• 解码香茅：首个单倍型解析基因组揭示香茅类化合物的生物合成

  香茅因其香味、药用价值和防御特性而广受重视，但其特征性香茅类化合物的遗传基础仍不清楚。

  来源：AAAS

  时间：2026-02-27

• 摘要B022：利用针对TCRβ的IL-2融合分子进行协同表观遗传调控，通过抗体连接机制增强CD8+ T细胞介导的、不依赖于MHC-I的肿瘤控制作用 免费

  靶向TCRβ13的STAR0602融合蛋白联合HDAC抑制剂通过激活CD8+ T细胞及增强M1型巨噬细胞和浆细胞介导的抗体依赖性细胞吞噬作用抑制MHC-I缺失肿瘤。实验显示联合疗法显著优于单药，且CD8+ T细胞依赖性机制与巨噬细胞-浆细胞协同效应共同发挥作用。

  来源：Cancer Immunology Research

  时间：2026-02-26

• 《自然医学》新研究发现人工智能医疗分诊存在盲点

  这项研究已于 2026 年 2 月 23 日在线发表于《自然医学》杂志[https://doi.org/10.1038/s41591-026-04297-7]，是自 ChatGPT Health 于 2026 年 1 月推出以来，首个针对这款基于大型语言模型 (LLM) 的工具进行的独立安全评估。研究还指出，该工具的自杀危机应对机制存在严重问题。

  来源：AAAS

  时间：2026-02-26

• 基因调控变化与新寄生虫抗性进化的关联：以三刺棘鱼适应绦虫感染为例

  本研究通过对比不同种群三刺棘鱼在明矾佐剂和绦虫蛋白刺激下的转录组应答，揭示了宿主在适应新寄生虫过程中基因调控网络的重塑机制。重点阐明了纤维化（fibrosis）这一古老生理过程的征用（co-option）及其在抗绦虫免疫中的关键作用，强调了基因表达调控和负反馈增强在进化新防御功能中的重要性。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-26

• BAX活化漏斗：生物活性脂质通过门控疏水腔协同促凋亡功能的新机制 中文标题

  本研究揭示了促凋亡蛋白BAX中一个被命名为“BAX活化漏斗（BAF）”的动态疏水腔，阐明了其如何特异性结合并协同生物活性脂质2t-trans-hexadecenal与BH3-only蛋白BIM，共同促进BAX的分子内激活及线粒体外膜通透化（MOMP），从而启动细胞凋亡。该发现为理解凋亡启动的分子调控及靶向药物设计提供了新见解。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-26

• 再来份薯条？通过人工智能点餐往往会选择更丰盛的食物。

  宾夕法尼亚州立大学酒店管理学院的研究人员共同领导的一项新研究表明，随着越来越多的快餐连锁店采用人工智能技术进行免下车点餐，顾客在与语音人工智能互动时，比与人类员工互动时，更有可能点一些价格较高的食品。

  来源：AAAS

  时间：2026-02-27

• 摘要B020：研究一种新型的双功能TCR激活分子与多西他赛联合使用在乳腺癌和前列腺癌模型中的效果 免费

  STAR0602结合多西他赛显著抑制4T1和TRAMP-C2肿瘤生长，提高生存率，增强TILs浸润，依赖CD8+、CD4+和NK细胞，TRAIL-R2和FAS表达上调，临床转化潜力大。

  来源：Cancer Immunology Research

  时间：2026-02-26

• Nature：癌细胞通过ATF4–LCN2轴实现免疫逃逸

  纽约大学朗格尼医学中心等机构的研究人员发现，应激癌细胞产生的一种蛋白质有助于肺部和胰腺肿瘤逃避免疫系统。这项研究成果于2月18日发表在《Nature》杂志上，表明ATF4–LCN2轴在抑制抗肿瘤免疫反应中发挥作用。

  来源：news-medical

  时间：2026-02-26

• 立体规整聚(3-羟基己酸酯)及其统计与三嵌段共聚物的化学催化合成路线

  本研究提出了一种化学催化路线，高效合成具有立体规整结构的聚(3-羟基己酸酯)及其与聚(3-羟基丁酸酯)的共聚物，实现了对聚羟基脂肪酸酯材料的热性能和力学性能的精细调控，为开发兼具高强度和韧性、可生物降解的新型可持续塑料提供了新策略。

  来源：Biomacromolecules

  时间：2026-02-26

• 基于角膜后弹力层病理学与CTG18.1三核苷酸重复序列分析的Fuchs角膜内皮营养不良新型表型分类研究

  本综述通过对500例Fuchs角膜内皮营养不良（FECD）患者后弹力层（Descemet's Membrane, DM）的病理学分析，首次系统提出了五种基于细胞外基质（ECM）病变模式的FECD组织学表型，并揭示了其与TCF4基因内CTG三核苷酸重复（TNR）扩增的关联性。研究强调了放射状排列的病变结构在FECD中的普遍存在，提示了病理细胞向心性迁移在疾病发生中的作用，为理解FECD的临床异质性及开发个体化诊疗策略提供了新的病理学基础。

  来源：The Journal of Pathology

  时间：2026-02-26

• 石榴叶中的天然化合物可破坏致命的淀粉样蛋白团块

  研究人员从石榴叶和枝条中发现了一种天然化合物，可以直接分解……

  来源：scitechdaily health

  时间：2026-02-27

• 摘要B026：不同亚群的CD4和CD8肿瘤驻留记忆T细胞对CTLA-4和PD-1阻断免疫疗法的调节作用 免费

  抗PD-1免疫治疗依赖CD8+CD103+肿瘤驻留记忆T细胞，而抗CTLA-4治疗需CD4+CD49a+肿瘤记忆T细胞参与，二者分化依赖TGF-β/Smad2/3和NFAT-1信号通路，且与患者预后相关。

  来源：Cancer Immunology Research

  时间：2026-02-26

• 摘要A032：瑞戈非尼与MEK抑制剂的联合使用能够改变肿瘤细胞的形态，并重塑肿瘤微环境，从而使得免疫疗法能够用于3组髓母细胞瘤患者 免费

  髓母细胞瘤G3亚型靶向药物联合免疫检查点抑制剂可降低肿瘤负荷并延长生存，通过上调抗原呈递分子、重塑免疫细胞亚群并增强抗肿瘤免疫实现。

  来源：Cancer Immunology Research

  时间：2026-02-26

• 乙酸通过脑区特异性表观遗传与转录重编程，提升雌性小鼠长时程记忆的机制研究

  本文揭示代谢中间体乙酸可显著增强雌性小鼠的长时程记忆。该作用在记忆巩固与提取窗口呈现性别、情境与脑区特异的表观遗传（如H2A.Z乙酰化）与转录重塑。乙酸仅在小鼠进行学习任务时给予才能诱导这些分子变化。该研究为开发针对认知障碍、阿尔茨海默病等疾病的新型记忆增强疗法提供了代谢-表观遗传学思路。

  来源：Science Signaling

  时间：2026-02-26

• 还原端标记的合成纤维素：结构表征及其在解析纤维素酶裂解模式中的应用

  这篇综述中心思想是：通过酶催化合成还原端带有对硝基苯酚（pNP）报告基团的纤维素（cellulose-pNP），并利用其作为模型底物，成功表征了纤维素水解酶（如内切酶TlCel7B、外切酶TrCel7A/TrCel6A）和纤维小体（cellulosome）在固态结晶基质上的活性与特异性裂解模式。该工作为在接近天然（native-like）的固-液界面研究聚合物降解酶的机理提供了有力的工具。

  来源：Biomacromolecules

  时间：2026-02-26

• 阿拉斯加虎鲸的食谱种类之多令人惊讶

  一项利用鲸鱼粪便DNA进行的长期研究揭示了鲸鱼饮食中令人惊讶的复杂性……

  来源：scitechdaily biology

  时间：2026-02-27

• 摘要B024：使用腺苷2a/2b拮抗剂etrumadenant治疗晚期MSS mCRC的临床益处与腺苷介导的T细胞清除以及免疫疗法效果的增强有关

  微卫星稳定型难治性结直肠癌患者接受etrumadenant联合抗PD-1抗体和化疗方案（EZFB）显著延长总生存期（19.7 vs 10.3个月），CD73阳性且PD-L1高表达患者生存获益最明显，与T细胞浸润减少和腺苷介导的免疫抑制微环境相关。

  来源：Cancer Immunology Research

  时间：2026-02-26

• 摘要A033：组蛋白甲基转移酶PRMT5通过抑制TH1相关基因网络和内源性逆转录元件来促进黑色素瘤的免疫逃逸 免费

  PRMT5通过表观遗传调控抑制CD4+ Th1细胞分化及末端重复元件活性，促进黑色素瘤免疫逃逸。抑制PRMT5可增强Th1细胞功能并协同抗PD-1治疗，重塑肿瘤微环境T细胞亚群。

  来源：Cancer Immunology Research

  时间：2026-02-26

• 综述：描绘PAD4抑制的益处、风险与机遇

  本综述通过“获益-风险-机遇”框架，系统评述了肽基精氨酸脱亚氨酶4（PAD4）作为新兴免疫疾病靶点的复杂性。文章指出，PAD4抑制的效应远超对中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）的单纯限制，其通过瓜氨酸化（citrullination）作用广泛调控了从细胞因子、抗原提呈到T细胞激活等免疫过程，从而在抗血栓/抗炎、抗感染、抗肿瘤和自身免疫病等不同疾病背景下产生差异化的、甚至矛盾的治疗结果。本文强调，对PAD4靶向治疗的理解和开发，必须从聚焦于NETs的评估框架，转向基于具体疾病免疫语境、分子特异性和临床获益风险比的精密策略。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-26

• RNA靶标稳定化碱基编辑器实现稳健高效的RNA精准编辑

  本研究旨在解决RNA碱基编辑中因游离脱氨酶导致的广泛脱靶效应这一难题。作者开发了名为RECODE的RNA编辑系统，该系统利用引导RNA调控ADAR1脱氨酶的稳定性，通过促进游离酶降解并设计gRNA进行靶标RNA诱导的构象切换，实现了在极低脱靶率下的高效靶向编辑，为相关疾病（如ALS）的基因治疗提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-26

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