• 叶浩彬课题组揭示靶向KRAS突变白血病细胞的新策略

  2026年1月29日，复旦大学代谢与整合生物学研究院叶浩彬课题组在Cell Metabolism 上发表了题为“Dual Targeting of SLC25A51 and Succinate Dehydrogenase Selectively Depletes Mitochondrial NAD+ to Eradicate KRAS-Driven AML ”的研究论文

  来源：复旦大学 代谢与整合生物学研究院

  时间：2026-02-02

• 交流赋能植病学科 协作助力荆楚兴农——湖北省植物病理学会2025年年终交流会成功召开

  2026年 1月 29日，湖北省植物病理学会 2025年年终交流会在我校成功召开

  来源：华中农业大学植物科学技术学院

  时间：2026-02-02

• Nat Commun | 公共卫生学院钟文泽/冯楠楠团队揭示心血管代谢疾病和抑郁...

  近日，上海交通大学公共卫生学院钟文泽/冯楠楠课题组联合多家单位在国际综合性期刊Nature Communications发表题为“Multi-organ network of cardiometabolic disease-depression multimorbidity revealed by phenotypic and genetic analyses of MR images”的研究成果

  来源：上海交通大学医学院

  时间：2026-02-02

• 医用化学教学团队指导医学院本科生在分析化学顶刊TrAC发表高水平综述

  近日，在基础医学院原创探索类青年支持项目和大学生创新训练计划项目支持下，何伟娜和刘坚华副研究员指导的医学院本科生在国际顶级分析化学期刊Trends in Analytical Chemistry（TrAC）（中科院一区Top期刊）在线发表题为Chemical Design of Organelle-Targeting Molecular Rotors for Intracellular Viscosity Imaging的综述文章

  来源：上海交通大学医学院

  时间：2026-02-02

• Allergy | 公共卫生学院汪一心团队揭示氟暴露增加儿童、青少年哮喘风险

  研究成果发表于欧洲过敏和临床免疫学会 （EAACI）官方杂志、全球过敏与免疫学领域权威期刊Allergy，为全球饮用水加氟标准的重新评估提供了重要的科学依据

  来源：上海交通大学医学院

  时间：2026-02-02

• 四川大学学报（医学版） | 公共卫生学院院长王慧教授团队发表数字营养技...

  上海交通大学公共卫生学院院长王慧教授团队在《四川大学学报（医学版）》上发表的最新综述文章，数字营养技术通过精准监测与个性化干预，正在重塑传统体重管理范式

  来源：上海交通大学医学院

  时间：2026-02-02

• 双靶向纳米抗体工程化乳源细胞外囊泡：靶向肿瘤相关巨噬细胞与癌细胞的癌症治疗新策略

  本研究开发了一种新型双靶向纳米药物7D12/KN035-iEVs，通过工程化改造乳源细胞外囊泡（mEVs），同时修饰靶向表皮生长因子受体（EGFR）的纳米抗体7D12和靶向程序性死亡配体1（PD-L1）的纳米抗体KN035，用于特异性递送microRNA-21-5p（miR-21-5p）抑制剂至表达EGFR和/或PD-L1的肿瘤细胞及肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）。该策略有效抑制了miR-21-5p的促癌功能，重塑了免疫抑制性肿瘤微环境（TME），并在结直肠癌（CRC）和黑色素瘤等多种小鼠模型中显示出显著的肿瘤生长抑制效果。尤为重要的是，该纳米药物与免疫检查点阻断（ICB）疗法或放疗联用表现出强大的协同抗肿瘤效应，为克服治疗耐药性提供了新思路。

  来源：Journal of Extracellular Vesicles

  时间：2026-02-01

• UFMylation与泛素化拮抗调控纤毛稳态的新机制：IFT88的K572位点修饰竞争开关

  本期推荐：纤毛功能障碍导致多系统疾病，但其稳态维持机制尚不清楚。Wang等开展UFL1介导的UFMylation在纤毛稳态中作用的研究，发现UFL1通过UFM化修饰IFT88的K572位点，拮抗PJA2介导的K48连接多聚泛素化降解，揭示UFMylation与泛素化在相同位点的竞争性修饰新机制，为理解纤毛相关疾病提供新视角。

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2026-02-01

• 利用微小副暗球孢菌及其抗真菌代谢物作为生物杀菌剂绿色防控甘蓝烂头病

  本文推荐了一项关于利用微小副暗球孢菌（Paraphaeosphaeria minitans）TNAU-CM 1菌株及其代谢产物防控由核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）引起的甘蓝烂头病的研究。该研究通过形态学、分子鉴定、扫描电镜（SEM）、气相色谱-质谱（GC-MS）分析、分子对接和分子动力学（MD）模拟等多技术手段，揭示了该菌株通过寄生菌核、产生细胞壁降解酶（如几丁质酶、葡聚糖酶）和抗真菌代谢物（如亚油酸和邻苯二甲酸二丁酯）等多种机制抑制病原菌。田间试验表明，其孢子悬浮液（5 mL/L）可显著降低病害发生率，产量达41.37吨/公顷，与化学杀菌剂效果相当。本研究为开发靶向核盘菌毒力因子SsYCP1蛋白的绿色生物农药提供了理论依据和实践方案。

  来源：Microbial Biotechnology

  时间：2026-02-01

• 功能梯度阴极电解质界面相实现水系锌锰电池超长循环稳定性

  本文通过电解质添加剂工程策略，在碳包覆Cu-MnO2正极上原位构建了功能梯度阴极电解质界面相（CEI），该界面相由内层无机磷酸锌、中层有机磷酸酯及外层水合层组成，有效调控界面水环境、缓解体积应力并促进电荷传输，使电池在5.0 A g−1下实现10万次超长循环，为高性能水系电池界面设计提供新思路。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-01

• 钆钪共掺杂氮化铝四元合金的相图与压电性能：迈向纤锌矿氮化物基多功能材料的新策略

  本综述系统阐述了纤锌矿结构Al1-x-yScxGdyN四元合金的相图、压电与铁电特性。研究通过密度泛函理论计算与非平衡磁控溅射合成相结合，首次成功制备了该四元合金薄膜，揭示了其宽禁带特性、增强的压电系数（d33）及初步铁电翻转行为。该工作为开发集压电、铁电及潜在多铁性于一体的氮化物材料奠定了基础。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-01

• miR-135a-5p：防治产前地塞米松暴露致子代足细胞发育毒性及肾小球硬化的新靶点

  本文揭示了产前地塞米松暴露（PDE）通过激活糖皮质激素受体（GR）-P300-miR-135a-5p/KLF4表观遗传轴，程序化改变子代肾脏足细胞发育并诱发成年期肾小球硬化的新机制。研究发现，PDE诱导的GR与P300在miR-135a-5p启动子区富集，通过组蛋白乙酰化（H3K9ac等）修饰持续上调miR-135a-5p表达，进而抑制关键转录因子KLF4，损害足细胞分化标志物（Nephrin、Podocin）表达及足突结构。重要的是，生命早期给予miR-135a-5p拮抗剂可部分逆转上述病理改变，提示miR-135a-5p是防治胎儿起源肾小球硬化的潜在靶点。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-01

• 智能温控自限性磁热疗联合热触发TERT基因沉默用于精准协同癌症治疗

  本文报道了一种新型纳米平台（IONP@H1THs），通过整合超小氧化铁纳米粒子（IONP）与功能DNA，实现了自限性磁热性能与热诱导精准靶向基因编辑的协同。该平台在癌细胞中通过TERT mRNA触发的发夹DNA自组装增强磁热效应，并在达到特定温度时通过温度敏感DNA解链实现自限加热，同时激活Hsp70启动子驱动原位小干扰RNA（siRNA）合成以沉默TERT基因，为温和热疗（MTT）与基因治疗（GT）的精准协同抗癌提供了新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-01

• 载GLPM纳米酶/地塞米松/干细胞的可注射硫酸软骨素甲基丙烯酸酯水凝胶微球用于骨关节炎的协同治疗

  本文报道了一种创新的可注射水凝胶微球平台，该平台集成了抗氧化（活性氧（ROS）清除）、抗炎（持续释放地塞米松（Dsp））和再生（共递送骨髓间充质干细胞（BMSCs））功能，用于骨关节炎（OA）的局部协同治疗。该ChSMA（硫酸软骨素甲基丙烯酸酯）微球通过微流控光交联技术制备，具有均匀尺寸（~125 µm）和炎症响应性降解特性。研究表明，该微球能有效清除ROS、诱导巨噬细胞向M2表型极化、抑制促炎细胞因子（TNF-α, IL-6等降低约70%），并在大鼠OA模型中显著减轻软骨侵蚀、减少骨赘体积（降低80%）和改善软骨下骨微结构，OARSI评分降低88%。该研究为OA的微创综合治疗提供了新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-01

• NuSAP通过稳定中心粒微管结构调控CEP57-CEP152环状复合物招募以维持中心粒正确结合的新机制

  本文揭示了微管相关蛋白NuSAP在维持中心粒结构完整性中的新功能。研究发现NuSAP通过其微管结合结构域（MTBD）直接相互作用CEP57，并招募CEP57-CEP63-CEP152环状复合物到新生中心粒（procentriole）近端，从而确保中心粒正确结合（engagement）及中心粒周围物质（PCM）的稳定组装。该研究不仅阐明了NuSAP在G2期防止中心粒过早解离（disengagement）的关键作用，还为理解微管稳定性如何调控中心体组织提供了新视角。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-01

• 咽峡炎链球菌胞外囊泡通过破坏上皮屏障和巨噬细胞驱动的炎症介导胃炎

  本文揭示了咽峡炎链球菌（SA）来源的胞外囊泡（EVs）在非幽门螺杆菌（H. pylori）胃炎中的关键致病作用。研究发现SA-EVs携带毒力蛋白TMPC和FBP62，可破坏胃上皮紧密连接（如Claudin-18, Occludin, ZO-1），激活MAPK信号通路（p-ERK1/2, p-JNK, p-AKT），并诱导巨噬细胞为中心的炎症反应（上调TNF-α, IL-6, IL-17A等细胞因子），同时导致肠道菌群失调和天冬氨酸代谢紊乱。该研究为SA相关胃病的机制提供了新见解，并提示TMPC和FBP62可作为潜在治疗靶点。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-01

• 共价键合3D CNT@rGO纳米杂化材料：实现锂离子电池高电导率的高效策略

  本文报道了一种简便的一步化学气相沉积（CVD）策略，成功构建了共价整合的三维碳纳米管@还原氧化石墨烯（3D CNT@rGO）纳米杂化材料，其碳纳米管产率高达7692.31%。该材料用作磷酸铁锂（LiFePO4）正极导电剂时，构建了多维导电网络，显著促进了电子/离子传输，从而在1-6 C倍率下展现出优异的倍率性能和循环稳定性（1 C循环300次后容量保持率达96.32%）。其协同优势（包括多维传导路径、低催化剂残留（0.52%）和均匀分散）为下一代电池技术提供了高效经济的解决方案。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-01

• 嗅球僧帽/丛状细胞呼吸节律锁相放电模式对气味身份的大规模群体解码研究

  本研究针对清醒小鼠嗅球僧帽/丛状细胞(M/Ts)如何编码气味身份这一关键科学问题，通过整合7个项目45只小鼠的436个M/Ts大规模在体电生理记录数据，发现基于呼吸周期锁相的瞬时放电时序模式（而非平均放电频率）是气味解码的关键，且解码性能随神经元数量增加而提升并在约80 ms达到峰值，为阐明嗅觉系统群体编码策略提供了重要理论依据。

  来源：iScience

  时间：2026-02-01

• IgG3沉积在原发性膜性肾病中的临床意义及预后价值分析

  本文回顾性分析了189例经活检确诊的原发性膜性肾病（pMN）患者，重点探讨肾小球IgG3沉积的临床意义。研究发现，伴有IgG3沉积的患者（占23.3%）更年轻、蛋白尿水平更低、高血压比例更低，且病理上肾小球节段性硬化更少。经过中位20个月随访，IgG3沉积组累积缓解率（HR=1.998, P=0.020）和完全缓解率（HR=1.065, P=0.002）显著更高，尤其强IgG3染色者预后更佳。研究提示IgG3沉积可能是pMN预后良好的预测指标，其机制可能与较低的总体自身抗体水平相关。

  来源：Autoimmunity

  时间：2026-02-01

• Akt/mTOR通路介导CCNA1调控鼻咽癌放疗抵抗的作用机制与临床意义研究

  本研究针对鼻咽癌放疗抵抗这一临床难题，通过建立放疗抵抗细胞模型，发现CCNA1在放疗抵抗细胞中显著上调并通过ROS抗氧化应激和抗凋亡信号影响放疗敏感性。机制研究表明CCNA1通过调控Akt/mTOR通路活性，为鼻咽癌个体化放疗策略提供了新的生物标志物和治疗靶点。

  来源：Cellular Oncology

  时间：2026-02-01

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