• 【PBJ】油菜团队合作克隆油菜分枝数和主花序角果数主效QTL

  近日，我校油菜团队联合崖州湾国家实验室、湖南省农科院/岳麓山实验室在Plant Biotechnology Journal杂志在线发表了题为“Rare natural SNP activates SHOOT APICAL MERISTEM ENLARGER1 to increase branch number and silique number on the main inflorescence in Brassica napus”的研究论文

  来源：华中农业大学植物科学技术学院

  时间：2026-01-23

• 多组学孟德尔随机化鉴定SERPING1为慢性阻塞性肺疾病的调控因子：从遗传因果到靶向干预

  本研究针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）缺乏疾病修饰疗法的困境，通过整合多组学孟德尔随机化（MR）框架，首次将SERPING1确定为COPD的因果调控因子。团队发现SERPING1通过补体通路调节肺部炎症，并在人种间存在表达差异。动物实验证实AAV介导的SERPING1过表达可改善肺功能，为COPD的精准治疗提供新靶点。该研究发表于《Signal Transduction and Targeted Therapy》，为COPD的个体化治疗带来突破。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-01-22

• 肠道-口腔轴新机制：Limosilactobacillus mucosae通过α-GPC/Claudin-1通路改善高脂血症性牙周炎

  本研究发现高脂血症性牙周炎（HPD）患者肠道菌群中的Limosilactobacillus mucosae显著减少。通过粪菌移植（FMT）实验证实肠道菌群失调可加剧牙周炎。机制上，口服L. mucosae可通过恢复肠道代谢物α-甘油磷酸胆碱（α-GPC）水平，上调牙周组织紧密连接蛋白Claudin-1（CLDN1），从而增强上皮屏障功能、抑制炎症浸润并恢复骨稳态。该研究揭示了"L. mucosae–α-GPC–CLDN1"这一全新的肠道-口腔轴保护通路，为HPD的治疗提供了新靶点。

  来源：Gut Microbes

  时间：2026-01-22

• 多组学孟德尔随机化分析揭示PKD1与SLC2A4为类风湿性关节炎糖酵解通路的关键遗传支持候选基因

  本综述通过整合基因组、表观基因组、转录组及蛋白质组数据，采用多组学孟德尔随机化（MR）分析框架，系统鉴定了类风湿性关节炎（RA）中糖酵解相关基因的因果作用。研究发现PKD1与SLC2A4等基因的甲基化（mQTL）与表达（eQTL）变化显著影响RA易感性，为代谢重编程在RA发病中的机制提供了遗传学证据，并为代谢靶向治疗策略开发指明了新方向。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-22

• 成纤维细胞作为介导针刺治疗类风湿关节炎镇痛效应的关键效应细胞

  本研究通过整合组织学分析、分子谱鉴定及细胞特异性病毒干预技术，揭示了针刺足三里（ST36）穴位的镇痛机制与成纤维细胞活化及细胞外基质（ECM）微环境重塑密切相关。研究发现针刺可显著上调ECM成分（如胶原蛋白I、HAS2）、机械敏感信号分子（Piezo1、RhoA、YAP1）和成纤维细胞标志物（FSP-1、FGF-2、CB2）的表达；而通过rAAV-FSP-1-DTA系统特异性消融成纤维细胞后，针刺的镇痛效应被显著削弱，且伴随胶原结构紊乱、肥大细胞脱颗粒减少及ECM调控蛋白（如HABP2、CB2）表达下降。该研究首次明确了成纤维细胞在针刺介导的局部机械信号转导及疼痛调控中的核心作用，为阐释针刺疗法的细胞学机制提供了新视角。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-22

• 早期放疗联合一线化疗-免疫治疗在广泛期小细胞肺癌中的疗效与安全性：一项多中心真实世界研究

  本文探讨了早期放疗（RT）联合一线化疗-免疫治疗（Chemo-ICI）治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的疗效与安全性。多中心真实世界研究表明，该联合策略（包括胸部放疗（TRT）和胸部外放疗（eTRT））能显著改善患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），且安全性可控，为ES-SCLC的一线治疗提供了新思路。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-22

• 通过增强土壤瓜氨酸降解功能抑制土传镰刀菌枯萎病的微生物功能基因策略

  本研究针对连作障碍加剧土传病害这一农业难题，揭示了西瓜等葫芦科作物连作条件下根际瓜氨酸(citrulline)积累通过促进尖镰孢菌(Fusarium oxysporum)产生伏马菌素(fusaric acid, FA)而加重枯萎病的致病机制。研究人员通过宏基因组分析发现健康土壤中瓜氨酸周转功能模块M00978显著富集，进而从Pseudomonas putida YDTA3中鉴定出关键降解基因arcB，并通过构建表达arcB的工程化大肠杆菌群落(EO-arcB)，在连续多代栽培实验中显著降低了枯萎病发生率。该研究为通过调控土壤微生物功能基因实现土传病害绿色防控提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-22

• EGFR胞外区R252C突变通过非经典ERK1/2直接激活机制促进癌症进展及阿法替尼的疗效研究

  本研究针对EGFR胞外域（ECD）突变致癌机制不清、缺乏有效治疗策略的难题，揭示了患者来源的EGFR R252C突变通过C252-C252二硫键介导的受体二聚化，诱导构象改变，直接磷酸化并激活ERK1/2（T202/Y204），从而驱动肿瘤增殖。研究发现第二代EGFR-TKI阿法替尼（afatinib）可有效抑制该突变肿瘤生长，为携带此类ECD突变的肺癌和胶质瘤患者提供了新的治疗依据。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-22

• Coral：基于双重上下文感知的纳米孔直接RNA测序碱基识别器显著提升转录组分析精度

  本研究针对纳米孔直接RNA测序(DRS)碱基识别错误率高的技术瓶颈，开发了基于Transformer编码器-解码器架构的双重上下文感知碱基识别工具Coral。该工具通过同步捕捉信号级和序列级上下文依赖关系，在人类RNA样本上相比Dorado碱基识别器准确率提升最高达6.17%，多物种测试平均中位读长准确率约97%，RNA004数据达99.52%。显著提升了转录亚型发现（增加26%）、单核苷酸多态性分型（增加36%）和单倍型定相（降低78.8%切换错误）的精度，为全长转录本分析和表观转录组学研究提供了关键技术支撑。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-22

• 基于蜕膜化赋能细胞外基质水凝胶联合缓释胸腺素β4促进宫腔粘连中子宫内膜功能重建的研究

  本研究针对宫腔粘连（IUA）导致的子宫内膜纤维化及不孕难题，开发了一种复合水凝胶疗法。该疗法通过整合具有蜕膜化特征的子宫脱细胞基质（DEndo-UdECM）与缓释抗纤维化肽Tβ4的PLGA微球，在小鼠IUA模型中单次给药即可显著恢复子宫内膜结构、抑制纤维化，并实现近乎完全的生育功能重建。其机制涉及巨噬细胞向M2表型重编程、双重抑制细胞焦亡通路与TGF-β/Smad3纤维化信号轴。该研究为功能性子宫修复提供了创新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-22

• SAMSN1：肝细胞癌中NK细胞介导的抗肿瘤免疫新检查点

  本研究针对肝细胞癌(HCC)中自然杀伤(NK)细胞功能抑制的机制不明问题，通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)发现SAMSN1在肿瘤内NK细胞中特异性上调。研究人员利用基因敲除小鼠模型证明，SAMSN1通过抑制NK细胞活化和颗粒酶B(GZMB)产生促进免疫逃逸。NK细胞特异性敲除SAMSN1即可显著抑制肿瘤生长，为HCC免疫治疗提供了新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-22

• 甲状腺癌多组学图谱：揭示侵袭性亚型的免疫抑制与代谢紊乱新机制

  本研究针对侵袭性甲状腺癌（ATC/PDTC）分子机制不明确的临床挑战，通过4D-DIA蛋白质组学与转录组学整合分析120例FFPE样本，首次发现中性粒细胞胞外诱捕网（NET）形成和M0巨噬细胞积聚是ATC/PDTC免疫抑制的关键机制，并鉴定FCGR2A(CD32)作为潜在生物标志物，为精准诊疗提供新靶点。

  来源：Molecular & Cellular Proteomics

  时间：2026-01-22

• Agrimoniin通过激活Nrf-2通路减轻心脏死亡后捐献肝移植物铁死亡的作用及机制研究

  本文首次报道了多酚化合物Agrimoniin通过激活核因子E2相关因子2（Nrf-2）通路，显著减轻心脏死亡后捐献（DCD）大鼠肝移植物在低温保存过程中的铁死亡（ferroptosis）和氧化损伤。研究证实，在威斯康星大学（UW）保存液中添加100 μM Agrimoniin，能有效改善肝组织结构、降低炎症因子（如TNF-α、IL-1β）和损伤相关分子模式（DAMPs，如HMGB1）释放，并提升谷胱甘肽（GSH）水平，其保护作用依赖于Nrf-2通路的激活。该研究为改善DCD肝移植预后提供了新的潜在治疗策略。

  来源：Cell Proliferation

  时间：2026-01-22

• PTPN18通过R451位点与纤维蛋白FBL互作调控乳腺癌进展的新机制

  本研究揭示了蛋白酪氨酸磷酸酶PTPN18通过其R451位点与核仁蛋白纤维蛋白（Fibrillarin, FBL）特异性结合，并去磷酸化FBL的Y313位点，进而促进FBL泛素化降解，负向调控MAPK信号通路、rRNA 2'-O-甲基化和组蛋白H2AQ104甲基化，最终抑制乳腺癌细胞增殖并诱导凋亡。该发现阐明了PTPN18抑癌作用的新机制，为乳腺癌靶向治疗提供了新靶点。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-01-22

• m6A阅读器全景解析揭示FUBP3、L1TD1等新型调控因子在人胚胎干细胞分化中的关键作用

  本研究通过系统分析五种细胞系中m6A修饰对mRNA半衰期、翻译效率和选择性剪接的调控作用，结合机器学习模型预测并实验验证了FUBP3、FXR2、L1TD1、DDX6等新型m6A结合蛋白，阐明了它们在人多能干细胞（hESC）三胚层分化中的特异性功能，为m6A介导的细胞命运调控提供了新机制见解。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-22

• 基于氧清除策略构建稳定界面实现高性能富锂层状氧化物正极

  本文报道了一种通过引入含硼（B）/磷（P）双添加剂（LiBOB/LiDFOP）的LiPF6基碳酸酯电解质（C-BP），有效清除富锂层状氧化物（LRLO）正极在阴离子氧化还原反应（ARRs）过程中产生的活性氧物种（ROS），并原位形成坚固的正极电解质界面（CEI）。该策略显著提升了ARRs的可逆性，抑制了电解质分解和过渡金属（TM）溶解，使高负载量（15 mg cm−2）的Li//LRLO电池在200次循环后容量保持率高达94.4%，4.5 Ah石墨//LRLO软包电池能量密度达282.5 Wh kg−1且循环稳定，为开发高能量密度、长寿命锂离子电池提供了可行的界面工程方案。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-22

• 可重编程相变复合材料：实现机器人自适应动态形变的新策略

  本文报道了一种创新的可重编程相变复合材料（PTC），其灵感来源于生物体利用相变行为调控生长形态的机制。该材料通过可逆固液相变（SLPT）诱导的刚度变化来编程和调控由可逆液气相变（LVPT）驱动的材料变形，从而以可控方式实现自适应动态形变。PTC不仅能实现可重编程变形和局部可编程变形，还能通过调控两种相变的顺序实现快速变形和形状锁定。研究展示了基于PTC的可重编程变形晶格、变形表面、可重构天线以及水陆两栖机器人等多种功能应用，证明了其在机器人自适应动态变形领域的巨大潜力，为开发多功能可重构机器人系统提供了新平台。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-22

• 用于微创介入治疗的智能软体光磁机器人：集成触觉感知与光热消融的多功能毫米级系统

  本文报道了一种集成了仿生触觉感知、实时监测与光热治疗功能的毫米级智能软体光磁（iSOM）机器人。该机器人通过磁场驱动实现在狭小解剖空间内的精准导航，并利用基于上转换纳米颗粒（UCNPs）与金纳米颗粒（GNPs）的等离子体-上转换耦合机制，在近红外（NIR）激光激发下同步实现压力/温度解耦传感与靶向光热消融治疗（TAT）。研究通过离体/在体实验验证了其在心血管模型靶向消融、猪肝门静脉系统介入及活体胃部干预中的临床应用潜力，为高精度微创介入治疗（MII）提供了创新解决方案。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-22

• 基于DPP-2Tz高性能双极性有机电化学晶体管的单组分互补逆变器研究

  本综述报道了基于二酮吡咯并吡咯（DPP）与二烷氧基联噻唑（2Tz）共轭聚合物的高性能双极性有机混合离子电子导体（OMIEC）材料PDPPXO-2TzC4（X=3,5）。该材料通过分子设计实现了p型与n型传输性能的相对平衡，在有机电化学晶体管（OECT）中表现出高开关比（>105）、高跨导（gm,norm最高达0.48 S cm−1）及快速瞬态响应（τon/off<5 ms）。基于此成功制备了功能性单组分互补逆变器，并在特定VDD下获得三元逻辑特性。生物相容性评估证实其适用于生物电子学应用，为逻辑电路和生物医学器件开发奠定了基础。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-22

• 冷冻电镜揭示可溶性甲烷单加氧酶羟基化酶中MMOB不对称变构激活的分子机制

  本文通过冷冻电镜（cryo-EM）首次解析了可溶性甲烷单加氧酶（sMMO）羟基化酶（MMOH）与单一调控蛋白MMOB形成的非对称复合物（H-1B）高分辨率结构（2.85 Å）。研究发现，MMOB结合诱导MMOH二聚体产生不对称变构效应，使结合亚基（HBA）的二铁活性中心Fe···Fe距离缩短至2.7 Å，更利于O2活化；同时Thr213构象变化打开底物通道。该工作揭示了MMOB通过β亚基N端引发变构级联、γ亚基调控不对称性的新机制，为理解sMMO连续催化甲烷羟基化提供了结构基础。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-22

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