石药集团、东北制药、新华制药、齐鲁制药、鲁抗医药、上海医药集团等龙头企业领衔的国内化学制药及原料药生产企业，更有来自美国、德国、意大利、西班牙、瑞士、印度、韩国、巴基斯坦等国家和地区的近30家跨国企业或其在华的合资、独资企业前来参展、参观。 作为国内规模最大、历史最悠久的医药原料药及相关行业的展览会，它的举办已成为反映中国
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我国医药产业新药发展“痼疾”缠身
我国医药产业在生产技术、经营管理、科研开发等诸多方面，与世界发达国家都存在较大差距——国家食品药品监督管理局局长郑筱萸在日前举行的“2005国际医药高峰论坛”透露了我国医药的现实之忧。 郑筱萸谈到这种忧虑具体表现为四个方面：一是企业组织结构、产品结构不够合理，生产规模与产业集中度相对较低，没有形成规模经济效益优势和专业化协作优势。二是科研开发投入较少，新品种不多。我国制药企业研发费用投入多的不超过销售额的3%,多数企业仅为销售额的0.5%～1.0%。与此相比，国外大公司的研发费用一般达销
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生物制药行业市场冬去春来迎接新发展
生物制药潮涨潮落 20世纪80～90年代可谓是国际生物工程制药业的“黄金时代”。在这一时期里,以美国企业为主的公司开发出数十种脍炙人口的生物工程药品(以下简称“生物药”),其中包括已为人们熟知的α干扰素、β干扰素、EPO(促红素)、人胰岛素、人生长激素、白介素、集落细胞激活因子、各种单隆抗体和生物工程疫苗(如流感疫苗、乙肝疫苗等)。 但自上世纪90年代末以来,一些老的生物药已呈供大于求之势,而新的畅销生物
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新抗生素研究风起云涌
新抗生素的筛选仍然是新抗菌药物发现的重要途径。当前各大类抗生素均有所发展，β-内酰胺类抗生素特别是头孢菌素在抗生素领域仍占主导地位，出现了第四代头孢菌素头孢匹罗、头孢吡肟、头孢唑兰与头孢噻利；发现兼具免疫调节作用的头孢菌素头孢地嗪；一批第三代口服头孢菌素和性能优于已有品种的第一、二代口服头孢菌素也陆续上市；碳青霉烯类抗生素在保持对肾脱氢肽酶稳定的基础上，其抗菌活性、安全性和药代动力学特征不断得以改善。 大环内酯类抗生素已由第一代发展到第三代。当前研究的主要动向是继续采用化学与生物学等方法修饰结构，以
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