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Syngene公司新仪器快速分析蛋白凝胶成像
生物通报道:位于英国剑桥的世界顶级凝胶成像分析系统制造商Syngene公司,最近宣布其新发明的多功能成像分析仪Dyversity,配合Deep PurpleTM可以在数秒钟内完成对蛋白的检测。这项价格便宜、使用方便的新技术为蛋白质组科研工作者提供自动蛋白凝胶成像分析的新选择。 利用配备有Cy染料激发光模块、双波长透照仪、紫外、可见光和Cy3滤光镜的Dyversity多功能成像分析仪,Syngene科研小组可以分析单向丙烯酰胺凝胶电泳中含量在1000-0.1ng水平的蛋白分子量标准(Invitrogen公司,Pepperm
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国产“达菲”定名“奥尔菲” 即将上市
上海医药集团昨天在第41届哈尔滨全国新特药会议上宣布:由上药集团获得罗氏授权生产销售的国产化磷酸奥司他韦原料药和胶囊“达菲”不日将正式面世。 2005年,瑞士罗氏公司将奥司他韦的专利向全球开放。上药集团获得了“达菲”在中国地区的专利授权。他们提交的生物等效性数据证明:国产磷酸奥司他韦胶囊与瑞士罗氏公司生产的“达菲”具有生物等效性,表明国产磷酸奥司他韦胶囊在临床疗效、质量及安全性方面,均达到了和进口“达菲”的一样水平,并于日前获得国家食品药品监督管理局核发的原料药和药品生产批准文号。国产奥司他韦商品名为“奥尔菲”。
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安徽省药监局:“欣弗”正在被有序召回
新华社合肥8月6日电 安徽省食品药品监督管理局负责人6日对新华社记者说,上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司6月份以后生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗),正在被有序召回。 据初步调查,该公司6月份以后约生产了368万瓶“欣弗”,目前已经有124万余瓶“欣弗”被控制,其中未售出库存封存量为48万余瓶,从各地召回约40万瓶,正在召回途中的有约36万瓶。 据安徽华源制药所在地政府有关负责人介绍,目前当地政府已经紧急从其他部门抽调干部协助药监部门进行药品召回工作。 “
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2005年欧美日药物市场的价格差异
Research and Markets公司日前公布了全球七大主要医药市场药价的研究报告。以全球最畅销的150种处方药为研究对象,以这些药物在美国的平均价格为基准,2005年,法国药价为美国的59%,德国为62%、意大利和西班牙为50%、英国为59%,日本为76%。 如果以生物药物为研究对象,则结果大有不同。日本平均药价为美国的99%,欧盟平均为88%,其中德国和法国分别为97%和95%。造成各市场间生物药物价格接近的关键因素是欧盟
来源:中国医药数字图书馆
时间:2006-08-07
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国家生物产业基地落户深圳
总投资将逾70亿元,年产值有望达1000亿元 国家生物产业基地落户深圳 经国家批准落户深圳的国家生物医药产业基地,近日在深圳市大工业区全面启动规划建设。据悉,深圳国家生物产业基地总投资超过70亿元,建成后年产值有望达1000亿元。 记者从深圳市大工业区了解到,深圳国家生物产业基地规划控制范围为2.92平方公里。根据规划,基地的空间布局包括核心区和扩展区。其中,核心区在深圳市高新技术产业园区内,扩展区为光明片区和南澳片区。核心区的定位是创新研发、公共技术平台、服务体系建设,加强深圳生物医药产业链的上游实力;扩展区的定位是中试基地、产业化基地,发挥产业集聚效应。
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热电展示食品安全和生命科学分析解决方案
中国上海(2006年8月3日) - 世界领先的分析仪器研发和制造商热电公司近日宣布将在第三届慕尼黑上海分析生化展(AnalyticaChina 2006)上展出用于生命科学和食品安全的突破性分析仪器。 AnalyticaChina是国内分析和生化技术领域重要的国际性博览,将于2006年9月19-21日期间在上海浦东新国际博览中心举行。届时,热电公司将在W2展厅,A022号展位现场演示全面应对实验室和生产的分析解决方案,为客户带来从样品制备、分析到数据解析以及存储的整合技术和服务。 热电
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跨国药企疯狂争食中国抗肿瘤药巨大市场
专家指出,国内药企在肿瘤药领域两大突破口为天然药和生物药 虽然今年6月国家对67种常用肿瘤药价格进行大幅下调,但对于有着丰厚利润的中国抗肿瘤药巨大市场,跨国巨头们的争夺热情并未减退:7月17日,百时美施贵宝计划把刚刚获得美国FDA批准上市的慢性髓性白血病新药“达沙替尼”投放中国,已向国家食品药品监督管理局(SFDA)提交申请;7月22日,德国默克公司治疗晚期大肠癌新药爱必妥在华上市;诺华公司一款大肠癌新药已在中国做III期临床,明年初有望上市销售;罗氏公司治疗晚期非小细胞肺癌的Tarceva也将于明年年初在国内上市。 不仅如此,以往在抗肿瘤药领域一直处于边缘的中国药企也走到竞争前沿阵地。7月2
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人血白蛋白市场有潜可挖
血液制品在我国医院市场上一直占据着举足轻重的地位,是日益平稳上升的一大品种。随着医疗保障体系的不断完善和人们对疾病治疗意识的提高,临床中的非保守性手术治疗方式越来越普遍,从而推动了血液制品市场的发展。从近几年全国市场看,年平均增长率一直在15%以上,而国内重点城市样本医院所用的人血白蛋白也以同样的增长率稳步上升,使人血白蛋白这个品种多年居于畅销药品前5位之内,是仅随着舒巴坦钠/头孢哌酮钠、左旋氧氟沙星、头孢呋辛三大领先药物之后,成为医药市场上的亮点的药物。 多种因素带动增长
来源: 中国医药技术经济网
时间:2006-08-03
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新药并购第一案始末
称自己在看到与优秀企业的巨大差距时,紧张到要吃抗抑郁药的先声老板任晋生这一次满带笑容地接受了近两个小时的采访。今年初,他带队前往全球领先的创新药物公司基因泰克公司参观,这个靠500美元起家,短短30年就发展成市值逾1000亿美元的全球第二大生物技术企业令任晋生彻底震撼。回来后,他写下了《选择创新》。 很快,好运降临到了这位以不甘平庸著称的企业家身上。5月,先声药业斥资2亿元闪电收购烟台麦得津公司80%股份,将其世界第一个重组人血管内皮抑制素抗肿瘤新药——恩度纳入旗下。此举不仅创造了目前国
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Qiagen分子诊断试剂获CE认证(原文)
生物通报道:来自纽约8月1日的消息,欧盟组织(The European Union)将CE Mark奖颁发给了Qiagen的用于检测疱疹细胞巨化病毒(herpes cytomegalovirus,CMV)的分子诊断试剂盒。Qiagen的Artus CMV PCR kit是一种用于CMV早期检测的试剂盒,这个试剂盒可以用在ABI的PRISM 7000, 7700, 和7900HT SDS systems, 以及Roche的 LightCycler instruments, 和 Corbett Rotor的Gene 3000仪器上。The European Union awar
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又有两家药企丢了制药资格
本报讯记者王乐民从国家食品药品监督管理局获悉,继四川康定金珠制药有限责任公司、金陵药业股份有限公司利民制药厂被收回《药品生产质量管理规范(GMP)证书》后,侯马霸王药业有限公司、北海集琦方舟基因药业有限公司的GMP证书近日也被药监部门收回。从今年5月下旬全国范围内开展整顿和规范药品市场秩序专项行动以来,包括齐齐哈尔第二制药有限公司在内,已有5家制药企业被取消药品生产资质。 自2004年7月1日起,我国所有药品制剂和原料药实现了在药品GMP条件下生产。但是,一些药品生产企业在药品GMP认证过程中存在不正当行为,通过药品GMP认证后不严格执行药品GMP规定,质量管理滑坡,个别企业甚至生产假
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CRO:让药品研发的世界变小
CRO即合同研究组织,是一种学术性或商业性的科学机构。研发者可委托其完成临床试验中的某些工作。一个全面的CRO可提供的服务包括临床前试验(如动物实验、体外组织实验)、临床试验及新药上市前后的其他试验。 企业逐渐接受CRO 药品的研发投入大、周期长、风险大,这些困难对任何一个药品研发企业来说都是巨大的压力,包括辉瑞、诺华这样的大型跨国企业。解决这个问题的唯一办法是合作,共享成果,共担风险。中国企业已经不再是这种合作的旁观者,而是备受瞩目的参与者。在日前举行的“CRO与国际合作论坛”上,一双双蓝色的眼睛告诉我们,世界药品研发市场需要中国。 CRO在20世纪80年代起源于美国。当时,随着
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国内“活性干酵母”生产现状与发展方向
中国活性干酵母生产的现状 酵母是一种单细胞微生物,属于真菌类,早在公元前3000多年前,人类就开始利用酵母来制作发酵产品,只是当时人们还没有认识酵母。但作为一种工业,从最初的啤酒酵母泥开始在市场上销售算起,酵母工业的发展历史仅200多年。 中国酵母生产始于1922年,1949年以前只有上海大华利酵母厂,产品为压榨酵母(含水量70%左右)。国内活性干酵母的研究
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巨头上演“挖角战” 中美史克老总跳槽西安杨森
在国内OTC市场排名前二的两家企业———西安杨森和中美史克,再次上演了一场高管争夺战。7月26日,记者获悉,天津中美史克原总经理谢炳福目前已就任西安杨森新总裁。 西安杨森制药有限公司副总裁沈如林昨日证实了这一消息。他告诉记者,谢炳福上任时间在6月中旬左右,之前西安杨森总裁一职的空缺已经将近1年。 “之前的总裁是德国人,因为个人原因离职回国以后,我们一直在寻找合适的人选,我们认为谢总非常合适,他对处方药和OTC都非常熟悉。”沈如林解释说。 记者随后拨通了谢炳福的手机,他表示,西安杨森的发展机会十分良好,还强调,此次跳槽杨森,是只身前往,并未有其他高管跟随。 谢炳福告诉记者,杨森方
来源:21世纪经济报道
时间:2006-07-31
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“三三会”助推留学归国人员创业
每月第三周的周三下午,北京中关村科技园区留学人员创业服务总部、北京生物和新医药产业促进中心、北京市留学人员海淀创业园等,都会在中关村生物医药园联合举办中关村留学人员企业精品项目推介会。从2004年开始,这个由中关村科技园区管委会首创的“三三会”,已经成功举办多届,项目交流和融资效果显著。 在近日举行的推介会上,记者看到海淀创业园从园区的50多家生物医药企业中精选了24个留学人员企业进行项目展示,并对血管组织工程支架、基因治疗药物——重组肝细胞生长因子、酶催化制造燃料乙醇新技术等三项国际领先水平的企业研发项目进行了重点推介,中国风险投资有限公司、中
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祝国光:抢占中药市场制高点
2006年,广东提出了建设“中医药强省”的战略。面对中药广阔的市场前景,我们该从何做起?藉中国药材GAP基地研讨会日前在穗举行之机,记者专访了与会的全欧中医药学会联合会副主席、多次参与中欧之间中药准入谈判的祝国光先生。 嘉宾介绍 祝国光:医学博士、教授。全欧中医药学会联合会副主席,全欧中
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葛兰素-史克公司称其禽流感疫苗临床试验成功
新华网快讯:总部设在英国的葛兰素—史克公司26日宣布,该公司研制的一种高效低剂量H5N1型禽流感疫苗在最初临床试验中取得了成功。
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Avelox治疗腹腔感染效果评价
生物通报道:Schering-Plough 公司(NYSE: SGP)最近报道说,单一注射广谱抗生素Avelox(moxifloxacin HCl)治疗复杂腹腔感染(complicated intra-abdominal infections ,cIAI)可达到与标准的多剂量鸡尾酒疗法的有效性和温和性。这项对681人的调查结果刊登在《Annals of Surgery》杂志上。Avelox这种唯一通过美国食品和药品管理局(U.S. Food and Drug Administration ,FDA)批准进行市售的治疗cIAI的氟喹诺酮类(fluoroquinolone) 抗生素,显示可以根除由
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罗氏:治愈癌症时代来临
生物通报道:世界最大的抗癌药物制造商罗氏近日表示,在药物研究上的新进展使治愈某种类型的癌症已经成为可能。以瑞典为基地的罗氏认为,在疾病早期阶段使用现代医药如乳腺癌药物Herceptin治愈癌症前景光明。由于近期大量癌症研究突破的涌现,治愈一词已经逐渐能够在非霍奇金淋巴瘤和早期阶段的HER2阳性乳腺癌患者身上实现。罗氏的药物MabThera或Rituxan目前已经用于治疗非霍奇金淋巴瘤,而药物Herceptin被证明能够阻止恶性HER2乳腺癌的复发。由Genentech开发的药物Avastin能够通过阻止肿瘤的血液的供应来工作。这些都是靶向治疗的例子,这种药物比用于治疗一些患者的标准化疗药物的毒
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世界十大制药巨头2006年第一季度业绩综述
对许多制药企业而言,2005年是一个过渡年。这一年,他们不仅要面对药品安全性问题的频发,而且要妥善处理企业内部的成本控制问题。然而,人口的老龄化发展和药品研发链的不断充实却是全球药品市场增长的强劲推动力,同时也为制药企业带来了希望。 据IMS报道,2005年全球医药市场规模达6020亿美元。虽然市场规模可观,但其增长率却为1998年以来最低,仅为7%。一方面,“重磅炸弹”产品继续支撑制药巨头主导全球医药市场格局,另一方面,品牌药的专利到期阻碍了制药巨头的快速发展。目前各国政府普遍都在进行医疗体制改革,以控制医疗费用的过快增长。同时,由于研发费用不断上升,新药开发难度
来源:中国医药数字图书馆
时间:2006-07-25