• 混合相电沉积的MoS₂量子点用于太阳能驱动的染料去除

  本研究聚焦于开发一种新型高效、低负载的量子点光催化剂，以解决传统光催化剂在可见光响应、循环稳定性及规模化生产中的瓶颈问题。通过创新性的脉冲电沉积技术，科研团队成功制备了混合相1T/2H-MoS₂量子点薄膜，并系统探究了其结构特性与光催化性能的关联性。以下从技术路线、创新发现及环境应用价值三个维度展开解读。**一、技术路线的创新突破**传统MoS₂光催化剂多依赖高温烧结或真空合成工艺，存在能耗高、污染大、负载量过高等缺陷。本研究首创脉冲电沉积策略，在常温常压下直接在导电基底（如ITO）上构建纳米级MoS₂量子点薄膜。该方法突破性实现了三大技术优化：1. **低催化剂负载**：仅需8 mg/L的催

  来源：Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry

  时间：2025-12-13

• 揭示金属中心配位在M-BDC（M = Ni、Co、Fe）表面上光热CO₂氢化反应中的关键作用

  黄海龙|赵善海|李春和|范洁怡|张玉琴|任宽宽|叶娜|李秀东|金银英|窦卫东绍兴大学数学信息学院，中国绍兴312000摘要光热CO2氢化是一种有前景的太阳能燃料生产方法，然而金属有机框架（MOFs）中特定金属的电子/配位性质的作用仍尚未得到充分研究。本文通过化学计量调节合成了具有相同结构的M-BDC（M = Ni, Co, Fe）MOFs。在系统研究用于光热CO2氢化的M-BDC催化剂中，Ni-BDC表现出优异的性能，在200°C的光热协同作用下，其CO/CH4产率达到了6.24 mmol g−1 h−1。控制实验和多技术表征表明，光激发与热能的协同作用通过互补途径促进了CO和CH4的形成，克

  来源：Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry

  时间：2025-12-13

• Hydrostable Z-scheme Cs 2AgBiBr·6-TiO₂异质结：一种无铅可见光光催化剂，能够有效促进水环境中四环素盐酸盐的降解

  本文聚焦于开发一种新型光催化材料体系，以突破无铅卤化铅双钙钛矿材料（Cs₂AgBiBr₆，CABB）在水环境中的稳定性瓶颈。研究团队通过构建Z型异质结结构，将纳米二氧化钛（TiO₂）涂层与CABB结合，在可见光驱动下实现了对四环素盐酸盐（TC-HCl）的高效降解，同时显著提升材料稳定性。### 研究背景与挑战当前抗生素污染已成为全球性环境问题，TC-HCl作为典型代表具有强生物毒性。传统光催化剂如P25虽能处理水中污染物，但存在效率低、易失活等缺陷。无铅卤化铅双钙钛矿材料因具备优异可见光响应性和可调带隙特性，被视为下一代光催化材料的重要候选。然而，这些材料在水相环境中普遍存在表面解离、离子迁移

  来源：Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry

  时间：2025-12-13

• 一种用于Chan-Lam偶联反应的简便且可重复使用的异相催化剂

  作者：Suku Arya、Fathimathul Rinsana、Shajahan Rubina、Saithalavi Anas印度喀拉拉邦科塔亚姆马哈特玛·甘地大学化学科学学院，邮编686560摘要Chan-Lam偶联是一种高效的过渡金属催化的C-N键形成方法，用于合成各种N-芳基化分子结构。尽管该领域取得了显著进展，但由于反应条件苛刻且需要使用昂贵的催化剂，C-N键的构建仍然具有挑战性。在这里，我们开发了一种简便且可重复使用的聚合物负载铜催化剂（mPAN-Cu），通过将氯化铜引入适当功能化的聚丙烯腈（PAN）中来实现Chan-Lam偶联反应。经过详细的表征（FTIR、XRD、XPS、ICP

  来源：Journal of Organometallic Chemistry

  时间：2025-12-13

• 评估一种新型同源结构域蛋白在牙周再生治疗中的作用：一项体外研究

  该研究聚焦于牙周组织再生领域的关键分子机制探索，重点考察了HOX家族蛋白在调控牙槽骨和牙周膜修复中的生物学效应。研究团队通过整合分子生物学技术与组织工程学方法，首次系统揭示了PRX1蛋白在促进牙周干细胞增殖分化方面的独特作用机制。以下从研究背景、技术路径、核心发现及临床启示四个维度进行深度解析。**一、研究背景与科学问题**牙周疾病作为全球最常见的慢性口腔疾病，其病理基础涉及牙周膜、牙骨质和牙槽骨的三重结构损伤。传统治疗手段主要针对炎症控制，难以实现受损组织的功能重建。近年来，再生医学领域对干细胞微环境的调控机制产生浓厚兴趣，HOX蛋白家族作为胚胎发育时期的关键调控因子，其成年后持续表达特性引

  来源：Journal of Oral Biology and Craniofacial Research

  时间：2025-12-13

• 基于主客体相互作用的可逆交联聚合物的多尺度机理分析：从分子模拟到连续介质模拟

  聚合物材料可逆交联行为的跨尺度机制研究（引言）近年来，基于分子间可逆相互作用的功能材料开发成为研究热点。生物组织自修复能力启发了聚合物动态网络设计，其中宿主-guest 复合体系因具备环境响应性和可逆性备受关注。本研究通过分子动力学与有限元分析的双向耦合方法，首次系统揭示了β-环糊精（βCD）与金刚烷（Ad）复合体系在分子尺度作用机制与宏观力学性能之间的构效关系。（分子尺度机制）分子动力学模拟显示，βCD的宽口结构（直径约0.7nm）与金刚烷的立方烷形貌（直径约0.65nm）形成完美互补。在溶液环境中，βCD通过疏水作用形成四元超分子包合体，其中两个客体分子分别占据βCD的C1和C3位取向，这

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• 由亲铜相互作用驱动的结构多样性：三种由乙腈中的C–C键断裂形成的铜(I)氰化物配合物

  作者团队在铜(I)氰化物配合物领域取得重要进展，成功合成三种具有独特拓扑结构的化合物。该研究通过创新性的配体选择与反应机制调控，首次系统揭示了杯酚相互作用（cuprophilic interaction）在构建复杂维度材料中的双重作用机制。研究采用3,5-双(4-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑（Hbpt）作为配体，结合乙腈的现场氰化特性，实现了从二维层状到三维多级联结构的可控组装。在合成策略方面，研究团队突破传统铜氰化物制备方法，通过调控杯rous卤化物溶解度与配位竞争，实现了配合物结构的精准设计。这种基于动态平衡的合成方法，不仅避免了使用有毒的CuCN前驱体，还展现出良好的可扩展性。实验数

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• 基于噁二唑配体的Co(II)和Ag(I)配合物的合成、表征、Hirshfeld分析及其抗氧化活性

  阿马尔·尤斯里（Amal Yousri）、梅纳塔拉·亚瑟（Mennatallah Yasser）、赛义德·M·苏莱曼（Saied M. Soliman）、大卫·B·科德斯（David B. Cordes）、艾丹·P·麦凯（Aidan P. McKay）、哈米达·阿卜杜勒-哈米德（Hamida Abdel-Hamid）、多阿·A·加里布（Doaa A. Ghareeb）、费萨尔·穆罕默德·阿尔卡塔尼（Faisal Mohammed Alkahtani）、萨玛·阿什拉夫（Samah Ashraf）、穆罕默德·萨拉赫·阿尤普（Mohammed Salah Ayoup）亚历山大大学理学院化学系，埃及亚

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• 基于异阿斯汀的磺酰肼类化合物作为P2Y1和P2Y6受体拮抗剂：设计、合成、生物学评价及密度泛函理论（DFT）研究

  该研究聚焦于新型异吲哚-磺酰肼衍生物的合成及其对P2Y受体亚型（P2Y1和P2Y6）的拮抗活性评价。研究团队通过系统化学修饰策略，在异吲哚核心结构上引入磺酰肼基团，构建了包含2a-2j共10种衍生物的化合物系列。合成过程中采用分步构建策略，首先通过磺酰氯与肼的取代反应形成磺酰肼中间体，再与异吲哚进行缩合反应，最终得到目标产物。关键步骤中通过核磁共振（NMR）和傅里叶红外光谱（FTIR）进行结构确证，确保了产物的化学一致性。在药理活性评价方面，研究创新性地结合了多维度分析方法。钙离子流实验（Calcium Flux Assay）采用重组受体表达体系（tP2Y1和rP2Y6细胞系），通过实时监测细

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• 微波辅助离子液体介导的噻二唑连接噻唑烷酮和吖嗪酮的合成及其结构表征，作为抗结核药物

  该研究聚焦于通过绿色合成技术构建新型含硫杂环化合物库，并系统评估其抗结核活性。在合成策略上，创新性地将微波辅助与 recyclable ionic liquids（ILs）结合，突破了传统合成方法在效率、环保性及产物多样性上的局限。研究团队成功开发了包含 1,3,4-噻二唑骨架与 5-取代噻唑啉酮/噻唑啉酮骨架的复合杂环体系（4a-e、5a-e、6a-e），其合成过程具有以下显著特点：在反应介质选择上，对比了两种典型 ILs：[BMIM][AlCl₄]（路易斯酸性）与 [BMIM][BF₄]（弱酸性）。实验数据显示，[BMIM][AlCl₄] 在微波场作用下展现出更强的催化活性，反应时间从常规

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• 微波介导的1,3-二苯甲酰丙烷转化为N-杂烷基-2,6-二苯基哌啶：顺式异构体的优先形成及其结构研究

  该研究聚焦于通过微波辅助二次还原胺化反应，系统合成并表征新型氧代N-烷基-2,6-二苯基哌啶类化合物（7a-d）。研究团队以1,3-二苯酰丙烷（8）为原料，采用聚乙二醇（PEG-200）作为反应介质，在100℃、4分钟微波辐照条件下，实现了以2-羟基乙基、异丙基、苄基等不同烷基取代的氮杂碱为配体试剂的同步胺化与还原过程。这种创新性的合成策略突破了传统方法需分步进行胺化与还原的局限，通过微波辅助的快速均相反应，在单次反应中完成碳-氮键的建立与还原胺化反应的耦合。在产物结构表征方面，研究团队构建了多维度的验证体系。NMR谱学分析显示，7a在δ3.39 ppm处的双重双重峰特征，与理论计算和晶体结构

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• 挥发性钠配合物以及含有大体积β-二酮酸酯的Na-Ni杂配合物的结构与性质

  Taisiya S. Sukhikh | Samara Urkasym kyzy | Ilya V. Korolkov | Vladislav V. Krisyuk俄罗斯科学院西伯利亚分院尼古拉耶夫无机化学研究所，Lavrentiev大街3号，630090，新西伯利亚，俄罗斯联邦摘要通过X射线衍射研究了含有大体积配体tmhd和mtmhd的挥发性钠β-二酮酸盐的晶体结构（tmhd = 2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮酸盐；mtmhd = 2,2-二甲基-6-甲氧基-6-甲基庚烷-3,5-二酮酸盐）。研究发现，固态下的Na(tmhd)（1）呈聚合物形态，钠原子的配位环境极度缺乏，其配位数分

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• 棕榈酸氢氯盐的超分子共晶水合物：实现持续释放并增强抗菌活性

  王紫琳|王英辉|尹秋香|肖云天|肖莉中国四川省自贡市第一人民医院临床实验室，邮编64300摘要盐酸帕马汀（PMTCl）是一种具有广谱抗菌活性的天然异喹啉生物碱，但其临床应用和稳定性受到两大挑战：高吸湿性和快速溶解性。本文报道了通过无溶剂机械化学方法合成的PMTCl与肉桂酸和香草酸形成的两种超分子共晶水合物的设计与表征。溶解研究表明，这些共晶具有显著调节的释放动力学特性，分子动力学模拟表明这种缓释行为源于更为多样且更强的非共价相互作用网络。动态蒸汽吸附分析显示其抗湿性显著提高，PMTCl-香草酸共晶的吸水率降低了48.43%。抗菌实验表明其对大肠杆菌（Escherichia coli）和金黄色葡

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• Eu³⁺:BiLaWO4陶瓷的光致发光特性及异常折射率

  本文以Eu³⁺掺杂的BiLaWO₆（BLW:Eu）材料为研究对象，系统探究了其结构特性、光学吸收与发射行为、激发波长依赖的发光动力学及Judd-Ofelt参数与材料折射率的关系。研究通过多维度表征手段揭示了Eu³⁺掺杂对材料微观结构、发光机制及光学性能的调控作用，并首次发现Eu³⁺离子可作为折射率探针用于评估材料光学特性随激发波长的动态变化。**结构特性分析** 通过XRD和Rietveld精修确认，掺杂Eu³⁺并未改变BLW的基体结构，仍保持单斜晶系C2/m空间群。晶格参数显示a=8.3095 Å，b=3.8560 Å，c=16.4850 Å，较未掺杂样品略有收缩（ΔV≈-1.4%），这归

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• 对一种对称的四齿Schiff碱的研究：该碱作为抗菌剂、抗氧化剂和抗癌剂，由戊二醛及其过渡金属配合物制备而成

  本研究聚焦于合成一种新型Schiff碱配体及其过渡金属配合物，并系统评估其生物活性。实验以2-氨基苯酚与戊二醛（2:1摩尔比）缩合生成Schiff碱配体为起点，随后与Cr(III)、Mn(II)、Fe(III)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)、Cd(II)等金属氯盐形成单核配合物。研究团队通过元素分析、红外光谱、氢核磁共振、紫外可见光谱、磁化率测量、摩尔电导率分析及热重分析等多维度表征手段，全面解析了配体与配合物的结构特征。配体的合成采用独特的双醛缩合路径，与常规Schiff碱形成方式相比，配体骨架呈现出显著差异。其分子结构包含刚性芳香环与两个醛基缩合形成的亚胺基团，同

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• 一种新型 stilbazolium 晶体（MBSTP）的合成及其在光子应用中的结构、热学、线性与非线性光学特性研究

  Priya Antony | R. Jerald Vijay | Jimi K J | S. Bharanidharan | Ligimol Louis | Jilly James | Cincila T Joy | Rekha Mathew | P. Sagayaraj印度喀拉拉邦科塔亚姆M G大学附属阿尔丰萨学院物理系，邮编686574摘要通过逐步蒸发甲醇的方法，成功合成了一种基于stilbazolium的新型有机非线性光学（NLO）晶体（E）-4-(4-(甲氧基苯乙烯基)-1-甲基吡啶inium-4-羧基苯甲酸盐）（MBSTP）。MBSTP在甲醇中的溶解度从30°C时的0.18 g/10

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• 一种新型偶氮-席夫碱染料的合成、表征、非线性光学性质研究及密度泛函理论（DFT）分析

  M.A. Rahma | Basil A. Saleh | M.Y. Shubar | H.L. Saadon | Ali Marhoon伊拉克巴士拉大学理学院物理系激光应用研究实验室摘要本文合成了一种新的偶氮-席夫碱染料2-((E)-(异丁基亚氨基)甲基)-4-((E)-(4-硝基苯)二氮基)苯酚（INP），其起始原料为水杨醛。通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）技术确认了该化合物的结构。在室温下测定了该化合物的紫外-可见光吸收光谱。采用B3LYP/6-31G(d,p)基组对合成的INP化合物进行了优化。这些分析结果为我们提供了关于该分子电子性质和稳定性的重要

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• 关于卤素驱动的哌啶衍生物作为CaIX抑制剂的协同研究：从晶体堆积结构到对接分析

  RS. Tharani | R. Vishnu Priya | Khloud Ibrahim Al-Shemaimari | Abdulrahman I. Almansour | Raju Suresh Kumar | Kaptan Rajput印度泰米尔纳德邦马杜赖625011，马杜拉学院物理系摘要三种分子（A、B和C）的单晶X射线衍射（SC-XRD）数据显示出相似的半椅式哌啶构象，但由于外围取代基的不同，它们的超分子几何结构和堆积方式存在差异。分子B含有电负性氟原子，表现出紧密的堆积结构；而含有氯原子的分子C由于原子半径引起的空间阻碍，其扭转角和晶胞体积较大。Hirshfeld表面分析的结

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• 新型ZIF-8/Ag-AgCl负载的AlOOH-PVA膜：显著提升抗生素在可见光驱动下的光降解性能

  本研究针对水体中抗生素污染问题，创新性地开发了具有光催化功能的复合膜材料。实验团队通过溶胶-凝胶法与二次成核法，成功制备出ZIF-8负载的羟基氧化铝-PVA复合膜，并采用光还原技术在其表面修饰了银/氯化银复合催化剂。该膜材料在可见光LED照射下展现出显著的四环素降解性能，经HPLC-LC/MS分析证实其降解路径涉及羟基自由基和超氧自由基的协同作用。在材料制备方面，研究者首先通过羟基氧化铝（γ-AlOOH）与聚乙烯醇（PVA）的复合溶胶，构建具有高孔隙率和机械强度的基底膜。随后采用二次成核法在膜表面沉积ZIF-8纳米晶体，其层状六方孔道结构（比表面积1300-800 m²/g）为后续光催化反应提

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

• 卤素诱导的电子调制与非线性光学增强在6-碘吡啶-2-羧酸镍(II)配合物中的研究：实验与密度泛函理论分析

  Merve Şimşek|Ömer Tamer|Hatice Vural|Davut Avcı|Erdoğan Tarcan|Muhammad Latif|Necmi Dege|Yusuf Atalay土耳其萨卡里亚大学理学院物理系，邮编54187，萨卡里亚摘要本研究合成了一个镍(II)配位复合物[Ni(6Ipca)2(4,4dmdpy)]，使用了6-碘吡啶-2-羧酸(6IpcaH)和4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶(4,4dmdpy)作为反应原料。通过单晶X射线衍射确定了其晶体结构，发现镍(II)中心周围呈现畸变的八面体几何构型。通过TG-DTA分析研究了该复合物的热稳定性。分子动力学计算

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-12-13

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