• 绕过硫化物：比较通过两种硒化物分子前驱体路线制备的溶液处理Cu(In,Ga)Se2薄膜的形态和性能

  近年来，溶液法加工薄膜太阳能电池因其工艺简单、成本低廉而备受关注。然而，传统硫代硫酸盐路线存在碳污染、薄膜结构粗化等问题，导致器件效率受限。本文提出了一种创新的硫硒酸盐前驱体制备方案，通过直接合成铜、铟、镓的多硫硒化物复合物，成功规避了硫代硫酸盐路线中的中间硫化物相，显著提升了薄膜的致密性和器件性能。在制备工艺上，研究团队开发了两种前驱体体系：一种是传统硫代硫酸盐路线，通过共溶解硒元素与金属硫属化合物制备；另一种是新型硫硒酸盐路线，利用烷基铵多硒化物（AAPSe）作为反应介质，实现了铜、铟、镓的多金属协同溶解。特别值得关注的是，通过优化反应条件（如溶剂配比、温度控制），多硒化物前驱体能够形成纳

  来源：Journal of Materials Chemistry C

  时间：2025-11-26

• 25项老年患者运动功能量表的潜力：一项为期4年的队列研究（该量表在提升护理需求预测方面的作用）

  摘要 研究目的 本研究旨在通过使用4年内的护理认证状态作为指标，改进和简化25项老年运动功能量表（GLFS-25）在评估护理需求方面的预测能力。 研究方法 本研究共纳入320名年龄≥65岁的参与者（平均年龄76.3±6.6岁，其中62.8%为男性），这些参与者在2018年

  来源：Geriatrics & Gerontology International

  时间：2025-11-26

• 多尺度结构调控使得费格森石（Fergusonite）陶瓷能够在高温环境下实现超快速且稳定的传感性能

  在极端高温环境下（如能源和航空航天应用中遇到的情况），精确的温度传感需要高性能的温敏材料，其中弗格森石型氧化物陶瓷是突出的候选材料。然而，由于局部结构设计复杂，在高温条件下同时实现快速响应/恢复、高灵敏度和高精度仍然是一个挑战。本文通过在CaCe2Nb2−xTaxMoO12陶瓷中调节固溶度和烧结工艺，引入了第二相沉淀（立方CeO2）和B位点调制。晶界和缺陷结构的协同优化使得载流子迁移通道得以形成，并实现了精确的热激活控制。该陶瓷在宽温度范围（153–773 K）内表现出优异的温度灵敏度和测量精度，在773 K时的响应时间为1.82秒，恢复时间为0.76秒

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-11-26

• 蜂窝状结构具备出色的热调节性能和阻燃功能，显著提升了锂离子电池的安全性

  由于电动汽车的迅速普及，锂离子电池的安全性亟需提高。为此，研究人员设计了一种蜂窝状结构的羟基磷灰石/海藻酸钠/氮化硼（HAP/SA/BN）气凝胶，用于封装五水合硫代硫酸钠（STP），以实现温度调节和阻燃效果。得益于这种气凝胶的有序排列和多孔结构，SHSB复合材料具有较大的潜热、高导热性、优异的形状稳定性、机械强度和柔韧性。在40°C的环境下，电池组在充放电过程中温度可降低15.9°C，且库仑效率高达100%。当电池温度迅速升高导致热失控时，可以通过水合盐的热化学反应、HAP纳米棒网络提供的强支撑作用，以及通过形成不透水的盐层实现隔热和隔空气，从而扑灭火焰

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-11-26

• 通过简单的低温煅烧工艺对MIL-101(Cr)进行缺陷工程改造，从而在温和条件下实现高效的CO2环加成反应

  由于具有可调的活性位点和卓越的催化活性，缺陷金属有机框架（Defective Metal Organic Frameworks）已成为二氧化碳（CO₂）转化的有前景的催化剂。尽管它们具有巨大潜力，但通过简单且可扩展的方法实现高缺陷密度仍然是一个主要挑战。为了解决这个问题，我们开发了一种创新的低温煅烧策略（300°C，10分钟），在保持MIL-101(Cr)结晶性的同时引入大量配体缺陷，从而暴露出更多的Cr³⁺路易斯酸位点参与环氧官能团的活化。所得到的缺陷MIL-101在二氧化碳环加成反应中表现出显著的催化效率，在温和条件下（80°C，0.1 MPa）6小

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-11-26

• 在柔性准固态锂硫电池中，采用原位形成的PDOL凝胶作为电解质粘合剂策略，实现无粘合剂正极的制备

  准固态电解质（QSSEs）因具有较高的锂离子传输数（tLi+），能够抑制锂枝晶的形成并提高安全性和电化学稳定性，因此在锂硫电池（LSBs）中作为解决安全和穿梭效应问题的有前景的方案而受到了广泛关注。在这项研究中，通过1,3-二氧杂环戊烷的原位聚合制备了一种无粘合剂（BF）正极，该正极同时充当电解质和粘合剂。尽管采用了无粘合剂的设计，该电极在变形条件下仍表现出稳定的电化学性能和机械强度。聚偏二氟乙烯（PVDF）正极的初始容量较低，仅为885.8 mAh g−1，因为PVDF粘合剂阻碍了电解质的毛细吸收，导致电解质无法深入渗透，从而产生空洞，这些空洞会妨碍电

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-11-26

• 螯合添加剂赋予水基可充电锌金属电池双重功能：抑制枝晶形成及枝晶间的相互作用

  水基可充电锌金属电池（ARZMBs）作为一种可持续的能源存储解决方案，因其高容量、成本效益和环保性能而受到了广泛关注。然而，诸如锌枝晶无序生长和电极间相互作用等问题限制了其电化学稳定性和长期循环性能。在这项研究中，我们开发了一种双功能凝胶电解质，该电解质在聚合物水凝胶基质中加入了螯合添加剂，以解决这些限制。螯合添加剂能够调节Zn2+离子的流动，抑制枝晶生长并促进锌的均匀沉积与剥离，从而提高阳极的可逆性。同时，聚合物水凝胶电解质提供了机械强度高的框架，并具有较高的离子导电性，减少了基于MnO2的阴极中Mn的溶解，并即使在实际阴极负载下也能抑制阴极与阳极之间

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-11-26

• 一种高效且耐用的电化学水分解催化剂：WCuBP微叶簇

  电化学水分解是一种有前景的绿色氢气生产方法，通过减少对化石燃料的依赖和最小化有害排放，可以显著促进碳中和。开发成本效益高、效率高且耐用的电催化剂对于可持续绿色氢气的广泛应用至关重要。本文首次展示了一种通过单步水热法制备WCuBP微叶簇（MLC），随后进行真空退火处理以实现整体水分解。WCuBP MLC电催化剂在50 mA cm⁻²电流下，在1 M KOH溶液中表现出优异的氢气析出反应（HER）和氧气析出反应（OER）活性，对应的过电位分别为51 mV和140 mV。这种双功能WCuBP‖WCuBP系统的电池电压低至2.27 V（在1000 mA cm⁻²

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-11-26

• 综述：通过调节电子分布来实现配对电解，并通过降低过电势来提高电流密度

  本综述重点介绍了氧化半反应与还原半反应的耦合方式，这种耦合在较低电位下能够同时实现电极上所需产物的生成，并通过电流-电压特性分析验证了其可行性。通过将阴极析氢（HER）或CO2电还原（eCO2R）与阳极氧化反应相结合，可以加速这些反应过程，从而实现高效的原子和能量利用。首先，我们强调了阳极氧化在产生增值产物方面的作用，以凸显其与阴极过程耦合的重要性。同时，我们还通过比较不同材料在耦合电解过程中的性能来进一步说明这一点。电池设计的独特之处包括：(a) H型电化学电池；(b) 流式电解槽。在讨论这些电池的界面电子分布、独立电极及其重要性之前，我们特别关注了用

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-11-26

• 三相催化剂颗粒中的多孔结构形成以提高催化性能

  优化催化颗粒的内部结构是提高催化性能的有效方法。我们团队发现，通过气相结构化处理三效催化剂（TWC）纳米颗粒制备出的亚微米级颗粒（孔径约381纳米），在CO氧化反应中表现出优异的性能。然而，这种大孔结构限制了气体在颗粒内部的扩散，从而阻碍了反应物向活性位点的传输。为了解决这一问题，我们采用聚合物模板辅助喷雾工艺，在单个大孔颗粒的骨架（即主孔之间的空间）中引入了次级孔结构。形态学分析证实了多孔结构的成功形成，颗粒内部同时存在主孔和次级孔。催化性能测试表明，由于次级孔的存在改善了物质传输并增加了活性位点的可用性，多孔颗粒的CO转化率比单孔颗粒高出七倍。这些发

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-11-26

• 迈向全球更安全的结直肠手术：ESCP CORREA 2022 年审计的结果与基准

  ### 欧洲结直肠外科学术联盟（ESCP）CORREA 2022审计研究解读#### 研究背景与目的 结直肠癌手术是消化道肿瘤治疗的核心手段，其手术方式与短期结局的关联性长期存在争议。尽管微创手术（MIS）的普及率显著提升，但吻合口漏等严重并发症仍威胁患者预后。2022年ESCP CORREA审计通过跨国多中心研究，旨在评估当代结直肠手术实践模式、围术期管理效果及短期结局，为全球质量改进提供依据。#### 研究设计 本研究采用国际多中心前瞻性队列设计，覆盖2022年1月至4月的6周数据采集期。纳入标准为≥18岁接受结直肠切除术的患者，排除标准包括非结直肠重建手术及未成年人。数据通过加密电子

  来源：Colorectal Disease

  时间：2025-11-26

• 全固态氟离子电池中Ruddlesden–Popper型插层阴极的气体释放现象：对电池性能的影响及高氧化态氧氟化物的合成

  本研究聚焦于氟离子电池（ASS-FIBs）中两种常见阴极材料La₂NiO₄和La₂CoO₄的氟化行为及热稳定性分析，通过结合原位X射线衍射（VTXRD）与质谱（MS）技术、差分电化学质谱（DEMS）以及热重分析（TG-MS），揭示了材料在化学氟化与电化学氟化过程中气体释放的差异性机制，并探讨了其与材料电子结构及热稳定性的关联。### 1. 研究背景与核心问题氟离子电池因高电压、低毒性及无易燃电解质等优势备受关注，但其阴极材料在氟化过程中普遍存在氧气释放问题。传统锂离子电池中，过渡金属氧化物在氧化过程中易发生氧释放（ irreversible process），而氟离子电池中，阳离子氧化与氧释放

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-11-26

• 设计一种人工简化的生物催化级联反应，用于从天然提取的甜菊糖苷混合物中制备瑞巴迪苷M

  雷巴乌迪苷M（Rebaudioside M，简称Reb M）是一种极具价值的天然甜味剂，具有高甜度、低热量和良好的口感。然而，其天然含量较低，且提取过程成本高昂、不可持续，这限制了其大规模生产。虽然通过酶法合成Reb M可以提供一种环保的替代方案，但由于糖基转移酶的特异性有限，该合成方法依赖于纯化的单一底物，导致能耗较高、产生大量废弃物，并且对天然混合物的利用率较低。为克服这些限制，我们设计了一种简单的双酶级联系统，该系统能够从天然来源的甜菊糖苷混合物中高效地生物合成Reb M。通过酶筛选和工程改造，充分利用了酶的多样性。在解决了关键问题（包括酶的多样性

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-11-26

• 受体电子密度在高效二苯基膦金(I) TADF发射体中的作用

  我们报道了一系列二膦金(I)配合物（1–4）的合成过程，这些配合物使用了顺式-1,2-二(二苯基膦)乙烯（dppe）、1,2-二(二苯基膦)苯（dppBz）、4,5-二(二苯基膦)-9,9-二甲基蒽（Xantphos）和1,8-二(二苯基膦)萘（dppn）作为螯合配体，并与[Au(C6F5(tht)]前体结合。这些二膦金(I)配合物的制备旨在研究热激活延迟荧光（TADF）现象如何受配体影响。在室温（RT）和77 K下，2、3和4的强发光峰的发射波长受到配体电子性质的调控。温度依赖的寿命测量和计算研究表明，2、3和4在室温下表现出TADF现象。通过ONIO

  来源：Inorganic Chemistry Frontiers

  时间：2025-11-26

• Ba3S[SnOS3]和[Ba2Sn]S[Ge2O7]：两种具有优异红外非线性光学性能的反钙钛矿氧硫属化合物

  红外（IR）非线性光学（NLO）材料在各个领域都有重要的应用。然而，由于二次谐波产生（SHG）和带隙之间存在不同的微观结构要求，开发具有更好性能的新IR NLO材料仍然是一个巨大的挑战。本文通过化学替代方法成功设计并合成了两种新的非中心对称极性反钙钛矿型X3BA（A和B为阴离子或阴离子基团；X为阳离子）氧硫属化合物：Ba3SSnO3和[Ba2Sn]SGe2O7。在这些化合物的结构中，三维框架分别由[SBa6]和[SBa4Sn2]八面体的角共享连接形成。此外，[SnO3]基团和[Ge2O7]二聚体占据框架的间隙，从而形成了反钙钛矿结构。理论计算和光学性质测

  来源：Inorganic Chemistry Frontiers

  时间：2025-11-26

• 通过阴离子调控的四脲桥联偶氮苯的光开关效应

  在这里，我们报告了一种新型的ortho-苯基间隔寡脲受体L1，其末端经过功能化处理，添加了光响应性的偶氮苯单元。这种外围设计最大限度地减少了空间限制，增加了构象自由度，并实现了动态响应性。L1与多种阴离子（HPO42−、PO43−、SO42−、Cl−、Br−）结合后，能够形成稳定的复合物（EE-1至EE-7），并表现出稳健的可逆光响应性。不同阴离子引起的独特光动态响应为先进超分子光可逆材料的设计提供了新的见解。

  来源：Inorganic Chemistry Frontiers

  时间：2025-11-26

• 一种采用脱硫石膏的绿色硫化焙烧-浮选工艺，用于实现铜的可持续回收和废物的资源化利用

  脱硫石膏（Desulfurized Gypsum，简称DG）是一种大量的工业副产品，被重新用作绿色硫化剂，通过可持续的硫化焙烧-浮选工艺来回收赤铜矿。热力学分析证实，DG在纯净的氢气（H₂）氛围下能够有效地与赤铜矿反应，生成CuS和Cu₂S，且不会产生SO₂。该过程依赖于CaSO₄与Cu₂O之间的固态反应，其中CaSO₄被还原为CaS和CaO，从而替代了那些会释放有毒气体的传统硫基试剂。系统研究了焙烧温度、时间、DG用量以及H₂浓度对浮选效果的影响。在最佳条件下（350°C、30分钟、DG用量为1.0以及H₂浓度为40%），铜的回收率达到了89.19%，

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-11-26

• 由“P空位–Cr掺杂结构”引起的“增强串联效应”，用于优化碱性HER（氢化反应）的能量障碍和反应路径

  通过构建具有可控空位浓度的“空位-掺杂结构”，使非贵金属基电极能够超越基于铂（Pt）的贵金属在碱性氢进化反应（HER）中的超高活性，这是一个具有挑战性的课题。密度泛函理论（DFT）计算表明，“P空位（Pv）-Cr掺杂结构”在碱性HER过程中能够显著增强反应性能。这种增强效应体现在导电性的提高以及H₂O和OH*的吸附能力增强上，从而降低了反应能量障碍。同时，Cr掺杂剂在Pv附近形成了独特的OH*吸附位点，激活了Ni(Pv)–P–Cr(Pv)反应机制，有效防止了Ni亲水位点的中毒，并优化了碱性HER的反应路径。基于这些发现，采用“磷化-淬火”技术创新性地制备

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-11-26

• 一种模块化的人工光合微生物联合体，用于在二氧化碳驱动下生产顺式-顺式-μ-康酸

  随着对石化衍生聚合物的限制日益严格，以及对可持续材料需求的增加，cis-cis-muconate (ccMA) 在近年来成为绿色制造领域的一种有前景的平台化学品。然而，异养微生物中ccMA的生物合成仍然依赖于糖类或木质素衍生的原料，这限制了其可持续性，并使其无法实现真正的绿色或碳负排放过程。尽管可以通过基因工程改造光合微生物，使其成为“负碳工厂”，将光合作用固定的二氧化碳转化为多种高附加值产品，但迄今为止，由于内在的代谢限制（包括反馈调节且尚未充分研究的莽草酸途径，以及NADPH/ATP失衡问题——这与ccMA生物合成对NADPH的高需求相冲突），直接合

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-11-26

• 一种一锅法多酶催化的组装工艺，用于将B群链球菌荚膜多糖及其相关寡糖衍生物中的五糖重复单元连接起来

  系统研究了五种重组糖基转移酶的生化性质、功能特征和底物特异性：β-1,3-N-乙酰葡糖胺基转移酶（Cps1aI）、β-1,4-半乳糖基转移酶（Cps1aJ）、β-1,3-半乳糖基转移酶（Cps1bJ）以及α-2,3-唾液酸基转移酶（Cps1aK和Cps1bK）。这些酶参与了B组链球菌（Group B Streptococcus，简称GBS）血清型Ia和Ib荚膜多糖（CPSs）中五糖重复单元的生物合成。随后，这些重组酶被用于一个一锅多酶级联系统中，以合成GBS血清型Ia和Ib CPSs的五糖重复单元及其寡糖衍生物。以化学合成的Lacα-PP-(CH₂)₁₁

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-11-26

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