• 针对炎症和致癌通路：吡唑酮衍生物对环氧化酶-2、表皮生长因子受体及p38丝裂原活化蛋白激酶的抑制作用

  抗炎抗癌双效吡唑酮衍生物的活性与机制研究：成功合成8种新型吡唑酮衍生物，通过NMR、IR及HRMS确认结构，发现化合物7和8选择性抑制COX-2且无COX-1活性，同时抑制EGFR和p38 MAPK通路，兼具抗炎和抗癌活性，其中部分化合物显示选择性癌细胞毒性但并非最佳COX-2抑制剂。

  来源：ChemMedChem

  时间：2026-02-21

• 综述：基于PET的放射性药物，用于成像多药耐药性P-糖蛋白的表达和功能

  本文综述了PET成像技术用于评估P-gp功能在血脑屏障中的进展，重点讨论了碳-11标记的放射性药物（如verapamil、elacridar和tariquidar）在检测多药耐药性及指导化疗中的应用与挑战。

  来源：The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics

  时间：2026-02-21

• 靶向胆管细胞S1PR1信号通路可缓解胆汁淤积性肝损伤：对S1P/p-Stat3轴机制的深入理解

  靶向胆管细胞S1PR1抑制肝纤维化与炎症的机制研究

  来源：The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics

  时间：2026-02-21

• 基于CD34+源性肥大细胞与树枝状阿莫西林结合物的肥大细胞活化试验成功应用于阿莫西林速发型过敏反应的诊断

  本文评估了一种利用CD34+源性肥大细胞进行体外诊断的新方法。通过引入优化的培养条件（如TSLP、IL-33）和工程化抗原（G4/G5-AXO树枝状结合物），该肥大细胞活化试验（MAT）在诊断阿莫西林速发型过敏反应中展现了出色的性能。其将不同抗原刺激（游离AX与AXO-树枝状结合物）相结合的策略，覆盖了患者异质性的IgE反应谱，实现了高灵敏度（75%）与高特异性（100%），为β-内酰胺抗生素过敏的精准诊断提供了有力的补充工具。

  来源：Allergy

  时间：2026-02-21

• 长期低剂量接触农药混合物的风险：通过微生物群介导的免疫失调增加患炎症性肠病的易感性

  慢性低剂量农药混合物暴露通过破坏肠道菌群平衡和Th17/Treg免疫平衡加剧炎症性肠病。摘要：采用混合农药饲料暴露雄性ICR小鼠模型，发现常规剂量（ADI）未引发结肠炎症，但100×ADI和10×NOAEL剂量显著诱发溃疡性结肠炎（IBD），表现为结肠缩短、上皮损伤、促炎因子（IL-1β、IL-6、IL-22）上调及紧密连接蛋白（ZO-1、occludin）下调。菌群分析显示拟杆菌门（Bacteroidetes）和厚壁菌门（Firmicutes）比例失衡，乳杆菌（Lactobacillus）、链球菌（Streptococcus）减少，而Faecibacterium和Akkermansia富集。粪菌移植（FMT）证实肠道菌群在介导农药诱导炎症和加重DSS结肠炎中起关键作用。研究揭示农药混合物通过三重机制（菌群失调-屏障破坏-炎症激活）诱发IBD，挑战现行单一化合物风险评估框架，强调混合物毒性评估必要性。

  来源：Journal of Hazardous Materials

  时间：2026-02-21

• 环境中的苯酚暴露通过Wnt/β-连环蛋白通路促进乳腺癌细胞的转移

  长期低剂量4-羟基苯并苯酮（4HBP）暴露促进三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移侵袭和耐药性，通过激活Wnt/β-catenin信号通路介导其效应，并在小鼠肺转移模型中验证。

  来源：Journal of Hazardous Materials

  时间：2026-02-21

• 综述：塑料圈细菌群落识别分析技术：进展与挑战

  这篇综述系统性地梳理了识别塑料圈（plastisphere）——即塑料表面形成的独特微生物栖息地——中细菌群落的各类分析技术，从传统培养法到前沿的分子与成像方法。文章不仅对比了各种方法的分辨率、成本、通量等性能，还创新性地提出了一个将分类学、功能学与空间分析与危害评估终点（如病原体检测、抗生素耐药基因ARGs监测）相连接的工作流程，旨在为环境微生物学与风险评估交叉领域的研究者和监管者提供实用指南，提升研究的准确性、可重复性及对公共卫生风险的解读能力。

  来源：Journal of Hazardous Materials Advances

  时间：2026-02-21

• 基于计算机模拟的混合抗菌肽设计与评估：用于对抗环境中的多重耐药细菌

  针对多药耐药菌挑战，本研究提出整合计算筛选与模块化杂交的新型策略。从生物控制菌株Bacillus velezensis 524B中提取自然短肽，经分类为阳离子（C）或亲脂性（H）模块后，通过CHCH框架系统组装，结合AMP_scanner计算筛选，成功获得高效抗多药耐药菌的CHCH_KRVL_3肽。该肽对Acinetobacter baumannii的MIC为8μM，选择性指数（SI）>10，杀菌机制涉及靶向磷脂酰乙醇胺（PE）和磷脂酰甘油（PG）引发膜渗透性破坏及持续ROS积累，同时具有显著抗生物膜活性，超过常规抗生素多粘菌素B。研究构建了"自然模块+CHCH骨架"的通用平台，为AI辅助加速抗微生物肽开发提供新范式。

  来源：Journal of Hazardous Materials

  时间：2026-02-21

• 有机微污染物去除与微生物风险之间的权衡：基于自然生物过滤系统中植物种类的评估

  本研究评估了四种本地观赏植物在浸没式生物滤池系统中对有机微污染物的去除效率及微生物安全性。结果表明，紫菀（P4）去除效率最高，但引发微生物风险；而P1和P2在去除污染物的同时降低抗生素耐药基因等微生物风险，更为适宜再生水处理。

  来源：Journal of Hazardous Materials

  时间：2026-02-21

• 综述：基因组岛在临床重要致病菌多重耐药性传播中的作用

  本综述系统阐述了基因组岛（GIs）作为水平基因转移关键载体，在播散抗生素耐药基因（ARGs）及促进多重耐药菌株出现中的核心作用。文章聚焦于GIs的基本结构、功能特征及其在沙门氏菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌等主要流行病原体中的类型/亚型，并详细梳理了其水平转移机制。研究显示，GIs能整合入宿主染色体，在特定信号下切割并转移至新宿主，从而促进了临床重要ARGs的传播。文中对沙门氏菌基因组岛1（SGI1）、葡萄球菌盒式染色体（SCC）以及鲍曼不动杆菌中的AbaR/AbGRI等典型耐药岛的分子结构与传播机制进行了深入剖析。理解GIs的结构、转移机制及核心功能，为未来监测多重耐药基因组岛及开发抗微生物耐药性对策提供了重要参考框架。

  来源：Journal of Global Antimicrobial Resistance

  时间：2026-02-21

• 综述：超越“灵丹妙药”：通过编程交付系统来克服抗体特异性悖论

  抗体治疗因特异性悖论陷入瓶颈，需通过抗体-载体整合系统（ACIS）重构治疗范式。ACIS将载体升级为智能感知层，通过增强抗体稳定性、编程时空递送及局部递送策略突破现有局限，同时需解决转化中的制造、安全预测和监管适配三大挑战，最终指向具有自主认知能力的智能疗法新纪元。

  来源：Journal of Controlled Release

  时间：2026-02-21

• 中性粒细胞胞外陷阱抑制纳米平台实现了对不同阶段类风湿性关节炎的全面治疗

  类风湿关节炎（RA）是一种以软骨和骨骼侵蚀为特征的自身免疫疾病，其发展可分为早期、中期和晚期阶段。现有治疗存在毒副作用大、疗效受限等问题，而激活的中性粒细胞持续浸润炎症关节并释放中性粒细胞胞外陷阱（NETs）加剧损伤。本研究构建了基于牛血清白蛋白（BSA）和sivelestat（ST）的ROS敏感型纳米药物递送系统（BTST NPs），利用BSA与中性粒细胞表面Fcγ受体特异性结合，通过激活中性粒细胞的迁移和吞噬能力实现靶向输送。体外实验证实BTST NPs在ROS刺激下可释放ST并抑制NETs释放，体内实验显示其能有效靶向RA炎症关节并抑制多阶段炎症反应。该成果为RA全阶段治疗提供了新策略。

  来源：Journal of Controlled Release

  时间：2026-02-21

• 脂质纳米颗粒（LNP）介导的单链DNA胞质表达及其在猴痘疫苗中的应用

  LNP-ssDNA-T7RNAP系统通过LNP递送ssDNA模板和T7RNA聚合酶，实现细胞质内转录翻译，解决mRNA短半衰期和DNA递送效率问题，在小鼠中成功诱导mpox疫苗抗原的免疫应答。

  来源：Journal of Controlled Release

  时间：2026-02-21

• 多组分层状双氢氧化物纳米复合材料可对抗缺血性中风的病理生理级联反应，从而发挥干预作用

  缺血性中风治疗中提出钙失调-氧化应激-神经炎症三联协同调控的混合纳米片平台S-E@LDH，通过EGTA快速螯合钙离子减轻急性期 excitotoxicity，Ru掺杂LDH抑制氧化应激，酸性环境下SAA分阶段释放调控小胶质细胞M2表型逆转炎症。实验证实该纳米疗法显著改善小鼠运动功能及神经保护。

  来源：Journal of Controlled Release

  时间：2026-02-21

• 脂质衍生化JAK抑制剂与皮质类固醇的剂型策略与给药时机调控saRNA-LNP炎症反应与基因表达的平衡

  本研究为解决自扩增RNA-脂质纳米粒（saRNA-LNP）疗法因强烈先天免疫激活而限制其基因表达与疗效的问题。研究人员系统评估了JAK抑制剂（peficitinib）和皮质类固醇（dexamethasone）的脂质衍生化前药，通过共包载与独立递送等不同剂型策略及给药时机，来调控炎症与表达。结果显示，共包载策略虽抑制炎症却可能损害saRNA复制与表达，而独立递送策略在数小时后延迟了相关应答，在有效减轻炎症的同时保留了saRNA的复制与表达。这一发现为优化saRNA-LNP疗法的免疫原性与治疗效果提供了精细化调控路径。

  来源：Journal of Controlled Release

  时间：2026-02-21

• 人乳中三种奥昔康类NSAIDs及其活性代谢物的HILIC-ESI/MS定量方法的建立与验证：填补哺乳期用药安全评估的技术空白

  本文推荐一种基于亲水相互作用色谱-电喷雾电离质谱（HILIC-ESI/MS）的新方法，用于同步定量人乳中的替诺昔康、美洛昔康、吡罗昔康及其活性代谢物5′-羟基吡罗昔康。该方法仅需25 μL样本，8分钟完成分析，定量下限达20 ng mL−1，为临床监测哺乳期奥昔康类非甾体抗炎药（NSAIDs）的残留提供了高效、灵敏的技术支持，对保障婴儿用药安全具有重要意义。

  来源：Journal of Chromatography B

  时间：2026-02-21

• 基于“共煎反应”从交泰丸传统煎剂中鉴定新型生物活性成分，并与配方颗粒进行比较分析

  本研究以Jiao-Tai-Wan（加味桃仁方）为模型，通过UPLC-QE-Orbitrap-MS、16S rRNA测序及分子对接技术，系统比较了配方颗粒、混合单味煎剂与传统合剂煎煮的降糖效果及物质基础差异。发现共煎产生29种新化合物，降糖效果呈现共煎>混合煎>颗粒剂的梯度差异，各制剂显著调控肠道菌群，且主要活性成分（黄连素、肉桂酸）与苦味受体（TAS2R46）、热痛觉受体（TRPV1）存在强结合（≤-5.0 kcal/mol）。该研究揭示了传统合剂共煎反应产物的药效物质基础及作用机制，为中药配方颗粒的合理性提供了科学依据。

  来源：Journal of Chromatography B

  时间：2026-02-21

• 全国医学物理学家调查：第二部分——评估高剂量率近距离放射治疗中的工作强度、感知到的挑战及满意度

  HDR远程规划放射治疗工作负荷与复杂性关系研究。通过调查429名医疗物理学家的工作情况，发现复杂案例（多通道）的工作时间和强度是单通道的5倍，工作比例达25。压力主要来自与其他放疗的切换及工作量增加，满意度与患者接触和授权用户经验相关。建议调整配置建议以适应复杂性。

  来源：International Journal of Radiation Oncology*Biology*Physics

  时间：2026-02-21

• 综述：在类风湿性关节炎中选择性使用肌肉骨骼超声检查：从亚临床炎症到临床决策

  超声检查在类风湿关节炎治疗决策中的辅助作用，通过系统回顾发现常规应用对临床结局影响不显著，但能识别亚临床炎症指导治疗调整。

  来源：Rheumatology International

  时间：2026-02-21

• 综述：结节性多动脉炎的临床表现、预后影响和复发：一项系统综述和荟萃分析

  这篇系统性综述与荟萃分析系统梳理了结节性多动脉炎（PAN）的临床表现谱与预后因素，揭示了最常见的症状（皮肤受累、肌痛、发热）及其在不同亚组（如年龄、HBV感染）中的差异。分析指出，心脏与中枢神经系统受累虽罕见但致死率高，而胃肠道与肾脏表现则是导致死亡总数增加的主因。复发主要与皮肤症状和肌痛相关。文章为临床医生识别高风险表现、优化治疗策略（如调整免疫抑制剂）提供了关键循证依据。

  来源：Rheumatology International

  时间：2026-02-21

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