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新型Zn(II)/Cd(II)金属有机框架的合成、结构及其Cr2O72−荧光传感性能研究,这些框架采用了多种N/O供体配体
四种新型的Zn(II)/Cd(II)金属有机框架(MOFs,编号为1–4),分别是[Zn1.5(L)(bibp)(H2O)n(1)、[Zn1.5(L)(bimmb)(H2O)n(2)、[Cd1.5(L)(bibp)0.5(H2O)]·2H2O·C4H8O2n(3)和[Cd1.5(L)(bimb)]·2.5H2On(4)],通过合理的设计方法在溶剂热条件下合成,并利用单晶X射线衍射(SC-XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)和粉末X射线衍射(P-XRD)进行了进一步表征。这些MOFs的结构多样性源于所使用的三种不同的N-供体配体:
来源:CrystEngComm
时间:2025-11-22
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综述:高效碱金属离子电池用高熵材料的最新进展
碱金属离子电池(Li+/Na+/K+,简称AMIBs)因其高能量密度和长循环寿命而被视为电网规模储能系统的理想选择。然而,电极材料结构稳定性不足以及电解质中离子传输动力学受限等问题严重限制了它们的大规模商业化应用。值得注意的是,高熵设计策略通过四种核心效应——高熵效应、晶格畸变效应、扩散缓慢效应和混合效应——显著提升了材料的结构稳定性和离子/电子传输动力学,从而大幅改善了AMIBs的电化学性能。在这篇综述中,我们重点探讨了高熵材料在AMIBs中的这四种核心效应,强调了它们在提升正极/负极材料、电解质、电极/电解质界面以及完整电池性能方面的作用。我们全面
来源:Chemical Society Reviews
时间:2025-11-22
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一种具有优异双功能特性的S型结构NiMoO4/Mg–Al LDH异质结,可用于实现同时进行氧化还原光催化反应
一种异质结光催化剂NiMoO₄/Mg-Al层状双氢氧化物(LDH)被制备出来,用于在可见光下同时降解氯霉素和还原六价铬(Cr(VI))。该催化剂的表现优于其单独组分(NMO、LDH)及复合材料,在五次循环后仍保持超过90%的催化效率。其协同作用机制包括由·OH/O₂⁻介导的氯霉素氧化反应以及用于六价铬还原的直接电子转移,这一过程通过液相色谱-质谱(LC-MS)和清除实验得到了证实。
来源:Chemical Communications
时间:2025-11-22
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由未活化醇类衍生的碳自由基对烯丙基羧酸酯进行激进取代
发现了一种非活化醇与2-芳基烯丙基戊酸酯之间的自由基偶联反应。该反应中,低价钛同时具有断裂C–OH键和C–OPiv键的双重功能。这种反应适用于多种三级和二级醇。
来源:Chemical Communications
时间:2025-11-22
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含有氯的宿主化合物,其结构包含融合的三环结构部分和二氨基连接基团:在吡啶/甲基吡啶中的宿主能力及亲和行为
在工业化学领域,混合的吡啶及其甲基吡啶异构体(2MP、3MP 和 4MP)的分离一直是一个挑战性问题。传统的分离方法,如分馏蒸馏,虽然在某些情况下可行,但由于这些化合物具有相似的沸点,导致该技术在能耗、成本和效率方面都存在显著限制。因此,寻找一种更加环保且高效的分离策略变得尤为重要。本文研究了两种新型的宿主分子——N,N′-双(9-(4-氯苯基)-9-硫杂蒽基)乙二胺(H1)和N,N′-双(9-(4-氯苯基)-9-蒽基)乙二胺(H2),探讨它们在吡啶和甲基吡啶混合物中的宿主能力与选择性行为,以及它们在绿色化学领域的潜在应用。 PYR ≫ 4MP。这些结果表明,H1和H2在捕获特定客体分子时具有
来源:CrystEngComm
时间:2025-11-22
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通过多态工程手段调控同一有机分子的RTP(实时传输)属性
成功获得了模型化合物 Cbz-COOH 的五种单晶多晶型。这些多晶型在室温下表现出不同的磷光特性,包括发射波长、磷光寿命和光致发光量子产率的变化。本研究通过多晶型工程为有机热致发光(RTP)材料的设计提供了理论依据。
来源:Chemical Communications
时间:2025-11-22
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在空气条件下,利用CuCl作为催化剂,从共轭二烯/炔烃中区域选择性合成烯丙基/丙炔基醇
本文描述了一种在空气条件下,利用CuCl/HBpin体系从共轭二烯/烯炔高效区域选择性合成烯丙基/丙炔基醇的方法。该反应条件温和,区域选择性优异,底物范围广泛,能够以中等至良好的产率获得各种芳香基、杂芳基和烷基取代的烯丙基醇。提出了一个合理的反应机理:首先通过Markovnikov规则,反应物被氢化转化为共轭二烯/烯炔;随后大气中的氧气(O₂)插入到C–[Cu]键中,再经过HBpin的氢化作用得到目标醇类产物。
来源:Chemical Communications
时间:2025-11-22
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一种由具有氧化还原活性的钼氧化物金属配体支持的低价铀配合物的合成与表征
本文报道了具有氧化还原活性的钼氧化物簇()与低价铀(,bpy = 2,2′-联吡啶)之间的反应性研究。结构和光谱分析有助于理解产物中锕系元素与金属配体之间的相互作用()。反应性研究表明,该金属配体可作为铀的氧化还原储存库。
来源:Chemical Communications
时间:2025-11-22
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用于锂离子电池材料回收过程中实时动态监测Li+的电位微传感器
通过将LiFePO4材料修饰到Pt微电极上,设计出了一种电位微传感器,作为无需离子选择性膜的锂离子识别装置。该电位微传感器具有高稳定性和快速响应时间,成功实现了对锂离子电池材料回收过程中Li+的动态监测。
来源:Chemical Communications
时间:2025-11-22
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将苝二亚胺整合到二维钴有机框架中以增强光催化性能
通过引入一种光活性的基于吡啶二亚胺(PDI)的四羧酸连接剂(H4PDI–Naphth),构建了一个二维钴-吡啶二亚胺(Co–PDI)框架。在吲哚的C-3位硫氰化反应以及2-氨基苯硫醇与芳香醛的缩合反应中,Co–PDI表现出比单体H4PDI–Naphth更优异的光催化活性。
来源:Chemical Communications
时间:2025-11-22
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基于MnFe-PBA的多孔催化剂在过氧化单硫酸盐活化作用下对四环素去除性能的提升:来自实验和理论的见解
*MnFe-PBAs对四环素(TC)具有良好的降解活性,同时具备良好的稳定性和pH适应性。其活性位点由Fe3O4和MnFe2O4组成,通过金属价态的氧化还原循环产生活性氧。密度泛函理论(DFT)计算证实,MnFe2O4具有优异的电子转移能力,并确定Mn为主要活性位点。
来源:Chemical Communications
时间:2025-11-22
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在纤维素中通过缺陷工程实现常压条件下压电催化生成过氧化氢
本文采用氧空位(OVs)缺陷工程技术对棉基纤维素进行处理,以提高其压电催化性能,从而增强过氧化氢(H₂O₂)的生成能力。在常温常湿的水环境中,无需使用任何牺牲剂,含有氧空位的纤维素(cellulose–OVs)经过2小时的超声振动后,能够生成330.4 µM的过氧化氢浓度。这一浓度是原始纤维素(35.9 µM)的9.2倍,超过了众多代表性无机压电催化剂的生成效果。机理研究表明,氧空位显著促进了压电电荷的分离与传输。这项工作展示了通过缺陷工程技术制备高性能天然生物质基压电催化剂的方法,为可持续的过氧化氢生成提供了潜在的应用前景。
来源:Chemical Communications
时间:2025-11-22
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通过机器学习将掺杂阳离子的特性与卤化物电解质中的锂迁移障碍联系起来:迁移通道几何形状的决定性作用
在这项研究中,通过镧系元素M位点的掺杂和机器学习方法,研究了Li3InCl6中Li+的迁移行为。多尺度描述符表明,掺杂的阳离子会改变Li+的迁移路径,而这些迁移路径直接决定了Li+的迁移障碍,为固态电解质的设计提供了理论依据。
来源:Chemical Communications
时间:2025-11-22
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通过调控氧化物与载体之间的相互作用来促进丙烷在低温下的氧化脱氢反应
氧化物与载体之间的相互作用(OSI)在调控金属氧化物及其载体的催化性能方面起着重要作用。然而,OSI强度对催化活性和选择性的影响仍不完全清楚。在这里,我们在NiO/SiO2催化剂中实现了OSI强度的可调控制,从而优化了丙烷低温氧化脱氢(ODHP)的催化性能。适度的OSI在几何效应和电子效应之间建立了微妙的平衡,使得高选择性的活性位点得以暴露,并促进了丙烷的有效活化。结果,在280°C时,具有适度OSI的NiO/SiO2催化剂表现出112 molC3H6/molNi−1·h−1的C3H6生成速率以及64%的选择性。通过原位漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIF
来源:Catalysis Science & Technology
时间:2025-11-22
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了解2012年至2019年间加拿大东部北极地区冰山与船舶共存关系的变化
冰山对航行在冰区水域的船舶构成了显著的威胁。随着冰山生成速率的变化,这种威胁可能正在加剧,特别是在气候变化的背景下。本研究旨在探索冰山与船舶共存的关系,通过分析历史船舶航线数据和冰山漂移位置信息,以及加拿大冰岛漂移、退化和检测数据库(CI2D3)中的数据,对加拿大东部北极地区(ECA)的冰山与船舶共存情况进行了量化分析。研究时间跨度为2012年至2019年,并通过冰山-船舶共存指数(ISCI)来评估这一关系。结果显示,从2012-2015年到2016-2019年,ECA地区运营的船舶数量翻倍,而冰山则持续出现在整个ECA区域,包括纳雷斯海峡、东部兰开斯特海峡和巴芬岛以东。冰山和船舶数量增长最显
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综述:心脏导管实验室中的循证实践:侵入性心外膜冠状动脉生理评估——美国心脏协会的科学声明
在现代心血管疾病的诊疗过程中,侵入性心外膜冠状动脉生理评估已经成为评估中度冠状动脉病变(40%–69%的视觉评估狭窄程度)的重要工具。这一评估方法的引入和应用,极大地改善了冠状动脉疾病患者的治疗决策,使得医生能够更精确地判断病变是否具有血流动力学意义,从而决定是否需要进行血管重建。然而,在实际操作中,一些非基于证据的传统做法和误解仍然存在,影响了该技术的正确应用和临床价值。本文旨在探讨基于证据的侵入性心外膜冠状动脉生理评估实践,并对一些常见的临床操作进行验证或反驳。### NHPR与FFR的准确性比较非药物性压力比值(NHPR)和分数流量储备(FFR)是两种广泛应用于冠状动脉生理评估的指标。F
来源:Circulation
时间:2025-11-22
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内皮细胞中的CEPT1通过PPARα和VEGF-A信号通路促进血管生成
摘要背景:Cept1在从头磷脂生成过程中起着关键作用,并受到糖尿病的影响。我们之前已经证明,在内皮细胞中条件性敲低Cept1会降低组织恢复能力。因此,我们假设在糖尿病背景下,Cept1的过表达也可能有助于促进缺血后的血管生成和组织恢复。方法:我们检测了患有外周动脉疾病的人类患者(无论是否伴有糖尿病)的外周动脉中CEPT1(胆碱-乙醇胺磷酸转移酶1)的含量。同时,我们在成年C57BL/6J小鼠中构建了一种条件性内皮细胞(EC)特异性Cept1过表达小鼠(Cept1fl/flCre+),并通过单侧后肢缺血实验来评估Cept1在促进血管生成中的作用。随后采集小鼠主动脉和内皮细胞进行单细胞RNA测序及
来源:Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology
时间:2025-11-22
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综述:PPARs在动脉粥样硬化中的不同作用
摘要动脉粥样硬化是心血管疾病的主要原因之一,是一种慢性、进行性的疾病,其发生机制涉及脂质代谢紊乱、内皮功能障碍以及免疫细胞浸润。PPAR(过氧化物酶体增殖激活受体)家族(包括PPARα、PPARδ和PPARγ)是一类关键的核受体,它们在调节葡萄糖和脂质代谢、炎症以及血管稳态方面起着重要作用。最新研究表明,PPAR对动脉粥样硬化的影响具有复杂性,并且这种影响因组织和细胞类型的不同而有所差异。本文综述了PPAR在动脉粥样硬化的发生和发展过程中的功能及其分子机制,重点探讨了它们在脂质代谢、炎症和血管重塑中的作用。同时,我们也评估了以PPAR为靶点的治疗策略的潜在疗效,并指出了未来研究需要解决的关键科
来源:Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology
时间:2025-11-22
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综述:性行为和生殖史作为动脉粥样硬化性疾病的非传统风险因素
摘要性别和生殖史已被认为是心血管疾病的非传统风险因素,但它们对外周动脉疾病(PAD)的影响仍不明确。本综述探讨了当前关于女性性别、生殖因素与动脉粥样硬化发展之间关联的机制证据,重点关注PAD。总体而言,关于特定性别风险因素与PAD之间关联的证据仍然不足。然而,妊娠期高血压疾病、妊娠糖尿病以及不良妊娠结局与PAD发病率的增加显著相关。需要进一步的研究来深入理解特定性别风险因素与PAD之间的机制关系。此外,提高临床医生的认识有助于更早地发现风险因素并采取预防措施。未来,将生殖史纳入心血管风险评估中可能实现更加个性化的护理,从而最终降低女性患PAD的风险。
来源:Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology
时间:2025-11-22
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脂蛋白(a)与血管氧化还原界面:动脉粥样硬化、血栓形成及血管生物学的关联
来源:Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology
时间:2025-11-22