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  • 绿谷:以科技创新推动产业

    中医药现代化最重要的标志是有一批具有真正疗效的,又是安全、可控的产品,将传统中医药自身的特色和优势与现代最新科技手段相结合,从“经验型”变成“科学型”。上海绿谷集团以科技创新推动产业化,在中医药现代化之路的探索上迈出了坚实的一步。 从推出第一个中药产品“中华灵芝宝”起,绿谷就同步实施“无边(编)实验室”和“顶尖合作”战略,每年投入近亿元,先后和中科院上海药物研究所、中国人民解放军军事医学科学院、北京大学医学部、中国中医研究院等合作建成中药与天然药物联合实验室、灵芝研究联合实验室和中医理论研究联合实验室。灵芝菌种培育引入DNA指纹图谱鉴定,实现了中药原材料的GAP规范管理。投入1.5亿元建设了两

    来源:经济参考报

    时间:2004-11-22

  • 西方制药公司将研发外包中国

    以制造低成本服装及廉价玩具而闻名的中国现在正把兴趣转向低价药品的研发上。 那些受到新药研制成本不断上升困扰的全球制药企业正越来越多地把目光投向中国,寻求当地研发的低成本优势。选择把研发工作外包给中国是因为中国拥有受过良好教育的科学家,而他们的薪金待遇只是西方同行很小的一部分。而且,中国的生物科技产业也在欣欣向荣地快速发展。这些全球制药企业将大量资金投向中国的做法也会提高中国的实力。 诺华制药(Novartis AG)的首席执行长魏思乐(Daniel Vasella)表示,“我们认为中国的生物科技产业将迅速崛起。” 这些全球制药企业纷纷在中国设立研发中心。例如,罗氏

    来源:华尔街日报

    时间:2004-11-22

  • 未来新药中药制造?

    由于寻找新化合物的艰辛和高风险、高投入,有几千年功效的中药自然被纳入苦苦寻觅新药的药企们的视野。诺华公司和中科院上海药物研究所的一项研究结果显示:从中药中开发新化合物的几率非常高。这是否意味着-- 未来新药中药制造? 随着中药对慢性病、疑难病的治疗作用被世界医药界人士所认可,中国有着几千年使用历史的中药自然被纳入了苦苦寻找新药的世界大型药企的视野,同时也积极开始了与国内中药科研机构的各种形式的合作行动。日前有报道说,香港巨富李嘉诚旗下的和黄集团与上海市药材公司共同投资组建的上海和黄药业在上海张江开发区建立中药研发中心。11月1日,中科院上海药物研究所和瑞士诺华公司在上海联合宣布,20

    来源:医药经济报

    时间:2004-11-18

  • 中关村生物医药园 孵化器思变求内涵

    最近,中关村爆出一条新闻:一家创业企业在对中关村地区多家有房租优惠的孵化器进行考察之后,选择了没有任何房租优惠的中关村生物医药园。因为没有房租优惠,这家企业每年要因此多开支10余万元。这件事情说明,面对国内蓬勃发展的高新技术企业孵化器,入孵企业学会了“精挑细选”,房租已经不再是决定企业入驻的要件。园内环境、硬件服务、创业氛围和专业性功能等越来越成为孵化器竞争的焦点。孵化器亟待质变 孵化器传统理论与实践使目前绝大多数孵化器的功能集中在提供基本办公研发条件、构建综合服务体系和搭建企业与政府间的桥梁等方面。但是,政务公开、高效使传统的搭建政府与企业间桥梁的基础已经开始动摇;物业整体水平提高

    来源:中国高新技术产业导报

    时间:2004-11-18

  • 糖尿病百亿市场升温 跨国药企中国掘金

    11月14日是世界糖尿病日,今年的主题是“肥胖是一个非常大的危险”。而一场中外药企争夺百亿糖尿病市场的战争却在糖尿病日来临之际骤然加剧。 11月3日,由军事医学科学院研制、北京药物分子设计中心孵化,太极集团独家转化的罗格列酮钠片(太罗)获得中国国家知识产权局的专利授权。这意味此前中国三家医药企业与葛兰素史克之间治疗糖尿病专利之争彻底落幕。 2003年7月,葛兰素史克含2mg~8mg罗格列酮或其可药用盐的组合物专利获得了中国专利授权。 而在此期间,国内已经有10多家企业投入了大量的物力和财力进行了这方面的研究。因此对于中国的医药企业而言,葛兰素史克的专利仿佛是一张密不透风的网,不能打破这张网中国

    来源:中国经营报

    时间:2004-11-18

  • 中国医药行业未来5年发展态势分析

    从1998~2003年的5年间,全国医药生产一直处于持续、稳定、快速发展阶段。5年间,全国药品生产销售收入年平均递增8.4%,实现利润年平均递增28.8%。化学原料药产量由1998年的35.37万吨增长到2003年的80.35万吨,中成药产量由34.28万吨增长到60.29万吨,医药产品出口额由38亿美元增加到90.2亿美元。1998年全国只有70家企业和车间通过GMP认证,2003年已超过3000家。那么,未来5年医药行业态势如何?宏观上微观上可能会有些什么样的变化?具体分析如下:1、重组是重头戏。中国医药生产企业通过改革与重组,组织结构将发生重大变化。原来的6000多家企业将逐步减少到40

    来源:药物分析网

    时间:2004-11-17

  • 让中国制药走向世界

    我国原料药如何突破欧美市场壁垒?如何在海外开拓高端市场?这都是一些需要理性来考量的问题,没有简单的原理能够为之作答。它需要我们在经过点滴的了解、逐步地体会与学习之后,伴随着强大的执行力,用高分贝唤出:发起原料药国际营销!10月29日,由上海食品药品监督管理局主办,上海加中生物技术公司承办的2004国际制药大会在上海国际会展中心开幕,与此同时,制药原料国际高级论坛也在紧张地展开。来自德国、美国、欧洲、日本等地的专家在论坛上作了精彩的演讲,参加此次论坛的一位姓陈的与会者告诉记者:“这样的论坛让我们了解了世界各地的具体情况,少走许多弯路。” 德国AET公司高级执行经理GEORGE STARK博士:

    来源:医药经济报

    时间:2004-11-17

  • 仿制药缘何激增

    今年1~9月份,国家药品审评中心批准的仿制药数量猛增,与去年同期相比几乎有翻番的趋势。这是记者近日从国家食品药品监督管理局(SFDA)审评中心得到的消息。"其实从去年开始就有这种趋势,尤其是已有国家标准的仿制药数量增长的势头最为明显。"该中心一位专业人士向记者透露。 据了解,已有国家标准的药品仿制基本上是属于纯粹的仿制药。专业人士对这些药品越来越多的重复上市趋势表示担忧,近几年来,很多企业都在低水平重复的漩涡中苦苦挣扎,饱受市场价格大战的折磨,但这个阴影为什么始终挥之不去呢? 同质化竞争现象严重 仿制药上市快速增长其实早在半年以前就有预兆,据SFDA南方医药经济研

    来源:医药经济报

    时间:2004-11-17

  • 青霉素市场将遇“暖冬”

    我国青霉素产销企业终于可以稍微松口气了——种种迹象表明,今年的青霉素市场有可能进入暖冬。走进暖冬 10月下旬召开的第96届秋季广交会传出信息,尽管青霉素出口价格增长幅度不到10%,但人们终于看到了一丝暖意:持续一年的价格跌势止住了。与此同时,10月22日,十多家青霉素生产巨头心平气和地在北京就价格达成了协议。可是,业内人士认为,导致青霉素市场进入暖冬的另外一个不可忽视的因素也许是印度卫生部门今年7月宣布启动的“特定产品过渡性保障条款”(简称特保)——暂停对中国青霉素工业盐及其他青霉素原料药类的进口审批工作,这使国内青霉素生产企业的同室操戈暂时得以化解。 业内人士分析认为,年末青霉素工业盐的价格

    来源:经济参考报、健康报

    时间:2004-11-16

  • 中国成为全球疫苗产品最大生产国

    来自国家食品药品监督管理局的消息,中国的疫苗产品年产量已经超过10亿个剂量单位,中国成为世界疫苗产品的最大生产国。 央视国际消息说,中国现有28家疫苗产品生产企业,是世界上疫苗产品生产企业最多的国家,同时中国已经可以生产抵御26种病毒的41种疫苗,疫苗的种类和数量也达到世界之最,其中用于预防乙肝、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳、白喉、破伤风的儿科常见病的疫苗生产量达到5亿人份,已经全部实现计划免疫接种。中国生产的疫苗产品已经能够满足防病、灭病的需要。 国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处尹红章处长表示,疫苗(产品)是经过国家严格审批以后才上市的,而且是我们药品注册管理中最严格的一类制品。而且按

    来源:央视国际

    时间:2004-11-15

  • 我国生物柴油及产业化前景分析

    一、生物柴油的主要特性 生物柴油是清洁的可再生能源,它以大豆和油菜籽等油料作物、油棕和黄连木等油料林木果实、工程微藻等油料水生植物以及动物油脂、废餐饮油等为原料制成的液体燃料,是优质的石油柴油代用品。生物柴油是典型“绿色能源”,大力发展生物柴油对经济可持续发展,推进能源替代,减轻环境压力,控制城市大气污染具有重要的战略意义。 众所周知,柴油分子是由15个左右的碳链组成的,研究发现植物油分子则一般由14-18个碳链组成,与柴油分子中碳数相近。因此生物柴油就是一种用油菜籽等可再生植物油加工制取的新型燃料。按化学成分分析,生物柴油燃料是一种高脂酸甲烷,它是通过以不饱和油酸C18为主要成分的甘油脂分解

    来源:全景网络

    时间:2004-11-15

  • 中新药业:微生物芯片第一人

    国家“863”专项研发取得重大成果,我国首例世界水平微生物芯片进入产业化阶段,中新药业跻身微生物芯片领域顶峰,去年公司大手笔投入天津生物芯片公司成为该专项成果的第一收获人,以总股本不足4亿的次新小盘股,公司将迎来爆炸性增长的机遇。 10月18日,中国科学技术信息研究所消息,国家“863”专项研发取得重大成果我国首个世界水平微生物芯片进入产业化阶段,预计五年内,该专项开发系列产品销售额将达6.25亿元纯利润超2亿元,作为此项成果的商业承载体天津生物芯片技术有限责任公司(TBC)2003年在天津经济技术开发区成立,由天津中新药业集团股份有限公司、天津创业投资有限公司、天津经济技术开发区国有资产经营

    来源:广州证券

    时间:2004-11-12

  • 胰岛素市场,谁在“领跑”你?

    有关数据显示,内分泌及代谢调节药物中,胰岛素制品已占了糖尿病用药30%的份额;而单组份胰岛素则以每年30%左右的速度在增长。 随着糖尿病治疗药物的进展,人们对药物治疗的观念有了较大的转变,从而使胰岛素市场容量不断扩大。进入20世纪后期,普通胰岛素一统天下的局面被打破,中性胰岛素注射液、精蛋白锌胰岛素注射液已普遍应用,尤其是基因重组人胰岛素产品引进后,通过广泛临床已得到了医生与患者的认可。而胰岛素新释药技术的应用,改变了给药途径,进一步提高了糖尿病人的生活质量,同时也激发了胰岛素市场的潜在活力。研究开发进程增速 单组份重组人胰岛素由重组DNA技术生产,是由51个氨基酸残基组成

    来源:医药经济报

    时间:2004-11-12

  • 2005年医药行业产业景气持平

    来自国务院发展研究中心产业发展研究部、国家信息中心、上海社会科学院等多部门的联合调查显示:中药材、中成药业、化学药制造业景气持平。分析如下: 一、中药材、中成药业 从中药制药行业整体发展看来,上游中药材价格基本保持稳定,中药行业的成本因素变动不大;而在市场需求方面,由于人口老龄化以及对中药产品在慢性病治疗中安全性疗效认识的增强,下游市场需求保持稳步增长;此外,采用新工艺制造的先进剂型的中药产品大有逐步替代原有传统剂型品种的趋势。技术和市场将是左右未来中成药行业发展的重要因素。在这种大环境下,具备较完善的产品结构,营销能力较强的中药制药公司有望继续保持高于行业15%的平均增长

    来源:健康网

    时间:2004-11-12

  • 仿制药品将拥有百亿美元的市场发展空间

    数百种国外药品专利在国内的药品行政保护已陆续到期,这意味着国内药企将可以合法生产仿制药品。粗略预计,这将为非专利药腾出近百亿美元的市场空间。 国家食品药品监督管理局近期发布公告称,终止意大利BioResearchSpa公司生产的1,4-丁二磺酸硫代腺苷蛋氨酸、德国赫斯特公司生产的环吡司指(趾)涂剂(Ciclopirox)和赫斯特日本有限公司生产的非洛地平(Felodip-ine)等药品在国内的行政保护。迄今,有数百种国外药品专利已经或将被终止在我国的行政保护。 据上海食品药品监督管理局相关人士介绍,药品行政保护实际是一种过渡性政策。1993年以前我国对药品发明不给予产品专利保护,但为扩大对外经

    来源:市场报

    时间:2004-11-11

  • 我国医药行业并购浪潮成因及特点分析

    整个第三季度的上市公司并购交易事件一共有154起,金额总计达175.5亿元人民币。其中,医药、生物行业的企业并购占了25起,金额累计约15.2亿元人民币,在数量上和金额上分别占总额的16%和8.66%。而在此之前的春、夏两个季度中,上市公司医药、生物行业的并购也有18起,累计金额达到19.48亿元人民币。至此,医药生物行业在前三个季度中已经取得了43起并购交易、累计金额34.68亿元人民币的成绩,可谓强劲势头不减。     并购浪潮成因分析     医药生物行业属于典型的高新技术行业,其技术、资本密集度高、行业利润

    来源:中国医药经济信息网

    时间:2004-11-11

  • 巨资10亿元打造亚洲最大的医药产业集群地

    总投资10亿元人民币的南宁东盟国际医药博览城项目日前在南宁中国—东盟经济园区正式启动,博览城建成后将是亚洲最大医药产地。负责该项目开发的中美合资广西广益医药有限公司也于同日成立。该集团公司总经理廖钧平表示,项目至今年年底前后投入将近亿元人民币,未来2年内将分期投资达总额10亿元,预计2006年8月前全面进入营运。廖钧平预计医博城营运首年收入1.2亿元,进入正常营运后年均纯收入约达2.7亿元。 据悉,医博城在今年4月获广西发改委批准立项,是一个以中药为发展重点,化学药、生物制药、食品、医疗设备和医疗服务齐头并进,集种植、研究、生产、展示、销售、电子商务、物流仓储和旅游观光服务为一体的现代化、国际

    来源:中新网

    时间:2004-11-11

  • 全球抗HIV药物开发状况和市场分析

        一、抗HIV市场与需求       病毒具有自我复制合成的特性,是一类最原始的在动物细胞内寄生的非细胞生物,自从1898年 Beijerinck首次提出病毒概念后,病毒种类已由最初的几十种发展到今天的数千种,给人类健康带来巨大的危害。免疫缺陷病毒的滋生,使艾滋病(AIDS)患者每年递增,在发展中国家和贫穷落后的地区,由于缺乏有效的督导与控制,导致了感染率直线上升。       据世界卫生组织浆报道显示,自1981年发现和报告艾滋病以来,全球感染者累计6900万人,其中死亡人数占

    来源:医药经济信息

    时间:2004-11-09

  • 八种生物制品明年管得更

        从国家食品药品监督管理局获悉,从明年1月1日起,我国对人血白蛋白、重组乙型肝炎疫苗、麻疹减毒活疫苗、卡介苗、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗、吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗等8种生物制品开始实施批签发制度。据有关人士介绍,这是我国生物制品管理标准向国际接轨跨出的重要一步。   生物制品批签发是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及规定的其他生物制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者,不得上市或者进口。据专家介绍,目前世界上主要采用这种管理办法,而我国现在用的是批批检验制度。   据悉,用

    来源:健康报

    时间:2004-11-09

  • 我国糖尿病新药“太罗”上市

        中国军事医学科学院研制,太极集团生产,我国拥有自主知识产权的治疗糖尿病药物"太罗"(通用名"罗格列酮纳")7日在重庆正式宣布上市。     "太罗"是在国家863计划支持下,由军事医学科学院研制、北京药物分子设计中心孵化,太极集团独家转化的。药品已先后获得了国家发明专利授权、SFDA新药证书及生产批文。     据军事医学科学院李松教授介绍,太罗是一种罗格列酮纳盐组合物,与目前市场上的罗格列酮类药物相比,它的优点在于:独具"降糖、保护β细胞、减少并发症、减少

    来源:新华网

    时间:2004-11-09


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