-
科学家有望获得治疗朊病毒疾病的新药
生物通编译：朊病毒(Prion)疾病的症状是神经系统功能紊乱，最终无一例外走向死亡。科学家发现，带有三环和支链结构的两种药物奎纳克林(quinacrine)和氯丙嗪(chlorpromazine)可以抑制正常prion蛋白转化为致病的形式。这两种药物一直以来用作抗疟药和安定药，已知可通过血脑屏障。研究者推断在特定位置带有特殊支链的三环化合物能构成一类抗朊病毒新药。然而，他们必须进行动物试验以检测这些化合物是否可以直接治疗动物或人类的朊病毒疾病。（版权所有 转载请注明）
-
研究人员发现皮肤肿瘤癌变基因
美国14日发布的一份研究报告认为，一种叫做“ID1”的基因是促使皮肤上的良性肿瘤恶化成癌症的罪魁祸首。这项发现有助于医生在皮肤癌早期对病人进行更有效的治疗。 约翰·霍普金斯大学在对21例处于良性及各个阶段皮肤癌的人类组织标本进行的研究发现，这种基因阻碍了一种控制癌变的基因发挥作用，在正常情况下它可以防止皮肤肿瘤发展成皮肤癌。当ID1蛋白质的含量最高时，就意味着皮肤癌进行入早期。经过治疗，没有皮下扩散的早期皮肤癌患者5年期存活率可达到97％。这项研究成果刊登在美国《癌症研究》杂志上。 &
-
研究表明有望揭示肝炎病毒吸附机制
生物通编译：科学家研究嗜肝DNA病毒一直存在的困难在于不能让病毒很好的感染实验室培养的细胞株。然而，用DMSO处理肝胚细胞瘤细胞(hepatoblastoma cells)后，科学家成功让乙型肝炎病毒感染了培养的细胞。将病毒表面蛋白接合到聚苯乙烯珠上，从而得以研究病毒吸附细胞的机制。根据作者的观点，这些研究结果有助于揭示病毒吸附和被摄入细胞的机制。（版权所有 转载请注明）
-
科学家获得HIV抗体b12的晶体结构
生物通编译：抗体b12是能有效中和动物体内和实验室HIV-1病毒的三个已分离的人类抗体之一。科学家已得到了结合在HIV-1表面蛋白gp120上的 b12的晶体结构。b12结构特征的鉴定将有助于解释为什么b12能够成功地对抗许多HIV-1亚株，也有助于HIV疫苗的设计。（版权所有 转载请注明）
-
增强DNA疫苗免疫原性
生物通编译：编码肿瘤抗原的DNA疫苗已被提议可以作为一种刺激抗癌免疫反应的方法。然而，这种方法存在一个问题：肿瘤抗原的免疫原性通常较弱，以至于研究人员不得不用附加的免疫刺激基因，如破伤风毒素FrC来强化肿瘤抗原序列的免疫原性。 然而，带有FrC的DNA疫苗应用于对破伤风类毒素有免疫力的病人，尽管这可能不影响疫苗效力，但对抗原的免疫反应可能不同。在本月的Nature Biotechnology上，Savelyeva等人介绍了用编码B细胞肿瘤抗原(idiotypic Ig)的序列(scFv)连接编码马铃薯病毒X衣壳蛋白（PVXCP）DNA序列的DNA疫苗，PVX
-
伴随癌症治疗的肠胃综合症
生物通编译：伴随放疗出现的恶心、腹泻和脱水统称为肠胃综合症（GI），这成为用辐射进行癌症治疗的主要局限。有人认为辐射损伤了位于肠腺和肠绒毛基底的上皮干细胞，导致内脏粘膜的损坏，从而引起这些症状。Paris等在Science上报道辐射实际上损害了小肠毛细血管内皮细胞，进而引起上皮干细胞减少。 辐射引起的GI综合症使对患有如白血病，胃肠癌症或妇产科肿瘤的病人的治疗变得复杂。治疗损伤了吸收流质营养物的肠腺和肠绒毛细胞。Paris等详细研究了辐射对小鼠肠道的影响。他们观察到，暴露于足够引起肠胃综合症剂量的辐射首先引起小肠微血管内皮细胞凋亡。直到内皮细胞死亡后，沿着肠
-
美研究基因测序新手段
美国多家公司和研究所正致力于研究基因测序新手段。研究人员预计，未来20年左右就会出现桌上型甚至掌上型的快速基因分析仪器。 加州应用生物系统公司的生物学家说，人类基因组实际上是由32亿个左右的碱基对组成的，而这些碱基对的种类只有4种，现有的基因测序技术就是基于这一点。技术人员必须将DNA（脱氧核糖核酸）样本剪切成小片段，然后让这些小片段通过电解质胶体，并通过电泳速度来测定碱基对的种类。 科学家们说，老方法中最慢、最烦琐的就是要重复对许多DNA片段进行测序。耗时10
-
澳大利亚公司获得动物克隆权
生物通编译：一家澳大利亚公司Clone International独家获得在澳大利亚和新西兰进行商业化克隆羊、牛和马的权利。Clone International使用世界第一例克隆动物多利羊的技术进行克隆。公司说下几个月将诞生首批克隆动物。Clone International首席执行官Richard Fry说，“公司集中克隆重要动物并将其出口。目前，我们正在考察价值50 万美元到2百万美元的克隆动物，并从根本上让更多的人可得到它们。”（版权所有 转载请注明）
-
南非将进行爱滋病疫苗人体试验
生物通编译：2002年3月，美国和南非东部港口城市Durban将同时开始进行一项新型爱滋病疫苗的人体试验。Durban's Sunday Independent报道，科学家挑选了48个HIV阴性的自愿者参与Durban's RK Kahn医院进行的I期临床试验。南非医学研究委员会（MRC）的Mark Colvin在报道中说，“该研究在2003年初应可完成，也即自愿者首次注射疫苗后大约11个月左右。部分参与者将得到安慰剂。”部分注射物质不含有任何疫苗，医生和病人都不知道谁注射有活性疫苗，仅当研究结束后才知道此事。疫苗是MRC和美国Alphavax公司开发的，专门针对C型HIV感染而设计。这种HI
-
Ras信号途径抑制因子——Spred
生物通编译：细胞响应细胞外信号而分裂和分化是受信号传导途径Ras, Raf 和 MAP激酶调控的。调节此途径的机制还不太清楚。本期Nature介绍了两种结构相似的酪氨酸激酶底物Spred-1和 Spred-2。这两种蛋白的羧基端都有富含半胱氨酸的结构域，此结构域与SPR结构域相关。果蝇的SPR结构域通过抑制MAP激酶途径来抑制FGF和EGF受体介导的信号途径。象SPR结构域一样，Spred抑制由生长因子介导的MAP激酶的激活。Ras–MAP激酶途径对神经细胞和肌细胞的分化是必不可少的。过量非活性状态的Spred表达和Spred抗体的显微注射实验都证实内源Spred调节着这些类型细胞的分化。Sp
-
美研究员用新型干细胞治疗瘫痪鼠
(央视国际)美国研究员利用一种新型人类干细胞帮助瘫痪鼠恢复了部分运动功能，研究员在获取这种干细胞前不必破坏人类胚胎。 在日前于美国杰克逊实验室举行的一科学会议上，美国约翰霍普金斯大学生物学家格尔哈特说，他和同事先用一种病毒破坏实验鼠的脊柱神经细胞，然后对它们注射试管中培养的人类胚胎生殖系干细胞，结果发现人类干细胞转移到了被病毒破坏的脊柱地区，被植入的细胞开始生长成神经细胞，并释放出促进老鼠神经细胞再生的蛋白质。领导这一研究的约翰霍普金斯大学神经学家克尔说，大多数动物恢复了部分功能，但并未痊愈。 格尔
-
胚胎干细胞研究的伦理问题成为穆斯林的首要议程
生物通编译：星期一晚，沙特阿拉伯西部城市吉达(Jeddah的)的King Faisal专家医院和研究中心(KFSHRC)成立的开幕典礼上，胚胎干细胞研究及涉及的伦理问题成为讨论的焦点。 King Abdul Aziz大学伊斯兰医学教授Muhammad Ali Al-Bar说，“这个严肃的伦理问题需要宗教领袖明确。胚胎发育的每一个方面，从卵受精或克隆形成胚胎的那一刻起，到随后的胚胎分化都有着其宗教意义。” KFSHRC的执行总裁 Essam Al-Sabban指出，“医院已经成立了牢固的基层组织和供应系统，医院现在和麻省理工学院的波士顿综合医学创新技术中心开展了合作，这将有助于为我们的研究工作
-
新建信息共享的基因组辅助平台
生物通编译：欧洲分子生物学实验室（EMBL），在英国医学研究委员会和Wellcome Trust的再次资助下，在欧洲生物信息学机构(EBI)建立了一个新的基因组辅助平台http://www.ensembl.org。 EBI是欧洲公共基因组序列数据的主要提供者。美国国家卫生部也表达了他们极力支持EBI辅助平台，因为这将互补目前美国国家生物技术信息中心(NCBI)提供的服务http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/guide。这些服务的启动将保证公共基金资助的基因组序列数据库发挥最大的潜力，为所有的人免费使用。NCBI帮助平台每天回答来自科学家的300多次查询，是遨游公
-
人类基因组“中国卷”率先绘制完成
(央视国际)号称“生命登月”的人类基因组计划日前率先在中国取得突破：尽管参与时间最晚，但是我国科学家在不到两年时间里完成了所承担的染色体区域测序任务，在参与六国中率先绘制出完成图。专家认为，“中国卷”的绘制完成，标志着作为参与计划唯一的发展中国家，我国为破译人类基因组“天书”作出了独特贡献。 存在于染色体上的基因，是具有遗传效应的DNA（脱氧核糖核酸）分子片段。每个染色体含有一个DNA分子，每个DNA分子都含有四种核苷酸，而核苷酸排列顺序的不同决定了基因的差异，因此，人类基因组计划的核心任务之一，就是测定30亿个碱基对的序列图。人类基因组计划最初
-
世界各国的干细胞研究
美国总统布什9日宣布支持联邦政府有限度地资助胚胎干细胞研究，这一决定代表了美国政府的态度。美国政府支持利用现有的人类胚胎干细胞进行研究，但反对破坏新的胚胎以获取干细胞，并且坚决反对克隆人。 目前，布什已经组建了一个由知名科学家、生物医学伦理学家和律师等组成的总统委员会，专门监督干细胞研究，制定管理细节，思考各种生物医学技术将对伦理道德带来的影响。美国政府所属国家卫生研究所业已初步制定了胚胎干细胞研究指南。美国众议院则在上月末通过了全面禁止克隆、包括禁止胚胎干细胞克隆研究的法案，但这一法案现在看来无望得到布什的同意。 &nb
-
Ku异二聚体晶体结构有助于断裂双链的修复
生物通编译：最新一期的Nature报道：JOHN R. WALKER等人分别对人类Ku异二聚体晶体结构和它结合到55个碱基的DNA片段的结构进行了测定。Ku异二聚体由Ku70 和 Ku80两个亚基组成，它可结合到DNA双链断裂处，帮助非同源末端接合途径（non-homologous end-joining pathway）对之进行修复，从而有助于保护基因组的完整性。Ku70 和 Ku80的拓扑学结构相同，他们形成一对对称的环形分子，将双链DNA分子包围起来。结合位点能容纳DNA 的2个完整的螺旋，但环状分子仅包围了中心的3-4个碱基对。Ku与DNA结合时没有接触碱基，与脱氧核糖-磷酸
-
Genetica鉴定了RNAi复合物的关键蛋白
生物通编译：Genetica和 冷泉港9日宣布鉴定了一种蛋白质，它在沉默基因的途径（a natural pathway for silencing genes）中发挥着重要作用。发表在今天的Science上的这项研究有望加深称之为RNA干扰(RNAi)的理解，可能会成为药物开发中鉴定基因功能的新方法。Genetica 的科学家，也即本文作者Scott M. Hammond 说，“RNAi作为一种干扰基因活性的途径，近来激起了科学界强烈的兴趣。RNAi通过一种可降解mRNA的酶复合物发挥作用。与此相关的一些基因近来已陆续鉴定，但这篇文章却标志着首次发现了关键酶复合物中的蛋白成分。这一发现建立在我
-
Celera将测定并公开传播疟疾的蚊子的基因组序列
生物通编译：NIH 在本月8日宣布 Celera Genomics公司从NIH 获得9百万美元的资助，用来完成一种传播疟疾的蚊子Anopheles gambiae的基因组序列测定。序列测定工作将于明年春季完成，科学界可从Celera获得所有相关信息。最致命的疟原虫Plasmodium falciparium的序列测定也有望很快完成。这两个物种的基因组序列和人类基因组一起，将构成第一个包含宿主、寄生虫及传播昆虫在内的完整的基因组环。（版权所有 转载请注明）
-
BIO明确重申反对克隆人
生物通编译：生物技术工业组织（BIO）对国家科学院9日进行的"Scientific and Medical Aspects of Human Cloning"讨论作出了回应，明确重申反对有计划的克隆人实验。 BIO主席Carl B. Feldbaum说，“我们这些人代表BIO在国会面前就这一问题作过陈述，现在重申：克隆人是未经考验的，不安全的，令人不能接受的。” “尽管我们知道日常生活中存在完全相同的双胞胎，但我们不能区分遗传物质相同的不同代的个体，比如祖母和孙女。然而，BIO支持克隆细胞和组织用于治疗
-
来自苍蝇唾液中的疫苗
生物通编译：注射苍蝇唾液来治病听起来仿佛是中世纪的故事，但是它可能是现代医学的先锋。研究人员用沙蝇唾液研制一种疫苗，可保护小鼠不患利什曼病（黑热病），而这种病正是由苍蝇传播的。 这种疫苗是来源于传播疾病的昆虫携带者，而非寄生虫本身。疫苗的发现基于一种可帮助苍蝇觅食，舒张血管和防止血液凝结的化学物质。 利什曼原虫是一种单细胞原生动物，世界上约1200万人口受其感染。各种各样的利什曼原虫侵蚀寄主口腔、鼻腔、咽喉和内脏器官的粘膜，最终导致寄主死亡。 美国国家过敏与传染病研究所（National
粤公网安备 44010602000434号