• KLHL6通过调控TOX降解与线粒体稳态增强CD8+T细胞抗肿瘤功能

  本综述发现E3泛素连接酶KLHL6通过促进转录因子TOX的泛素化降解和调控PGAM5–Drp1轴维持线粒体功能，双重阻遏T细胞耗竭进程。KLHL6表达可增强过继性T细胞疗法的抗肿瘤效果，为肿瘤免疫治疗提供了新靶点。

  来源：Nature

  时间：2026-01-16

• Dysadherin/CA9轴通过酸化肿瘤微环境促进结直肠癌进展的新机制

  本研究针对肿瘤微环境(TME)酸化如何驱动结直肠癌(CRC)进展这一关键问题，揭示了Dysadherin通过整合素/FAK/STAT3信号通路上调CA9表达的新机制。研究人员发现Dysadherin/CA9轴能够维持细胞内pH稳态并促进细胞外酸化，从而增强CRC细胞在酸性条件下的生存、增殖和转移能力。该研究为针对酸性TME的CRC治疗提供了新的潜在靶点。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-01-16

• LTA4H基因型分层的地塞米松辅助治疗HIV阴性结核性脑膜炎的III期随机对照试验：精准抗炎治疗的新探索

  本研究针对结核性脑膜炎（TBM）治疗中地塞米松辅助治疗效果存在个体差异的难题，通过LTA4H基因型分层设计，在613例HIV阴性越南成人中开展随机对照试验。结果显示，在CC/CT基因型患者中，安慰剂组12个月死亡或新发神经事件发生率为35.7%，地塞米松组为35.4%（HR=0.99），未达到非劣效性终点。TT基因型患者全部接受开放标签地塞米松治疗，结局与CC/CT基因型相似。研究表明地塞米松在CC/CT基因型患者中既无显著获益也无危害，强调需要开发比皮质激素更精准有效的抗炎方案。

  来源：Nature Medicine

  时间：2026-01-16

• Notch信号调控成纤维细胞TGFβ空间模式决定类风湿关节炎治疗抵抗的新机制

  本研究针对难治性类风湿关节炎（RA）的治疗困境，通过空间转录组技术发现血管周围Notch信号通过精细调控TGFβ通路，形成成纤维细胞对TGFβ敏感性的近远轴梯度分布，导致纤维化微环境扩张。抑制Notch/TGFβ信号可逆转此过程，为靶向TGFβ信号防治难治性RA提供了新策略。

  来源：Nature Immunology

  时间：2026-01-16

• 光控单细胞封装工程化细胞实现按需癌症免疫治疗新策略

  本研究针对转移性癌症治疗中细胞因子释放综合征、脱靶分布和宿主排斥等挑战，开发了红光/远红光调控的单细胞封装（RL/FRL-EnE）系统。通过整合光遗传学与生物材料封装技术，实现了干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-6（IL-6）和抗CD47抗体的双向光控表达。该技术在肺转移瘤模型中显著抑制肿瘤生长（CD8+T细胞浸润增加2.8倍），同时避免系统性毒性，为闭环细胞免疫治疗建立了新范式。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-01-16

• DLX2作为先驱因子驱动胚胎干细胞向Msx1+外间充质谱系定向分化的机制与再生潜力

  本研究针对颅面外间充质祖细胞来源不清、分化机制不明的难题，通过筛选发现转录因子DLX2能高效诱导小鼠胚胎干细胞定向分化为Msx1+外间充质祖细胞。机制上，DLX2通过其同源结构域与核伴侣蛋白LAP2α及核小体结合，重塑染色质开放性，激活颅面发育基因网络。该研究首次揭示DLX2-LAP2α-nucleosome复合物作为先驱因子调控谱系定向的新机制，为颅面再生医学提供了细胞来源与理论依据。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-01-16

• 羌族遗传溯源与高原边缘人群的混合历史：来自20例深度测序基因组的证据

  本研究通过高覆盖度全基因组测序揭示羌族作为中国基因库基底层的关键地位，系统解析其5300年前黄河流域祖先起源、汉藏双向混合驱动的亚群分化机制，以及高原适应性相关基因（如ANKRD36）的演化特征，为东亚人群遗传历史与高原适应研究提供重要范式。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-01-16

• metaFun：面向宏基因组大数据的快速统一功能分析流程——标准化流程与交互可视化推动微生物组研究可重复性

  本文推荐metaFun这一端到端宏基因组分析流程，其通过Nextflow与Apptainer实现标准化、可扩展的分析环境，整合质量控制、物种/功能注释、基因组组装/分箱（binning）、比较基因组学及网络分析等模块，并创新性引入交互式可视化工具，有效解决现有方法在基因组质量不一致、分析流程碎片化及结果可重复性方面的局限，为微生物组研究提供高效、准确的统一分析框架。

  来源：Gut Microbes

  时间：2026-01-16

• 基于视觉 grounding 的胎儿超声视频理解语言模型 Sonomate 的构建与应用

  本研究针对自由手胎儿超声检查对操作者临床技能要求高、全球熟练超声医师短缺的难题，开发了一款名为 Sonomate 的 AI 辅助系统。该系统通过联合粗粒度视频-文本对齐与细粒度图像-句子对齐，构建了能够理解胎儿超声视频的视觉 grounding 语言模型，实现了无需手动标注数据的胎儿超声图像解剖结构识别，并在图像和视频层面的视觉问答任务中表现出色。研究还设计了安全防护机制，为超声培训及诊断能力提升提供了可行的 AI 辅助技术路径。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2026-01-16

• 植物乳杆菌ZG-7通过调节肠道屏障与菌群缓解鸭致病性大肠杆菌感染的作用机制

  本研究揭示了从自然发酵泡菜中分离的植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）ZG-7对鸭致病性大肠杆菌（APEC）感染的保护作用。通过动物实验证明，ZG-7能耐受胃肠环境（pH 2.0-4.0，胆盐0.1%-1.0%），其无细胞上清液对APEC O78株具有显著抑制作用。在感染模型中，ZG-7预处理有效缓解了APEC引起的体重下降、肠道形态损伤（绒毛高度降低、杯状细胞减少）、紧密连接蛋白（ZO-1、Occludin）和黏蛋白（MUC2）表达下降，并通过调节盲肠菌群（如抑制Lachnoclostridium、富集Bacteroides）恢复微生物稳态。研究结果为开发替代抗生素的益生菌制剂提供了理论依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-16

• 多组学整合与机器学习揭示NPC2作为肺腺癌预后及治疗响应的新型调控因子

  本研究通过整合多组学数据与机器学习算法，成功构建肺腺癌（LUAD）新型分子分型及人工智能衍生预后指数（AIDPI），并证实NPC2基因通过抑制PI3K/AKT通路抑制肿瘤进展，同时增强Ribociclib化疗敏感性，为LUAD精准治疗提供新靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-16

• 基于深度学习与影像组学的幼年特发性关节炎髋关节滑膜炎早期诊断系统

  本研究创新性地开发了一种基于深度学习（YOLO-JIA模型）与影像组学（Radiomics）的自动识别系统，用于幼年特发性关节炎（JIA）髋关节滑膜炎的早期诊断。该系统通过自动分割髋关节超声图像中的关节囊区域，并提取关键影像组学特征构建随机森林（RF）分类模型，在内部和外部验证集上分别取得0.88和0.81的AUC值，决策曲线分析（DCA）证实其具有临床实用性。该技术为JIA髋关节受累的早期筛查提供了一种及时、经济、非侵入性的辅助工具。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-16

• 活体成像揭示溶瘤沙门氏菌YB1诱导瘤内血管栓塞与肿瘤靶向的时空动态机制

  本研究通过活体成像技术首次实时揭示了基因工程溶瘤沙门氏菌YB1在肿瘤血管中的动态分布规律。研究发现YB1通过"肩部结构"和"迷宫结构"特异性滞留于肿瘤血管，直接损伤血管内皮细胞，诱导瘤内血管栓塞，切断肿瘤血供；同时血栓形成的缺氧微环境促进YB1在瘤内定植增殖，最终实现协同抗肿瘤效应。该研究为优化溶瘤细菌疗法提供了重要理论依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-16

• 系统性急性期补体应答异常与可溶性补体受体1（sCR1）在登革热疾病严重程度分级中的作用机制研究

  本综述揭示了登革热（Dengue）发病过程中补体系统的关键作用：早期经典途径成分（C1Inh、C1q、C2）呈现严重程度依赖性异常，而可溶性补体受体1（sCR1）被确定为独立保护因子（每增加1单位降低22%重症风险）。通过多中心临床研究结合ELISA检测，首次证实sCR1与血小板计数、尿酸水平存在显著关联，为补体靶向治疗提供了新靶点。研究创新性构建了补体激活通路与登革热严重程度的临床关联模型，为重症预警生物标志物开发奠定基础。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-16

• 雌激素受体ERα与干扰素IFNα-2b协同通过诱导GBP1表达抑制乙肝病毒复制的新机制

  本研究发现雌激素受体（ERα）与聚乙二醇干扰素α-2b（peg IFNα-2b）联合治疗可通过上调鸟苷酸结合蛋白1（GBP1）的表达，显著抑制乙型肝炎病毒（HBV）的转录与复制。研究通过RNA测序（RNA-seq）、分子对接及动力学模拟证实ERα与GBP1直接相互作用，且其结合关键区域为ERα的EF结构域（配体结合域）。临床样本分析显示，CHB患者外周血单核细胞（PBMCs）及肝组织中GBP1与ERα表达呈正相关，且GBP1富集于NOD样信号通路，提示其通过激活先天免疫增强干扰素疗效。该研究为慢性乙型肝炎（CHB）的性别差异化治疗及联合用药策略提供了新靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-16

• LINC01605通过唾液酸化-JAK3/STAT3轴促进肾透明细胞癌恶性进展及CD8+T细胞耗竭的机制研究

  本研究发现唾液酸化免疫相关长链非编码RNA LINC01605在肾透明细胞癌（ccRCC）中通过招募IGF2BP2增强JAK3 mRNA稳定性，激活JAK3/STAT3信号通路，进而上调致癌基因（如MYC）和唾液酸转移酶ST6GALNAC5的表达，最终促进肿瘤细胞恶性表型并诱导CD8+T细胞耗竭。该研究为ccRCC免疫治疗耐药提供了新的机制解释和潜在治疗靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-16

• Nexavant佐剂鼻内疫苗通过诱导黏膜与全身免疫在小鼠模型中展现强大保护效力

  本研究发现新型TLR3激动剂Nexavant（NVT）作为鼻内疫苗佐剂，可同时激活TLR3/RIG-I通路，通过I型干扰素（IFN-I）依赖性机制诱导系统性IgG（免疫球蛋白G）和黏膜IgA（免疫球蛋白A）应答。在流感病毒和脑膜炎球菌多糖蛋白结合疫苗（MCV）模型中，NVT佐剂疫苗均能产生广泛黏膜免疫交叉保护，为规避病毒载体疫苗安全性风险提供了新型佐剂平台。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-16

• 组蛋白乳酸化修饰通过TET2-STAT3轴增强MDSC免疫抑制功能的新机制

  本研究发现肿瘤微环境（TME）中乳酸通过诱导组蛋白乳酸化（H3K18la）上调TET2表达，TET2与磷酸化STAT3（p-STAT3）相互作用，调控精氨酸酶1（Arg1）启动子去甲基化，从而增强髓源性抑制细胞（MDSC）的免疫抑制功能。该研究揭示了代谢重编程-表观遗传-免疫调控的新轴心，为靶向TME的癌症免疫治疗提供了新靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-16

• IL-12基因武装的溶瘤性单纯疱疹病毒2型增强CAR-T细胞在胰腺癌异种移植模型中的疗效

  本综述系统阐述了IL-12（Interleukin-12）基因修饰的溶瘤性单纯疱疹病毒2型（oHSV-2-IL-12）与靶向间皮素（MSLN）的第三代嵌合抗原受体T细胞（SS1-ICOSBBZ-CAR-T）联合治疗胰腺癌的协同作用机制与显著疗效。研究证实，该联合策略通过病毒直接溶瘤与局部IL-12递送，有效促进CAR-T细胞在体内扩增与持久存活，并以低剂量实现完全清除肿瘤并建立抗原特异性免疫记忆，为实体瘤的免疫联合治疗提供了突破性方案。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-16

• 治疗中断对vunakizumab治疗中重度斑块状银屑病疗效与安全性的影响：一项3期试验的事后分析

  本推荐归纳总结了vunakizumab（一种新型IL-17A抑制剂）治疗中重度斑块状银屑病时，治疗中断对疗效与安全性的影响。研究显示，治疗中断显著降低了银屑病面积和严重程度指数（PASI）75/90/100应答率及静态医生总体评估（sPGA）0/1应答率，并导致患者报告结局（PROs）如皮肤病生活质量指数（DLQI）、瘙痒数字评定量表（I-NRS）等恶化，但不良事件总体发生率无显著差异。结论强调持续治疗对维持疗效至关重要。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-16

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