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综述:实验性COPD模型中免疫细胞的动态变化与治疗反应
这是一篇高质量的免疫病理学综述,系统阐述了慢性阻塞性肺疾病(COPD)实验模型中免疫细胞(巨噬细胞、中性粒细胞、T细胞等)的动态变化及其在慢性炎症、组织破坏和修复中的作用机制。文章深入剖析了不同免疫表型(如中性粒细胞型、嗜酸性粒细胞相关T2型)的病理特征,并评价了相应靶向治疗(如抗IL-5、抗IL-4/IL-13、PDE4抑制剂等)的临床研究进展,为COPD的精准免疫治疗策略提供了重要的理论依据。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-02-26
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综述:从人多能干细胞(hPSCs)到间充质干细胞(MSCs):分化策略、途径以及共同调控网络的形成
间充质干细胞(MSCs)从人 pluripotent 干细胞(hPSCs)分化策略及共同分子机制研究。尽管通过滋养层、神经嵴等不同胚层路线诱导,但MSCs表型趋同并共享ECM受体相互作用、细胞粘附及PI3K-Akt信号通路,SMAD3和AP-1家族(JUN、JUND等)调控FN1、COL1A1等靶基因是核心共识。
来源:Cellular & Molecular Biology Letters
时间:2026-02-26
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DPP4抑制通过调节代谢与炎症通路改善人诱导多能干细胞来源的脂肪变性肝样细胞功能
本研究构建了人诱导多能干细胞(iPSC)来源的脂肪变性肝样细胞(HLC)模型,揭示了代谢功能障碍相关脂肪肝病(MAFLD)中二肽基肽酶4(DPP4)活性升高及其与炎症、代谢通路的关联。通过抑制DPP4活性,部分逆转了脂肪变性表型,为理解MAFLD的肝细胞内在机制及DPP4抑制剂的治疗潜力提供了新见解。
来源:Frontiers in Cell and Developmental Biology
时间:2026-02-26
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基于杨氏模量图案化GelMA水凝胶空间调控心脏成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的光刻平台
本文报道了一种利用钌/过硫酸钠(Ru/SPS)光引发系统和数字光投影装置,在明胶甲基丙烯酰(GelMA)水凝胶中实现杨氏模量空间精确图案化的新方法。该平台成功模拟了从健康(~10 kPa)到纤维化(~45 kPa)心肌组织的机械梯度,并首次在单一水凝胶构建体中实现了对心脏成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的空间引导,为研究心脏纤维化等疾病的机械生物学机制提供了高分辨率的体外模型。
来源:Acta Biomaterialia
时间:2026-02-26
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胎儿炎症信号调控有袋类妊娠期的母体投资
本研究颠覆了传统认知,揭示了有袋类短妊娠期并非简单的母体免疫排斥所致。作者通过对灰短尾负鼠的精细实验,发现胎儿来源的炎症因子(如IL-1A和IL-6)能主动调节母体投资:IL-1A信号能促进同窝幼崽的存活,但以牺牲个体生长为代价;而母体则通过上调IL-1拮抗剂(IL1R2/IL1RN)进行反制。这为理解哺乳动物胎盘进化、母胎冲突与协作提供了全新视角。
来源:PLOS Biology
时间:2026-02-26
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静脉注射免疫球蛋白(IVIG)重塑川崎病固有免疫细胞通讯并诱导差异自噬通路
本文系统性揭示了IVIG在治疗川崎病(KD)中的作用新机制。作者通过单细胞转录组学分析,发现IVIG不仅重塑了固有免疫细胞景观,逆转了促炎性单核细胞和低密度中性粒细胞的扩增,恢复NK与γδ T细胞数量,还能在多种固有免疫细胞亚群中,以细胞类型特异性的方式,广泛上调核心巨自噬(macroautophagy)基因,并诱导非经典LC3相关吞噬(LAP)及多种选择性自噬通路。研究表明IVIG诱导的自噬不依赖于Fc片段和C型凝集素受体(CLR),其通过激活差异自噬程序,有助于纠正炎症失衡,为IVIG治疗KD及其他自身免疫/炎症性疾病提供了新的机制见解。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-02-26
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粪便中的人类DNA含量反映了肠道炎症情况,并与炎症性肠病(IBD)患者肠道内微生物种群的分布存在关联,这一现象在各个年龄段的患者中均可见
粪便DNA测序联合微生物组分析可有效监测IBD患者肠道炎症动态,中性粒细胞DNA占比与疾病活动度显著相关,结合微生物多样性及组分数据可辅助诊断和区分CD/UC亚型。
来源:Microbiome
时间:2026-02-26
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【文章中文标题】
细胞类型依赖性的RNA解旋酶DDX3X对其紧密旁系同源物DDX3Y水平的抑制作用
本文综述了DEAD-box RNA解旋酶DDX3X对其Y染色体旁系同源物DDX3Y表达的复杂调控机制。研究表明,DDX3X的缺失会在不同细胞系(HCT116和U87MG)中通过不同的分子途径(mRNA稳定性和蛋白质降解)上调DDX3Y水平,以确保总DDX3活性的稳态。这种细胞类型特异性的交叉调控,为理解DDX3X相关疾病(如DDX3X综合征、伯基特淋巴瘤)中出现的性别二态性提供了新的分子解释。
来源:Frontiers in Cell and Developmental Biology
时间:2026-02-26
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中国器官捐献与移植法律框架的演进、现状与未来展望
本综述系统梳理了中国器官捐献与移植领域法律框架的深刻变革,从早期依赖法场器官到2015年后全面建立自愿公民捐献体系。文章详述了《人体器官捐献和移植条例》修订、《民法典》相关条款及伦理委员会工作规则等关键法规,展现了中国如何通过制度改革、透明化数据上报(如COTRS系统)和国际合作,构建起符合国际伦理标准、以质量与安全为核心的现代化移植体系。
来源:TRANSPLANTATION
时间:2026-02-26
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当替代方案变得至关重要时:线粒体甘油-3-磷酸脱氢酶的作用
线粒体G3P脱氢酶(mtG3PDH)突变导致果蝇生存率下降、运动能力受损,主要因ATP生产减少(60%)和氧气消耗降低(33%),而非氧化应激增加,证实其在线粒体生物能和氧化还原稳态中的关键作用。
来源:Proceedings of the National Academy of Sciences
时间:2026-02-26
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乌帕替尼治疗共患特应性皮炎与化脓性汗腺炎:一项真实世界的疗效观察
这篇来自意大利的多中心真实世界回顾性研究,首次在临床上观察到JAK1抑制剂乌帕替尼对共患特应性皮炎(AD)和化脓性汗腺炎(HS)的患者表现出双重改善疗效。该研究证实了针对共享免疫通路(如JAK-STAT)的靶向治疗,有望为这类复杂共病患者提供新的有效治疗选择,具有重要的临床转化意义。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-02-26
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宿主驱动的进化过程塑造了与藻类共生的黄杆菌科(Flavobacteriaceae)细菌的多糖利用特性
海洋α-变形菌科(Flavobacteriaceae)与不同藻类共生时表现出宿主特异性碳代谢适应,宏基因组分析显示宏观藻类相关菌株携带更丰富的多糖降解酶基因(CAZymes),且关键转录因子(如AraC和DeoR家族)的表达与宿主多糖类型及叶绿素a含量显著正相关。
来源:Microbiome
时间:2026-02-26
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基于可降解TMC/GA共聚物的三层梯度降解输尿管支架的体外性能研究
本文报道了一种新型三层梯度可降解输尿管支架PTGGDG,其由TMC(碳酸三亚甲基酯)与GA(乙交酯)共聚物P(TMC-co-GA)(PTG)通过多层浸渍技术制备而成。研究系统探讨了不同比例下支架的分子化学结构与其宏观性能的关系,证实该支架在人工尿液(AU)和酶解环境(AP)中均能实现可控降解,其“外快内慢”的梯度设计有效延长了功能支撑时间并避免了结构突然失效,为优化可降解输尿管支架的材料与结构完整性提供了新见解。
来源:Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
时间:2026-02-26
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黑色素瘤肺转移的蛋白水解重塑景观:基于多组分降解组学图谱的机制洞察
本研究通过整合分析小鼠模型中黑色素瘤肺转移灶、血浆以及源自转移灶的原代细胞分泌组(secretome),绘制了多组分降解组学(degradomics)图谱。揭示了不同生物区室(compartment-specific)特异性的蛋白水解(proteolytic)切割模式,鉴定出包括MMP2、组织蛋白酶(cathepsin)D/E在内的关键蛋白酶,并阐释了其在细胞外基质(ECM)重组、炎症及代谢适应中的协同作用,为理解黑色素瘤转移的分子机制提供了新视角和资源。
来源:Journal of Proteome Research
时间:2026-02-26
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NAR评分联合全身免疫炎症指数(SII)和预后营养指数(PNI)在局部晚期乳腺癌中的预后价值评估
本研究探讨了本为直肠癌设计的肿瘤新辅助放化疗直肠评分(NAR score)能否与全身免疫炎症指数(SII)和预后营养指数(PNI)联合,作为局部晚期乳腺癌患者在接受新辅助治疗后的预后评估工具。通过回顾性分析,研究发现高NAR评分和治疗后低PNI与不良预后显著相关。这些易于获取的指标有望为乳腺癌现有预后模型提供补充,但仍需前瞻性研究验证。
来源:Breast Cancer: Targets and Therapy
时间:2026-02-26
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肠道微生物群产生的三甲胺N-氧化物通过tRF-Glu–ANT1–GSDMD轴促进心肌细胞焦亡和心脏损伤
本研究探讨肠道菌群代谢物TMAO通过tRF-Glu-ANT1-GSDMD通路促进心肌梗死后的心肌细胞焦亡机制。通过高胆碱饮食小鼠模型,发现tRF-Glu通过抑制ANT1泛素化稳定其表达,进而激活GSDMD通路,导致mtDNA释放和心脏重塑加速。
来源:Cellular & Molecular Biology Letters
时间:2026-02-26
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双抗原识别iPSC衍生的CAR-T细胞治疗B细胞恶性肿瘤:建立一种COVID-19疫苗协同策略
本综述聚焦于提升CAR-T细胞疗法在治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤中的持久性与疗效。文章创新性地结合诱导多能干细胞(iPSC)重编程技术,生成了一种可同时靶向肿瘤抗原(CD19)和新冠病毒刺突蛋白的双特异性“功能年轻化”T细胞。该策略旨在利用全球广泛接种的SARS-CoV-2 mRNA疫苗,通过T细胞受体(TCR)再刺激,选择性扩增并维持这些CAR-T细胞的体内活力和肿瘤杀伤功能,为解决CAR-T细胞体内持久性不足与功能耗竭问题提供了新的协同增效思路。
来源:Frontiers in Cell and Developmental Biology
时间:2026-02-26
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对接巨冷杉冷杉萜醇合酶揭示松科树脂酸二萜合酶进化机制
本研究聚焦松科植物二萜树脂酸生物合成,针对其关键酶——密切相关的(类别I)二萜合酶的功能分化机制尚不明确这一问题,通过分析巨冷杉(Abies grandis)的冷杉萜醇合酶(AgAS),探究其向(异)海松二烯合酶演化的关键残基。研究人员发现,将AgAS第723位丙氨酸(A)替换为苏氨酸(T)的A723T突变体能几乎完全将其产物由冷杉萜醇转变为异海松-7,15-二烯。通过应用TerDockin计算方法,揭示该苏氨酸残基很可能直接作为催化碱基,通过去质子化初始形成的异海松-13E-烯-8-基碳正离子中间体,从而“短路”了天然反应路径。这为理解二萜合酶催化的复杂碳正离子级联反应机制提供了新见解,并对更广泛的萜类合酶反应建模具有重要意义。
来源:Biochemical Journal
时间:2026-02-26
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学术出版的筛选、分选与负反馈循环:同行评议系统的崩溃危机与模型解构
作为编辑,推荐这篇综述。它通过数学模型揭示了同行评议(peer review)正陷入一个恶性循环:日益增长的稿件量压垮了合格的评审专家库,导致评审准确性下降,进而鼓励了更多作者向高端期刊“碰运气”,进一步加剧了评审负担。文章精准地剖析了期刊、作者和读者之间的复杂互动,并探讨了提高审稿桌面拒稿率(desk rejection)、支付审稿薪酬等可能逆转这一“同行评议熔毁(peer-review meltdown)”的干预措施,为危机重重的学术发表体系提供了深刻的理论洞见和解决方案。
来源:PLOS Biology
时间:2026-02-26
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应对北极痘病毒:评估三种抗病毒药物在小鼠模型中的有效性及其临床意义
作为《新发微生物与感染》期刊的编辑,我们向读者推荐这篇重要的研究论文。本文针对新发人畜共患正痘病毒——北极痘病毒(BRPV)开展系统性研究,填补了该领域动物模型和抗病毒疗效数据的空白。研究成功建立了具有免疫活性和免疫缺陷的小鼠感染模型,并证实了西多福韦(CDV)、布林西多福韦(BCV)和特考韦瑞(TCV)在体外和体内(CAST/EiJ小鼠)均能有效抑制BRPV,显著降低病毒滴度并改善感染进程,为治疗高危人群(如免疫功能低下者)的BRPV感染提供了关键的临床前依据。
来源:Emerging Microbes & Infections
时间:2026-02-26