-
全球生物药剂生产定量分析
Frost & Sullivan 发表其《决定生物制药业发展的生产能力供需平衡》(Demand-Supply Balance of Manufacturing Capacities Critical to Growth of Biopharmaceuticals Industry) 研究报告。 过去十年里，全球生物药剂的生产因种种原因而增长显著。生物药剂具有多项益处，例如药效十分显著、副作用少，以及实际治愈疾病的潜力而不是治标不治本。这些益处以及可由生物药剂治愈的新疾病的数量日益增多，正推动着生物药剂全球生产的增长。 Frost & Sullivan(htt
-
丰乐种业——“转基因水稻”第一种子股？
假如你到现在还对周四下午农业概念股疯狂涨停的行情而迷惑不解的话，那么你就太老土了。因为在周四，媒体上爆出一条惊天动地的消息——明年转基因大米可能上桌。不用再去费神计算这个市场有多大，因为我们天天吃大米；只用费神寻找哪家农业概念有这个转基因水稻概念，丰乐种业（000713[行情-资料]）是其中一家，或许它不是唯一的，但它的价格却极具杀伤性，因为周四涨停后它也才4.77元。一、转基因大米摆上桌 周四中午，准确地说是12:05，新浪网转摘了《第一财经日报》的这一篇新闻报道，迅速在二级市场上形成爆炸性连锁反应，下午1：00一开盘，几家种子股就冲上天去了，带动整个农业板块鸡犬升天。究竟是怎么的一篇新闻报
-
中药产业比较分析
——访清华大学中国医药卫生行业高管培训基地教授聂昕先生 背景：区域经济学是西部开发需要重点考虑的一个着眼点，而中药种植基础上的中药现代化基地建设，又是若干西部省份技术进步与产业升级工作的重中之重；在此基础上，我们选择了国家四大中药材种植基地省份－四川、吉林、云南、甘肃，对其中药产业的自然资源、产业化程度、科研开发实力与战略定位远景等方面进行比较分析，希望对部分省市的中药现代化建设能够起到一定的参考作用，其中需要说明的一点是，吉林省虽然位于东北，地理位置上不属于西部，但是由于地处长白山腹地的延边州同样享受西部大开发政策，这里的中药企业与东南沿海的企业相比，总的来说更接近于西部中药企业的
-
污染物新出排名榜 12种产品将停止使用
今年11月11日，由世界各国共同签署的一项国际环境公约—— 《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》在我国正式生效。这意味着我国将限制直至停止使用公约列出的12种对人类健康和自然环境最具危害的有机污染物，包括我国生产和使用了几十年的9种有机氯杀虫剂、2种工业污染物和1种化工产品。由于一般人对它们知之不多，故我们请专家对其逐一介绍，以提高人们对这些环境毒物的警觉性，从而更好地保护自身健康和我们赖以生存的自然环境。 九种有机氯杀虫杀菌剂 有机氯杀虫（菌）剂是上世纪40年代发展起来的一类含氯有机化合物。它们性质稳定，难溶于水而易溶于脂，残效期长，被大量用于防治农林害虫，造成土壤、水域和空气广泛
-
制药企业OEM新动向
10月13日，曾是远东第一大药厂的上海信谊药厂正式对外宣布，该厂已经立项我国国有制药企业中第一个符合美国FDA和欧盟CGMP标准的固体制剂生产基地，总投资将达2亿元人民币。该生产基地设计年产量达50亿粒，除了生产信谊本身上市欧美市场的药品之外，同时可进行上市欧美市场药品的OEM生产。 纵观国内制药生产线的高度闲置与业外资本投资制药的热情高涨、以及药品流通贸易企业向上游制药环节延伸的种种冲动，类似信谊药业这样的OEM计划，是否意味着“后GMP时代”药品委托加工一个新的浪潮即将到来？ 流通企业的OEM冲动 “事实上，药品委托加工长期以来就一直存在，而且医药流通企业或药品销售自然人委托药
-
外包生产与药物研发
提及“外部采办(outsourcing)”这个词，一般人可能很少会将它与新药开发联系在一起。然而，事实上，制药公司和生物技术公司新药开发过程中的外部采办业务正以每年15%～20%的速度递增.目前这部分业务主要由美国的专业技术公司所承担，而他们的客户是类似辉瑞这样的大型制药企业。近几年，印度和中国的一些公司正迎头赶上，试图从中分到一杯羹。 美国是龙头据Kalorama信息公司的分析报告，2003年，全球制药公司新药研究工作的外部采办业务价值高达20多亿美元，业务的承包商主要是一些美国的专业技术公司。到2007年，这部分业务的价值预计将达到60亿美元。在新药开发的外部采办业务中，大型制药
-
医药保健品行业畅想曲
谈起咱们中国人养生保健，可以说有着非常悠久的历史。早在东汉时期，朝堂之上的帝王将相即差人在宫廷中“提炼仙丹”，梦想长生不老，永享富贵。此后，历朝历代许多帝王纷纷效仿，以寻求保健养生、延年益寿之物及配方，延续了一千多年。可以说，他们所提炼的“仙丹”，就是早期保健品雏形。 真正现代意义上的保健品，从事医药保健品行业的人士普遍认为典型代表是“人参蜂王浆”。80年代中后期，老百姓生活消费水平在改革开放的带动下，已经基本越过温饱，人们提高生活质量，关注身体健康的需求渐渐突现，“进补”开始成为普通群众追求的新潮流。“衣、食、住、行”,毕竟“食补”还是最基本需求。以传统滋补佳品：人参与蜂浆相结合，中国第一代
-
2004年中国农业实现“三增”
国务院常务会议近日对今年中国农业形势进行了高度概括：２００４年，中国粮食生产出现重要转机，农民收入实现较快增长，为保持经济社会稳定和发展提供了重要的物质基础，出现“粮食增产、农业增效、农民增收”的势头。 近年来，中国粮食生产和农民收入在低谷徘徊，城乡差距呈不断扩大的势头。今年以来，党和政府加强了对农民、农业和农村的支持力度。党中央、国务院在出台中央一号文件后的短短几个月内，又出台了一系列扶持粮食生产和农民增收政策。政府对农业的宏观调控能力进一步增强。今年，国家在国债投资总规模减少的情况下，支农国债所占比重提高近５个百分点。“三补一减”等政策的实施，还为乡镇机构改革、农村基层民主建设创
-
新药交易平台的诱惑
今年１１月初， 汉方医药科技成果转让网站（http://www.herbal-elite.com.cn/,）正式开通。有关人士称，这是目前国内首家专业的新药交易平台，可解国内新药研发信息不畅难题 "我们正在搭建中国首家新药交易平台，虽然目前公司才运营半年，但已取得良好的发展，我相信这是一个很有前景的专业市场。"广州汉方精粹医药科技有限公司总裁李建生满面春风地对记者说。 本报１１月１５日《仿制药缘何激增》一文刊出后引起众多业内人士的关注，本月２０日，李建生约见记者谈了他的看法：目前，仿制药激增的主要成因是大量的企业卷入低水平重复（重复开发、重复生产）的怪圈中，形成这个怪圈的一
-
转基因政策与全球性大豆期货合约的推出
尽管大豆2号期货合约未能在11月18日，大连商品交易所建所十一周年之际顺利挂牌上市，仍在年底能搭上期货新品种扩容的末班车。但定于12月22日登场的大豆2号期货合约，如何应对国内现有转基因政策，将是其成功的关键。 1996年英国暴发疯牛病后，欧盟及亚洲国家相继对转基因产品进口加强了技术性非关税壁垒。2001年5月9日中国颁布《农业转基因生物安全管理条例》。 2002年3月因进口大豆无法参与期货交割，大连商品交易所被迫对已成为中国期货市场支柱品种的原大豆期货合约进行了拆分，先期推出以非转基因大豆为标的物的大豆1号合约。而国际大豆期货市场上转基因大豆交割量占75%以上，为参与和争夺国际大豆市场定价权
-
全球胰岛素类药品生产和销售状况浅析
无论在发达国家或是发展中国家，糖尿病的发病率将越来越高。据世界卫生组织统计，2000年全球糖尿病患者为1.6亿人，而至今约有3亿人存在着患有糖尿病和糖耐量极低的风险，在发展中国家，成年人患病率较高，发病年龄常在45～64岁阶段。资料显示：1979年我国成人的糖尿病发病率不足1％，目前已上升到2.5％～3.25％，全国糖尿病已超过2000多万人，与1996年糖尿病抽样调查资料相比，大城市20岁以上人群糖尿病患病率由4.6％上升到6.4％。 自20世纪60年代，胰岛素开始在我国应用后，现已是临床中成熟的治疗方法，重组人胰岛素和新释药技术的应用，受到众多糖尿病患者的青睐，已成为医药市场上被
-
微剂量给药——新药开发的加速器
仅有动物实验或体外实验数据支持的新化学物质用于Ⅰ期临床试验阶段，遭到伦理道德家的质疑；大量的完全可以成为上市新药的候选化合物由于不恰当的动物实验而被淘汰，这些问题一直困扰着新药研发者，人体微剂量给药技术也许能解决这个问题。微剂量给药的概念 微剂量给药的概念是利用终极靶点获得相关的具有预测性的信息，以加速新药开发的进程，目的是在更早的阶段淘汰无前景的化合物，筛选出具有良好药代动力学性质的候选化合物进入Ⅰ期临床试验。 新药的开发成本在不断上升，而批准率却在下降。据估计，有三分之一的候选药物在Ⅰ期临床试验就由于药代动力学或药效动力学或安全性和有效性的原因被淘汰。虽然组合化学、高通量筛选、基因组学、蛋
-
亚太地区非处方药市场现状
市场现状亚太地区大部分国家对非处方药销售资格都有法律规定，但仍有一些国家没有对非处方药进行分类。如印度，因为缺少健全的分类管理制度，私售非处方药现象很普遍。相比之下，像日本这种发达国家，监管机构在保障消费者用药方面非常尽责，除了规定消费者如何购买和在何处购买非处方药，他们对非处方药的包装、标签和说明书的内容都有严格要求。 非处方药的零售一般受法律限制，其主要经营权被称为“药房专卖”或“通销”。但是维生素和膳食补充剂、药物副产品、草药和传统药等产品通常被列入食品类产品管理。维生素和膳食补充剂明显支配着亚太地区非处方药市场，年销售额占地区非处方药年销售总额的57％。日本在亚太地区非处方药市场占绝对
-
华北制药战略转型赛跑中跨入新跑道
在进口及外资企业的药品几乎挤占了中国医药全部高端市场的同时，国内低端产品的“价格战”却愈打愈烈，并盲目扩产和低水平重复。 也有一些企业正悄然从价格战泥潭中抽身而出，把目光锁定在更长远的发展空间。华北制药发挥科技优势—— “医药企业只有及时地按照人们用药需求调整产品结构，才能获得真正意义上的可持续发展。”华药董事长常幸如是说。 仅仅一年时间，倚仗五十年积淀的生物发酵的核心竞争力，在打造青霉素精品、向深加工延伸及进军其它相关产业上，华药转型的成果正在外显。 普通青霉素的“精品”战略。年初，华药投资一个亿的103车间投产，该车间主要设备均从符合FDA要求的欧美厂家进口，实现了管道全封闭生产，加上国内
-
2005年我国医药行业产业前景预测分析
来自国务院发展研究中心产业发展研究部、国家信息中心、上海社会科学院等多部门的联合调查显示：中药材、中成药业、化学药制造业景气持平。分析如下： 一、中药材、中成药业 从中药制药行业整体发展看来，上游中药材价格基本保持稳定，中药行业的成本因素变动不大；而在市场需求方面，由于人口老龄化以及对中药产品在慢性病治疗中安全性疗效认识的增强，下游市场需求保持稳步增长；此外，采用新工艺制造的先进剂型的中药产品大有逐步替代原有传统剂型品种的趋势。技术和市场将是左右未来中成药行业发展的重要因素。在这种大环境下，具备较完善的产品结构，营销能力较强的中药制药公司有望继续保持高于行业15%的平均增长
-
医药行业：涉药公司为缘何频频隐退
11月12日，亚华种业（000918）发布重大关联交易公告称，经与控股股东湖南省农业集团有限公司（简称湖南农业）达成协议，亚华种业拟将所持深圳亚泰生物发展有限公司（简称亚泰生物）90.65％股权，作价17，037万元转让给湖南农业。此次关联交易完成后，亚华生物不再持有亚泰生物股权。而在较早前，亚华种业将旗下亚华生物药厂净资产9，380.32万元注入亚泰生物对其进行增资扩股，亚泰生物注册资本由12，000万元增加到21，380.32万元，其中亚华种业占亚泰生物增资扩股后的权益达90.65％。 无独有偶。同日，国际实业（000159）发布公告：（一）拟将所持新疆哈密戈泉药业有限责任公司（
-
流感大爆发预言”背后的商业命题
日前，因发明治疗艾滋病“鸡尾酒疗法”而享誉全球的华裔科学家何大一教授提出：一个新的流感大流行的必要因素目前都已具备，再一次的全球流感流行是不可避免的，而这一新的病毒性流感很可能会是从已经发现禽流感案例较多的东南亚或中国开始流行。此言一出，旋即引起舆论哗然，国内主要媒体纷纷在显著位置刊登了这则新闻，刚刚从ＳＡＲＳ阴影中走出来的中国百姓，陷入了一场新的流感大爆发的恐惧之中。或许只是一种巧合，近两个月来一直不温不火的流感疫苗市场迅速做出了反应，开始出现升温的迹象。 专家质疑“大爆发说” “事态如果真如那些人说的那样严峻而且迫在眉睫，世界卫生组织早就应该做出反应了。”中国科学院一位不愿透露姓名的院
-
投资民族药产业商机无限
近段时间以来，有关民族医药的会议接连不断：10月21～23日，“第三届全国侗医药研讨会”在湖南通道侗族自治县召开；10月26～28日，“新疆民族药业研讨会”在乌鲁木齐举行；10月27日，在北京召开了“中央民族大学筹备民族医药学院研讨会”；“第三届世界传统药物学术研讨会”于11月12日举行。另外，有关组织正在筹建全国性的民族药总公司，以推进民族药的国内推广和国际战略的实施。中国民族药正受到前所未有的关注与重视。 崛起正当时中国民族医药学会的黄汉儒教授说，全球每隔3年就会产生1个耐药性更强的病毒，以目前美国的药物开发水平，平均从1万多种化合物中才能筛选出一个新药，而且需要投入5亿美元、花费10年时
-
WHO发布基本药物用药指南
为倡导安全和经济有效地使用药物，世界卫生组织（ＷＨＯ）近日公布了第一版ＷＨＯ规范处方药物集。这是对ＷＨＯ基本药物名单上的所有３２５种药物提供全面信息的第一个出版物。它所提供的信息包括推荐药物使用剂量、不良反应、禁忌症和使用这些药物的注意事项。正确地使用这一工具书，能够提高患者用药时的安全性并限制逐渐升高的药品费用。 新的处方集旨在成为各国政府机构的规范，不同国家可以在此基础上，衍生出自己国家的处方集。处方集的颁布与发展中国家尤为相关，因为在发展中国家，商业性的宣传材料往往是医疗工作者、处方药医师和患者获得药物信息的唯一来源。ＷＨＯ处方集对私人处方药医师可能同样适用，正因为此，处方集可
-
我国自行研制的艾滋病疫苗已与国际同步
由我国科研人员自行研制的复合型艾滋病疫苗，２５日获得国家食品药品监督管理局批准进入Ⅰ期临床研究。这是我国首次开展艾滋病疫苗的临床研究，标志着我国在艾滋病疫苗研究领域已与国际同步。 记者从国家食品药品监督管理局了解到，复合型艾滋病疫苗由ＤＮＡ疫苗及重组病毒载体疫苗组成。从１９９６年开始，我国科技人员利用在国内流行的艾滋病毒株基因，包括病毒的包膜蛋白、核心蛋白等，进行了为期８年的研究。研究证明，通过先接种ＤＮＡ疫苗、再接种重组病毒载体疫苗的过程，可使人体产生对艾滋病的免疫能力，而且疫苗本身不会导致接种后的感染。科研人员先在猴体上接种了疫苗，然后用病毒进行了攻击，均未造成异常反应。&nbs
粤公网安备 44010602000434号