• 通过基因组编辑构建不含抗生素标记的枯草芽孢杆菌宿主，并通过信号肽筛选技术实现超耐热β-半乳糖苷酶的分泌

  通过CRISPR-Cpf1技术构建安全的枯草芽孢杆菌分泌菌株BS801，筛选出SPdacB信号肽实现BgaS高效分泌，其乳糖水解率达92.64%，在90℃、pH7.0条件下仍保持高活性。

  来源：Food Bioscience

  时间：2026-02-23

• 缺氧是实体瘤微环境的关键特征，严重限制了自然杀伤（NK）细胞疗法的效果。本研究揭示了缺氧会损害NK细胞线粒体功能，削弱其细胞毒性，而靶向线粒体分裂动力相关蛋白1（DRP1）——无论是通过药物抑制还是CRISPR-Cas9敲除（DRP1KO）——都能有效恢复其线粒体完整性与抗肿瘤活性。特别是，工程化改造的DRP1KO嵌合抗原受体（CAR）NK细胞在缺氧条件下依然保持强大的杀伤力，为克服实体瘤免疫治疗障碍提供了新颖的代谢工程策略。 中文标题 克服实体瘤缺氧：靶向DRP1恢复自然杀伤细胞功能的新策略

  本综述聚焦于自然杀伤（NK）细胞在实体瘤缺氧微环境中功能受损的核心问题，揭示了线粒体分裂关键蛋白DRP1的重要作用。研究表明，通过药理学或基因工程手段（如CRISPR-Cas9）抑制DRP1，能有效维持NK细胞的线粒体稳态，并恢复其嵌合抗原受体（CAR）工程化后的细胞毒性，为增强实体瘤免疫治疗疗效提供了新的代谢干预靶点。

  来源：Redox Report

  时间：2026-02-22

• 综述：利用拟南芥作为模式研究小麦抗病性的S基因

  本文全面综述了植物-病原体互作中的易感性基因（S基因）功能，以模式植物拟南芥和重要作物小麦为研究对象。文章系统阐述了S基因在促进病原侵染中的核心作用机制（如抑制宿主防御、促进营养获取），并与传统抗病基因（R基因）进行对比，强调了其通过功能丧失获得更广谱、更持久抗性的独特优势。作者重点探讨了如何利用新基因组技术（NGTs，如CRISPR/Cas）精准编辑S基因，在规避其潜在多效性影响的同时，创制广谱、持久抗病的作物新品种。

  来源：Current Plant Biology

  时间：2026-02-22

• 靶向RNA结合通道中的Cas10残基：揭示III型CRISPR系统通过区分完全匹配与错配靶点调控干扰的新机制

  本文聚焦于III型CRISPR系统中的核心蛋白Cas10，深入探究了其靶RNA结合通道内特定残基如何调控系统对完全匹配（cognate）与错配（mismatch）靶RNA的区分能力。研究通过体内（in vivo）干扰实验和体外（in vitro）cOA（cyclic oligoadenylate）合成分析，揭示Cas10残基K524、R754等突变体能增强系统对错配的辨别，从而精细调控干扰活性的激活。这一发现不仅深化了对III型CRISPR系统特异性激活机制的理解，也为开发基于Cas10的、具有更高特异性的新型核酸诊断工具提供了关键的分子设计思路。

  来源：RNA Biology

  时间：2026-02-22

• 综述：原核生物防御系统：多样性与进化适应

  本文综述了原核生物与病毒（噬菌体和古菌病毒）间长期“军备竞赛”催生的多样化抗病毒防御机制。文章系统梳理了从表面屏障、可诱导先天免疫到CRISPR–Cas等适应性防御的各类系统，详述了其作用机制、协同网络与进化动力学，并揭示了与真核免疫系统的进化关联。该文为理解免疫系统起源、进化及开发生物技术工具提供了宝贵视角。

  来源：mLife

  时间：2026-02-22

• 抱歉，实验室改造过的鼠系被用于研究性染色体对生理和疾病性别差异的影响：包括四种核心基因型及其他更多类型

  构建XX/XY及XO/XXY/XYX/Y rat模型，通过CRISPR-Cas9技术调控Sry基因表达，比较不同性染色体组合与性腺激素对生理表型及疾病性别差异的影响，发现相同性腺的XX与XY在激素水平及多数表型无显著差异。

  来源：Biology of Sex Differences

  时间：2026-02-22

• 应对重复样本间极低重叠率难题：染色体外环状DNA富集与扩增技术的优化与评估

  为解决eccDNA研究中技术重复间检出重叠率极低(50%，并揭示了癌症细胞系中的致癌基因eccDNA特征，为标准化eccDNA分析提供了关键指导。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-02-22

• PP2A内源性抑制剂激活胶质母细胞瘤中的致癌和DNA损伤应答激酶

  本研究揭示了胶质母细胞瘤(GBM)通过过表达SET、ANP32A和CIP2A等内源性蛋白来抑制肿瘤抑制因子蛋白磷酸酶2A(PP2A)的活性，从而维持致癌信号通路活性和DNA损伤应答能力。研究人员通过CRISPR-Cas9等技术，证明抑制这些蛋白可恢复PP2A活性，阻断关键致癌激酶并破坏DNA修复，进而抑制肿瘤生长并提高放疗敏感性。这一发现为GBM治疗，特别是放疗增敏，提供了新的靶向策略。

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-02-21

• 综述：家禽生产系统中用于HPAI生物监测的多模态传感技术

  本综述系统性地探讨了多模态传感技术在高致病性禽流感（HPAI）生物监测中的应用。文章首先概述了当前H5N1病毒对禽业、公共健康及经济的巨大威胁，并指出传统监测手段存在滞后性。核心内容比较了靶向生物传感与分子诊断（如RT-qPCR、CRISPR-Cas12a、电化学传感器）与非靶向异常检测（如声学监测、SERS光谱）两类技术路线的优缺点。作者提出，将两者整合到统一的“一体化健康”监测框架中，可实现更早、更可靠的早期预警，从而弥补现有生物安全措施的不足，为规模化家禽养殖系统提供动态、实时的监测解决方案。

  来源：npj Biosensing

  时间：2026-02-21

• 综述：通过基因组编辑增强鸡的免疫力和疾病抗性

  这篇综述系统总结了CRISPR/Cas9等技术在鸡基因组编辑领域的最新成就，聚焦于通过遗传操作提升其免疫力和抗病性。文章回顾了构建基因敲除（KO）和转基因鸡模型的研究进展，例如敲除RAG1、干扰素受体（IFNAR/IFNLR）以及T细胞亚群的模型，并探讨了针对禽流感病毒（AIV）通过编辑酸性核磷蛋白（ANP32）家族获得抗性、以及在鸡中重新引入视黄酸诱导基因I（RIG-I）及其泛素化因子环指蛋白135（RNF135）等关键工作。这些研究不仅加深了对禽类宿主-病原体相互作用的理解，也为培育抗病家禽品种、应对禽流感等重大威胁提供了新的生物技术策略和潜在解决方案。

  来源：Journal of Animal Science and Biotechnology

  时间：2026-02-21

• Fvchli基因缺失会损害ABA介导的气孔关闭机制，并增加草莓对Xanthomonas fragariae（草莓黄单胞菌）的敏感性

  镁叶绿素原合酶亚基CHLI在草莓中通过CRISPR/Cas9编辑，发现其编辑效率与对Xanthomonas fragariae的感病性正相关，表现为ABA积累减少、气孔关闭能力下降，促进病原菌定殖。

  来源：Plant Science

  时间：2026-02-21

• 结构诱导的CHA变体在CRISPR/Cas12a基miRNA分析中协调SDA以实现级联扩增

  本研究开发VCHA-SDA/Cas12a新型生物传感平台，通过催化发夹组装（VCHA）与链置换扩增（SDA）协同作用，结合CRISPR/Cas12a实现miRNA-155高灵敏度检测，检测限达0.166 pmol/L，成功应用于临床血浆及肺癌细胞系验证。

  来源：Talanta

  时间：2026-02-21

• 摘要 A005：一种由癌基因驱动的自发三阴性乳腺癌模型在免疫治疗测试中的应用价值 免费

  本研究开发了基于CRISPR技术靶向TP53、PTEN和BRCA1的自发性三阴性乳腺癌小鼠模型，并构建了包含不同免疫浸润特征的细胞系库。该模型能自然形成异质性肿瘤，为研究肿瘤微环境与免疫治疗响应机制提供了新工具。

  来源：Cancer Immunology Research

  时间：2026-02-20

• 工程化改造Un1Cas12f1实现多重基因组编辑：活性增强与靶向范围扩展

  紧凑型CRISPR-Cas12f系统是AAV递送基因治疗的潜力平台，但其应用受限于严格的PAM识别序列(如TTTR)和欠佳的编辑效率。本研究通过细菌文库筛选和哺乳动物细胞验证，开发了优化变体evoCas12f。它通过五个关键突变，将PAM识别范围扩展至NTNR/NYTR，使人类基因组中相邻PAM位点的中位距离缩短至2个核苷酸，并在TTTR位点的活性比野生型Un1Cas12f1提高了1.4倍，编辑效率高达91%。该系统还能在F0代小鼠中高效产生纯合突变，并成功应用于稳健的转录激活和精确的碱基编辑。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-20

• CRISPR/Cas9同步编辑小麦TaSK41基因显著提升粒重与产量，揭示TaSK41–TaSnRK1β1模块调控籽粒发育与碳代谢的新机制

  本研究针对小麦籽粒大小和重量（千粒重）作为产量关键性状，但其调控网络特别是糖原合成酶激酶3（GSK3）信号与碳水化合物代谢间的互作机制尚不明确这一核心问题，研究人员聚焦于小麦中OsSK41的同源基因TaSK41，利用CRISPR/Cas9多基因编辑技术，成功创制了四个TaSK41拷贝同时失活的四重突变体。研究结果表明，TaSK41是籽粒大小和重量的负调控因子，其功能缺失能通过促进外果皮细胞增殖、提升生长素（IAA/IBA）水平和增强淀粉积累，从而显著增加粒重。更重要的是，研究首次揭示了TaSK41与能量感受激酶SnRK1的调控亚基TaSnRK1β1物理互作并促进其磷酸化，确立了TaSK41–TaSnRK1β1这一连接激酶信号与碳代谢的关键调控模块。该研究为解析小麦籽粒发育的分子机制提供了新见解，并为通过分子设计育种提高小麦产量潜力提供了重要的基因和单倍型资源。

  来源：The Crop Journal

  时间：2026-02-20

• 综述：通过招募工程化或进化组件及实施新策略来增强Prime Editing

  这篇综述全面梳理了prime editing（PE）技术的最新进展，指出了其在基因治疗领域的巨大潜力，但也坦诚其效率等局限性。文章的核心在于系统地总结和比较了两种核心优化路径：一是通过理性设计或定向进化对编辑器蛋白（PE）和引导RNA（PegRNA）进行工程化改造（如PE6变体系列、PEmax、epegRNA等）；二是开发创新的编辑策略（如PE3/4/5、Twin-PE、PASTE等）来克服细胞内的竞争机制（如MMR系统、P53通路）和递送瓶颈。作者强调，pegRNA的精密设计是关键，而结合增强型组件与优化策略是迈向高效、精准体内基因编辑的未来方向。

  来源：Biochemistry and Biophysics Reports

  时间：2026-02-20

• 基于ATP水解和CRISPR/Cas12a技术检测碱性磷酸酶活性

  Alkaline phosphatase (ALP)检测新方法：基于CRISPR/Cas12a系统与ATP水解的分子锁探针技术，实现2.52 mU/mL检测限，总耗时70分钟，成功应用于牲畜及乳制品样本，回收率92-99%。

  来源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  时间：2026-02-20

• 将水稻泛基因组研究应用于育种的挑战：以水稻为例

  本综述聚焦水稻泛基因组研究在育种应用中的前沿进展与瓶颈。文章系统梳理了从单一参考基因组向泛基因组（pangenome）范式转变所带来的突破，尤其是结构变异（SV）、存在/缺失变异（PAV）等新型遗传标记在解析产量、抗病及抗逆性状“缺失遗传力”中的关键作用。同时，作者深入剖析了将海量、复杂的泛基因组数据转化为育种者（breeder）可操作工具的现存障碍，包括图结构（graph-based）数据分析的计算挑战、AI/ML模型整合的鸿沟以及基因分型平台的局限，并提出了面向未来的整合多组学（multi-omics）与构建“育种友好型”决策系统的解决方案，为作物育种进入泛基因组时代描绘了路线图。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-02-19

• 综述：CRISPR时代病毒基因组编辑方法与应用

  本篇综述系统性阐述了CRISPR-Cas系统在大型DNA病毒基因组精准编辑中的方法学框架与应用价值，为替代或补充传统BAC重组技术提供了（NHEJ/HDR）等多种策略，其中心思想在于通过优化sgRNA设计、供体模板、递送方式与HDR促进策略，实现对（HSV-1/HCMV）等病毒临床分离株的直接、无痕（scarless）编辑，从而推动病毒功能基因组学、抗病毒靶点发现与转化病毒学的发展。

  来源：Journal of Virology

  时间：2026-02-19

• 综述：野生动物基因组编辑的新兴趋势

  本文综述了基因组编辑技术在野生动物保护领域的新兴趋势，系统梳理了其在促进适应、种群控制和反灭绝（de-extinction）三方面的应用案例，并探讨了技术、保护实践、研究组织与治理政策四个维度的关键问题，为可持续的保护生物技术发展提供了全面且具前瞻性的分析视角。

  来源：Transgenic Research

  时间：2026-02-19

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