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       在药物设计领域,K-Ras蛋白是一个传奇。作为人类癌症中最常见的突变癌基因,30多年来它一直位列在所有研究人员的“靶点”清单上。尽管如此的高调,由于许多的制药、生物技术公司和高校实验室都未能设计出一种能够成功靶向这一突变基因的药物,在科学界里K-Ras被视作是“无药可及”的靶点……

Nature攻克30年挑战,阻断重要癌症推手

三十年来,一直到现在,科学家们都一直在努力尝试阻断细胞中最常驱动癌症形成的一种蛋白质:ras。利用一种新策略,加州大学旧金山分校的研究人员成功制造出了一些小分子,并证实它们可以不可逆性地靶向ras蛋白的一种突变形式,且不会结合正常的形式。根据研究人员所说,这一特征使得这些分子有别于所有其他的癌症靶向性药物治疗。



      K-Ras癌蛋白研究  


Nature里程碑发现:“癌中之王”的摄食机制
来自纽约大学医学院的研究人员在一项具有里程碑意义的癌症新研究中,揭开了一个长期未解的谜团:胰腺癌是如何养活自身的?从而为这一众所周知、少有治疗选择的致命性疾病开辟了新的治疗可能性。

Nature:经典癌信号通路新发现
近期来自北卡罗莱纳大学Lineberger综合癌症研究中心,哈佛大学的研究人员发现了Ras经典癌信号通路的一种替代机制,即无需突变,或者激素刺激,就能激活Ras。

新晋院士Cell解析致癌基因新功能
国际知名肿瘤学家Ronald A. DePinho研究组发现一种诱发胰腺癌的遗传突变,在肿瘤生长和扩散的代谢途径中也扮演了重要角色,这一相关成果公布在Cell杂志上。这种突变基因就是Kras。

Nature综述聚焦Ras、自噬与肿瘤
RAS基因是第一个被鉴定的人类癌基因,其家族的三个密切相关成员NRAS、KRAS和HRAS在大量人类肿瘤细胞中被检出表达失控。近期发表的三篇相关研究论文表明RAS致癌基因通过诱导自噬在肿瘤中发挥了限制和促进细胞生存的双向作用。



      靶向性癌症治疗


Nature重要成果:靶向“无药可及”的癌蛋白
在《自然》(Nature)杂志上,马克斯-普朗克分子生理学研究所的研究人员发表了一项令人兴奋的研究成果,他们报告称鉴别了一种可干扰KRAS定位到细胞质膜的小分子抑制剂,并确定了其特征。

Science:靶向性杀伤肿瘤的新策略
正如人的身体和心理会对诸如毒品、咖啡因及酒精之类的物质上瘾一样,人体的肿瘤也能够对某些确保它们持续生长和处于优势地位的基因上瘾。近期来自美国贝勒医学院和哈佛大学医学院的研究人员开发出了一种利用癌症上瘾机制靶向性杀伤肿瘤,而不损害正常组织的新策略。

Cancer cell:靶向“上瘾”的肿瘤
采用他们所说的一种有前景的高度选择性的治疗策略,达纳法癌症研究所的科学家们通过靶向让癌症“上瘾”的异常蛋白安全地抑制了小鼠的乳腺癌和一种形式的白血病。

Science医学周刊:首个癌症靶向性纳米药物
近日来自BIND Biosciences公司、美国布莱根妇女医院(BWH)等研究机构的科学家们组成的一个研究小组开发了一种靶向性癌症药物BIND-014,并在实体瘤中证实其具有良好的治疗效果。BIND-014是首个进入人体临床研究的靶向性及程序性纳米药物。



      值得关注的癌症研究


《Cell》提出癌症形成新理论
现在,哈佛医学院的一个研究小组想出了一种方法来了解肿瘤中的非整倍体模式,以及预测在受累染色体中哪些基因有可能是癌症抑制基因或是促癌基因。他们提出非整倍体是癌症的驱动者而不是它的结果。这项研究在线发表在10月31日的《细胞》(Cell)杂志上,提出了一种关于癌症形成的新理论,有可能促成新的治疗靶点

最热门华人科学家Nature绘制12种癌症遗传突变景观图
来自华盛顿大学医学院的科学家们通过检测12种主要的癌症类型,鉴别出了127个似乎驱动了机体众多肿瘤发生与发展的多次突变基因。这一研究发现为设计出新的诊断工具及更个体化的癌症治疗创造了条件。相关论文发表在著名科学期刊《自然》(Nature)杂志上。

Cell癌症研究:让癌细胞沉默
所有类型的癌症中一种最常见的突变基因就是p53基因。然而不幸的是这种基因很难用药物直接靶向。近期一个多机构研究团队发现了一个酶家族,对于p53遗传突变的癌症发生至关重要。利用新型药物靶向这些酶,也许能阻止p53突变的癌症生长,从而惠及大量的肿瘤患者,包括乳腺癌,卵巢癌,肺癌,大肠癌和脑瘤患者。

Cell重要成果:大型癌细胞系治疗信息数据库
Broad研究所治疗科学中心宣布推出它的癌症治疗反应门户网站——这一重要的资源将推动发现与患者群体相匹配的潜在癌症药物,使患者最大可能从中受益。这一门户网站涵盖了70,000个癌细胞系化合物敏感性和遗传或谱系特征之间的联系,将作为一个公共资源供世界各地的研究人员所用。研究人员可利用这一数据集来寻找不同癌症类型可供利用的治疗脆弱点。




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