• 从儿童到成年期大脑时空传播模式的发育变异及其对认知功能的预测意义

  本研究针对儿童至成年早期大脑动态传播模式的发育规律这一空白，利用复杂主成分分析(CPCA)技术，在HCP-D和NKI-RS两个独立队列中发现：随着个体成熟，感觉-联合(S-A)轴和任务正向-默认(TP-D)网络传播状态出现时间延长，而体感运动-视觉(SM-V)传播减少；特别值得注意的是，自上而下(top-down)的S-A传播与认知得分预测显著相关。该成果发表于《Nature Communications》，为理解神经发育过程中动态脑活动与认知功能的关系提供了新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-11

• 大脑新皮层中新颖性信号的临界尺度编码及其在信息处理中的核心作用

  本研究针对大脑如何在复杂波动背景下高效检测和处理新颖信息这一核心问题，通过在清醒小鼠视觉皮层进行全光学单神经元刺激与群体记录，揭示了单个锥体神经元产生的新颖动作电位能遵循幂律（指数~0.2-0.3）广泛招募周围网络，且其起源信息能被分布式编码；结合临界动力学模型，证实了临界状态下的尺度不变性（如神经元雪崩）是皮层实现高灵敏度新奇事件检测的物理基础，为理解皮层信息处理提供了新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-11

• ChREBP通过PGC-1α调控小胶质细胞脂肪酸氧化及抗炎反应缓解神经病理性疼痛的机制研究

  本研究揭示了代谢关键调控因子ChREBP在神经病理性疼痛（NP）中的新机制。研究发现，在 spared nerve injury (SNI) 模型大鼠脊髓背角（SDH）小胶质细胞中，ChREBP表达上调，并通过直接结合PGC-1α启动子区域激活其转录，进而增强小胶质细胞脂肪酸氧化（FAO）、促进其向抗炎表型（Arg-1+）极化、抑制促炎因子（TNF-α, IL-1β, IL-6）释放、降低脊髓神经元兴奋性（sEPSC频率），最终缓解疼痛。该研究为从代谢-免疫角度治疗NP提供了新靶点。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-01-11

• RPS3富集的肝源性细胞外囊泡介导肝脏-脊髓器官间通讯抑制神经修复

  本研究发现脊髓损伤（SCI）后，肝脏被激活并通过细胞外囊泡（EVs）向脊髓病变部位输送核糖体蛋白S3（RPS3），揭示了肝脏-脊髓器官间通讯的新机制。RPS3通过激活核因子κB（NF-κB）信号通路，抑制神经干细胞（NSCs）向神经元和少突胶质细胞分化，并促进星形胶质细胞向神经炎症表型（A1型）极化，从而阻碍神经功能恢复。该研究将肝脏确定为SCI后中枢神经系统（CNS）再生微环境的关键远程调控器官，为SCI提供了新的预后生物标志物（RPS3）和潜在治疗靶点。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-11

• POMC神经元TRIM31功能失调通过Nrf2信号通路介导长期PM2.5暴露诱导的下丘脑损伤及外周代谢紊乱

  本文系统阐述了长期细颗粒物（PM2.5）暴露通过下调下丘脑POMC神经元中三结构域蛋白31（TRIM31）表达，进而破坏核因子E2相关因子2（Nrf2）信号通路稳态，最终导致下丘脑损伤和外周代谢紊乱的分子机制。研究首次揭示TRIM31通过调控Nrf2的K63/K48泛素化修饰平衡，在PM2.5诱导的神经炎症和氧化应激中发挥关键保护作用，为防治大气污染相关代谢性疾病提供了新靶点。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-11

• OCTA揭示多发性硬化脑损伤新机制：视网膜微血管异常与高级视觉皮层萎缩的互补关联

  本研究通过光学相干断层扫描血管成像（OCTA）技术，首次在大样本多发性硬化（MS）队列中发现视网膜微血管密度降低与高级视觉处理区域（如枕叶梭状回、楔叶）萎缩显著相关，而传统OCT参数（pRNFL/mGCIPL）主要反映前视觉通路退化。结果表明视网膜低灌注可能先于脑萎缩发生，OCTA可作为监测MS神经血管病理的互补生物标志物，为早期干预提供新靶点。

  来源：Brain Communications

  时间：2026-01-11

• OmNI：模块化开源框架实现交互式多组学数据整合与可视化新突破

  本研究针对多组学数据分析中工具碎片化、技术门槛高、整合能力不足等瓶颈，开发了基于R语言的交互式开源平台OmNI。该平台通过改良的S-score统计量实现跨组学层整合，结合线性模型(limma)和网络分析(PCSF算法)，在芬太尼暴露小鼠脑组织的蛋白组/磷酸化组学研究中成功揭示了保守性应激通路及品系特异性神经应答机制。研究成果为系统生物学研究提供了标准化、可扩展的分析解决方案，发表于《NAR Genomics and Bioinformatics》。

  来源：NAR Genomics and Bioinformatics

  时间：2026-01-11

• 综述：培养皿中的神经元：研究神经发生的体外细胞模型综述

  这篇综述系统梳理了用于研究神经发生（neurogenesis）的体外细胞模型，涵盖原代脑细胞培养、永生化细胞系（如SH-SY5Y、IMR-32）及多能干细胞（ESCs/iPSCs）等。文章重点分析了不同模型在模拟神经元生成、分化、成熟等关键阶段时的优势与局限性，并比较了2D与3D（如神经球、类器官）培养体系的差异。作者强调，模型的选择需权衡生理相关性、可操作性及可重复性，并指出尽管体外模型简化了体内复杂性，有助于机制研究，但完全模拟人脑神经发生过程仍面临挑战。

  来源：Journal of Neurochemistry

  时间：2026-01-11

• 综述：从突触可塑性与关键期到社会行为与压力：进入并停留在CA2区

  本文是海马体CA2区研究领域的权威学者Seren M. Dudek亲自撰写的个人综述，作者以第一人称视角生动回顾了其如何从研究海马体突触可塑性和视觉皮层关键期转向CA2这一长期被忽视的脑区的研究历程。文章系统总结了其团队在CA2区缺乏长时程增强（LTP）、富含多种突触可塑性调节分子（如RGS14、PNNs等）、以及该区在社会认知和应激反应中独特功能的系列开创性发现，为理解海马体CA2区的分子特性、细胞功能及行为学意义提供了深刻见解。

  来源：Hippocampus

  时间：2026-01-11

• 基于语言网络静息态功能连接的性别分类：揭示大脑功能架构的性别差异

  本研究通过机器学习方法，基于语言网络静息态功能连接（rs-FC）模式对健康成人性别进行分类，准确率达91.3%。关键鉴别特征锚定于左侧额下回岛盖部（opIFG）、左侧颞平面（planum temporale）和左侧颞中回前部（aMTG），这些区域与枕极、角回等异模式联合皮层连接存在性别差异（男性连接更强）。研究凸显了语言网络功能架构的性别特异性，为理解语言相关疾病（如失语症）的性别差异提供了新视角。

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-01-11

• 威尔逊病患者血清外泌体miRNA表达谱鉴定：新型生物标志物与病理网络的整合分析

  本研究首次系统揭示威尔逊病（WD）患者血清外泌体miRNA表达谱特征，鉴定出59个差异表达miRNA（23个上调、34个下调）。通过多组学生物信息学分析（GO/KEGG/Reactome/DO）发现这些miRNA通过调控金属离子结合、Ras/PI3K-Akt/Hippo信号通路、泛素化降解等关键环节，与肝细胞癌、神经精神疾病等并发症密切关联。研究成果为WD的分子分型、早期诊断和靶向治疗提供了新型生物标志物（如miR-141-3p、miR-483-5p）和理论框架。

  来源：MEDIATORS OF INFLAMMATION

  时间：2026-01-11

• 解码TREM2信号通路：巨噬细胞糖酵解与中枢神经系统炎症疾病的关联机制

  本综述系统阐述了髓系细胞触发受体2（TREM2）通过调控巨噬细胞糖酵解等代谢重编程过程，在神经退行性疾病、肿瘤免疫及代谢紊乱中的核心作用。文章深入解析TREM2结构特征、配体结合机制及其下游PI3K/Akt、MAPK、NF-κB、STAT3等信号通路，特别聚焦其通过代谢调控平衡神经炎症与组织修复的双向功能，为TREM2靶向治疗策略提供理论依据。

  来源：Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation

  时间：2026-01-11

• HSPA8的乳酰化作用通过E3连接酶介导的NLRP3降解，减轻缺血性中风后的神经元焦亡现象

  HSPA8的K524位点乳酰化通过增强与PARK2和ARIH2的相互作用，促进NLRP3泛素化降解，抑制炎症小体激活，减少缺血再灌注损伤中神经元焦亡和脑梗死体积。

  来源：Apoptosis

  时间：2026-01-11

• PLXFPred：基于多模态特征层次融合的可解释交叉注意力网络——蛋白质-配体相互作用与亲和力预测新方法

  本研究针对蛋白质-配体相互作用预测中精度不足、泛化能力差及可解释性弱等问题，开发了PLXFPred模型。该模型通过GATv2和BILSTM分别处理结构与序列特征，采用跨模态交叉注意力机制实现多模态特征层次融合，结合残差连接与条件域对抗学习提升泛化能力。实验表明，PLXFPred在CASF-2016/2013数据集上误差指标（RMSD、MAE、SD）降低超50%，且通过注意力权重可视化与SHAP分析提供生物学见解，为药物设计提供了高效可靠的计算工具。

  来源：Bioinformatics

  时间：2026-01-11

• 三角肌复合肌肉动作电位记录中参考电极的最佳位置研究：肩峰与胸骨参考点的电生理学比较

  本文通过对比肩峰（Ac）、胸骨（St）及远端肌腱（DT）三种参考电极位置，系统评估了三角肌复合肌肉动作电位（CMAP）记录的准确性。研究发现，Ac参考电极能有效避免邻近肌肉（如肱二头肌BB、肱三头肌TB）的电位污染，且在近端（Erb点）与远端（腋窝）刺激下波形一致性显著优于St参考（p<0.001）。作者提出Ac参考符合远场电位（FFP）理论，是当前记录三角肌CMAP的最优方案，对运动神经传导研究（MCS）具有重要临床意义。

  来源：Muscle & Nerve

  时间：2026-01-11

• 儿童MOGAD中枢静脉征与顺磁性边缘病变的影像特征及预后研究

  本研究通过多中心回顾性分析，首次系统评估儿童MOG抗体相关疾病（MOGAD）中中枢静脉征（CVS）与顺磁性边缘病变（PRL）的影像特征。研究发现CVS阳性病灶更易持续存在（p<0.001），而PRL在MOGAD中完全缺失，为区分多发性硬化（MS）提供了关键影像标志物。MRI采集时机显著影响CVS检出率（急性期16% vs 缓解期33%），提示病灶生物学异质性。

  来源：Neurology

  时间：2026-01-11

• 晚发性不明原因癫痫的脑结构改变与认知临床特征研究

  本研究通过3T结构MRI和神经心理学测试，首次系统量化了晚发性不明原因癫痫（LOUE）患者的全脑皮质厚度和深部灰质体积改变。研究发现LOUE患者存在感觉运动区萎缩、基底节体积减小等广泛性结构改变，并与语义流畅性任务（category fluency）及临床前阿尔茨海默病认知复合量表（PACC-5）得分显著相关。同时观察到左额下回增厚和丘脑体积增大的代偿性改变，提示LOUE可能处于癫痫与神经退行性疾病的交叉谱系。该研究为理解老年癫痫的神经生物学基础提供了新视角。

  来源：Neurology

  时间：2026-01-11

• 肠道菌群从失调到功能障碍：特定微生物及其代谢物在帕金森病发病机制中的作用

  本文聚焦帕金森病（PD）发病机制中肠道菌群失调的关键作用。研究人员系统回顾了PD患者中重现性微生物特征的变化，揭示了特定菌种（如脱硫弧菌属、幽门螺杆菌）及其代谢产物（如短链脂肪酸、脂多糖）通过肠-脑轴影响α-突触核蛋白（α-syn）聚集、神经炎症及多巴胺能神经元损伤的机制。研究不仅整合了分类学、代谢组学与机制研究的证据，还评估了以微生物群为靶点的干预措施（如益生菌、粪菌移植）的治疗潜力，为开发PD早期诊断生物标志物及新型疗法提供了重要科学依据。

  来源：Sustainable Microbiology

  时间：2026-01-11

• 与非目标血浆代谢组学相关的母猪生命周期生产性能特征

  本研究通过代谢组学分析母猪第四次产仔后不同终身产仔和断奶数量的血浆代谢特征，发现负离子模式下92种化合物、正离子模式下644种化合物存在显著差异。其中，HH组含有结构类似皂苷的MK-800-62F1及神经类固醇增加，LL/LH组则以脂肪酸、类二十烷酸升高为主，提示代谢差异可能涉及免疫、代谢及激素系统，为评估母猪终身生产力提供生物标志物依据。

  来源：Journal of Animal Science

  时间：2026-01-11

• NPFF与GnIH肽类通过其同源受体在半滑舌鳎中的差异性激活机制研究

  本研究首次在比目鱼纲半滑舌鳎中克隆鉴定了NPFFR2-1和NPFFR2-2受体，通过体外功能实验揭示NPFF与GnIH肽类可通过PKA、PKC和Ca2+信号通路交叉激活三种GPCR受体（GnIHR/NPFFR1、NPFFR2-1/2），为阐明神经肽调控鱼类生殖的分子机制提供新证据。

  来源：Fishes

  时间：2026-01-11

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