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基于前药自组装纳米粒的协同治疗策略:靶向宫颈癌诊疗一体化新方案
Section snippetsReagents and apparatus本研究所用试剂与仪器详见补充材料。Preparation of HA-TOS@HC首先通过以下缩合反应合成HA-TOS( Scheme S1A )。将透明质酸(HA,96 mg)、生育酚琥珀酸酯(TOS,10 mg)、二环己基碳二亚胺(41 mg)和DMAP(5 mg)的DMSO(30 mL)悬浮液超声处理1小时以获得均匀分散体。随后在环境温度下搅拌24小时,并通过透析(截留分子量3.5 kDa)去除杂质。Synthesis, characterization, spectroscopic properties, an
来源:International Journal of Biological Macromolecules
时间:2025-09-17
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综述:脓毒症诱导的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征超越支持治疗:分子机制与前沿疗法
探索脓毒症诱导ARDS的病理通路脓毒症诱导的ARDS发病机制涉及多因素交互作用,远超病原体直接毒性。感染触发免疫系统过度激活,释放大量炎症介质(如中性粒细胞),破坏肺内皮完整性并促进细胞死亡。革兰阴性菌内毒素尤为易引发肺损伤,其细胞壁成分可加剧肺泡水肿和呼吸衰竭。肺保护性通气策略可改善临床结局,但分子层面调控仍需深入探索。COVID-19/脓毒症相关ARDS:临床洞察COVID-19病毒感染主要靶向肺内皮系统,导致高传染性系统性病变。约75%入住ICU的患者符合脓毒症-3国际共识的ARDS诊断标准,其中85%住院患者满足柏林ARDS标准,表现为呼吸衰竭、双侧肺部浸润及非心源性肺水肿。PaO2/
来源:International Immunopharmacology
时间:2025-09-17
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阴离子磁性表面活性剂纳米颗粒与BSA相互作用的跨尺度研究:从分子机制到宏观吸附调控
Section snippetsMaterials实验采用Sigma–Aldrich提供的双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠盐(AOT)和牛血清白蛋白(BSA,分子量≈66 kDa),以及默克公司提供的氯化铁(II)四水合物、氯化铁(III)六水合物等分析级试剂,所有化学品均无需纯化即可直接使用。Synthesis of magnetic nanoparticles通过共沉淀法合成Fe3O4磁性纳米颗粒(MNPs),并使用AOT进行表面功能化制备AOT-MNPs。AOT的磺酸基团与MN表面羟基形成共价键,双尾烷基链向外延伸构成疏水层,显著提升纳米颗粒的胶体稳定性。Morphology of MNP
来源:International Journal of Biological Macromolecules
时间:2025-09-17
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新型蒽醌化合物Kanglexin通过调控TGF-β/SMADs信号通路及谷胱甘肽代谢改善肝纤维化
肝纤维化作为一种由多种慢性肝病引发的病理过程,其特征是细胞外基质过度沉积,最终可导致肝硬化甚至肝癌,严重威胁人类健康。尽管肝脏具有显著的再生能力,但长期损伤和持续炎症刺激会损害这种能力并促进纤维产生。目前,肝纤维化的治疗原则主要集中在消除病因和采用抗纤维化疗法,但病因消除并不总能改善肝纤维化,且有效的治疗方法仍然稀缺。因此,开发有效的治疗药物迫在眉睫。在这项发表于《International Immunopharmacology》的研究中,研究人员合成了一种新型蒽醌衍生物Kanglexin(KLX),并评估了其对肝纤维化的保护作用及潜在分子机制。通过构建CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型和TGF-
来源:International Immunopharmacology
时间:2025-09-17
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LasB抑制剂通过ECM-黏着斑通路缓解铜绿假单胞菌早期感染诱导的鼻上皮屏障破坏
慢性鼻窦炎(CRS)是一种常见的炎症性疾病,严重影响患者生活质量,甚至可能引发严重的眶内或颅内并发症。近年来,多重耐药的铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa, PA)在CRS患者中的检出率显著上升,已成为临床治疗中的一大挑战。PA能够分泌多种毒力因子,其中锌金属蛋白酶弹性蛋白酶LasB被认为在其破坏宿主上皮屏障、促进细菌入侵及加重炎症过程中发挥关键作用。然而,在感染早期,LasB的具体分子靶点及其抑制剂是否具有保护作用尚不明确。为此,来自中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科研究所的研究团队在《International Immunopharmacology》上发表了一项研究,系
来源:International Immunopharmacology
时间:2025-09-17
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中性粒细胞来源的可溶性CD16b升高与IgAN发病及进展密切相关:一项新型生物标志物的临床意义探索
Highlight研究发现IgAN患者血浆中游离CD16b水平显著升高,且与蛋白尿、eGFR及肾脏T2病变密切相关。中性粒细胞经IgG-ICs刺激后表面CD16b减少而上清液中增多,同时释放APRIL与BAFF。这些因子可促进B细胞分化和Gd-IgA1产生,揭示中性粒细胞活化在IgAN发病中的关键作用。DiscussionIgAN是一种由Gd-IgA1-IgG复合物介导的肾小球肾炎,常伴随炎症反应与免疫损伤。本研究首次证实游离可溶性CD16b可作为IgAN疾病发生、活动及进展的重要生物标志物。可溶性CD16b通常存在于血浆中,可能源于中性粒细胞活化及凋亡中性粒细胞的常规更替。本研究观察到IgA
来源:International Immunopharmacology
时间:2025-09-17
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基于免疫信息学策略设计抗大别班达病毒广谱多表位疫苗
Highlight蛋白获取与保守性分析从UniProt数据库中获取大别班达病毒包膜多蛋白序列(ID: A0A7R7HN35),并通过BLASTp比对100条同源序列。利用BioEdit进行多序列比对并绘制香农熵(Hx)图,结果显示关键区域高度保守,为后续表位筛选提供了进化依据。蛋白获取与保守性分析(修正后)对包膜多蛋白进行系统发育分析,揭示其与其它病毒蛋白的演化关系。序列比对显示核心功能域(如受体结合区)在多数毒株中保持高度一致,熵值低于0.5,表明这些区域适合作为广谱疫苗设计的靶点。讨论大别班达病毒(又称发热伴血小板减少综合征病毒SFTSV)是东亚地区新发的蜱媒病原体,对公共卫生构成严重威胁
来源:International Immunopharmacology
时间:2025-09-17
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泰国西北部无症状低密度间日疟原虫感染的自发性清除:流行病学证据与消除策略启示
在泰国西北部开展的这项纵向队列研究(2018-2023年)发现,无症状低密度 Plasmodium vivax(间日疟原虫)感染虽对疟疾消除构成重大挑战,但其自然转归规律尚未明确。研究通过14轮大规模血检(Mass Blood Surveys, MBS)对约5,000人进行筛查,结合显微镜检与聚合酶链反应(PCR)技术检测病原体。对PCR阳性但显微镜阴性的亚显微感染(submicroscopic parasitemia)者进行追踪显示:在101例合格参与者中,72例(69.9%)感染在后续三次MBS内自发清除。Turnbull生存分析表明,感染持续概率在第47天降至25.0%(95%CI: 4
来源:The Journal of Infectious Diseases
时间:2025-09-17
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综述:伊维菌素与非寄生虫性疾病:最新进展
药理学特性伊维菌素是一种从天然大环内酯类阿维菌素衍生而来的抗寄生虫药物,最初从土壤放线菌Streptomyces avermectinius中分离获得。其通过刺激寄生虫神经元和肌肉细胞中的谷氨酸门控氯离子通道(GluClRs),引起细胞膜超极化及肌肉麻痹,最终导致虫体死亡。除抗寄生虫作用外,该药物对多种非寄生虫疾病展现出显著治疗潜力。皮肤疾病中的应用伤口愈合过程分为凝血/炎症期、增殖期和重塑期三个阶段。伊维菌素通过独特机制促进创伤修复:其局部制剂可调节髓过氧化物酶(MPO)活性,维持低水平的转化生长因子-β1(TGF-β1)和血管内皮生长因子(VEGF),从而减少瘢痕形成。此外,它还能抑制T细
来源:Current Opinion in Pharmacology
时间:2025-09-17
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光学相干断层扫描中动脉粥样硬化斑块的自动化分割与定量分析:基于混合深度学习策略的精准识别研究
心血管疾病是全球范围内导致死亡的主要原因,其中动脉粥样硬化是核心病理基础。准确识别易损斑块对于预防急性心血管事件至关重要。光学相干断层扫描(OCT)作为一种高分辨率成像技术,能够清晰显示斑块的微观结构特征,如纤维帽、脂质核心和微血管。然而,传统的手动分析方法不仅耗时耗力,还高度依赖操作者的经验,导致结果存在较大主观差异。随着机器学习(ML)技术的快速发展,尤其是深度学习在医学图像分析中的广泛应用,自动化、高精度的斑块分割与量化成为可能,但仍面临类别不平衡、特征形态复杂以及模型泛化能力不足等挑战。为了应对这些挑战,研究人员开展了一项针对OCT图像中动脉粥样硬化斑块的自动化分割与量化研究,旨在通过
来源:Computers in Biology and Medicine
时间:2025-09-17
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基于动态颊面建模的帕金森病面部表情减退检测新方法及其在早期诊断中的应用
Highlight本研究基于Novotny颊部标记点提出创新方法,通过视频中多粒度相对运动分析颊部动态。针对未用药帕金森病(PD)患者的大规模队列分析显示,新型颊部描述符具有更强的表征能力,未加权平均召回率(UAR)达80.6%。研究采用鲁棒预处理方法以减少姿势与头部旋转偏差,确保面部保持正向。此外,我们设计了严谨的实验以对比经典机器学习(ML)、深度学习(DL)方法与新提出的颊面变异性模型。Discussion本研究提出基于Novotny颊部标记的创新方法,通过视频多粒度分析颊部测量的相对运动。对未用药PD患者的大规模队列分析表明,新型颊部描述符具有更强的表征能力,达到UAR=80.6%。采
来源:Computers in Biology and Medicine
时间:2025-09-17
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基于密钥控制水印框架的生理信号篡改定位技术及其在医疗物联网中的应用研究
亮点这项研究展示了密钥控制水印框架在生理信号安全领域的突破性应用,其核心创新在于将密码学安全机制与生物医学信号处理完美融合。相关研究确保生理信号(尤其是心电图ECG)的真实性、完整性和可追溯性,随着远程医疗、患者远程监护和物联网(IoT)医疗系统的快速发展变得愈发重要。为应对这些挑战,学界已提出多种水印和信号保护技术,以保护医疗数据免受未授权篡改,支持诊断可信度并加强版权保护。方法论本节提出了一种基于脆弱水印的ECG信号篡改检测框架。该方法通过将患者ID作为二进制水印,利用密钥嵌入至信号样本的最低有效位(O-LSB),在保证ECG诊断效用的同时确保其完整性。本方法轻量高效,并对微小修改高度敏感
来源:Computers in Biology and Medicine
时间:2025-09-17
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基于杯[4]芳烃的双酰胺界面传感器:实现ATP超灵敏检测与水解过程监控的新型超浸润转换平台
Highlight仪器与材料仪器:1H NMR和13C NMR谱图使用Varian Mercury VX400谱仪采集,静态水接触角通过OCA 20系统(Dataphysics, Germany)在25°C下测定。紫外光源为250 W高压荧光汞灯(主发射波长365 nm)。X射线光电子能谱(XPS)分析采用PHI Quantera SXM谱仪完成。ATP响应界面表征在确认BAC4和FC4制备成功后(图S3-S6),通过将ATP识别单元BAC4接枝到硅表面构建了ATP响应界面(图1a)。BAC4的引入显著增强了界面疏水性,接触角从77.1±3°增至122.8±3°,使纯水液滴无法粘附表面,呈现完
来源:Biosensors and Bioelectronics
时间:2025-09-17
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多组分生物活性化合物协同改善主动脉瓣膜内皮功能:从体外机制到临床前研究的转化探索
在心血管疾病研究领域,主动脉瓣膜硬化(Aortic Valve Sclerosis, AVSc)作为一种常见却易被忽视的病理状态,正逐渐引起科学界与临床医生的高度关注。据统计,约30%的65岁以上老年人受到AVSc的影响,其特征是主动脉瓣叶的不规则增厚,虽瓣膜开放未受限制,却显著增加冠状动脉疾病风险和进展为主动脉狭窄(Aortic Stenosis, AS)的可能性。更令人担忧的是,AVSc与动脉粥样硬化共享多种致病机制,特别是内皮功能障碍(Endothelial Dysfunction)——一种由氧化应激(Oxidative Stress)、一氧化氮(Nitric Oxide, NO)信号受
来源:Biomaterials Advances
时间:2025-09-17
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基于域泛化与多尺度卷积融合的多中心活动性肺结核自动诊断研究
亮点概述图1展示了DMTB-Net的整体架构。具体而言,模型输入数据集表示为X(如公式(1)定义),其中Xji代表第i个域(医疗中心)的第j个样本,Yyi,j是对应的分类标签(用于区分活动性与非活动性病例),Ydi,j是域标签(表明样本来源的中心编号)。该定义使数据集同时支持分类任务和域判别任务。数据集本研究收集了2021年1月至2024年1月期间来自三家医院(贵州省人民医院、织金县人民医院、铜仁市人民医院)的1416例肺结核病例。其中活动性肺结核759例,非活动性肺结核657例(详细数据分布见表4)。所有患者均通过尼尔森染色、痰涂片等临床金标准确认活动状态。讨论本研究提出的DMTB-Net模
来源:Biomaterials Advances
时间:2025-09-17
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综述:电子医疗应用中生物医学数据水印技术的进展综述
电子医疗(e-Healthcare)应用的快速发展,尤其是可穿戴设备和医疗物联网(IoMT)的普及,极大地促进了生物医学信号的采集、传输与共享。这些信号,包括心电图(ECG)、脑电图(EEG)、肌电图(EMG)、胃电图(EGG)、心音图(PCG)以及脑瘫(CP)相关信号等,在远程医疗、协作诊疗、实时监测和医学研究中扮演着核心角色。然而,医疗数据在通过开放网络传输和多方共享的过程中,面临着窃取、篡改、未经授权访问和隐私泄露等严峻安全挑战。这不仅可能导致误诊和错误治疗,还可能引发身份盗用、金融欺诈等严重后果,因此,保障医疗数据的真实性、完整性和机密性变得至关重要。在此背景下,数字水印技术作为一种有
来源:Biomaterials Advances
时间:2025-09-17
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免疫接种途径对淋球菌上行感染小鼠模型中疫苗介导免疫应答的诱导作用评估
随着全球每年约8240万新发感染病例的出现和多重耐药淋球菌菌株的不断涌现,淋球菌(Neisseria gonorrhoeae, Ng)感染已成为公共卫生领域的紧迫威胁。虽然多数黏膜感染症状轻微,但淋球菌可上行感染导致严重炎症反应,甚至引发不孕症。由于淋球菌具有严格的宿主特异性且感染后不产生持久免疫力,疫苗研发面临巨大挑战。虽然人类感染模型有助于评估免疫应答,但仅限于男性尿道炎研究,而雌性激素处理的小鼠模型为研究女性生殖道感染提供了重要平台,特别是补充人转铁蛋白(hTF)的模型能模拟上行性感染过程。先前研究表明,来自缺失主要外膜蛋白PorA、PorB和RmpM的脑膜炎球菌突变株(ΔABR)的去毒
来源:The Journal of Infectious Diseases
时间:2025-09-17
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高剂量替加环素联合方案治疗碳青霉烯类耐药肠杆菌目血流感染的疗效与临床意义
在全球抗菌药物耐药危机不断加剧的背景下,碳青霉烯类耐药肠杆菌目(Carbapenem-resistant Enterobacterales, CRE)感染已成为临床治疗的重大挑战。这类"超级细菌"对包括碳青霉烯类在内的多种抗生素表现出耐药性,导致患者死亡率显著升高、住院时间延长和医疗资源消耗增加。尤其令人担忧的是,产金属β-内酰胺酶(Metallo-β-lactamase, MBL)的CRE菌株,如携带blaNDM基因的菌株,对新型β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂组合(如头孢他啶-阿维巴坦)天然耐药,进一步限制了治疗选择。在亚太地区,肺炎克雷伯菌成为CRE感染的主要病原体,其中blaNDM基因型
来源:JAC-Antimicrobial Resistance
时间:2025-09-17
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盐酸屈他维林儿童用Eudragit® EPO包衣固体分散体速释微丸的开发与优化:改善溶解度、掩味及儿科适用性研究
为改善盐酸屈他维林(Drotaverine Hydrochloride, DHC)的水溶性缺陷与强烈苦味,并提升儿童用药的剂量适应性,研究人员开发了基于尤特奇®(Eudragit®) EPO包衣的速释微丸制剂。采用溶剂蒸发技术制备DHC与聚乙二醇(Polyethylene Glycol, PEG) 4000/6000的固体分散体,再通过挤出-滚圆工艺以微晶纤维素(Microcrystalline Cellulose, MCC)为成型载体制备微丸,并应用Eudragit® EPO进行掩味包衣。通过23因子设计优化关键参数:滚圆速度、PEG类型及超崩解剂浓度。优化批次DHP6采用PEG 4000(
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2025-09-17
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亚抑菌浓度抗生素下优先病原体的蛋白质组与代谢组响应机制研究
抗生素的发现与应用曾是现代医学的重大突破,拯救了无数生命,然而随着抗生素滥用问题日益严重,细菌耐药性进化已成为全球公共卫生领域的重大挑战。世界卫生组织数据显示,抗生素耐药菌每年导致约70万人死亡,预计到2050年可能超过千万。医院感染中多重耐药菌的流行尤为棘手,其中碳青霉烯类或第三代头孢菌素耐药的肠杆菌科(如肺炎克雷氏菌Klebsiella pneumoniae和大肠杆菌Escherichia coli)以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)等革兰氏阳性菌被列为“优先病原体”。尽管研究人员对高浓度抗生素的杀菌机制及遗传耐药突变已有较多了解,但环境中普遍存在的亚抑菌
来源:npj Antimicrobials and Resistance
时间:2025-09-17