• 人参皂苷Rg3通过恢复自噬流与抑制TLR4/NF-κB炎症通路缓解LPS诱导的人支气管上皮细胞损伤

  本文综述了人参皂苷Rg3（G-Rg3）在脂多糖（LPS）诱导的人支气管上皮细胞（HBE）损伤中的保护作用及机制。研究发现G-Rg3通过双重机制发挥保护效应：一方面恢复被LPS破坏的自噬流（autophagic flux），下调自噬相关蛋白（ATG4B、ATG7、PIK3C3、p62、LC3B-II）的表达；另一方面抑制TLR4/NF-κB炎症信号通路活化，显著降低促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8）的分泌，并有效减轻细胞凋亡/坏死。该研究为G-Rg3作为靶向自噬与炎症交叉对话的潜在治疗剂，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）和急性肺损伤（ALI）等呼吸系统疾病提供了新的实验依据。

  来源：Journal of Inflammation Research

  时间：2026-01-22

• 哮喘中parthanatos相关关键基因的筛选与验证：转录组学与机器学习的整合研究

  本研究通过整合转录组数据与机器学习方法，首次系统筛选出ANXA3、CEACAM6和CRISP3作为哮喘中parthanatos（PARP-1介导的程序性细胞死亡）的关键基因，揭示了其在免疫浸润、炎症通路及环境化合物相互作用中的核心作用，为哮喘的精准诊断和靶向治疗提供了新视角。

  来源：Journal of Inflammation Research

  时间：2026-01-22

• CYBB介导的铁死亡在狼疮性肾炎足细胞损伤中的关键作用及治疗靶点研究

  本研究揭示了CYBB（细胞色素b-245β链）介导的铁死亡（ferroptosis）是狼疮性肾炎（LN）足细胞损伤的关键机制。通过整合MRL/lpr小鼠模型、体外足细胞实验及人类肾小球转录组数据，证实CYBB上调通过促进活性氧（ROS）生成和脂质过氧化驱动铁死亡，而CYBB敲低或铁死亡抑制剂Fer-1可逆转损伤。该研究为LN提供了新的治疗靶点。

  来源：Journal of Inflammation Research

  时间：2026-01-22

• 疫苗表达系统与母婴因素对早产儿乙型肝炎免疫效果的影响研究

  本综述系统分析了699例完成乙肝疫苗全程接种的早产儿免疫效果，发现采用统一酵母表达系统的疫苗能显著提升抗体几何平均浓度（GMC）（1281.26 vs 691.91 mIU/mL, P<0.001），而极早产儿（<28周）虽血清保护率（SPR）达100%，但GMC呈现特殊高值（3735.59 mIU/mL）。研究为优化早产儿乙肝免疫策略提供了关键证据。

  来源：Human Vaccines & Immunotherapeutics

  时间：2026-01-22

• 广州两剂次水痘疫苗接种策略的流行病学效应评估：一项中断时间序列研究

  本研究通过中断时间序列分析（ITS）评估了广州市2017年11月实施的自费两剂次水痘疫苗接种策略对全市及各年龄组水痘发病率趋势的长期影响。结果显示，该策略实施后，全市水痘发病率年均下降28.1%，并观察到所有年龄组均出现显著下降趋势，证实了该策略不仅能直接保护接种儿童，还能通过群体免疫（Herd Immunity）间接保护未接种人群，为将水痘疫苗纳入国家免疫规划（NIP）提供了强有力的实证依据。

  来源：Human Vaccines & Immunotherapeutics

  时间：2026-01-22

• 巴西H1N1pdm09流感病毒传播的十年系统发育动力学重建：进化动态与基因组监测新视角

  本研究通过全国协作的基因组监测（2014-2024年），首次系统重建了巴西H1N1pdm09流感病毒的时空传播模式。研究揭示该病毒在巴西呈现持续循环与多次独立传入并存的特征，东南部为主要传播枢纽，并发现COVID-19大流行后优势谱系6B.1A.5a.2a.1的扩张与内部基因重配事件相关。全基因组分析显示表面抗原（HA/NA）与内部基因（NS/MP）存在差异化进化压力，为热带地区流感防控提供了关键科学依据。

  来源：Emerging Microbes & Infections

  时间：2026-01-22

• 流感病毒血凝素乙酰化修饰调控病毒复制与致病力的机制研究及减毒疫苗新策略

  本研究发现H1N1流感病毒血凝素（HA）蛋白存在4个新型乙酰化位点（K157、K169、K418、K459），通过反向遗传学构建模拟去乙酰化（K→R）和持续乙酰化（K→Q）的突变病毒，证实乙酰化修饰动态调控HA蛋白pH稳定性，进而影响病毒致病力。其中K418R突变株作为减毒活疫苗候选株展现出完全保护效力，为流感疫苗研发提供了新思路。

  来源：Emerging Microbes & Infections

  时间：2026-01-22

• 猪博卡病毒G3基因型首次成功分离及其年龄依赖性致病性研究

  本研究首次实现猪博卡病毒（PBoV）G3基因型毒株（BK19）的体外分离，通过添加胰蛋白酶的LLC-PK1细胞培养系统成功扩增病毒，并系统评估其年龄依赖性致病机制。研究证实PBoV可引发仔猪发热、呼吸道症状及腹泻，且在幼龄仔猪（5-8日龄）中呈现更广泛的组织嗜性及持续病毒脱落，为明确PBoV作为原发性猪病原体的临床意义提供了关键证据。

  来源：Virulence

  时间：2026-01-22

• 外源吲哚通过代谢重编程和氧化应激促进迟缓爱德华氏菌对氟苯尼考的耐受性

  本研究揭示了外源吲哚通过代谢重编程增强迟缓爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）对氟苯尼考的耐受性。研究发现，吲哚扰乱三羧酸循环（TCA cycle），增加细胞内NADH和活性氧（ROS）水平，激活芬顿反应（Fenton reaction）和外排泵，同时降低膜通透性，从而减少抗生素积累。体内实验证实吲哚削弱氟苯尼考对罗非鱼感染的疗效。该研究为水产养殖中抗生素与代谢物联用的潜在风险提供了新见解。

  来源：Virulence

  时间：2026-01-22

• 新型K6-K14角蛋白融合通过cGAS-STING选择驱动细胞骨架重组促进癌症干细胞性与可塑性

  本研究针对细胞骨架异常在肿瘤演进中的作用机制尚不明确的问题，聚焦头颈鳞癌（HNSCC）中新型K6-K14/V5角蛋白融合变异体，通过多组学分析及功能实验，发现其诱导核变形与DNA损伤，激活cGAS-STING信号通路，进而通过自噬介导的休眠逃逸促进部分上皮-间质转化（pEMT）和细胞外囊泡（EV）依赖的肿瘤微环境重塑，最终增强癌症干细胞性及转移能力。该研究为理解细胞骨架相关基因突变直接驱动癌症进化提供了新模型，发表于《Oncogenesis》。

  来源：Oncogenesis

  时间：2026-01-22

• LENG受体样假激酶通过抑制OsCRPK1-OsGF14d模块增强水稻耐冷性机制解析

  语本研究首次揭示水稻LRR受体样假激酶LENG通过直接结合胞质激酶OsCRPK1，抑制其激酶活性并阻断其与14-3-3蛋白OsGF14d的互作，从而正向调控幼苗耐冷性（图1-5）。启动子与编码区序列分析表明，粳稻等位基因（无3,184 bp结构变异）在低温下快速诱导表达，且蛋白互作强度高于籼稻型，这为耐冷分子育种提供了新靶点（图6-7）。

  来源：Journal of Integrative Plant Biology

  时间：2026-01-22

• 灵芝多糖修饰的细胞外囊泡实现协同抗肿瘤免疫治疗

  本研究针对灵芝多糖(GLP)肿瘤靶向性差的问题，开发了低pH培养基重编程的CT26肿瘤细胞来源细胞外囊泡(LTEV)修饰GLP的纳米生物偶联物GLP@LTEV。该系统通过同源靶向富集于肿瘤组织，重塑免疫抑制微环境，有效抑制皮下肿瘤生长和肺转移，为多糖与纳米囊泡联合肿瘤免疫治疗提供了新策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-22

• 超声激活压电丝素-PVDF水凝胶通过NRF2信号重编程骨免疫微环境促进骨再生

  本研究针对骨缺损修复中传统生物材料缺乏动态电机械信号的关键问题，开发了一种可注射超声响应压电水凝胶。研究人员将丝素蛋白(SF)的结构适应性与聚偏氟乙烯(PVDF)的生物电活性相结合，在超声刺激下PVDF产生局部电信号，通过瞬时升高活性氧(ROS)激活NRF2通路，促进巨噬细胞向M2表型极化，增强脂肪间充质干细胞(ADSCs)成骨分化和血管生成。大鼠股骨缺损模型证实该水凝胶能显著促进骨再生，为复杂骨缺损治疗提供了新型智能生物材料平台。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-22

• 时序调控巨噬细胞极化的天然多糖-核酸纳米复合物通过“清除-修复”双阶策略改善心肌梗死预后

  本研究针对心肌梗死(MI)后炎症反应与修复过程失调的难题，开发了一种基于天然免疫调节剂酵母聚糖A(ZymA)与siRNA-21(SiR21)的时序调控纳米递送系统(ZymA@SiR21)。该系统通过智能组装实现巨噬细胞特异性靶向，在急性期诱导M1表型极化促进坏死组织清除，在慢性期通过SiR21驱动M2修复表型转化并抑制纤维化。动物实验表明该策略可显著改善心脏功能、减少纤维化面积，为阶段特异性心脏治疗提供了新范式。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-22

• 铜富集过氧化锌通过协同代谢重编程与氧化失衡诱导铜死亡增强结直肠癌免疫治疗

  本研究针对结直肠癌免疫治疗响应不足的难题，构建了肿瘤微环境响应的可降解铜死亡诱导剂ZCH。该纳米平台通过可控释放Cu2+触发铜死亡，协同Zn2+介导的糖酵解抑制和活性氧爆发，有效打破细胞内氧化还原稳态，显著增强免疫原性细胞死亡和抗肿瘤免疫应答，为结直肠癌免疫治疗提供了新策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-22

• 基于紫草素-锰的金属免疫刺激剂通过放大活性氧和调控STING/TNF-α轴增强黑色素瘤免疫治疗

  本研究针对黑色素瘤免疫抑制微环境（TME）中促炎免疫细胞浸润不足及多重免疫抑制信号通路持续激活导致免疫治疗疗效受限的难题，开发了一种可降解的紫草素基金属免疫刺激剂（PurpN/Mn@PEG）。该纳米颗粒通过配位驱动自组装紫草素（PurpN）和Mn2+并修饰PEG制成，能在酸性高GSH的TME中解离释放活性成分。研究表明，PurpN/Mn@PEG具有过氧化物酶/氧化酶样活性，可放大活性氧（ROS）风暴并诱导免疫原性细胞死亡（ICD）；同时通过上调CEBPB增强TNF-α分泌，并敏化cGAS-STING通路，协同激活抗肿瘤免疫。体内实验显示其对B16-F10荷瘤小鼠的肿瘤生长抑制率高达87.8%，为逆转免疫抑制性TME、增强黑色素瘤免疫治疗提供了创新策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-22

• MnCl2纳米片触发Mn2+风暴通过诱导PANoptosis和激活cGAS-STING增强肿瘤免疫治疗

  本文报道了一种创新的MnCl2纳米片（MnCl2NSs），它通过引发细胞内"Mn2+风暴"，协同激活cGAS-STING天然免疫通路并诱导PANoptosis（一种整合了细胞焦亡、凋亡和坏死的新型细胞死亡方式），实现了化疗样治疗效果和原位肿瘤疫苗作用。这种双重免疫激活策略有效重塑肿瘤微环境，在多种小鼠肿瘤模型中显示出抑制原发瘤、远端瘤和转移瘤的显著疗效，为肿瘤免疫治疗提供了新思路。

  来源：Aggregate

  时间：2026-01-22

• PCSK9通过诱导血小板源性TGF-β促进心肌梗死后心肌纤维化的机制研究

  本文揭示了前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）在心肌梗死（MI）后通过激活血小板、促进转化生长因子-β（TGF-β）分泌，进而驱动心肌纤维化的新机制。研究通过动物模型和细胞共培养实验证实，抑制PCSK9可显著改善心脏功能并减轻纤维化，为靶向PCSK9治疗心肌修复提供了理论依据。

  来源：HUMAN MUTATION

  时间：2026-01-22

• pH响应型双层水凝胶涂层：兼具智能抗菌与持续润滑功能的抗感染导尿管新策略

  本综述推荐一种新型pH触发双功能水凝胶涂层（PL@SAMT/Mg），该涂层通过内层聚多巴胺（PDA）负载抗菌肽LL-37实现长效缓释，外层MgO@AAm/SA/TA水凝胶在感染微环境（碱性）下响应性释放MgO，协同发挥强效抗菌作用。涂层利用紫外交联技术稳定附着于导尿管表面，兼具优异润滑性、生物相容性及pH响应抗菌活性，显著降低导管相关尿路感染（CAUTI）风险并提升患者舒适度，为智能抗感染医疗器械涂层设计提供创新方案。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-01-22

• 杜松（Juniperus communis）精油纳米乳对鱼类腐败及致病菌的抑制作用研究

  本研究系统评估了杜松精油及其纳米乳（2%、4%、6%）对五种食源性及鱼类腐败菌（包括金黄色葡萄球菌、甲型副伤寒沙门菌、创伤弧菌、美人鱼发光杆菌及奇异变形杆菌）的抗菌活性。GC–MS分析显示杜松精油主要成分为α-蒎烯（90.05%），纳米乳通过超声均质法制备，粒径分布为21.89–377.9 nm。结果表明，纳米乳的抑菌效果呈浓度依赖性，尤其对创伤弧菌和美人鱼发光杆菌抑制显著（抑菌圈直径最高达64.0 mm），而对奇异变形杆菌作用较弱。最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）分析进一步验证了其抗菌潜力，其中金黄色葡萄球菌和创伤弧菌的MIC低至0.78–1.56 mg/mL。研究为水产品天然防腐剂的开发提供了理论依据。

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2026-01-22

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