• 股市继续上涨 杜邦与Bunge组建新公司

  [AD340X300]2003年1月6日，星期一。美国股市全面上扬，投资者乐观期待总统布什将于周二公布的经济刺激计划。生物技术指数BTK上扬2.74点至349.13点，涨幅为0.79%；制药股指数DRG上升2.90点至313.27点，升幅为0.93%；纳斯达克生物技术指数NBI上扬8.17点至514.61点，涨幅为1.61%。　　杜邦和Bunge组建合资公司　　化学品生产巨头杜邦DuPont(NYSE:DD,新闻)和含油种子加工商Bunge Ltd(NYSE:BG)宣布，双方将组建一家合资公司Solae LLC，制造以大豆成份为基础的食品和饮料，来进军发展迅速的健康食品市场。杜邦和Bunge预

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  时间：2003-01-07

• 德国政党呼吁世界各国紧急立法 全面禁止克隆人

  [AD340X300]    新华网柏林1月4日电(记者潘治)一些德国政党近来再次呼吁世界各国紧急磋商立法，全面禁止克隆人。　　据德新社报道，德国联盟党议会党团副主席玛利亚·博梅表示，“立刻进行——不论雷尔邪教的消息是真是假，我们都必须以最快的速度设置明确的界限。”　　执政的德国社民党成员、德国教育科研部部长布尔曼女士4日撰文表示，首名克隆婴儿诞生的消息令她感到震惊。布尔曼认为，无论相关消息是真是假，“对人类个体进行克隆的尝试，是对人类自身尊严的伤害”，应该立即在全球范围内禁止克隆人，但她同时表示，在德国被禁止的医疗性克隆并不可能在全球范围内同样得到禁止，而且“联

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  时间：2003-01-06

• 葛兰素维持今明年盈余预期不变

  [AD340X300]【CBS.MW纽约30日讯】周一早盘，制药类股温和走高，葛兰素(GSK)的股票一马当先。此前，这家世界第二大制药商宣布，维持今明年的盈馀预期不变。美国证交所制药类股指数微涨0.5%，截至美东时间上午10:35，葛兰素的股价上涨65美分，至36.57美元，涨幅为1.81%。         总部位於英国的葛兰素表示，估计“2002年的每股盈馀至少将成长10%，2003年则将达到15%以上”。此前，在一桩与葛兰素的主要产品抗抑郁症药Paxil有关的诉讼中，一家联邦法院做出了让葛兰素感到喜叁半的判决。  &n

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  时间：2002-12-31

• 法国呼吁UN立法禁止克隆人刻不容缓

  [AD340X300]法国欧洲事务部长级代表诺埃勒·勒努瓦２９日对法国《世界报》发表谈话指出，法国政府主张立法禁止克隆人，而使克隆人行为没有藏身之地的最为有效的方法是使这一法律世界化，也即由联合国制定一个禁止克隆人的国际公约。         诺埃勒·勒努瓦曾经担任欧盟委员会伦理委员会主席。她说，无论雷尔教派宣称第一个克隆婴儿已经出生的消息是真是假，这一事件本身都已向人类社会敲响了警钟，它再次提醒人们在世界范围内制定一个禁止克隆人的法律已经刻不容缓。         谈及法国

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  时间：2002-12-31

• FDA“言论禁令”面临考验

  [AD340X300]有消息传出，Medtronic公司正在研制一种可治疗罕见呕吐症的药物，此时，许多患者要求了解更多的细节。但是位于美国明尼阿波利斯市的医药制造商却不能告知他们任何情况，因为美国FDA禁止制药公司在获得批准之前谈论其产品。FDA担心审批一旦未能如愿通过，患者的治愈希望将遭受打击。         根据马萨诸塞州最近公开的一个缓判案例资料，制药商Parke－Davis（目前是辉瑞公司的一个分部）将企业利益置身于公共健康之上，故意违反FDA规定，宣扬药物未经批准的用途。尽管Parke－Davis旗下的产品Neuronti

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  时间：2002-12-27

• 欧洲新药审批程序酝酿重大变革

  [AD340X300]促使欧洲新药审批程序改革的根本原因是，欧洲各国希望在创新药和仿制药的市场优劣势之间能达到一个合理的平衡点。这对急于以新药上市填补专利药到期留下的赢利空白的制药企业而言，是雪中送炭还是雪上加霜呢？　　一站式审批，18国同时上市　　目前，制药企业如果想在某个欧盟国家上市一个新药，它可以有两个选择，要么是通过该国药品管理机构的审批，要么是获得欧洲医药产品评价署(EMEA)的批准。今后，这种情况可能将会发生变化。最近，欧洲议会通过了一项实施泛欧盟(pan-European Union)新药审批程序的立法提案，如果这一提案最终以法律的形式得到确定，那么今后在欧盟国家上市的任何药物都

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  时间：2002-12-25

• 欧盟维持转基因食品禁令

  [AD340X300]虽然欧盟通过了在种植和进口转基因食品授权方面的严格立法，但在可预见的一段时间内将不会对转基因食品开放。　　该指令对使用转基因食品设定了严格的条件，目的在于消除某些欧盟成员国对转基因食品可能存在的危害的担心。　　目前尚无迹象表明7个欧盟国，包括法国和意大利在内，将会在转基因食品标签规则出台之前支持转基因食品。　　欧盟在转基因食品准入方面的进展情况让美国感到不快。在美国，转基因食品已经相当普遍。美国转基因食品出口商一直试图出口到欧盟。但是美国方面表示暂不打算到WTO申诉，而力图在欧盟有关转基因食品标签的辩论上影响欧盟的立场。但是在上次的欧盟环境部长会议上，转基因食品标签立法并

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  时间：2002-12-24

• 韩国三星集团加大生物工程方面的投资

  [AD340X300]    新华社信息北京１２月１９日电　据海外媒体报道，韩国三星集团旗下的子公司全面加大对生物工程方面的投资。　　       三星精细化工日前表示，已决定推进通过培育动物细胞研制医疗用蛋白质等生命科学领域的新业务。该公司金京垠表示：“将把在此之前通过化肥工程打下的化学工程技术基础和动物细胞培育技术相结合，推进研制医疗用蛋白质的事业。将与成均馆大学生命科学研究所共同进行生命工程研究。” 　　       他们计划，将生物工程销

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  时间：2002-12-20

• 医药行业蕴育MBO多

  [AD340X300]MBO是管理层以获得控制权为目的，作为控股股东决定公司的长远发展，实现所有权和经营权的统一。综观各大行业的特点，医药行业蕴含潜在的MBO多。　　医药行业的特点迫使企业实施MBO。在制药企业，公司的核心资产主要是产品技术以及专业的管理团队，一个好的产品可以让企业起死回生；在医药商业公司，公司的核心资产是药品销售网络。由于我国医药企业的管理存在较大弊端，公司的核心技术，产品的销售网络一般控制在少数高级技术人员以及少数销售管理人员手中。在企业经营机制缺乏有效的激励作用情况下，医药高级技术人员、高级销售管理者的劳动成果缺乏保障，缺乏持续经营动力，普遍会采取一些不合规的操作手段将核

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  时间：2002-12-17

• 中信又获10亿综合授信资金 将投向生命科学等领域

  [AD340X300]（深圳商报记者徐世访实习生万先海）继一个月前获得农行深圳分行20亿元综合授信后，中信深圳集团昨日又获得了深圳市商业银行10亿元综合授信额度，集团总经理郭志荣向记者透露，资金将重点用于拥有世界领先水平的中信湘雅生殖与遗传专科医院在生命科学、生物制药、遗传基因、干细胞研究和应用开发方面。         作为湖南省惟一一家获准设置人类精子库并开展“试管婴儿”等人类辅助生殖技术服务的医疗单位，中信湘雅医院以院长卢光博士为主的科研人员，已掌握了干细胞领域中两项极具应用前景和产业化的技术———治疗性克隆和人类胚胎干细胞技

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  时间：2002-12-17

• 德国制定修复性基因治疗新标准

  [AD340X300]    据近日出版的英国《自然》杂志报道，利用传病媒介进行基因治疗的试验将在德国继续展开，结束了今年６月颁布的一项禁止令。  一名法国儿童在接受基因疗法治疗严重的综合性免疫缺乏疾病后引发了白血病，有关这一事件的新闻报道使几个国家规定在今年１０月终止基因治疗的试验，因为专家认为这个孩子的白血病是由逆转录基因传病媒介激发的。当一项动物实验也出现类似的结果时，德国当局决定暂时终止一系列的试验。  德国医生协会和审批基因治疗的Ｐａｕｌ Ｅｈｒｌｉｃｈ研究所日前联合声明，包括逆转录基因治疗在内的试验都可以继续进行，但应该

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  时间：2002-12-16

• 法专家建议欧盟支持转基因产品的研发

  [AD340X300]法国医学院在１１日公布的一个调查报告中指出，目前法国以及欧盟各国对转基因产品的管理十分严格，转基因产品的生产和销售是安全的，为此，他们建议欧盟取消对发展转基因产品的限制，支持转基因产品的开发研究。         法国专家在报告中说，１０多年来，转基因产品在一些国家，特别是在美洲一些国家一直公开销售，这些产品从未对人体造成任何不良影响。对转基因食品的调查也显示，只要建立健全的评估体系和加强生物安全管理，转基因食品是安全可靠的。         专家们特别

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  时间：2002-12-13

• 澳大利亚通过有关人类干细胞实验新法案

  [AD340X300]新华社信息北京１２月１２日电 据海外媒体报道，澳大利亚议会１１日通过一项新法案，允许科研人员对人类干细胞进行实验研究。         据报道，这项新法案允许有关人类干细胞研究的组织及个人在进行研究的头３年内，使用某些医疗机构在２００２年４月５日前冷冻存储的约６万个人类胚胎进行相关研究；３年后，相关组织及个人在得到政府允许后，可以使用在２００２年４月５日后冷冻存储的人类胚胎进行研究。　　         据悉，有关允许对人类干细胞进行实验的内容可能于今年

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  时间：2002-12-13

• QFII会瞄准哪些医药股？

  [AD340X300]由中国证监会和中国人民银行联合发布的《合格境外机构投资者境内证券投资管理暂行办法》已于１１月７日公布，由国家外汇管理局制定的《合格境外机构投资者境内证券投资外汇管理暂行规定》也已于日前颁布，上交所、深交所及中央登记结算公司分别于１２月１日颁布了《合格境外机构投资者证券交易实施细则》，并都于１２月１日起正式实施。　　虽然股票市场对ＱＦＩＩ的到来表现并不“友好”，但是勿庸置疑，ＱＦＩＩ对中国股票市场的影响还要从长计议。从市场反应看，ＱＦＩＩ的投资兴趣主要集中在以下几个方面：１、行业的成长性及外商投资的限制。２、要有相当大的市值和比较好的流通性。３、价格不太高，市盈率在２０－３

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  时间：2002-12-13

• 澳州国会通过法案　允许培养人类ES细胞

  [AD340X300]澳大利亚联邦国会于12月5日以45人赞成、26人反对通过一项法案，允许在研究中使用通过人类胚胎培养的人类干细胞。         此前澳大利亚已经开始进行有关培养人类胚胎干细胞（ES细胞）的研究，但此次国会通过的这一法案，等于是作为国家正式承认了人类ES细胞的培养以及在研究中的使用。　         来源：日经BP社

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  时间：2002-12-10

• 美重罚对转基因作物管理不善的生物公司

  [AD340X300]据新华网报道，美国农业部日前宣布对得克萨斯州的一家生物技术公司予以重罚，原因是该公司不小心在食用大豆中混入了转基因玉米。这是美国首起因对转基因作物管理不善而遭政府处罚的案例。         据《华盛顿邮报》７日报道，这家名为普罗迪吉恩的公司已经表示，愿意支付２５万美元的罚款。另外，储存在内布拉斯加州一仓库中的５０万蒲式耳（约１８１８万升）大豆，被怀疑含有少量该公司开发的转基因玉米，美农业部已决定将其全部焚毁，这笔费用估计在３００万美元左右，也将由普罗迪吉恩公司偿还。     &nb

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  时间：2002-12-09

• 行政保护让位专利保护

  [AD340X300]《药品注册管理办法》(试行)自2002年12月1日起施行,它标志着在我国实施了将近20年的新药行政保护制度正式让位于专利保护,新药保护政策出现的新变化,将促使医药上市公司寻找新的新药研究突破口。 　　新药行政保护的由来 　　1984年我国制定《专利法》时,巴黎公约规定:成员国有权按照本国实际情况,对专利保护的技术领域作出限制性规定的保留条款。考虑到世界上许多国家均未对药品、食品和化学物质给予保护的通行做法,我国也不承认药品专利。1985年7月1日实施的《药品管理法》中,明确新药是指国内未生产过的药品,因此我国医药企业可以自由仿制国外的专利药品,并在我国境内生产销售国外的专

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  时间：2002-12-09

• 生物医药类股受投资者青睐 股市上扬

  [AD340X300]    2002年11月27日，星期三。因当天公布的经济数据利好，股市在感恩节即将到来之前普遍上涨。Amex生化科技股BTK指数大涨13.76点至372.93点，涨幅为3.83%；纳斯达克证券交易所生物技术指数NBI上涨17.95点至560.06点，涨幅为3.31%；制药股指数DRG上涨5.46点至314.73点，涨幅为1.77%。　　FDA批准Claritin作为非处方药出售　　政府有关部门周三批准畅销抗过敏药物Claritin作为非处方药物在药店出售。这早在人们的意料之中。从今往后，没有医疗保险的过敏患者可以以较为优惠的价格购买这种畅销药

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  时间：2002-11-28

• 世贸组织有关药品问题的谈判陷入僵局

  [AD340X300]    世界贸易组织知识产权贸易相关问题理事会25日至27日在世贸组织总部就有关药品问题举行谈判，因各方分歧较大，谈判没有取得任何进展。　　这次谈判的主要内容是如何避开国际专利法规，帮助发展中国家获得便宜的治疗艾滋病等传染病的药品。据参加谈判的一些官员介绍，尽管所有成员都同意发展中国家应获得廉价的药品，但它们在哪些国家可以免受专利法约束，药品是否只局限在抗艾滋病、疟疾、肺结核等传染病的范围内，以及是否有必要对贸易规则进行永久性修改等问题上，依然各执己见，谈判因此陷入僵局。　　据介绍，韩国在这次会议上强烈反对美国和欧盟将韩国和其它经济合作与发展

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  时间：2002-11-28

• 药监局：20项药品管理行政审批取消

  [AD340X300]国家药监局日前取消了20项行政审批项目，项目涉及药品电子商务、进口药国内代理、药品招标代理、执业药师培训等与商务密切相关的领域。　　北京现代商报报道说，国家药监局还将对目前保留项目进行进一步论证，凡是妨碍市场公平开放竞争，实际上难以发挥作用的行政审批，还将予以取消。对于确需保留的行政审批，要建立健全制约机制，做到审批严密、高效。并将制定严格的内部审批监督管理措施和责任追究办法，明确规定追究什么、追究谁、谁来追究、如何追究等内容。有关负责人表示：将最大限度地提高审批的透明度，为公众监督提供便利条件。　　被取消的20项行政审批项目：　　1、新开办的药品生产企业立项审批(取消国

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  时间：2002-11-27

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