• 肠出血性大肠杆菌感染上皮细胞过程中多种分泌系统的底物分泌协同与层级调控机制研究

  本研究优化了肠出血性大肠杆菌（EHEC）在有无上皮细胞条件下的四种分泌系统（SSs：T1SS、T2SS、T3SS、T5aSS）蛋白分泌条件。研究发现，当细菌接触宿主细胞时，各SS的底物分泌遵循特定时序层级，且上皮细胞可显著增强所有受试SS的蛋白分泌。通过蛋白质组学和免疫印迹分析，研究者揭示了不同SS之间存在复杂的相互依存关系，即某个SS的突变会影响其他SS的底物分泌，而这种效应在宿主细胞存在时会被减弱。研究还鉴定出多个潜在的新分泌底物。这些发现为理解EHEC在感染过程中如何协同利用多种毒力因子分泌系统提供了新的视角。

  来源：Virulence

  时间：2026-02-26

• 小鼠唾液腺导管中的Ascl3+离子细胞是一种感觉神经细胞，它们具有独特的钙信号传导特性，并对唾液的成分构成起着重要作用

  离子细胞通过Ascl3和Foxi1特征在唾液腺导管中定位，其钙信号动态（高基线钙、自发眨眼、神经刺激后快速钙流失）和功能缺失导致唾液pH变化，揭示离子细胞在调节唾液离子转运中的重要作用。

  来源：The Journal of Physiology

  时间：2026-02-26

• 肝胰岛素信号中断导致小鼠肝脏磷脂稳态失衡

  本文聚焦于胰岛素信号通路对肝脏磷脂代谢稳态的调控，揭示了肝脏特异性敲除胰岛素受体底物（IRS1/2）导致磷脂代谢紊乱，并通过TGF-β1/Foxo1通路介导。该发现为胰岛素抵抗（如肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)）相关的脂质代谢疾病提供了潜在新靶点，提示靶向TGF-β1或Foxo1是改善代谢功能障碍的可行策略。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-02-26

• ONAC122和ONAC131受OsSRWD1、OsRACK1A和OsRGLG2的调控，通过调节OsRFPH2-2和OsBIERF3来影响水稻的免疫系统

  ONAC122和ONAC131通过调控靶基因OsRFPH2-2和OsBIERF3的CACG及ACTC顺式作用元件，协同增强水稻免疫反应，其作用受OsSRWD1和OsRACK1A正向调控，同时被OsRGLG2泛素化降解所抑制。

  来源：New Phytologist

  时间：2026-02-26

• 综述：通过饲喂非纤维碳水化合物改变瘤胃微生物群以提高牛生产性能的综述

  这篇综述深入探讨了现代集约化生产体系中反刍动物日粮如何从以牧草为主的祖先进食模式转变为高谷物/精料日粮，及其对瘤胃微生物群的深刻重塑。文章系统地比较了高牧草与高精料日粮下的瘤胃微生物群落特征，阐述了微生物互作网络（cross-feeding）的变化，并分析了由此引发的生态失衡风险（如酸中毒）与生产性能提升之间的平衡关系。最后，文章总结了通过营养策略（如逐步过渡、使用添加剂）来调控微生物群、稳定瘤胃发酵并提高生产效率的未来方向与应用前景。

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2026-02-26

• 人上皮细胞中猴痘病毒（MPXV）克隆IIb的转录组图谱：揭示组织特异性感染与病毒转录动力学

  本研究系统性描绘了2022年全球爆发的猴痘病毒（MPXV）克隆IIb B.1在四种人源上皮细胞（阴道、肠道、宫颈、肾脏）中的时空转录谱。通过RNA测序（RNA-seq）与生物信息学分析，文章揭示了病毒基因表达存在两个主要时间簇：早期（2 hpi）基因富集于基因组末端，主要参与宿主-病毒互作；中晚期（24-48 hpi）基因集中于核心基因组区域，负责转录、复制与形态发生。研究发现，在病毒粒子产量更高的阴道与肠道细胞中，中晚期基因表达更活跃；而宫颈与肾上皮细胞则更偏向表达宿主-病毒互作相关基因。研究首次阐明了MPXV转录程序具有细胞类型依赖性，为理解其组织嗜性、传播动力学及开发抗病毒策略提供了关键见解。

  来源：Emerging Microbes & Infections

  时间：2026-02-26

• 富含多酚的利蒙塞拉苹果提取物预防环境性聚乙烯微塑料诱导的肠道Caco-2细胞氧化与炎症损伤

  本研究探讨了环境性聚乙烯微塑料（Polyethylene microplastics, PE-MPs）对人肠道上皮细胞（D-Caco-2）的毒性作用，并评估了富含多酚的Limoncella苹果提取物（LAPE）的保护潜力。研究证实PE-MPs可诱导氧化应激、增加细胞膜脂质过氧化、破坏紧密连接蛋白（如occludin）并引发上皮-间质转化（EMT），从而导致细胞活力和肠道屏障功能下降。然而，LAPE凭借其抗氧化和抗炎特性，显著逆转了PE-MPs诱导的细胞毒性、脂质过氧化、屏障通透性增加及EMT相关标志物变化。这些发现为利用膳食多酚作为功能性营养策略，以减轻微塑料在胃肠道中引起的损伤提供了重要的实验依据。

  来源：Oxidative Medicine and Cellular Longevity

  时间：2026-02-26

• 无主动姿态控制下平衡扰动诱发的皮层反应依然存在：揭示大脑对意外感觉事件早期检测的新证据

  这篇综述性研究发现，即使在参与者不进行主动姿态控制的情况下，由平衡扰动（如支撑面旋转）诱发的大脑皮层特征性电反应——平衡N1和额叶中线theta活动——依然显著存在，仅发生约10%的适度衰减。与此形成鲜明对比的是，纠正性肌肉活动（如胫骨前肌TA、比目鱼肌SOL和内侧腓肠肌mGAS）却大幅减少了30%-60%。通过两项精心设计的机器人平衡模拟器实验，该研究系统地排除了感觉反馈和运动参与（如前庭、体感反馈与等长收缩）的必要性。结果表明，这些皮层标志物并非平衡控制所独有，它们更可能反映了大脑对意外感觉输入（如预测误差或惊奇信号）的早期检测与评估，而非纠正性动作的生成或调节。这为理解大脑如何在平衡与非平衡情境下处理感觉运动冲突提供了新视角。

  来源：The Journal of Physiology

  时间：2026-02-26

• Trabectedin在软组织肉瘤治疗中的应用：来自欧洲一家综合性癌症中心的关于疗效、安全性和经济影响的真实世界数据

  软组织肉瘤患者接受伊伐单抗治疗的中位无进展生存期4.1个月，亚型差异显著，需关注心脏毒性及经济负担。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-02-26

• 高危肾细胞癌患者辅助免疫治疗后疾病复发模式及进展后预后分析：一项单中心回顾性研究

  本研究聚焦于接受辅助免疫治疗的高危肾细胞癌（RCC）患者，探究其疾病复发的模式和复发后的临床管理。研究发现，尽管接受辅助治疗，患者仍有较高复发风险，但复发时常呈现寡转移（≤3处）特征。对于此类患者，积极的局部区域治疗（如放疗、转移瘤切除术）展现出了极佳的进展后生存结局（OS2），为临床决策提供了重要依据。

  来源：Cancer Immunology, Immunotherapy

  时间：2026-02-26

• 洋葱皮绿色合成铜纳米颗粒：一种用于废水细菌检测与甲基橙降解的多功能环保材料

  这篇综述研究了一种利用洋葱皮提取物（OPE）作为还原剂和稳定剂，通过沙浴法绿色合成铜纳米颗粒（CuNPs）的方法。合成的OPE-CuNPs平均粒径约3-21纳米，呈球形晶体。研究证实其具有高效的抗菌活性（对肺炎克雷伯菌MIC和MBC均为12.5 μg/mL）和卓越的光催化活性（25分钟内对甲基橙染料降解率达96%），为利用农业废弃物进行可持续纳米材料合成及水污染治理提供了创新策略。

  来源：Journal of Nanotechnology

  时间：2026-02-26

• 女性在亚极量运动中呼气肌负荷导致心容积下降幅度大于男性

  这项研究探讨了运动中胸腔内压力（ITP）变化对心功能的影响及性别差异。通过设置吸气（增大负压）和呼气（减小负压）负荷，发现运动本身可能掩盖了吸气负荷对心容积的潜在影响；而呼气负荷则造成了前负荷限制，且这种限制在女性中无法被完全代偿，导致其左心室收缩末期容积（LVESV）出现特异性下降，揭示了心肺交互作用的性别二态性。

  来源：The Journal of Physiology

  时间：2026-02-26

• ID3蛋白缺失改变DNA双链断裂处的染色质可及性并增强细胞对HDAC抑制剂的敏感性

  本文通过AID-DIvA细胞系统揭示了抑制DNA结合蛋白3（ID3）在DNA双链断裂（DSB）修复中的新机制。研究表明，ID3直接调控DSB位点的染色质可及性和组蛋白修饰（H3K27ac）。ID3缺失导致细胞对I类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂（特别是HDAC1/2）高度敏感，引发不可修复DSB的累积、细胞周期阻滞及细胞周期/分裂相关基因的转录抑制。这一“合成致死”关系为ID3缺陷型癌症提供了新的靶向治疗策略。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-02-26

• 转移性肾细胞癌一线免疫联合治疗安全性比较：纳武利尤单抗联合卡博替尼与帕博利珠单抗联合仑伐替尼的真实世界研究

  免疫检查点抑制剂联合疗法已成为转移性肾细胞癌标准一线治疗，但不同联合方案间的安全性与疗效差异尚缺乏头对头比较。本刊推荐一项来自JK-FOOT联盟的真实世界研究，其比较了纳武利尤单抗+卡博替尼与帕博利珠单抗+仑伐替尼在治疗转移性肾细胞癌中的安全性和肿瘤学结果，发现两种方案疗效相当，但后者重度治疗相关不良事件发生率更高，强调了毒性管理和医患共同决策的重要性。

  来源：Cancer Immunology, Immunotherapy

  时间：2026-02-26

• 泌乳素和催产素作为肠道收缩力与葡萄糖摄取的调节因子：源自母乳的调控新视角

  本研究系统探讨了母乳中两种关键激素——泌乳素（PRL）与催产素（OT）——对幼年大鼠离体肠道各段（十二指肠、空肠、回肠）收缩功能、一氧化氮（NO）产生及葡萄糖摄取的调节作用。研究通过累积浓度与单次浓度给药，揭示了PRL与OT对肠道运动呈现节段特异性与浓度依赖性的双重调节效应。结果表明，PRL与OT单独应用可维持或增强肠道收缩并促进葡萄糖摄取，但二者联合应用（PRL + OT）却表现出拮抗作用，显著抑制收缩与葡萄糖摄取，并差异性地调节NO水平。这些发现首次在离体水平阐明了源自母乳的PRL与OT可作为精细的肠道功能调节因子，通过复杂的相互作用网络调控早期发育阶段的肠道动力与营养吸收平衡，为理解母乳喂养的益处及开发早期营养干预策略提供了新的生理学视角。

  来源：Frontiers in Physiology

  时间：2026-02-26

• 2023年韩国猫科动物源高致病性禽流感A(H5N1)病毒受体结合特异性分析及其公共卫生风险评估

  本文通过对2023年韩国首尔两起猫群致死性感染事件中分离的高致病性禽流感A(H5N1)病毒进行系统研究，结合实验与计算模型方法，验证了这些猫源病毒株依然保持对禽源型（α2,3-唾液酸， α2,3-linked sialic acid, SA）受体极强的结合亲和力，而对人源型（α2,6-SA）受体未检测到结合能力。研究结果表明，尽管该病毒能在哺乳动物（猫）中高效传播并引发致命感染，但其尚未获得人源受体结合能力，这为评估其现阶段人际传播风险（human-to-human transmission potential）提供了关键证据。

  来源：Virulence

  时间：2026-02-26

• 胎盘铁利用在胎儿生长受限中的作用：线粒体血红素合成与铁硫簇组装通路的改变

  本综述深入探讨了胎儿生长受限（FGR）胎盘中的铁代谢重编程。研究发现，FGR胎盘通过上调铁摄取转运体TFRC/DMT1和下调铁输出蛋白ferroportin来增加铁的滞留。铁利用发生转向：支持线粒体电子传递链（ETC）的[4Fe-4S]铁硫（Fe-S）簇合成受损，而用于血红素合成的[2Fe-2S]簇途径得到优先支持。尽管血红素合成酶表达上调，但总血红素含量降低，可能与血红素加氧酶（HMOX1）介导的分解增加有关。此外，血红蛋白亚基和红细胞膜结构蛋白的减少提示红细胞生成与结构受损。这些变化共同揭示了胎盘为应对缺氧和血管化不足而进行的适应性铁代谢调整，这对理解FGR的线粒体功能障碍和胎盘功能不全具有重要机制意义。

  来源：The Journal of Physiology

  时间：2026-02-26

• 肾脏疾病中FGF23的促炎作用转变：从促磷酸盐排泄到炎症驱动

  这篇研究综述深入探讨了在慢性肾病(CKD)背景下，过量的成纤维细胞生长因子23(FGF23)如何从发挥正常的促磷酸盐排泄(phosphaturia)生理作用，转变为驱动肾脏炎症反应的关键致病因子。研究通过多个小鼠疾病模型和人类数据分析，提供了FGF23直接加剧肾脏炎症的机制证据，并指出其可能成为CKD-矿物质和骨异常(CKD-MBD)治疗的新靶点。

  来源：Journal of Cell Communication and Signaling

  时间：2026-02-26

• 基于卫生保健利用数据库（HCUD）分析骨髓纤维化患者接受芦可替尼（Ruxolitinib）治疗的真实世界结果

  本文是一项基于意大利三个地区卫生保健利用数据库（HCUD）的大型真实世界研究，系统评估了中危-2和高危骨髓纤维化（MF）患者接受JAK1/2抑制剂芦可替尼（RUX）治疗的长期临床结局与经济负担。研究证实，起始剂量不足20 mg BID与死亡率增加相关，并为RUX在真实临床实践中的疗效、安全性、停药时间、不良事件发生率及医疗成本提供了关键数据，为临床决策和卫生政策制定提供了重要依据。

  来源：HemaSphere

  时间：2026-02-26

• 靶向突变表面蛋白的个体化抗体鸡尾酒疗法：克服结直肠癌异质性并联合PD-1阻断实现协同抑瘤

  本研究针对晚期结直肠癌因肿瘤异质性导致的治疗耐药和复发这一难题，开发了一种新型个体化免疫治疗策略。研究人员通过全外显子组测序鉴定出肿瘤特异性突变表面蛋白(MSPs)，并制备了靶向10种MSPs的多克隆抗体(pAbs)鸡尾酒。结果显示，该抗体鸡尾酒在CT26小鼠模型中能特异性结合肿瘤、显著抑制肿瘤生长，并且与抗PD-1免疫检查点阻断联用可将小鼠中位生存期延长至90天以上，远超对照组的25天。分析TCGA数据进一步证实，绝大多数人类CRC患者存在至少10个MSPs，且突变重叠极少，这凸显了开发基于突变谱的个体化抗体疗法的必要性和广阔前景。

  来源：Cancer Immunology, Immunotherapy

  时间：2026-02-26

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