• 1990-2050年全球年轻成人原发性肝癌负担演变：代谢风险超越病毒肝炎成新挑战

  本研究针对年轻成人(15-49岁)原发性肝癌负担的时空演变开展全球首次系统性分析，揭示1990-2021年间发病率上升46.0%而年龄标准化死亡率下降(EAPC=-1.27)的悖论现象。研究发现中等SDI地区负担最重，代谢风险和酒精使用超越吸烟成为主导因素，男性吸烟相关风险是女性3.5倍。通过BAPC模型预测2050年病例将达133,561例，强调需建立超越传统病毒肝炎框架的早期筛查体系。

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-02-02

• BMP9功能化间充质干细胞外泌体通过独特miRNA-mRNA调控网络高效诱导骨再生

  本研究针对大段骨缺损修复的临床难题，创新性地利用BMP9刺激间充质干细胞获得功能化外泌体(B9-EVs)。研究表明B9-EVs不仅具备与传统腺病毒介导BMP9过表达相当的成骨效能，且具有无细胞、低免疫原性的独特优势。通过miRNA-seq和RNA-seq联合分析，揭示了B9-EVs通过调控10个关键miRNAs和11个靶mRNAs的独特网络机制诱导成骨分化。该研究为骨组织工程提供了新型细胞-free治疗策略，具有重要转化价值。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-02-02

• 贝利尤单抗治疗儿童系统性红斑狼疮的CyTOF免疫特征分析：聚焦难治性病例与CD38/CD73通路

  本综述通过高维质谱流式细胞技术(CyTOF)，深入剖析了贝利尤单抗(Belimumab)治疗儿童系统性红斑狼疮(cSLE)过程中的免疫细胞动态变化，并揭示了难治性病例(SLE-SR)独特的免疫特征。研究发现，贝利尤单抗主要减少过渡期和初始B细胞，同时下调与自身免疫相关的年龄相关B细胞(ABCs)。难治性病例中浆细胞和浆母细胞持续存在，提示其与疾病耐药相关。研究进一步发现B细胞上CD38表达与疾病活动度正相关，而CD73表达在疾病缓解期上调并呈负相关，为CD38靶向治疗和CD73介导的腺苷通路调控提供了新的研究视角。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-02

• G6PD+肝细胞癌细胞的异常胆汁酸代谢特征及其在肿瘤免疫微环境重塑中的机制研究

  本研究通过单细胞转录组与空间转录组分析，揭示肝细胞癌（HCC）中存在一类具有异常胆汁酸代谢特征的G6PD+恶性细胞亚群。该亚群富集于肿瘤边界区域，通过激活VEGFA–VEGFR1等信号通路促进血管生成，并与巨噬细胞、内皮细胞形成免疫抑制微环境。研究构建了基于机器学习胆汁酸代谢评分系统，可独立预测HCC患者预后，并发现BIBR-1532可能通过靶向G6PD蛋白抑制肿瘤进展。该研究为HCC的精准治疗提供了新靶点和理论依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-02

• M2巨噬细胞相关四基因标签（SPINK5/A2ML1/IL1RN/IL36G）预测食管癌预后的机制与验证研究

  本研究通过整合食管癌（EC）的单细胞RNA测序（scRNA-seq）和批量RNA测序（bulk RNA-seq）数据，揭示M2型肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）驱动肿瘤进展的关键作用，并构建包含SPINK5、A2ML1、IL1RN和IL36G的四基因预后模型。实验验证表明，沉默IL1RN和IL36G可抑制M2极化，进而减弱食管癌细胞的增殖、迁移、侵袭及上皮-间质转化（EMT）。该研究为食管癌的免疫微环境调控提供了新靶点，且基因标签具有独立预后预测价值。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-02

• miR-155与miR-21通过调控SOCS1/PTEN/PIAS3介导STAT3通路异常活化及IL-21过表达在系统性红斑狼疮中的作用

  本综述深入探讨了系统性红斑狼疮（SLE）中微小RNA（miR-155, miR-21）的异常表达如何通过靶向负向调控因子（SOCS1, PTEN, PIAS3），导致信号转导与转录激活因子3（STAT3）通路持续活化及白细胞介素21（IL-21）过表达的分子机制。研究揭示了SLE免疫失衡的新层面，为以miRNA或IL-21/STAT3轴为靶点的精准治疗策略提供了理论依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-02

• 新型BRCA突变分类系统揭示PARP抑制剂疗效差异及卵巢癌预后影响：一项多中心研究

  本研究针对BRCA突变卵巢癌患者对PARP抑制剂(PARPi)疗效存在显著异质性的临床问题，通过多中心回顾性研究开发了连续分割BRCA1基因的新型分类系统。研究发现DNA结合域(DBD)及其相邻区域(DB)突变患者虽基线预后较差，但能从PARPi治疗中获得显著生存获益(P<0.05)；而RING域及其下游区域突变患者疗效有限。该研究为基于突变特征的精准治疗策略提供了重要依据。

  来源：ESMO Open

  时间：2026-02-02

• CCR1：胃癌免疫微环境中的"双面开关"及其抗肿瘤机制解析

  本研究针对CCR1在胃癌免疫微调控中的矛盾作用，通过多组学分析结合体内外实验，首次揭示巨噬细胞CCR1通过NF-κB/MAPK-CXCL9/CXCL10轴招募T细胞的抗肿瘤新机制，为免疫治疗耐药患者提供了新的生物标志物和联合治疗靶点。

  来源：Neoplasia

  时间：2026-02-02

• 多功能磷酸酯单体实现LiNO3溶剂化与原位构建阻燃凝胶聚合物电解质用于高压锂金属电池

  本文报道了一种含磷多功能单体乙基二(2-（甲基丙烯酰氧基）乙基)磷酸酯（EDMEP），可同时实现LiNO3在酯基电解质中的溶解和原位聚合形成阻燃凝胶聚合物电解质（GPE）。该GPE具备高离子电导率（3.19×10−3S cm−1）、宽电化学窗口（>4.6 V）和自熄特性，通过促进Li3N/LiF富集SEI（固体电解质界面）的形成，有效抑制锂枝晶生长，提升Li||NCM622/NCM811电池的循环稳定性（400圈容量保持率83.1%），为高安全高压锂金属电池提供了分子级电解质设计新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-02

• 基于自主连续液滴微流控的单分散钙钛矿纳米晶大规模合成及其显示应用

  本文报道了一种新型微尺度连续流动液滴合成（µ-CDFS）策略，结合两性离子配体工程，成功实现了高质量钙钛矿纳米晶（PNCs）的大规模、单分散制备。该技术通过液滴微反应器的时空分离与PNC-配体表面交叉锁定协同作用，有效抑制奥斯特瓦尔德熟化（Ostwald ripening），确保了产物单分散性（σr97%），单通道产能达0.8 g h−1。通过高通量配体筛选与阴离子交换，可实现PNCs发光波长在可见光区（453–753 nm）精准调控，所构建的液晶显示背光模组色域达标准NTSC的126%，为PNCs的规模化制备与商业化应用提供了新范式。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-02

• 基因组变异驱动的加性与部分显性效应：解析水稻杂种优势的分子基础

  本文系统阐述了水稻杂种优势的分子机制，通过多组学整合分析发现，加性效应与部分显性效应是杂种优势的主要遗传模式。研究鉴定出626个杂种优势相关基因（HAG）与645个杂种优势相关代谢物（HAM），并验证了苯丙烷生物合成通路的关键作用。实验证明这些分子在F1杂种中呈现中亲值或偏亲本表达模式，且其变异数量与杂种优势程度显著相关。该研究为杂交作物育种效率提升提供了定量化理论框架。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-02

• 异质界面工程构筑Si@MoSe2@C复合负极：协同提升锂离子电池热输运与电化学性能

  本文报道了一种通过化学键合异质界面设计的高性能硅基负极材料Si@MoSe2@C。该研究创新性地利用晶格匹配的MoSe2作为共价桥接层，在多孔硅与碳包覆层之间构建稳定的Si─Se─Mo键合界面，显著提升了电极的结构稳定性和离子/电子传输效率。材料在液态和全固态锂离子电池中均展现出高比容量（0.2 A g−1下100次循环后达1054 mAh g−1）、长循环寿命（400次循环库仑效率99.5%）和优异的热导率（较纯硅提升27%）。该工作通过界面工程实现了电化学性能与热管理的协同优化，为高性能硅基电池开发提供了新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-02

• 综述：人工智能如何塑造应对气候变化挑战的未来可持续建筑景观

  本文系统探讨了人工智能技术在可持续建筑设计中应对气候变化的革命性应用。文章详细分析了从基础模型到生成式系统的多种AI技术如何重塑建筑实践，特别是在处理未来气候不确定性、优化能源性能及增强建筑韧性方面的突破性进展。通过多模态信息处理和集成设计方法，AI能够将气候预测数据转化为具体的建筑策略，实现从形态生成到材料选择的全程优化。同时，文章提出了AI-气候-建筑集成框架（ACBI），为技术整合、气候响应和治理规范提供了系统性指导，标志着建筑行业向数据驱动和气候适应性设计的重要转型。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-02

• 蛋白酶系统工程优化底物通量：揭示多粘孢子菌中蛋白酶协同增强多杀菌素生物合成的机制

  本研究通过大气室温等离子体（ARTP）诱变获得高产菌株D184，并结合蛋白酶组合工程、多组学分析与理性设计，系统阐明了蛋白酶介导的氮代谢调控网络。研究发现膜蛋白稳态（htpX）、ATP依赖蛋白水解（clpP）和氨基酸供应（pepP等）三个模块的协同作用可显著提升多杀菌素产量，在50L生物反应器中达到2318.87 mg/L，较野生型提高9.81倍。该工作为天然产物生物合成的蛋白酶调控机制提供了新见解。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-02

• 葡萄糖响应性智能释氧抗菌水凝胶通过调控细胞异质性促进糖尿病创面愈合

  本文报道了一种新型葡萄糖响应性智能水凝胶（CF-CPGaMPN），其通过动态硼酸酯键实现高糖环境下的按需药物释放，集抗菌（GaMPN纳米颗粒）、持续供氧（PVP@CaO2+过氧化氢酶）和自愈合特性于一体。单细胞测序揭示其通过调控中性粒细胞（抑制S100a9+亚群/招募Slpi+亚群以减少中性粒细胞胞外诱捕网NETs形成）、成纤维细胞（上调Ccl3+亚群/下调Vcam1+亚群）和表皮细胞（促进K16+亚群）异质性，协同缓解组织缺氧、抑制过度炎症并促进血管生成与上皮再生，为糖尿病感染创面愈合提供了创新性治疗策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-02

• 320毫米InterTan髓内钉优化AO/OTA 31A2.3型骨折生物力学：应力分布、微动与应变分析促进愈合

  本研究通过有限元分析（FEA）比较三种长度（180毫米、240毫米、320毫米）InterTan髓内钉治疗极不稳定的AO/OTA 31A2.3型股骨转子间粉碎性骨折的生物力学性能。结果表明，320毫米长钉能优化应力分布（显著降低von Mises应力21.7%–29.8%）、提供促进骨愈合的适度微动（0.325毫米处于有效微动范围0.05–0.2毫米附近）并控制应变，从而降低内固定失败风险、促进骨折愈合，为临床个性化治疗策略提供了理论依据。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-02-02

• 宏基因组下一代测序在全髋关节置换术后假体周围感染诊断与治疗中的临床应用价值回顾性队列研究

  本研究通过回顾性队列分析证实，宏基因组下一代测序（mNGS）技术相比传统细菌培养能显著提高全髋关节置换术（THA）后假体周围感染（PJI）的病原体检出率（100% vs 66.7%）并缩短检测时间（1.67±0.49天 vs 3.07±0.96天），为精准抗生素选择和手术方案制定提供关键依据，最终实现93.3%的感染控制率。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-02-02

• 富血小板血浆对革兰氏阳性与阴性病原体的体外抗菌活性研究及其在感染伤口治疗中的潜力

  本研究通过改良琼脂扩散法、菌落形成单位计数和细菌生长曲线分析，系统评估了富血小板血浆（PRP）、贫血小板血浆（PPP）和冷冻富血小板血浆（Fro-PRP）对五种常见伤口感染病原体（包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）的体外抗菌效果。结果表明，PRP及其衍生物均表现出抗菌活性，其中PRP的抑菌作用最强且持续时间最长，而冷冻保存会一定程度削弱其长期抗菌能力。研究为PRP作为兼具再生与抗感染功能的辅助治疗策略提供了实验依据，对临床难治性感染伤口管理具有重要参考价值。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-02-02

• 新型水凝胶负载脐带间充质干细胞条件培养基对玻璃化冻存卵巢体外培养的保护作用及机制研究

  本文报道了一种新型抗氧化水凝胶（PG-gel）负载脐带间充质干细胞条件培养基（CM-UCMSCs）在玻璃化冻存卵巢组织体外培养中的保护作用。研究表明，该复合系统通过其巯基活性及生物活性因子的缓释，显著抑制活性氧（ROS）生成、减少卵泡丢失、改善卵泡形态、降低胶原沉积与细胞凋亡（TUNEL阳性细胞及caspase-3表达下降），并增强葡萄糖消耗。转录组分析显示其可下调凋亡相关基因（Ddit3、Trib3、Hmox1），上调线粒体代谢基因（Mt-atp8、Mt-nd1、Mt-cyb），从而通过调控凋亡信号和增强线粒体能量代谢，为卵巢组织冷冻移植（OTCT）提供了一种有前景的辅助策略。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-02-02

• QKI/YBX1轴介导m5C、m7G与o8G RNA修饰协同调控心肌缺血再灌注损伤的作用机制

  本研究针对心肌缺血再灌注（I/R）损伤中多种RNA修饰的交互调控机制尚不明确的现状，通过整合MeRIP-seq、RNA-seq等多组学技术，首次系统描绘了m5C、m7G和o8G三种修饰在心肌损伤中的动态图谱，发现三者通过QKI/YBX1蛋白轴协同稳定细胞骨架相关基因ACTN4的mRNA，揭示了RNA修饰网络在维持心肌细胞结构完整性中的新机制，为心血管疾病的靶向治疗提供了新思路。

  来源：Genomics

  时间：2026-02-02

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