• 综述：恢复B细胞对狼疮自身免疫的内在耐受性：一种合理的狼疮治疗策略

  本综述系统梳理了狼疮治疗中通过强化免疫耐受实现选择性免疫抑制的策略，重点聚焦于恢复B细胞内在耐受（特别是生发中心B细胞中SMS2/PKCδ通路）这一新兴方向。文章指出当前疗法（如激素、HCQ、Belimumab）因缺乏特异性而存在局限，并提出激活SMS2（鞘磷脂合酶2）/PKCδ（蛋白激酶Cδ）通路可生理性清除自身反应性B细胞，为开发高选择性狼疮疗法提供了新思路。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-11

• 反应性安全信号贬值揭示背侧纹状体目标导向与习惯性回避的神经环路机制

  本研究通过创新性结果贬值范式，揭示大鼠主动回避行为(AR)由反应产生的反馈线索正向强化，并依赖背内侧纹状体(DMS)与背外侧纹状体(DLS)分别调控目标导向与习惯性回避。该发现为焦虑症和强迫症(OCD)的病理机制提供新视角，发表于《Nature Communications》。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 基于潜在转变分析（LTA）的急性感染后综合征纵向轨迹与表型演化研究

  本研究针对急性感染后综合征（PAIS）临床表型复杂、缺乏明确定义的难题，开发了基于潜在转变分析（LTA）的纵向研究框架。通过分析ORCHESTRA多中心队列5094例SARS-CoV-2感染者的随访数据，揭示了不同PCC表型及其随年龄性别的动态演变规律，为个体化诊疗和PAIS机制研究提供新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 迁移学习提升DeepLC在差异修饰和液相色谱条件下的肽段保留时间预测

  针对液相色谱（LC）保留时间预测因实验参数差异导致的准确性下降问题，研究人员开展基于迁移学习的DeepLC模型研究。结果表明，该方法能有效适应不同肽段修饰和LC条件，显著提升预测稳健性，为蛋白质组学工作流程中的肽段鉴定、验证及DIA谱库生成提供通用解决方案。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 大分子密度主导生物分子凝聚体氧耗竭机制研究

  本研究针对气体分子在生物分子凝聚体中分配规律未知的问题，通过系统改变内在无序重复蛋白序列构建蛋白质凝聚体模型，结合微电极技术、磷光寿命成像显微镜和分子动力学模拟，发现氧气在凝聚体中呈部分排斥状态，其分配程度与蛋白质密度呈负相关而非疏水性。该成果发表于《Nature Communications》，揭示了生物分子凝聚体可形成纳米级氧梯度，为调控细胞内生化反应的局部氧环境提供了新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• Flotillin复合物通过44聚体组装调控膜微区形成的分子机制

  本研究针对flotillin寡聚化机制不明的难题，通过冷冻电镜解析出人类flotillin-1与flotillin-2形成的44聚体膜附着结构，揭示其通过磷酸化位点Y160/Y163调控内吞功能的分子开关作用，为膜蛋白分选机制提供新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 早期分化现代人类基因组变异图谱揭示独特科伊桑人群的遗传多样性

  本研究通过深度全基因组测序，构建了早期分化人类基因组变异图谱，解析了科伊桑人群的遗传多样性与演化历史。研究人员对150名科伊桑人（12个群体）和40名南部非洲人（3个群体）进行测序，发现约3000万个变异位点（含130万个新单核苷酸变异），首次确认桑人（San）和达马拉人（Damara）为独立演化谱系，并揭示其有效种群规模在4.5-15万年前达到峰值。研究开发基于组装的阳性选择检测方法，发现1,376个正选择基因（dN/dS=19.46），其中479个基因与采集狩猎生活方式相关，为人类遗传多样性研究和疾病易感性差异提供重要依据。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 基于P450BM3定向进化的立体选择性Riley氧化法在五烯内酯酶促化学全合成中的应用

  为了解决传统Riley氧化反应依赖有毒试剂、缺乏对映选择性控制的问题，研究人员通过融合文库筛选和定向进化，开发了由工程化P450BM3催化的高立体选择性Riley型氧化。该策略实现了顺式双喹烷底物的酶法去对称化，克级规模获得关键手性砌块，并与化学成环、后期生物合成氧化结合，完成了五烯内酯D及新五烯内酯D的不对称全合成，凸显了蛋白工程与合成化学结合在复杂天然产物合成中的强大能力。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• TANGO：冷冻电子断层成像中粒子空间组织与几何分析的通用框架

  面对cryo-ET技术在解析近天然状态细胞结构时，其空间分析潜力因缺乏适应生物样本多样性的通用工具而未得到充分利用的现状，研究人员开发了TANGO框架。该研究利用点云描述符分析粒子（如大分子复合物）的空间排布，通过编码粒子的相对位置和取向为扭转向量，实现了旋转不变的特征提取，可分析结构化邻域占据、晶格拓扑或角度偏差。其模块化设计和用户友好界面支持特征自定义，便于对不同实验数据集的空间模式进行探索性分析。这项开源工作为cryo-ET领域提供了强大的粒子数据分析工具，推动了对复杂细胞结构及其功能关系的解码。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 可解释生成式深度学习模型揭示相分离内在无序基序的机制与设计

  本研究针对蛋白质内在无序区域(IDR)介导的相分离(PS)机制不明确的问题，开发了深度学习框架PhaSeMotif。该工具通过可解释性预测精准识别IDR中驱动PS的关键基序，并利用生成式模型创建可验证的基序变体。实验证实突变预测基序会显著削弱PS能力，揭示了氨基酸组成特征对生物分子凝聚体形成的调控作用，为相分离机制研究提供了创新工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 撤回论文《基于3D蛋白质的双层人工皮肤：用于体内三度烧伤伤口的无疤痕引导愈合》

  文章因部分图像重复出现在Figure 5a,b、7a和8a中被撤稿。原稿于2018年3月12日发表，更正于2025年3月5日，最终于2026年2月10日撤稿。

  来源：Biomacromolecules

  时间：2026-02-11

• 靶向KRAS突变的联合免疫疗法在胰腺癌术后患者中的安全性与免疫原性研究

  本期推荐一项突破性研究：针对胰腺导管腺癌（PDAC）术后高复发难题，科研团队开发了靶向六种常见KRAS突变（G12V/G12A/G12R/G12C/G12D/G13D）的合成多肽疫苗mKRAS-VAX，联合双免疫检查点抑制剂（ipilimumab+nivolumab）开展I期临床试验。结果显示该联合方案安全性良好，91.7%患者产生显著突变特异性T细胞应答，并首次系统绘制了mKRAS特异性T细胞受体谱系，为KRAS驱动肿瘤的免疫干预提供了新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• NAPRT介导的脱酰胺NAD生物合成增强结肠组织韧性并抑制肿瘤发生

  本研究针对NAD代谢在肿瘤发生中的双重角色，通过探讨NAPRT介导的脱酰胺通路在维持结肠上皮稳态中的作用，发现生理水平NAPRT通过维持NAD库增强DNA修复能力，从而抑制化学诱导和自发性的结直肠肿瘤发展，为癌症预防提供了新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 面向统一3D分子表征学习的等变预训练Transformer模型研究

  本文针对当前3D分子预训练模型局限于单一领域的问题，提出了一种基于E(3)-等变Transformer的全原子基础模型（EPT）。该模型通过多领域3D分子预训练，可同时学习原子级相互作用和图级结构特征（如蛋白质残基），在配体结合亲和力预测、蛋白质/小分子性质预测方面表现优异，并应用于COVID-19病毒主蛋白酶抗病毒化合物筛选，为跨领域分子表征学习提供新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• RAS结合域与半胱氨酸富集域的正协同作用通过侧向再结合调控RAF膜结合动力学

  本研究针对RAF激活需要与RAS和膜脂协同作用但分子机制不清的问题，通过自下而上的重构方法，揭示了RBD与CRD结构域在膜环境中通过协同作用调控RAF膜结合动力学的新机制。研究发现CRD介导的磷脂酰丝氨酸结合可稳定RBD:RAS复合物，并首次提出侧向再结合机制可延长RAF膜驻留时间，为信号蛋白活性调控提供了新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 靶向递送mRNA的透明质酸功能化脂质纳米粒：通过PEG化优化实现活化巨噬细胞选择性治疗

  本研究开发了透明质酸（HA）功能化脂质纳米粒（LNPs），通过优化聚乙二醇（PEG）比例（1.5%降至0.5%），成功实现mRNA向CD44受体高表达的活化巨噬细胞靶向递送。体外实验表明，低PEG化HA-LNPs在维持mRNA转染效率的同时，显著提升对脂多糖（LPS）激活巨噬细胞的摄取选择性，为炎症性疾病精准治疗提供新策略。

  来源：Biomacromolecules

  时间：2026-02-11

• 病原体载量变异与感染性关系：拓展禽类疟疾的地理分布范围

  本期推荐：为揭示多宿主病原体传播的关键决定因素，研究者聚焦禽类疟疾（Plasmodium relictum），量化了宿主病原体载量（原虫血症）与媒介感染性（传播给白纹伊蚊）之间的关系，并评估了其在不同鸟类物种中的变异性。研究发现感染性与原虫血症、温度及吸血后天数呈正相关，且病原体载量-感染性关系的平缓斜率与宿主体内的高变异性共同导致了广泛的宿主间感染性重叠，这解释了禽类疟疾在夏威夷多样宿主群落中广泛分布的原因。该研究强调了病原体载量-感染性关系的形态与物种内变异性在决定病原体宿主范围、传播强度及空间扩散中的重要性。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 非洲多队列基因组研究揭示11万人肾功能遗传特征与跨人群多基因评分差异

  本研究针对非洲人群肾病高发但遗传研究匮乏的现状，通过三阶段全基因组关联分析（GWAS meta-analysis）对非洲大陆及海外裔人群的估算肾小球滤过率（eGFR）进行大规模遗传解析。研究发现多个新型易感位点，揭示APOL1高危变异在非洲与欧美人群中的频率与效应差异，并证明跨群体多基因评分（PGS）性能差异，为精准肾病防治提供关键遗传证据。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• MHC II类分子作为宿主特异性受体介导人畜H3N2甲型流感病毒入侵的机制研究

  本研究突破性地揭示甲型流感病毒（FLUAV）除已知的唾液酸（SA）受体途径外，还可通过主要组织相容性复合体II类分子（MHCII）实现宿主特异性入侵。针对H3N2亚型，研究人员发现人源病毒（hVIC/11）和猪源病毒（sOH/04）分别特异性结合人类白细胞抗原（HLA）和猪白细胞抗原（SLA），并通过定点突变证实受体结合位点（RBS）适应性变异可拓宽宿主范围。该发现发表于《Nature Communications》，为流感病毒跨种传播机制提供了新范式，对病原宿主适应性预测及防控策略具有重要科学价值。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 靶向NHEJ通过MYC降解激活STING信号通路增强小细胞肺癌抗肿瘤免疫

  【编辑推荐】小细胞肺癌(SCLC)存在高突变负荷与免疫治疗响应不佳的矛盾现象。本研究通过多组学分析发现PRKDC(DNAPKcs)高表达导致免疫抵抗，证实靶向非同源末端连接(NHEJ)可通过GSK3β介导的MYC降解激活cGAS/STING通路，为SCLC免疫联合治疗提供新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

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