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医药上市公司何以资本市场叫座？
[AD340X300] 上市公司在我国经济发展中发挥着十分重要的作用。医药上市公司作为沪深股市中具有实力的板块，一直受到投资者的青睐。随着我国加入WTO，医药产业全面参与国际竞争，全力打造企业核心竞争力已提到了经营者们的议事日程上来。 那么，目前医药上市公司的发展状况怎样？应怎样通过打造核心竞争力，在资本市场上大显身手？记者日前采访了南京中医药大学经贸管理学院国际贸易教研室主任汤少梁。 医药企业股市中的弄潮儿 记者（以下简称记）：2001年中期，医药行业共有A股上市公司72家，占我国沪深股市全部上市公司总数的6.26％。其中制药类公司65家，医疗器械类
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股市上涨 辉瑞与法玛西亚推迟合并
[AD340X300] 2002年11月20日，星期三。Amex生化科技股BTK指数大涨12.37点至364.3点，涨幅为3.51%；纳斯达克证券交易所生物技术指数NBI上涨18.85点至539.76点，涨幅为3.62%；制药股指数DRG上涨2.63点至316.61点，涨幅为0.84%。 辉瑞和法玛西亚推迟合并 周三，辉瑞制药(Pfizer)宣布，受反垄断调查进程影响，该公司完成收购法玛西亚(Pharmacia)的时间将推迟约一个月。 周三，欧洲委员会已要求辉瑞制药和Pharmacia递交有关合并的更多信息。 欧盟竞争委员会目前已暂停了辉瑞和Phar
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《医药行业近期发展导向》解析
[AD340X300] 近期，国家经贸委发出的《工业行业近期发展导向》（以下简称导向）对医药等11个行业的近期发展导向给出了具体的规划。《导向》对优势原料药、生物技术领域、中药现代化和新型制剂四个方面的重点扶持对象和发展方向都有了明确的说明。 在原料药方面，《导向》指出要加快我国具有自主知识产权及国内首次开发药物的产业化，这一政策有利于推动我国药企对新药研发的投入，推动一些具有研发能力的企业的快速发展。值得注意的是，在国内已有生产的品种中，《导向》明确指出了要采用发酵法生产7－氨基－3－去乙酰氧基头孢烷酸（7－ADCA）、酶法生产7－氨基头孢烷酸（7－AC
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克隆人研究禁而不止 禁止克隆人国际公约出台遭遇挫折
[AD340X300]一项由法国和德国联合制订、针对人类繁殖性克隆研究的国际性禁令草案，因无法得到美国及其他３６个国家的支持，而于日前在联合国大会上搁浅。这项提议之所以遭到抵制，是因为部分国家认为禁令所涉及的范围过于单一、有限。依照法德两国的提议，将禁止所有将人类克隆胚胎植入代孕母亲，并允许其生长至分娩期的行为。而美国及其盟国则表示，它们将只支持一种协议的出台，即禁止所有形式的人类克隆行为的禁令。 很多科学家长期以来坚决主张进行所谓的研究性克隆（ｒｅｓｅａｒｃｈ ｃｌｏｎｉｎｇ）工作，即通过克隆人类胚胎得到人类胚胎干细
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欧洲制药类股综述
[AD340X300]【CBS.MW伦敦19日讯】周三，Vernalis在德国推出了一种治疗偏头痛的药品後，该股攀升21%，达到每股107便士。德国是欧洲最大的药品市场。 四个月前Vernalis确定了市场目标，决定在非常有吸引力的美国市场推出治疗偏头痛的药品frovatriptan(Frova)，然後在欧洲亦推出了这种药品。 在本周早期公布的一份生物制药调查报告中，瑞士信贷第一波士顿投资银行(CSFB)谨慎地表示，以triptan为基础的治疗
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外资青睐哪些医药上市公司
[AD340X300]我国证券市场中医药板块有以下行业特征：具有较好的成长性、行业进入壁垒高；外资在医药业的规模、实力相对弱小；由于医药类企业通常实力较强大、竞争激烈，供给远远大于需求，有一定的核心竞争力，与外资资源形成互补。 这些行业特征决定外资并购现有企业是外资进入的较好方式。 外资并购的目标对象 外资希望并购后能够带来自身发展所急需的互补性资源即这些上市公
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我国生物安全立法起草研究工作启动
[AD340X300] 国家科技部政策法规与体制改革司近日宣布，生物安全立法的起草研究工作正式启动。 随着在体细胞、克隆、转基因技术、人类基因组测序等生物技术上所取得的新突破、新进展，人们了解到生物技术在食物、健康、环境等方面带来美好未来的同时，也对生物技术安全性问题产生了一些忧虑和恐惧。 目前美国、日本、欧盟等发达国家和地区对生物安全的管理，已从最单纯的技术标准管理，发展到从科研到市场的全面法律管理阶段。 据介绍，我国这次生物安全立法将从生物技术的研究、开发，生物技术产品的进出口以及促进生物技术产业发展等方面作出明确规定，并注意与国家法规相协调，做到既
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国家经贸委发布医药行业发展导向
[AD340X300]国家经贸委近日发布《近期工业行业发展导向》，涉及医药行业的内容包括：优势原料药的产业化、生物工程药品产业化、中药现代化和新型制剂等方面的内容。 优势原料药加快实现具有我国自主知识产权及国内首次开发药物的产业化；重点发展临床需要且具有独特疗效的急救药物、心血管药物、糖尿病药物、抗肿瘤药物、抗病毒及提高机体免疫功能药物；采用酶法生产7－氨基头孢烷酸、发酵法生产7－氨基－3－去乙酰氧基头孢烷酸、“一步发酵法”生产维生素C等新工艺，改造提升现有抗生素及维生素等传统出口优势品种生产技术；推进基因工程技术、细胞工程技术、发酵工程技术、酶工程技术及现代制药工业的分离、提取、结晶和手性
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医药板块增收又增利
[AD340X300] 今年以来，我国医药行业保持比以往更高的增长幅度，1－9月完成工业产值2310.3亿元，同比增长19.7％。工业增加值增长15.07％，其中化学制药增长9.77％，中成药增长15.37％；产销率为93.18％，低于工业平均水平。1－8月完成利润127.22亿元，同比增长24.14％，高于工业平均水平14个点，利润率为8.32％。 优势企业带动业绩增长 医药上市公司的整体业绩也要好于预期，80家医药企业前三季度实现销售收入576.9亿元，比今年中期增长54.94％，已经达到2001年全年业绩的91.78％，预计这种增长势头还能够继续保
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上实联合：生物医药支撑主业
[AD340X300]上实联合(６００６０７)公告，上海实业联合集团股份有限公司与香港上联国际有限公司、上海科华生物工程股份有限公司于２００２年１１月６日签署《上海实业科华生物技术有限公司增资协议书》，各投资方拟按原出资比例以现金对科华生物增资４０４３万元。 增资完成后，科华生物注册资本由２５００万元增加到６５４３万元。其中，公司本次增资１０１０．７５万元，累计出资１６３５．７５万元，占科华生物注册资本的２５％。 点评：上实联合公司在经过一系列的整顿之后，已经由原来的制造行业改变成为一家投资型企业，通过控股和参股的形式来实现自己的投资意愿。从目前来看，公司的主要业务为生物医药、商务网络和传
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股市止跌小幅回升 拜耳急流勇退
[AD340X300] 2002年11月12日，星期二。拜耳表示可以放弃合资企业控股地位，暗藏玄机，今年医药业务的挫折极可能让拜耳退出医药行业而专注于农业等业务。 拜尔表示可放弃合资企业控股地位 周二，在美国上市的德国拜尔公司(Bayer)(BAY)首次宣称，该公司乐于放弃一个协议中合资制药厂的多数控股权，因此该部门成立——至少部分成立——的可能性大增。 在纽约证券交易所早盘上，截至美东时间上午9时54分，拜尔公司股票上扬1.43美元，至21.02美元，涨幅7%。 拜尔公司拥有世界上最大的化工产品业务，此外还叁与制药业。由于拜尔生产的Baycol牌降
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科研能否培养人类胚胎？澳议会上院激烈交锋
[AD340X300]新华网北京１１月１１日专电（吴越）一个牵涉到道德伦理、颇具争议的法案在澳大利亚议会上院引起轩然大波，因为根据这一法案，澳大利亚将允许制造出７万个备用人类胚胎，以便将来做干细胞研究之用。 从本周一开始，澳大利亚议会上院已就是否通过该法案展开激烈辩论。下院经过激烈争论，已在本月通过了这项法案。 从目前情况看，无论是反对党还是保守党联盟内部，对这一法案都有若干分歧意见。不少议员提出，要通过该法案，就必须对其进行大刀阔斧的修改。一
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联合国推迟禁止生殖性克隆人议案的表决期
[AD340X300] [生物通讯]一项由法国和德国联合起草的禁止生殖性克隆人的国际禁令由于包括美国在内的36个国家的反对，昨天在联合国未获通过。这些国家认为提议过于狭隘。这项德法协议一旦获得通过，所有移植克隆胚胎到代孕母亲子宫内、使克隆胚胎诞生的研究都将被禁止。美国及其盟国表示，他们只会支持禁止所有形式克隆人的措施。 许多科学家认为，利用人类克隆胚胎产生胚胎干细胞的所谓研究性克隆，能够造福于医疗事业。由人类克隆胚胎衍生的胚胎干细胞可用于多种遗传性疾病的研究，最终也克隆用于疾病的治疗。而研究用克隆胚胎的反对者则认为，这样的
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"转基因"农产品报检有新规
[AD340X300]记者昨日(11.9)从张家口出入境检验检疫局获悉，2002年12月20日以前到货的转基因农产品，凭农业部签发的多次有效的“临时证明”和一次有效的标识批文原件办理报检手续。据扬子晚报报道,在2002年12月20日至2003年9月20日到货的，凭农业部签发的一次有效的“临时证明”和标识批文原件办理报检手续。(晓宁 晓耘) 来源：大洋网
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可能的战事影响经济 股市继续下滑
[AD340X300] 2002年11月8日，星期五。美国可能对伊拉克开战，消费信心指数持续下降，周五股市仍呈下滑趋势。 礼来重申调降后的盈余目标 2002年11月8日，周五，制药商礼来(Eli Lilly)重申，该公司已调降了今年余下时间的盈余预期。此外，该公司在解决监察问题方面取得显着成效，数种新药也即将顺利获得通过。 周五早盘，Eli Lilly股价涨1.50美元，至6.046美元，涨幅3%。 Eli Lilly(LLY)重申，该公司第四季度每股盈余将在68美分至70美分之间，全年每股盈余则在2.55美元至2.57美元之间。Eli Lilly是在
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基因转移研究的知情同意书需要改善
[AD340X300]据一项初步研究结果表明，现在所使用的“知情同意书”可能让参加基因转移研究试验的人感到困惑：他们能从这种实验性研究中得到什么？在美国生物伦理学和医学人道主义学会年会上，北卡大学社会医学教授、重组DNA顾问委员会前成员金（Nancy M.P. King）告诉与会者，研究者和研究机构审评委员会(IRBs)可以采用一种较少困惑和混淆的方法，来消除一些误解（如这类试验有治疗价值）。她和同事从1999年9月格利斯辛贝（Jesse Gelsinger）死于基因转移试验开始，检查了1990-2000年间332个基因转移试验的知情同意书，结果发现，研究的危险性、研究和治疗区别含糊、使用不一
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国家药品监督管理重要基础数据库向社会开放
[AD340X300] 新华网北京１１月６日电（记者 张建平）国家药品监督管理局近日通过其政府网站（http://www.sda.gov.cn)向社会公开了药品监督管理重要基础数据库。 药监局有关人士说，向社会公众开放药品监管数据库有三个目的：让群众可以方便地查询到哪些药品生产、经营企业的哪些药品是合法的、哪些是非法的；进一步规范药品集中招标采购，切实减轻企业负担；为全社会共同打击假劣药品、为执法机构更有力地查处制售假劣药品等违法犯罪行为提供新的科技手段。 &nbs
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韩国政府立法反对克隆人
[AD340X300]本报汉城11月6日电（记者邰举）韩国科学技术部今天宣布说，1983年制定的《生命工程促进法》将被修改，禁止人体克隆的条款将写入修改后的法律之中。 科技部有关人士表示，“我们认为，尽早以法律形式禁止克隆人是非常有益的。”“由于各方面意见不一，现在就制定出一部内容全面的《生命伦理法》尚有困难。在此意义上，修改现有的《生命工程促进法》，可以暂时填补《生命伦理法》尚未问世造成的法律空白。” 由于此前韩国没有法律条款禁止克隆人的研究
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中国将对国家药典进行重大修改
[AD340X300]国家药典委员会中药室主任钱忠直在接受新华社记者采访时说，中国将对国家药品标准的主体——《中国药典》从六个方面进行重大修改。修改后的《中国药典》将突出中药的标准化和现代化，成为中国药典发展的一个里程碑。 《中国药典》是国家药品标准的主体，被誉为中药界的“宪法”。据介绍，中国药典中药质量标准的发展为三个阶段。２００５年的再版是中国对国家药典的第八次修改再版。 钱忠直说，２００５年版的药典目标之一就是扩大收载中成药品种，使之基本涵盖中医临床各科中药范围。同时，对中药材和中药饮片也要扩大收载量，以适应药品生产、检验及监督管理的需要。 规范试验方法和试验条件是再版药典的另一项
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生物制药股跑马圈地
[AD340X300]21世纪被医药界称为"生物制药世纪"。生物制药以新鲜的概念和美好的市场前景令不少上市公司跃跃欲试，加上一些原在制药行业的企业，它们一道成为了我国生物制药业的排头兵。 目前在深沪两所上市公司中涉足生物制药行业的约70家，它们以自己不同的参与程度，在股市上潮起潮落，期望用今天来换明天。 生物制药王牌团 以生物制药为主营业务的公司，是中国生物制药股的王牌
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