• 来自多种生物量的几丁质纳米 whiskers（一种纳米纤维结构）：原料对材料性能的影响

  几丁质纳米纤维（ChNWs）在生物基纳米材料领域的潜力日益受到认可，但人们对生物质来源如何影响纳米纤维性能的全面理解仍然有限。在本研究中，采用了一种一步法离子液体制浆工艺，从虾壳、鱿鱼墨汁、蟹壳和龙虾壳混合物、黑水虻幼虫以及商业几丁质中提取了几丁质纳米纤维。通过透射电子显微镜（TEM）、粉末X射线衍射（pXRD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和热重分析（TGA）对提取的纳米纤维进行了表征，发现其形态、结晶度和热稳定性存在显著差异，这些差异归因于几丁质的不同晶体形态及其原始基体的结构组织。昆虫来源的几丁质纳米纤维具有最高的结晶度和长宽比，而鱿鱼来源的β-

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-11-26

• 通过双金属缺陷工程改造的CoMoMOF催化剂，可显著提升CdZnS从水或微塑料废弃物中高效产氢的能力

  缺陷调控是提高光生载流子分离效率的关键策略。在本研究中，通过NaOH蚀刻法制备了一种含有Co和Mo双金属缺陷的V-CoMoMOF（V-CMM）催化剂。随后将其与CdZnS（CZS）结合，形成I型异质结。含有双金属缺陷的复合光催化剂CZS/V-CMM-20%在5小时内表现出高效的氢气生成活性（1525 μmol），大约是CZS/CMM的两倍。此外，在相同条件下，CZS/V-CMM-20%从聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）废料中也能产生显著的氢气（258.9 μmol）。密度泛函理论（DFT）计算表明，双金属缺陷位点的引入显著增强了电荷转移动力学，促进了表面催

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-11-26

• 通过阳离子穿梭作用实现硝基酚类污染物的电催化转化，并将其转化为高附加值产品，同时实现原位分离

  将废水中的有机污染物（例如硝基酚及其取代化合物）通过电化学转化成高附加值产品，对绿色化学和可持续发展具有重要意义。在此研究中，我们实现了在较大电流密度（约300 mA cm−2）下，无需金属催化即可将4-硝基酚（4-NP）还原为4-氨基酚（4-AP），法拉第效率超过72%，产率达到了0.64 mmol cm−2 h−1。为了解决产物与电解质分离的问题，我们设计了一种具有阳离子穿梭效应的三室流动电池，该电池能够在工业规模电流密度下实现产物的原位纯化。在200 mA cm−2的电流密度下，经过8小时反应后，4-AP的产率达到了约97%，且几乎不存在电解质残留

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-11-26

• ArCF3的电化学无金属功能化：高效构建C–S、C–Se、C–D、C–H和C–C键

  在此，我们报道了一种创新的无金属催化电化学脱氟方法，用于构建C–S、C–Se、C–D、C–H和C–C键。该方法具有出色的通用性，以简单的三氟芳基苯作为起始材料，并能够与二硫化物、二硒化物、硫醇、硅基硫醚和磺酰硫醚发生偶联反应，从而大大扩展了底物的范围，优于传统方法。此外，通过改变溶剂可以实现可控的脱氟官能化反应，包括氢脱氟（ArCF2H）、氘脱氟（ArCF2D）、完全氢化（ArCH3）和完全氘代（ArCD3）。氘脱氟反应具有较高的氘原子掺入比例。通过使用连续流反应系统，我们成功延长了反应时间的同时将反应速率提高了一半，从而提高了生产率和实际应用性。这种绿

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-11-26

• 卤素键诱导的极性多层杂化钙钛矿，用于高效自驱动X射线检测

  二维卤化铅碘晶体自驱动X射线检测性能研究及材料设计策略X射线检测技术作为现代工业与医疗领域的核心传感手段，其材料创新始终是研究热点。本研究通过有机胺盐的定向掺杂策略，成功开发出具有自驱动特性的新型二维三明治层卤化铅碘晶体（I-BA）₂(MA)₂Pb₃I₁₀（1）。该材料在零偏压条件下展现出0.15V的开路光伏电压，检测灵敏度达221.7μC Gy⁻¹ cm⁻²，检测下限低至16.3nGy s⁻¹，为自驱动X射线检测提供了全新解决方案。材料设计方面，研究团队创新性地引入碘代丁基铵盐（I-BA）取代传统正丁基铵盐（n-BA）。这种取代不仅增强了有机层与无机骨架的非共价相互作用，更通过碘原子引入形成

  来源：Inorganic Chemistry Frontiers

  时间：2025-11-26

• 氨基-咪唑啉-2-亚胺铜(I)配合物：配体筛选与光物理性质的调控

  近年来，过渡金属配合物在光催化和光电器件领域的研究备受关注。其中，铜(I)配合物因其独特的电子结构和光学性质，成为该领域的重要研究对象。传统铜(I)配合物多采用四配位的四面体构型，但这类结构在激发态容易发生几何畸变，导致非辐射衰变，限制了其光物理性能的优化。近年来，三配位的平面构型铜(I)配合物因其刚性结构、长寿命激发态和可控的电子传输特性，逐渐受到学界重视。然而，如何稳定三配位结构并实现高效发光仍是亟待解决的挑战。在配体设计方面，氨基咪唑啉-2-亚胺（HAmIm）配体因其独特的五元环结构展现出显著优势。这类配体结合了咪唑啉环的强配位能力和氨基的供电子特性，能够形成稳定的螯合结构。研究表明，H

  来源：Inorganic Chemistry Frontiers

  时间：2025-11-26

• 分娩恐惧中的心理机制：初产妇与经产妇对不确定性的不同耐受度

  摘要 引言 为了更深入地了解与分娩恐惧（FoC）相关的心理机制，本研究探讨了初产妇和经产妇对不确定性的不耐受（IU）与分娩恐惧之间的关系，以及母亲生育经历在这一关系中的调节作用，同时还研究了抑制性不确定性（inhibitory IU）和预期不确定性（prospective IU）对分娩恐惧的影响。 方法

  来源：Birth: Issues in Perinatal Care

  时间：2025-11-26

• 影响未来孕期选择分娩中心护理意愿的因素：对“加州倾听母亲心声”调查的二次分析

  摘要 背景 了解未来对由助产士主导的分娩中心的需求对于提高这种高价值护理模式的利用率至关重要。本研究探讨了与未来怀孕期间选择分娩中心护理相关的因素。 方法 我们分析了“加州倾听母亲之声”（Listening to Mothers in California）调查的数据。该

  来源：Birth: Issues in Perinatal Care

  时间：2025-11-26

• 一种由二硅烷键连接的双(甲基吡啶)Cu(I)配合物，在受到刺激时能够实现三角结构与四面体结构之间的可逆转换，并展现出响应刺激的发光特性

  一种对刺激响应的四核铜(I)复合物，与1,1,2,2-四甲基-1,2-双(3-甲基吡啶-2-基)二硅烷(L1)结合，能够在这两种结构Cu4I4(L1)2·2CH3CN和Cu4I4(L1)2之间发生可逆的结构转变。这种转变使得铜的配位方式从四面体结构变为三角结构，这一点通过XRD实验得到了证实。溶剂化形式的复合物具有更强的蓝绿色发光特性（λem = 493 nm, Φ = 0.56），而脱溶剂化形式的发光强度较弱（λem = 471 nm, Φ = 0.06）。晶体状态下发光强度的变化归因于CH3CN与Cu(I)中心之间的配位或非配位作用所导致的结构刚性或

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-26

• 一种基于自支撑电极的Ru掺杂NiFe-LDH材料，作为高效稳定的碱性水分解氧化还原（OER）电催化剂

  非贵金属类氧演化（OER）电催化剂的发展在碱性水分解技术的进步中起到了至关重要的支持作用。在此研究中，我们采用Ru掺杂NiFe-LDH并在镍泡沫上进行原位生长的策略，制备了一系列自支撑型OER电催化剂（Ru/NiFe-LDH-x/NF）。实验结果表明，Ru/NiFe-LDH-40/NF表现出最佳的OER催化活性和稳定性；ICP-OES分析显示其Ru含量仅为1.05 wt%。在1 M KOH溶液中，Ru/NiFe-LDH-40/NF的过电位仅为208 mV（10 mA cm-2）。即使在100 mA cm-2和300 mA cm-2的较高电流密度下，其过电

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-26

• 硫化镉纳米簇中的配体演化：通过调控表面配位实现原子级精度控制

  硫化镉（CdS）纳米簇作为II–VI族半导体纳米材料的重要组成部分，在光电设备、发光、传感和自组装等领域具有广泛的应用。CdS纳米簇的表面配位化学在其合成、稳定性和性能方面起着关键作用。本文总结了CdS纳米簇在表面配位化学和合成策略方面的研究进展。在表面配位化学方面，对羧酸配体的全面系统研究已经彻底阐明了它们在CdS/CdSe纳米晶体表面的配位模式、类型和动态行为。而对于由羧酸、硫醇、碘和膦等配体驱动的CdS纳米簇，研究重点在于它们的核心结构以及核心与配体之间的相互作用机制。这些研究表明，CdS纳米簇的最终结构不仅取决于其核心原子的排列，还取决于表面配体

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-26

• 重新审视金属-ATCUN肽复合物的复杂形成/解离过程中动能惯性的重要性

  近几十年来，关于由氨基末端的Cu(II)和Ni(II)结合（ATCUN）基序形成的铜镍复合物的研究取得了显著进展。这些化合物在生物无机化学领域具有重要意义，既可作为潜在的金属药物候选物，也可作为人工金属酶。尽管Cu(II)–和Ni(II)–ATCUN复合物在生理相关条件下的高稳定性已被充分证实，但与其形成相关的动力学惯性往往被低估，尤其是在其催化应用方面。在本研究中，我们制备了ATCUN肽（GGHWGKRG–Am；GGH–Pep），并考察了这些肽在水溶液中形成的Cu(II)和Ni(II)–ATCUN复合物的稳定性，实验条件为金属与肽的浓度比为1:1（处于

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-26

• 作为分子电子桥的氧化还原活性菲醌，在超稳定的钯催化甲酸电氧化反应中的应用

  为了进一步提升基于钯（Pd）的电催化剂在小分子有机氧化反应中的电催化性能，研究人员采用了一种具有氧化还原活性的有机分子（9,10-菲醌，PQ）对Pd/C催化剂进行了改性，从而制备出了新型的Pd/C-PQ催化剂。该催化剂的制备过程首先是将PQ物理吸附到Vulcan XC-72炭黑表面（形成C-PQ），随后在经过改性的炭黑载体上沉积钯纳米颗粒。实验结果表明，Pd/C-PQ催化剂中的钯纳米颗粒分布均匀，粒径范围为2.4至4.6纳米，明显小于未经改性的Pd/C催化剂中的钯纳米颗粒粒径。电化学测试显示，该催化剂的性能得到了显著提升：其氧化甲酸的质量转化率和比活性分

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-26

• 探究水系锌电池中苔藓状形态的真正起源

  水基锌电池因其高安全性、低成本和优异的电化学性能备受关注，但其循环稳定性受制于锌沉积过程中的不均匀性。传统成核理论无法解释水基锌电池中普遍存在的苔藓状沉积（mossy morphology）的形成机制，而这一形态会引发电极与电解液的副反应、容量衰减及安全隐患。本研究通过多维度实验与理论计算，揭示了苔藓状沉积的形成机理，并提出两种抑制策略，为下一代高能量密度水系锌基电池的开发提供了理论支撑。### 核心发现1. **苔藓状沉积的形成机制** 传统理论认为成核过程主导沉积形貌，但本研究发现，苔藓状沉积的本质源于生长阶段的扩散控制。具体而言，锌离子还原生成的锌原子在（002）晶面表面扩散时，

  来源：EES Batteries

  时间：2025-11-26

• CaMgGeO4:Tb3+材料在X射线激发下能够快速产生带电的紫外-可见光机械发光现象，这一特性使得实现多种颜色的机械发光成为可能，并且能够长期监测突然施加的力

  在这里，我们成功合成了快速X射线充电的紫外-可见光机械发光（ML）荧光体CaMgGeO4:Tb3+。仅10秒的X射线照射即可使CaMgGeO4:Tb3+产生强烈的ML效应，且ML强度在X射线充电3分钟后即可达到饱和。CaMgGeO4:Tb3+发出的强烈紫外-蓝色光（380和416纳米）可作为激发源，有效刺激LED荧光体产生多种颜色的ML发射。同时，样品的ML强度与压缩载荷之间存在一定的线性关系，表明施加的力可以被准确检测到。根据热致发光结果，CMG:Tb3+的长期稳定ML发射是由于深陷阱的持续存在。大量深陷电子使得应力变化能够被长期检测到。即使经过3分钟

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-26

• 从吗啉衍生的亲水性1,10-菲咯啉-2,9-二羧酰胺，在氧化膦萃取体系中用于分离镅和镧系元素

  一种新型亲水性DAPhen衍生物N2,N9-bis(2-吗啉乙基)-1,10-菲罗啉-2,9-二羧酰胺（简称L）被合成并作为选择性水相络合剂进行研究，用于在基于氧化膦的萃取系统中分离镅（AmIII）和镧系元素。通过电位滴定和分光光度滴定（使用EuIII作为指示剂）发现该衍生物能够与这两种元素形成1:1和1:2的络合物。X射线晶体学分析表明：在镧系元素（从La到Er）的系列中，硝酸根阴离子逐渐被水分子取代；同时，在结晶过程中吗啉氮原子发生质子化。溶剂萃取实验表明，将L加入硝酸水溶液中可以降低镅的分配系数，从而在与TOPO（TOPO：三辛基膦）联合使用时增强

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-26

• 由受限Schiff碱配体支持的铟醇盐配合物，用于环状酯的开环（共）聚合

  成功合成了由受限Schiff碱配体支持的铟叔丁氧基化合物（2a–c），这些配体具有不同的二胺骨架，并被用于乳酸（LA）、乙二醇酸（GA）和ε-己内酯（CL）的开环聚合（ROP）。单晶X射线研究表明，所有化合物均为单体结构，含有五配位的铟金属中心。这些化合物对环状酯的开环聚合表现出极高的活性。其中，具有反式环己基骨架的铟叔丁氧基化合物（2c）在室温下3分钟内即可将200当量的L-乳酸（L-LA）完全转化为聚合物，转化率达到98%（TOF = 3920 h−1）。使用外消旋乳酸（rac-LA）进行聚合可得到立构规整的PLA，其Pm L-LA ≫ CL。通过使

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-26

• 通过施加电位对Ru/YSZ催化剂上的DRM和RWGS反应进行动态控制：对反应机理和选择性的研究洞察

  随着全球能源结构向低碳化转型，如何高效利用甲烷（CH₄）和二氧化碳（CO₂）等温室气体成为研究热点。其中，甲烷干重整（DRM）和逆水煤气变换（RWGS）反应因其可将两者转化为合成气（H₂和CO），在制氢和碳捕获领域备受关注。然而，传统催化方法面临高温需求、催化剂失活和选择性不足等挑战。近期，科研团队通过在钇稳定氧化锆（YSZ）基底上负载钉（Ru）催化剂，并引入电化学极化技术，实现了对DRM和RWGS反应的动态调控，为清洁能源转化提供了新思路。### 研究背景与意义700°C）以提升反应速率，但会导致催化剂烧结和碳沉积，且高能耗难以规模化。### 核心创新点研究团队采用钯/YSZ催化剂，通过施加

  来源：EES Catalysis

  时间：2025-11-26

• LiBa3Al2B3O11：一种深紫外透明光学硼酸盐材料，具有二维[Al2B3O11]∞层状结构

  硼酸盐由于其丰富的结构多样性和广泛的应用而受到广泛关注，尤其是在紫外线（UV）和深紫外线（DUV）透明光学领域。在这项研究中，首次成功合成了一种新的铝硼酸盐——LiBa₃Al₂B₃O₁₁。其结构框架由相互连接的[BO₃]³⁻三角形和[Al₂O₆]∞链组成，Ba和Li原子占据间隙位置。在a-c平面上，该晶体具有由16元环（Al₂B₂O₆）构成的二维[Al₂B₃O₁₁]∞层，这种结构在铝硼酸盐中是独一无二的。实验结果表明，其紫外透射截止波长低于200纳米，表明其在DUV光学领域具有应用潜力。

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-26

• 通过使用AlCuFe狄拉克半金属，对光子自旋霍尔效应进行了Kretschmann几何结构优化

  我们通过数值模拟，在一个无需光刻工艺的Kretschmann结构中展示了巨大的、可重构的光子自旋霍尔效应（PSHE）。该结构由高折射率棱镜、AlCuFe狄拉克半金属（DSM）、VO₂和ZnS组成。通过调节ZnS耦合层的厚度，使输入光束与薄DSM薄膜中的泄漏界面模式相位匹配，p偏振光的菲涅尔系数能够产生深度共振，而s偏振光的菲涅尔系数则保持有限值。在近乎“暗端口”条件下，两种正交偏振光反射系数的比值可以达到10³至10⁴，从而产生极陡的反射相位，进而导致宏观的自旋依赖性横向位移。仅使用50–300纳米厚的AlCuFe层，横向位移峰值δ⁺在狭窄的角度范围内可

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-11-26

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