• 面向统一3D分子表征学习的等变预训练Transformer模型研究

  本文针对当前3D分子预训练模型局限于单一领域的问题，提出了一种基于E(3)-等变Transformer的全原子基础模型（EPT）。该模型通过多领域3D分子预训练，可同时学习原子级相互作用和图级结构特征（如蛋白质残基），在配体结合亲和力预测、蛋白质/小分子性质预测方面表现优异，并应用于COVID-19病毒主蛋白酶抗病毒化合物筛选，为跨领域分子表征学习提供新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• RAS结合域与半胱氨酸富集域的正协同作用通过侧向再结合调控RAF膜结合动力学

  本研究针对RAF激活需要与RAS和膜脂协同作用但分子机制不清的问题，通过自下而上的重构方法，揭示了RBD与CRD结构域在膜环境中通过协同作用调控RAF膜结合动力学的新机制。研究发现CRD介导的磷脂酰丝氨酸结合可稳定RBD:RAS复合物，并首次提出侧向再结合机制可延长RAF膜驻留时间，为信号蛋白活性调控提供了新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 突破光学极限：组织膨胀增强的Seq-Scope-X实现亚微米级空间多组学分析

  本研究针对测序空间转录组学(sST)分辨率不足的问题，开发了组织膨胀增强的Seq-Scope-X技术。通过物理放大组织样本，将分辨率提升至亚微米级，首次在肝组织中实现单细胞核质转录组分区解析，发现肝细胞代谢角色动态转换。该技术适用于脑、结肠等多组织，并拓展至空间蛋白质组学，为细胞功能与疾病机制研究提供新平台。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 新型双信号蛋白DSP216通过靶向HLA-G和CD47双重免疫检查点促进先天抗癌免疫

  本综述系统阐述了新型双信号蛋白DSP216（Dual Signaling Protein 216）通过协同靶向免疫检查点HLA-G和CD47，激活先天免疫应答的创新机制。研究证实DSP216采用"AND-gate"（与门）结合模式，特异性识别HLA-G+/CD47+肿瘤细胞，显著降低对正常细胞的脱靶效应。功能实验表明其能有效阻断CD47/SIRPα和HLA-G/LILRB1/2信号轴，促进巨噬细胞吞噬活化和NK细胞毒性，为下一代免疫检查点抑制剂（ICI）开发提供了新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-11

• 埃博拉疫苗诱导免疫中长链非编码RNA的动态调控与抗体应答机制研究

  本文通过分析三个独立临床试验队列的RNA测序数据，首次系统揭示埃博拉疫苗rVSVΔG-ZEBOV-GP接种后长链非编码RNA（lncRNA）的动态表达谱。研究发现DOCK8-AS1、LEF1-AS1等11个核心lncRNA在接种后第1天呈现保守表达模式，并通过相关性分析证实其与干扰素信号通路、T细胞分化等免疫过程密切相关。特别值得注意的是，FAM225A与早期IgG滴度呈正相关，而LEF1-AS1/DOCK8-AS1可能通过启动子反义RNA（PAS-RNA）机制调控相邻免疫基因，为疫苗应答个体差异提供了新的非编码RNA调控视角。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-11

• MHC II类分子作为宿主特异性受体介导人畜H3N2甲型流感病毒入侵的机制研究

  本研究突破性地揭示甲型流感病毒（FLUAV）除已知的唾液酸（SA）受体途径外，还可通过主要组织相容性复合体II类分子（MHCII）实现宿主特异性入侵。针对H3N2亚型，研究人员发现人源病毒（hVIC/11）和猪源病毒（sOH/04）分别特异性结合人类白细胞抗原（HLA）和猪白细胞抗原（SLA），并通过定点突变证实受体结合位点（RBS）适应性变异可拓宽宿主范围。该发现发表于《Nature Communications》，为流感病毒跨种传播机制提供了新范式，对病原宿主适应性预测及防控策略具有重要科学价值。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 靶向NHEJ通过MYC降解激活STING信号通路增强小细胞肺癌抗肿瘤免疫

  【编辑推荐】小细胞肺癌(SCLC)存在高突变负荷与免疫治疗响应不佳的矛盾现象。本研究通过多组学分析发现PRKDC(DNAPKcs)高表达导致免疫抵抗，证实靶向非同源末端连接(NHEJ)可通过GSK3β介导的MYC降解激活cGAS/STING通路，为SCLC免疫联合治疗提供新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 整合结构生物学揭示R2SP分子伴侣复合物的动态组装机制与功能调控

  本研究针对R2TP样复合物R2SP的结构与作用机制不明确的问题，通过整合生物化学（ATP酶活性检测、荧光偏振实验）与结构生物学方法（NMR、结构质谱、冷冻电镜），首次解析了RUVBL1/RUVBL2 AAA+ ATP酶与适配蛋白SPAG1/PIH1D2形成的四元复合物三维结构，发现其协同结合模式与ATP酶活性调控机制，为理解该类分子伴侣的功能差异提供了结构基础。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 无铅钙钛矿光电材料的晶圆级室温磁控溅射制备及其高性能探测器应用

  本文首次报道了采用射频磁控溅射技术（RF magnetron sputtering）在室温下实现晶圆级无铅钙钛矿类似物Cs3Sb2Br9/Cs3Sb2I9薄膜的规模化制备。该方法突破传统溶液法的毒性溶剂限制，获得单相晶体结构和2.17–2.71 eV可调光学带隙，所构建的光电探测器实现3.3 A/W响应度、165 dB线性动态范围和1.7×1015Jones探测率，为可持续光电子技术产业化提供新范式。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-11

• 加拿大前瞻性PIRCHE-II分子匹配模拟研究：实现肾移植精准配型的可行性探索

  本综述创新性地通过模拟加拿大肾移植等待名单，首次系统评估了基于PIRCHE-II（Predicted Indirectly ReCognisable HLA Epitopes）T细胞表位评分的前瞻性分子匹配可行性。研究揭示：针对关键HLA-II类基因（DRB1/DQB1）的精准匹配可使超90%患者获得低风险评分，而五基因联合匹配仅适用<10%人群，为建立差异化器官分配策略提供了关键数据支撑。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-11

• 大分子密度主导生物分子凝聚体氧耗竭机制研究

  本研究针对气体分子在生物分子凝聚体中分配规律未知的问题，通过系统改变内在无序重复蛋白序列构建蛋白质凝聚体模型，结合微电极技术、磷光寿命成像显微镜和分子动力学模拟，发现氧气在凝聚体中呈部分排斥状态，其分配程度与蛋白质密度呈负相关而非疏水性。该成果发表于《Nature Communications》，揭示了生物分子凝聚体可形成纳米级氧梯度，为调控细胞内生化反应的局部氧环境提供了新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 同步解析染色质特征共现中的DNA甲基化与羟甲基化模式

  本研究针对表观遗传修饰协同调控机制的解析难题，开发了6-base-CUT&Tag技术，首次实现对组蛋白修饰共现位点的5mC/5hmC同步测序。通过在mESCs中的实验，揭示了H3K4me1标记与DNA甲基化/羟甲基化的特异性耦合关系，为增强子功能状态鉴定提供了新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 胎儿猪繁殖与呼吸综合征病毒感染对下丘脑-垂体-甲状腺/肾上腺轴调控机制的研究

  本综述系统揭示了猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）宫内感染通过调控下丘脑-垂体-甲状腺轴（HPT）和肾上腺轴（HPA）诱发非甲状腺疾病综合征（NTIS）的分子机制。研究首次证实rs80998415基因多态性可调节胎儿内分泌应激反应程度，为理解病毒性内分泌紊乱提供了新的视角。

  来源：Comprehensive Physiology

  时间：2026-02-11

• 综述：IRG1-衣康酸轴在免疫代谢中的作用机制及其在炎症性疾病中的治疗潜力

  本综述系统阐述IRG1-衣康酸轴通过抑制SDH、激活Keap1-Nrf2通路、调控TET2表观遗传网络等多重机制，在急性/慢性炎症中发挥"双刃剑"作用，为精准干预炎症性疾病提供新靶点。文章深度解析衣康酸代谢重编程与免疫调控的交叉网络，兼具前沿性与临床转化价值。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-11

• miR-875-5p在颞动脉活检中的绝对定量及其对巨细胞动脉炎的生物标志物潜力

  本研究通过数字PCR（dPCR）对巨细胞动脉炎（GCA）患者颞动脉活检（TAB）中低丰度miR-875-5p进行绝对定量，发现其在组织学阳性TAB中表达显著升高，且与血管壁炎症程度、免疫细胞浸润及临床特征（如颌跛行、血管狭窄等）显著相关。miR-875-5p拷贝数在区分GCA患者与对照组时表现出高诊断效能（AUC=0.973），提示其作为GCA血管炎症评估支持性生物标志物的潜力。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-11

• TANGO：冷冻电子断层成像中粒子空间组织与几何分析的通用框架

  面对cryo-ET技术在解析近天然状态细胞结构时，其空间分析潜力因缺乏适应生物样本多样性的通用工具而未得到充分利用的现状，研究人员开发了TANGO框架。该研究利用点云描述符分析粒子（如大分子复合物）的空间排布，通过编码粒子的相对位置和取向为扭转向量，实现了旋转不变的特征提取，可分析结构化邻域占据、晶格拓扑或角度偏差。其模块化设计和用户友好界面支持特征自定义，便于对不同实验数据集的空间模式进行探索性分析。这项开源工作为cryo-ET领域提供了强大的粒子数据分析工具，推动了对复杂细胞结构及其功能关系的解码。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 可解释生成式深度学习模型揭示相分离内在无序基序的机制与设计

  本研究针对蛋白质内在无序区域(IDR)介导的相分离(PS)机制不明确的问题，开发了深度学习框架PhaSeMotif。该工具通过可解释性预测精准识别IDR中驱动PS的关键基序，并利用生成式模型创建可验证的基序变体。实验证实突变预测基序会显著削弱PS能力，揭示了氨基酸组成特征对生物分子凝聚体形成的调控作用，为相分离机制研究提供了创新工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• REEP5缺失通过破坏线粒体网络扰乱心脏细胞器稳态的亚细胞蛋白质组学研究

  本研究通过rAAV9介导的Reep5基因敲除模型，结合亚细胞分离与数据非依赖采集质谱技术，揭示了心脏富集蛋白REEP5在维持线粒体网络完整性中的关键作用。研究发现REEP5缺失引发内质网形态重塑、线粒体碎片化和氧化应激，为理解心脏疾病中细胞器互作机制提供了新视角。

  来源：Molecular & Cellular Proteomics

  时间：2026-02-11

• 综述：代谢检查点在Th17细胞调控中的作用：对葡萄膜炎发病机制与治疗的意义

  本综述系统阐述了辅助性T细胞17（Th17）与调节性T细胞（Tregs）失衡在葡萄膜炎发病中的核心地位，重点剖析了mTOR、HIF-1α、AMPK等关键代谢检查点如何通过调控糖酵解、脂肪酸代谢等代谢重编程过程，影响Th17细胞分化及Th17/Treg平衡，为开发针对Th17介导的自身免疫性疾病（如葡萄膜炎）的新型代谢靶向治疗策略提供了理论框架。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-11

• 整体分子模拟在蛋白质组水平研究中与抗体交叉反应性相关

  本综述创新性提出"整体分子模拟"概念，通过eScape热力学折叠识别技术揭示：即使缺乏序列/结构相似性，病毒与人类蛋白质间存在的构象整体兼容性（ΔGconf）仍可导致抗体交叉反应。研究利用人类蛋白质组芯片技术，证实热力学相似性与结合亲和力（ΔGtotal）显著相关，为自身免疫疾病中分子模拟机制提供了全新解释框架。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-11

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