• 基于多参数MRI瘤内与瘤周影像组学在乙肝相关早期肝癌与癌前结节鉴别中的预测价值研究

  本综述系统探讨了多参数MRI瘤内及瘤周影像组学特征在区分乙型肝炎病毒（HBV）相关早期肝细胞癌（eHCC）与癌前结节（DNs）中的预测价值。研究通过整合临床指标（如球蛋白-淋巴细胞比值GLR）与影像特征（T1WI低信号、DWI高信号），构建了融合瘤内及6mm瘤周区域的IntraPeri模型，其验证曲线下面积（AUC）达0.935。联合临床指标的诺莫图（Nomogram）模型进一步将AUC提升至0.950，为早期肝癌无创诊断提供了高精度工具。

  来源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  时间：2026-01-15

• 基于炎症标志物与微血管侵犯的肝细胞癌根治术后预后列线图模型构建与验证

  本研究构建并验证了一个整合天门冬氨酸氨基转移酶-血小板比值指数（APRI）、全身炎症反应指数（SIRI）和微血管侵犯（MVI）的列线图模型，用于预测肝细胞癌（HCC）患者根治性切除术后的总生存期（OS）。该模型在训练队列中1年、3年、5年OS的AUC分别达0.837、0.778、0.793，验证队列中分别为0.712、0.746、0.746，其预测性能显著优于AJCC第8版TNM、BCLC、CNLC等传统分期系统，为HCC术后个体化预后评估及辅助治疗决策提供了直观、实用的工具。

  来源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  时间：2026-01-15

• CDK4/6抑制剂进展后HR+/HER2-转移性乳腺癌的内分泌治疗与化疗对比：土耳其多中心真实世界研究

  本综述基于土耳其5个肿瘤中心的真实世界数据，探讨HR（激素受体）阳性/HER2（人表皮生长因子受体2）阴性转移性乳腺癌患者在CDK4/6（细胞周期蛋白依赖性激酶）抑制剂进展后的治疗策略。研究显示，继续内分泌治疗（ET）尤其是mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）抑制剂联合方案，相比化疗（CT）可显著延长总生存期（OS），为临床优先选择内分泌治疗方案提供了重要循证依据。

  来源：Breast Cancer: Targets and Therapy

  时间：2026-01-15

• Rab37通过调控骨桥蛋白分泌介导SPP1+巨噬细胞富集驱动肺癌进展的机制研究

  本研究针对肺癌免疫微环境中肿瘤相关巨噬细胞（TAM）功能异质性的调控机制展开探索。研究人员通过单细胞转录组分析发现Rab37缺失导致免疫抑制性Spp1+TAM向促炎性Thbs1+TAM转化，进一步揭示Rab37通过GTP依赖的囊泡运输促进骨桥蛋白（OPN）分泌，激活STAT3-SPP1正反馈环路，从而维持巨噬细胞M2样极化并加速肿瘤恶性进展。临床样本验证显示CD163+/Rab37+/OPN+TAM浸润是肺癌预后的独立危险因素，为靶向Rab37-OPN轴联合免疫治疗提供新策略。

  来源：Oncogenesis

  时间：2026-01-15

• IRF1通过双重调控PI3K/AKT-ERK通路及功能性拮抗致癌蛋白MX2抑制胃癌发生发展

  本研究针对胃癌治疗中肿瘤异质性及免疫抑制微环境等挑战，揭示了干扰素调节因子1（IRF1）通过抑制PI3K/p-AKT信号、激活p-ERK1/2通路，并与MX2蛋白直接相互作用拮抗其促上皮间质转化（EMT）功能，从而发挥肿瘤抑制作用的分子机制。该发现为胃癌靶向治疗提供了新策略。

  来源：Cellular Oncology

  时间：2026-01-15

• ARMCX1通过TRIM21介导的β-连环蛋白降解抑制鼻咽癌进展

  本文揭示了ARMCX1在鼻咽癌（NPC）中的肿瘤抑制功能，其通过招募E3泛素连接酶TRIM21促进β-连环蛋白（β-catenin）的泛素化降解，从而抑制Wnt/β-连环蛋白信号通路，阻碍细胞周期进程和上皮-间质转化（EMT），为NPC的靶向治疗提供了新的分子靶点。

  来源：Cellular Oncology

  时间：2026-01-15

• 基质刚度通过下调Piezo1通道抑制钙离子内流促进肺癌细胞迁移的机制研究

  本研究针对肺癌中机械敏感性Piezo1通道表达下调却负向调控细胞迁移的矛盾现象，通过构建不同刚度聚丙烯酰胺水凝胶模型，揭示了硬基质通过下调Piezo1表达限制Ca2+内流，降低细胞内钙浓度([Ca2+]i)，进而抑制钙调磷酸酶(CaN)/Slingshot(SSH)通路活性，促进cofilin磷酸化并驱动丝状伪足形成，最终加速肺癌细胞迁移的新机制。该发现为理解肺癌特异性力学响应提供了新视角，对靶向力学微环境的治疗策略开发具有重要意义。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-15

• 功能肽偶联SIS基促血管生成与炎症调控补片用于腹壁修复的研究

  本研究针对腹壁缺损修复中现有材料在调控炎症和促进血管化方面的局限，开发了一种偶联功能肽PR1P与LL37的小肠黏膜下层（SIS）补片（SIS-PR1P-LL37）。通过体外实验证实该补片可显著增强人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的成管能力（总长度4.51±0.53 mm，连接点28.00±4.97）和迁移修复（修复面积达SIS组的3.26倍），并上调VEGF及其受体表达（5.45-7.82倍）。同时，该补片能有效降低炎症因子水平，富集TLR与VEGF信号通路。大鼠腹壁缺损模型进一步验证其促进组织再生与血管生成的能力，为腹壁修复提供了新型生物活性材料策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-15

• 通过PI3K–AKT介导的软骨-成骨信号促进骨软骨再生的多功能双层支架：融合熔融电写纤维与载药微球

  本研究针对骨软骨缺损修复中结构异质性和免疫微环境调控的挑战，开发了一种整合熔融电写支架与功能化水凝胶微球的双层复合材料。上层微球负载KGN脂质体促进软骨形成，下层微球负载Cur脂质体诱导成骨并抗炎抗氧化。该系统展现可控药物释放、良好力学性能及分层调控能力，通过激活PI3K–AKT通路协同促进软骨-骨一体化再生，为大面积骨软骨缺损提供具临床转化潜力的修复策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-15

• pH响应型ZIF-8@槲皮素纳米颗粒通过诱导细胞焦亡实现靶向胃癌治疗

  本研究针对胃癌治疗中槲皮素（Que）水溶性差、生物利用度低等问题，构建了pH响应的ZIF-8@Que纳米颗粒。该载体在酸性肿瘤微环境中精准释放Que，并发挥过氧化物酶样活性，通过ROS-mitochondria-焦亡轴激活caspase-1/GSDMD通路，显著抑制胃癌细胞增殖、迁移及侵袭，且在体内展现出高效肿瘤靶向性与良好生物安全性，为天然产物纳米制剂开发提供新策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-15

• 整合多尺度分析揭示EFNA1驱动免疫重塑促进结直肠癌淋巴结转移的分子机制

  本研究通过整合组织水平转录组与单细胞测序数据，系统揭示了结直肠癌淋巴结转移（LNM）的关键驱动机制。研究团队应用表型引导的计算算法（scPAS）识别出与LNM表型高度相关的恶性细胞亚群（scPAS+细胞），发现干扰素调节因子9（IRF9）是该亚群的主转录调控因子。关键信号介质EFNA1在scPAS+细胞中显著富集，通过构建VEGF驱动血管生成信号和整合素-层粘连蛋白介导的基质粘附等复杂细胞间通讯网络，重塑免疫抑制微环境。实验验证表明，Efna1基因敲除可抑制细胞增殖、运动及侵袭能力，并增强林伐尼布（Linifanib）药物敏感性。该研究为结直肠癌LNM提供了新的分子框架和治疗靶点。

  来源：HUMAN MUTATION

  时间：2026-01-15

• 脓毒症中程序性细胞死亡相关基因的分子景观与预测意义：多组学与机器学习驱动的生物标志物发现

  本文通过整合转录组与单细胞测序数据，系统揭示了程序性细胞死亡（PCD）在脓毒症中的核心作用。研究通过差异表达分析、WGCNA模块筛选及四种机器学习算法，鉴定出S100A9、KLHL3等7个关键特征基因，构建了高精度诊断模型（AUC>0.9）。实验验证表明这些基因与中性粒细胞浸润、TGF-β信号通路异常等免疫代谢紊乱密切相关，为脓毒症的早期诊断和靶向治疗提供了新视角。

  来源：HUMAN MUTATION

  时间：2026-01-15

• 基于Atangana-Baleanu-Caputo分数阶导数的葡萄糖-胰岛素-胰高血糖素交互模型：记忆效应与糖尿病动力学分析

  本研究针对糖尿病代谢紊乱的复杂调控机制，提出了一种创新的分数阶动力学模型。通过引入Atangana-Baleanu-Caputo（ABC）分数阶导数，团队构建了包含胃葡萄糖（G）、肠葡萄糖（Q）、血浆葡萄糖（P）、胰岛素（M）和胰高血糖素（N）的五室模型，首次在分数阶框架下量化葡萄糖-胰岛素-胰高血糖素三角交互关系。研究采用Lyapunov稳定性分析和Ulam-Hyers稳定性理论验证模型可靠性，并利用显式分数阶欧拉法进行数值模拟。结果显示，分数阶导数通过记忆效应更精准地描述了糖尿病进展中的遗传特性和动态延迟，为糖尿病治疗策略优化提供了新视角。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-01-15

• 黑碳暴露通过肠道菌群-代谢物轴引发多器官代谢紊乱的跨组学机制研究

  本研究针对黑碳（BC）暴露的健康危害机制尚不明确的问题，通过整合人群流行病学与动物实验，揭示了BC暴露可导致全身多器官代谢紊乱和肠道菌群失调，并首次阐明了肠道-器官轴在介导BC系统性毒性中的关键作用。研究结果为防治空气污染相关疾病提供了新的靶点。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-01-15

• 线粒体代谢重塑预测PegIFN-α治疗慢性乙型肝炎的功能性治愈应答

  本文揭示了线粒体代谢在慢性乙型肝炎（CHB）免疫耗竭中的核心作用，发现PegIFN-α可特异性重塑CD4+T细胞代谢并提升单核细胞分化，而淋巴细胞低线粒体膜电位细胞百分比（MMPlow%）可高精度预测功能性治愈（FC），为个体化治疗提供了新型生物标志物。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-01-15

• 微生物-代谢物轴在特发性少弱精子症中的机制探索及诊断价值研究

  本研究通过16S rRNA测序和非靶向代谢组学技术，首次系统揭示特发性少弱精子症（IOA）患者精液微生物群落结构失调与代谢表型紊乱的关联特征。研究发现Dialister、Prevotella等核心菌群与肉碱、磷脂等关键代谢物存在显著相关性，并筛选出酪氨酸代谢、半乳糖代谢等关键通路。该多组学整合分析为IOA提供了新型非侵入性生物标志物组合和精准诊疗策略。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-01-15

• 急性早幼粒细胞白血病免疫表型与患者总体生存率的关联性研究：CD2与CD200作为独立不良预后因素的发现

  本综述通过回顾性队列研究，系统分析了72例急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的流式细胞术（FCM）免疫表型数据，发现CD2与CD200表达是影响APL患者总体生存期（OS）的独立不良预后因素。研究揭示了APL区别于非APL-急性髓系白血病（AML）的独特免疫表型特征，为APL的精准诊断、风险分层及个体化治疗提供了重要循证依据。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-01-15

• 基于蛋白质组学解析脱脂奶通过能量-膜蛋白网络增强内蒙古绒山羊精子冻融膜稳定性的机制研究

  本研究首次通过TMT定量蛋白质组学结合PRM验证，系统揭示脱脂奶（2.8%）作为冷冻保护剂添加剂可通过调控NDUFA8、PGAM2等关键蛋白表达，显著提升内蒙古绒山羊精子冻后活力（达68.23%）、顶体完整性（提升18.7%）并降低脂质过氧化水平（29%），其核心机制在于激活能量代谢（氧化磷酸化、糖酵解）与跨膜转运通路，形成协同膜稳定网络。该研究为优化反刍动物精液冷冻方案提供了分子标志物理论依据。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-01-15

• 基于网络分析与实验验证揭示EGFR介导的自噬失调在狼疮性肾炎中的关键作用及机制

  本研究通过整合生物信息学分析与实验验证，系统揭示了自噬（Autophagy）相关基因在狼疮性肾炎（LN）中的表达谱。研究鉴定出445个自噬相关差异表达基因（ARDEGs），并筛选出EGFR、RAF1等11个枢纽基因。实验证实EGFR过表达通过影响足细胞自噬流（mRFP-GFP-LC3示踪显示自噬体与自溶体增加）参与LN病理进程，为靶向自噬-免疫轴治疗提供了新视角。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-01-15

• 口腔与肠道菌群失调在射血分数保留型心衰血液透析患者中的特征性研究

  本研究通过16S rRNA测序对比分析了伴有射血分数保留型心衰（HFpEF）的维持性血液透析（MHD）患者、无心衰（NHF）MHD患者及健康对照（CON）的口腔与肠道菌群。研究发现HFpEF与口腔菌群结构改变显著相关，尤其富集了Anaerocolumna属；而肠道菌群则表现为保护性菌属Faecalibacterium的普遍耗竭。该研究为理解HFpEF的微生物机制提供了新视角。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-01-15

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