-
中国政府容许Takara进口研究产品
生物通报道：中国商务部已经容许日本生物技术公司Takara Bio的分公司Takara生物医药技术公司（Takara Biomedical Technology）进口大批实验室装备和试剂用于生物研究。4月1日，Takara生物医药技术公司将会向中国出售由其他两个Takara Bio的分公司（Takara Biotechnology和Clontech）供应的大批产品。Takara生物医药技术还将出口在中国生产的生物科学产品。日本TaKaRa BIO株式会社是日本最大的生物工程公司，在日本试剂市场上的占有率超过60%。现在，TaKaRa品牌已享誉国际市场，成为一流的国际品牌。大连TaKaRa公司的
-
广州建成我国最先进医药研发中心
目前我国最先进的医药和精细化工研发中心——广州龙沙研究开发中心，3月29日在南沙区建成投入使用。它目前是瑞士龙沙集团全资在中国最大的外资企业。 据了解，烟酰胺作为营养添加剂目前被广泛用于医药、食品、饲料及化妆品中，是人体和动物生长发育不可缺少的营养成分。目前全国已有烟酰胺生产企业10多家，而广州南沙龙沙有限公司所生产的烟酰胺约占全国总产量的三分之二。 该中心总面积为3000平方米，科研设备等投资金额达435万美元，是目前同行业中科研实力最强、高学历科研人员最多的研究开发中心。据悉，该中心的科研人员将从现在的15人增加到近百人，其中博士以上学历占30%，该中心建成
-
药品委托生产酝酿放行
为缓解产能过剩对医药行业发展的束缚，今年上半年国家食品药品监督管理局可能适度扩大药品委托加工生产的范围，以后持有新药证书的非药品生产企业也可以委托符合条件的生产企业进行生产。昨天，从国家药监局获悉，目前这一方案已经进入调研和广泛征求意见阶段。 根据初步方案，药品委托生产的范围扩大至：持有《新药证书》的药品生产企业；持有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》，并拥有自主知识产权且在化合物专利期或行政保护期内药品的制药厂商。可委托生产的药品包括：未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂和从中药、天然药物中提
来源：中国医药123网
时间：2006-04-04
-
兰州投资125亿拟建医药生物产业基地
3月28日，在兰州市商务工作会议上透露出这样一个消息：今年兰州市商贸领域重点推出22个大型招商引资项目，总投资125亿元的兰州医药生物科技产业基地建设项目成为一大亮点，目前此项目已上报国家有关部门待批。 医药产业园规划初显 根据规划，兰州医药生物科技产业基地东起城关区徐家山与石门沟以西，西至草场街十字；北起109国道和柳忠高速公路的交汇骆驼岘，南到北滨河路，部分辐射九州开发区二、三期规划开发区域，总面积控制在1.8万亩左右。
-
天然植物类抗癌药保持领先优势
植物生物碱和其他天然药物是抗肿瘤药中的领先类别，从临床用药情况看，呈现出逐年上升的趋势，已在抗肿瘤药物中占据了半壁江山，从而带动了其原料药市场容量的不断增长。2000年全球抗癌药物市场总值达236.13亿美元，比上年增长了3.9%。2003年最畅销的400种处方药中的20种抗癌药品，销售额达94亿美元，其中天然植物碱提取药物占37%。在该类药物中，天然及半合成紫杉醇的销售额近25亿美元，喜树碱衍生物药品则已超过10亿美元。 目前，在我国抗肿瘤药市场上，销售较好的天然植物碱提取药物品类是紫杉醇、羟基喜树碱、长春瑞宾、香菇多糖、多西他赛、榄香烯等。这类药物不但在干扰癌细胞的微蛋白合成中发挥主要
-
抗体药物市场分析
目前，国内市场上的主要抗体药物有2001年上市的利妥昔单抗和抗Tac单 抗、2002年上市的鼠抗人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体、2003年上市的群司珠 单抗和巴利昔单抗。根据北京集琦医药网络有限公司提供的数据，利妥昔单抗 和抗Tac单抗上市后，其销售额一直在大幅增长，群司珠单抗和巴利昔单抗在上 市第一年的增长速度缓慢，但到第二年就开始迅速增长，只有鼠抗人T淋巴细胞 CD3抗原单克隆抗体的销售情况一直处于低靡状态。
-
拜耳投资2亿元扩中国生产基地
已经在中国发展十年的拜耳医药保健前天宣布，计划投资2亿元人民币扩建在北京的生产基地，同时宣布拜耳研制生产的肾癌治疗特效药索拉非尼已获美国FDA批准，并将在中国引入。 据专家估计，到2010年中国将超过英国和意大利，成为全球第五大医药保健市场。去年，拜耳将亚太研发中心设在北京，加强本地研发能力。拜耳医药保健中国区总裁李希烈称，北京工厂新建的生产线将采用目前亚洲地区最为先进的设备，全部建成后产能是现在的4倍，包括拜阿司匹灵在内的5种产品将实现生产本地化。据悉，即将引入中国的索拉非
-
罗氏达菲授权花落东阳光 广药暂时出局
继上海医药集团获得瑞士罗氏抗禽流感药物“达菲”的授权后，中国第二家授权企业昨日也浮出水面。 但是，出人意料的是，此前呼声最高的广药集团出局，而深圳市东阳光实业发展有限公司(下称“东阳光”)获得在中国生产奥司他韦(达菲)的权利，该企业对未来产能的保守预计将达到每年上千万人份。 销售限于政府渠道 东阳光是一家以高科技为主的大型股份制民营企业，同时也是国家发改委认定的全国100家产业化示范工程之一。 和此前上药集团得到的授权一样，东阳光此次授权生产“达菲”后，其使用途径也只能局限于疫情暴发。同时，销售方面也同
-
高强:医药购销商业贿赂案无论涉及何人一查到底
中新网3月28日电 据中国卫生部消息，全国卫生系统治理医药购销领域商业贿赂专项工作会议今天在京召开，会议对全国卫生系统开展治理医药购销领域商业贿赂专项工作进行动员和部署。 卫生部长高强强调，在查办医药购销领域的商业贿赂案件中，要注意把握以下几点：一是利用各种渠道掌握案件线索。二是对涉嫌违法违纪的商业贿赂问题要坚决查处，特别是对涉案金额高、范围大、情节严重的重大案件，不管涉及到什么人，都要及时上报，并组织力量一查到底。三是坚决查处涉及卫生行政部门及其工作人员的商业贿赂案件。四是要与当地纪检监察、检察、公安、工商、审计、药监等执纪执法部门密切合作，建立情况通报、线索移送、案件协查、
-
产品授权：制药公司拉动业绩的快捷方式
近年来，大型制药公司自行研发的创新产品逐渐减少，为补足自行研发产品的不足，许多大型制药公司纷纷转向产品授权直接取得具有市场潜力的产品，但制药公司必须能提出更具价值创造的交易效益，方能取得授权并从授权中创造双赢的局面。 对全球前二十大制药公司而言，近年来大部分药厂均处于成长趋缓的危机中。Datamonitor公司预估，在未来6年，只有Amgen仍能维持10%以上的增长。虽然制药产业每年投入的研发经费愈来愈多，但却无法开发出极具市场潜力的候选新药。因此，以合理的费用取得授权即成为制药公司填补产品线的短期策略。 &n
-
德国境内掀起近十年来制药业收购第一案
德国默克向德国先灵发出收购要约，掀起德国境内近十年来制药业收购第一案，涉及金额高达177亿美元。 近日，德国默克公司向德国先灵公司发出收购要约，希望双方合并成为新的大型德国制药企业。德国默克公司提出的收购价为149亿欧元（约177亿美元），即每股77欧元（约91．79美元）。此举导致德国先灵公司股价大幅上扬，要约发出当周股价升幅高达26．51％。 不过，德国先灵公司董事会拒绝了德国默克公司的收购报价，该公司CEO Hubertus Erlen表示，177亿美元的要约并不能真实反映该公司的价值，独立发展将对德国先
-
强强联手，共创产品开发新模式
生物通讯：2006年1月23日，上海基康生物技术有限公司和杭州博日科技有限公司经过前期的商榷、调研，达成了为期一年的合作方案。双方将共同开发供科研与临床使用的开放式荧光定量检测系统和专供临床检验使用的全封闭的SNP分型检测系统。此次合作预期投资人民币300万元，研发内容涉及到心血管、消化道、药物疗效预测和转基因农作物等四个方面的临床研发和诊断产品（含仪器、配套软件及试剂）。所有产品将在GMP厂房内生产制造，经临床验证后向国家食品药品监督管理局申报注册，并同时进行市场推广和销售。此项合作进一步增强了基因医学的实用性和产业性，成为生物经济的新亮点。上海基康生物技术有限公司总经理曾骥孟博士说：“基康
-
加生物医药业发展前景乐观 吸引华裔新移民从业
3月25日，多伦多服务华人机构联会国语组与加中生物医药科技发展协会联办大型就业讲座，“生物医药行业的工作机会及发展前景”。吸引众多新移民参加。 据加拿大星岛日报报道，联会国语组共同主席杨诚表示，加拿大的生物医药行业发展稳步向上，前景乐观，需要吸纳大量人才，特别是拥有高学历的华裔移民加入这个行列。来自中国的新移民中有不少拥有高学历，在国内亦是从事生物医药行业。不过，他们的学历在加国并未广泛地承认，寻找工作遇到重重困难。 有鉴于此，两个团体合作举办讲座，从生物技术、制药及保健产品三大领域，帮助参加者了解这些行业的工作类
-
国际制药业并购风云又起 模式呈多元化
虽然没有制药业巨头的身影，但此起彼伏的业内并购动作却在频频发生。目前，国际制药业的并购模式呈多元化趋势：有的以强强联合为目的，以实现更高层次和规模的发展；也有的侧重针对公司的短板进行互补性并购。无论哪种并购，其目的都是为了做强做大。 ■德国默克向先灵发出要约收购 3月12日，德国默克制药公司向总部位于柏林的制药公司先灵发出了要约收购。默克提出了总价值146亿欧
-
仿制药受限 专业医药研发企业面临挑战
SFDA近日出台了《药品说明书和标签管理规定》，希望对仿制药领域的发展作有必要的控制和遏制医药行业存在的“一药多名”现象。 有关专家指出，根据我国近年来制定的创新战略以及医药行业未来的发展趋势看，国家将逐步加大对企业研发创新的鼓励和支持。与之相反，仿制药领域的发展必然将受到相应的限制，药品注册的数量将逐渐减少并趋于更加严格。这一趋势不但对医药生产企业产生影响，对上游专门从事医药研发的企业同样会有深远影响。
-
第二制药巨头将在中国建立药物研发中心
生物通综合：2000年12月，英美两大药厂葛兰素威康和史克必成宣布合并重组，合并后的新公司葛兰素史克（GSK），市值达1890亿美元，年营业额超过250亿美元，成为了全球第二大制药巨头。目前GSK中国有3个药品工厂，一个疫苗厂，起全球首席执行官让·皮埃尔·加尼埃表示需要建立研发中心，实现更全面的发展布局。加尼埃成为葛兰素史克的领军人物是在刚合并之时，为了解决两个巨型的公司合并成为更巨大的公司之后保持创新的效率，而不让可怕的大公司病影响它的创新和活力的问题，新的公司首先进行了研发系统机制上的重新组织。加尼埃说“我们组建了非常独特的研发系统，我认为全世界的研发机构虽然是一个系统，但是应该分别有不同
-
罗氏延长癌症筛选计划的合作
生物通报道：罗氏分子诊断和Epigenomics公司将它们之前合作进行的癌症筛选产品研究计划期限延长了18个月。根据这一协议，Epigenomics公司将进行有关结肠癌、前列腺和乳腺癌筛选实验的灵敏性确认研究。这项结肠癌筛选计划将继续延续到今年年底，而前列腺癌筛选计划则会持续到10月15日，乳腺癌筛选计划将会持续到2007年3月20日。Epigenomics公司致力于使用它的甲基化作用技术来开发领先的分子诊断产品和解决方案，以改善癌症和其他常见疾病的诊断水平。（生物通记者杨遥）
-
生物医药企业亟待资金解困
近年来，我国生物医药产业工业总产值迅速增长，1996年为18亿元，1997年上升到30亿元，2000年跃升到72亿元，2003年呈继续快速上升态势，达到99.7亿元，2004年达到124亿元。目前，我国生物医药相关企业有500多家，销售额占整个医药产业的销售额比例已经达到10%左右。但是生物医药行业并未吸收到足够的发展资金。由于资金投入的严重不足，我国生物医药企业往往呈现出企业小而多、利润低、规模不经济、产品竞争力差的情况。特别是在研发方面的情况不尽人意，新药研发水平总体上来说显得不高。在国际上一般科技成果的转化要经过三个阶段(研发、中试、大批量生产)，这三个阶段的资金投入比例为1∶10∶10
来源：中国信贷风险信息库
时间：2006-03-27
-
2005年瑞士诺华罗氏制药集团销售创纪录
据瑞士两大制药集团诺华和罗氏最新发布的销售业绩报告显示，2005年这两家集团公司的销售业绩创下历史记录，而中国成为其在全球新兴市场销售业绩最突出的国家。 据罗氏集团最新公布的销售业绩显示，2005年该集团的全年销售额超过350亿瑞士法郎(约合270亿美元)，比上年增加20％，年度盈利实现67.3亿瑞士法郎。 报告认为，销售业绩好于预期的主要原因有两点：一、该集团享有专利技术的主要用于治疗癌症的药品销售量攀升快，带动了集团全年销售业绩；二、2005年度，全球各地禽流感疫情不断扩大，许多国家不同程度
-
中国首例生命科学中央转运中心在沪启用
中新上海网3月22日电 国际领先的快递和物流服务供应商TNT今天在上海启用了其在亚洲最先进的医疗行业物流设施。 该设施位于上海外高桥保税区，占地四千平方米，投资一百万欧元，是TNT中国首个专业的生命科学中央转运中心，它将与位于新加坡的区域级生命科学区域转运中心遥相呼应。 这个在中国尚属首例的生命科学中央转运中心，可为该行业客户提供独一无二的温控仓储、装配以及海关清关等服务。凭借TNT遍及中国七十四个城市的强大的递送网络，这个生命科学中央转运中心可以在二十四小时之内，把生产商的医疗产品直接送达国内任何一个省区的经销商、医院和诊疗室，并且保证在整个运输过程中，能够对温度敏感的产品始终保
来源：中国新闻网-上海分社
时间：2006-03-27
粤公网安备 44010602000434号