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基于物联网称重与光合叶面积指数动态反馈的温室番茄冠层光合作用数字孪生模型
本研究针对传统冠层光合作用模型在动态环境下预测能力不足、参数获取滞后的问题,开发了一种基于物联网(IoT)传感器网络的温室番茄动态冠层光合作用模型。研究通过双称重系统实现了叶面积指数(LAI)和光合叶面积指数(LAIp)的非破坏性动态反演,并以LAIp为核心变量构建模型。结果表明,该模型(R2≥ 0.87)优于传统多层模型,形成了连接实时植株监测、参数反演、模型自适应与生物量反馈验证的闭环系统,为日光温室番茄的精准生长模拟与智能化生产提供了新范式。
来源:Computers and Electronics in Agriculture
时间:2026-02-02
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零价铁强化酸性废水中微生物亚硒酸盐去除的长期效能与机制研究
本研究针对酸性缺碳含硒矿山废水中微生物活性受抑、亚硒酸盐去除率低的问题,系统探究了零价铁(ZVI)在长期酸性进水(pH 4)条件下对微生物亚硒酸盐去除的强化作用。通过473天的厌氧序批式反应器实验,发现ZVI将去除效率从对照组的86.0-96.1%提升至95.9-97.8%,一级动力学速率常数提高0.95-6.32倍,并促进亚硒酸盐还原为元素硒并进一步转化为硒化物。酶活性和微生物群落分析表明,ZVI通过提升亚硫酸盐还原酶(SiR)、谷胱甘肽还原酶(GR)、延胡索酸还原酶(FccA)和亚硝酸盐还原酶(NIR)活性,以及富集SBR1031和Rhodocyclaceae等菌属,增强了电子传递效率。研究为ZVI辅助生物系统处理酸性亚硒酸盐废水提供了理论支持。
来源:Bioresource Technology Reports
时间:2026-02-02
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大黄鱼基质金属蛋白酶基因家族的全基因组鉴定及其在病原感染和低氧胁迫下的应激响应机制解析
本研究针对大黄鱼(Larimichthys crocea)养殖中面临的病原感染( Pseudomonas plecoglossicida )和低氧胁迫两大关键问题,通过全基因组数据挖掘鉴定出16个LcMMPs基因,系统分析了其进化关系、基因结构和表达模式。研究发现LcMMPs在两种胁迫下呈现差异表达特征,其中LcMMP9和LcMMP25在脾脏中均显著下调,提示它们可能在协调应对多重环境胁迫的核心调控过程中发挥重要作用。该研究为深入解析大黄鱼环境适应的分子调控机制提供了重要理论基础。
来源:Aquaculture and Fisheries
时间:2026-02-02
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中国畜禽粪污养分空间解耦诊断:驱动机制与可持续再分配的多目标优化
本研究针对中国畜禽粪污养分与作物需求空间不匹配问题,通过诊断氮磷养分失衡分布格局与驱动机制,构建了基于NSGA-II算法的省际粪污再分配优化模型。该研究在最小化运输距离与施用阶段温室气体排放的同时,将粪污养分从过剩区转移至缺肥区,使氮磷的土地承载力饱和度分别降低39.3%和24.1%,温室气体排放增幅控制在8.5%以内,为区域循环农业与生态可持续发展提供了量化依据。
来源:npj Sustainable Agriculture
时间:2026-02-02
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金雀异黄素固体分散体通过肠-肝轴多组学调控改善蛋鸡脂肪肝出血综合征的机制研究
本研究针对高能低蛋白(HELP)日粮诱导的蛋鸡脂肪肝出血综合征(FLHS)这一严重危害禽类健康的代谢性疾病,创新性地制备了金雀异黄素(GEN)固体分散体(SDG),并通过多组学技术揭示了其通过重塑肠道菌群(如增加Akkermansia等)、调节回肠代谢物(如增加磷酸甘油酯)、调控肝脏基因表达(如上调PCK2、PC、ACAT2,下调ME1)等多途径改善FLHS的作用机制。结果表明SDG疗效显著优于GEN,为开发改善家禽肝脏健康的新型饲料添加剂提供了理论依据。
来源:Poultry Science
时间:2026-02-02
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乌骨鸡胚胎皮肤端粒细胞的首次分离鉴定与体外模型建立
本研究针对禽类端粒细胞(TCs)研究缺乏体外模型的瓶颈,首次从乌骨鸡胚胎皮肤中成功分离TCs,通过形态学观察、免疫荧光染色(CD34/vimentin双阳性)及透射电镜确认其典型特征(如念珠状telopodes及同型细胞连接),并建立稳定培养体系。该模型为探究禽类TCs在皮肤再生与免疫调节中的功能提供了关键平台。
来源:Poultry Science
时间:2026-02-02
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日本鹌鹑1-36日龄非线性生长与体成分沉积模型的比较与营养分期策略研究
本研究针对日本鹌鹑营养管理中依赖传统剂量-反应法的局限性,开展了1-36日龄雌性鹌鹑生长及体成分(蛋白质、脂肪、灰分)沉积动力学的非线性模型比较研究。通过系统评估Brody、von Bertalanffy、Gompertz、Logistic和Richards五种模型,发现Gompertz模型最优描述体重和灰分沉积,Logistic模型最佳拟合蛋白质沉积,而Richards模型最适于脂肪沉积。模型预测与观测值高度一致,揭示了16日龄生长速率最高、18日龄蛋白质沉积达峰、脂肪沉积持续至35日龄的关键规律。据此提出将饲喂程序划分为1-18、19-29和30-36日龄三个阶段的创新方案,为优化鹌鹑精准营养、提升生产效率和可持续性提供了重要理论依据。
来源:Poultry Science
时间:2026-02-02
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重组植物乳杆菌NC8共表达IL-2/IL-17B/IL-26融合细胞因子作为鸡传染性支气管炎疫苗口服佐剂的协同免疫增强效应研究
本研究针对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)传统疫苗免疫原性不足的问题,创新性地构建了共表达鸡白细胞介素-2(IL-2)、IL-17B和IL-26融合蛋白的重组植物乳杆菌NC8口服佐剂。研究发现,NC8-ChIL2/17B/26能显著提升IBV疫苗诱导的血清特异性IgG抗体水平、黏膜sIgA应答、CD4+/CD8+T细胞比例及关键免疫基因(TLR3/7、IL-1β、IL-22等)表达,并有效降低攻毒后组织病毒载量。该研究为开发安全高效的家禽疫苗佐剂提供了新策略。
来源:Poultry Science
时间:2026-02-02
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和厚朴酚通过靶向Bax蛋白拮抗镉诱导的肝细胞超微结构核变异与线粒体功能障碍
本研究针对镉(Cd)暴露导致的肝毒性问题,探讨了天然化合物和厚朴酚(HNK)的干预作用。研究人员通过动物实验结合计算模拟,发现HNK能有效缓解Cd引起的氧化应激、线粒体损伤和细胞凋亡,其作用机制与直接结合Bax蛋白、调节Bcl-2/Bax比值及抑制Caspase-3活化密切相关。该研究为开发HNK作为镉中毒的潜在治疗剂提供了实验依据,对保障畜禽健康及食品安全具有重要意义。
来源:Poultry Science
时间:2026-02-02
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综述:禽腺病毒感染:流行、发病机制、诊断、控制及经济影响的全面综述
本综述系统梳理了禽腺病毒(FAdV)从次要病原体演变为全球家禽生产重大威胁的现状。文章重点阐述了FAdV的遗传多样性、致病性决定因素(如不同血清型与包涵体肝炎IBH、心包积水-肝炎综合征HHS的相关性)及免疫逃避策略,并讨论了其通过垂直和水平传播造成的巨大经济损失。综述指出,疫苗接种(如灭活疫苗、亚单位疫苗)和生物安全是当前主要防控手段,但病毒的高变异性(如高致病性FAdV-4的出现)和免疫抑制性共感染(如CAV、IBDV)仍是巨大挑战。未来需加强交叉保护性疫苗、分子诊断和全球监测研究。
来源:Poultry Science
时间:2026-02-02
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鸡FAdV-4劫持宿主eIF3m通过C端互作正调控病毒复制的机制研究
本研究针对高致病性禽腺病毒血清4型(FAdV-4)感染机制不明确的难题,通过Co-IP/MS技术筛选到与病毒非结构蛋白ORF1B互作的宿主因子eIF3m,证实其C端结构域介导二者结合,并发现过表达eIF3m可显著促进FAdV-4在LMH细胞中的复制,而敲低eIF3m则抑制病毒增殖。该研究首次揭示eIF3m作为FAdV-4复制关键宿主因子,为抗病毒靶点开发提供新思路。
来源:Poultry Science
时间:2026-02-02
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两种新型重配H3亚型禽流感病毒:相似的基因组成与差异性的哺乳动物传播能力
本研究针对新型H3亚型禽流感病毒(AIV)对家禽业和公共卫生的潜在威胁,通过对分离自不同地区的四株H3N3和一株H3N8病毒进行全基因组测序、系统发育树和同源性分析,并选取代表性毒株在SPF鸡、BALB/c小鼠和Hartley豚鼠中研究其致病性和传播性。结果显示,H3N3病毒的八个基因片段源自H3N8病毒(HA基因)、H10N3病毒(NA基因)和H9N2病毒(内部基因)的重配,而H3N8毒株的基因片段则是H3N8病毒(HA和NA基因)与H9N2病毒(内部基因)重配的结果。动物实验表明,B166 (H3N3)和K245 (H3N8)分离株对SPF鸡和BALB/c小鼠均具有致病性,并能感染Hartley豚鼠。两种毒株均能在鸡群中传播,但仅K245能通过直接接触在豚鼠间传播。这凸显了H3亚型病毒的潜在公共卫生风险,强调了持续监测和深入研究的重要性。
来源:Poultry Science
时间:2026-02-02
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IER3通过NF-κB信号轴重塑肿瘤免疫微环境驱动结直肠癌恶性进展的机制与临床意义
本文揭示了应激应答基因IER3在结直肠癌(CRC)中的关键作用:通过单细胞测序发现IER3+恶性细胞亚群与不良预后相关;功能实验证实IER3通过激活TNF-α/NF-κB通路增强肿瘤增殖侵袭能力,并经由FN1-CD44轴重塑免疫抑制微环境;临床分析表明IER3高表达患者对免疫检查点阻断(ICB)疗法反应更差。该研究为CRC的靶向治疗和免疫联合策略提供了新靶点。
来源:International Journal of Genomics
时间:2026-02-02
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基于多组学整合的线粒体相关基因诊断模型构建及ANK2在结直肠癌中关键调控功能验证
本文通过整合TCGA和GEO数据库的转录组数据,结合MitoCarta3.0线粒体基因集,运用LASSO和SVM-RFE机器学习算法筛选出8个关键线粒体相关基因(ABCG2、ANK2、MACC1、PMAIP1、SLC22A5、SLC25A34、ACAT1、PDK4),构建了结直肠癌(CRC)早期诊断模型。研究通过CIBERSORT免疫细胞浸润分析、单细胞RNA测序(scRNA-seq)及分子生物学实验验证,首次揭示ANK2通过调控细胞凋亡和血管生成在CRC中的抑癌功能,为CRC早期筛查提供了新型分子标志物和理论依据。
来源:International Journal of Genomics
时间:2026-02-02
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颜色歧视的谬误:一种稀有地中海箱蟹(Brachyura: Calappidae)的兴衰之谜
本文通过整合命名法规、博物馆学、形态学、线粒体基因组、核标记及系统发育分析,结合被动公民科学数据,首次澄清了地中海稀有箱蟹 Calappa rosea(或称 C. rissoana)的分类地位。研究证实该物种实为常见种 Calappa granulata的幼体-成体过渡阶段,解决了200余年的命名混乱,并为全球箱蟹生活史色彩演化提供新见解。
来源:JOURNAL OF ZOOLOGICAL SYSTEMATICS AND EVOLUTIONARY RESEARCH
时间:2026-02-02
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运动强度依赖性心脏端细胞扩张介导生理性心肌生长:JAK/STAT通路非依赖性新机制
本文揭示了不同强度运动通过调控心脏端细胞(TCs)介导生理性心肌肥大的新机制。研究发现,高强度间歇训练(HIIT)和低强度间歇训练(LIIT)均能诱导生理性心脏生长和心肌细胞新生,且HIIT效果更显著。此过程伴随心脏TCs群体的强度依赖性扩张及心脏干细胞(CSCs)标志物GATA4表达上调。值得注意的是,尽管白细胞介素-6(IL-6)水平升高,但JAK/STAT通路核心组分(GP130、JAK2、STAT3)的转录水平未发生改变,提示存在非经典信号通路(如MAPK/PI3K)介导TCs与CSCs的通讯。该研究确立了TCs作为运动强度感应细胞在心脏适应性重塑中的核心地位,为优化心脏修复的运动处方提供了新靶点。
来源:EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY
时间:2026-02-02
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综述:f区金属有机框架薄膜:面向发光、传感和能源应用的平台
本文系统综述了f区金属有机框架(f-MOF)薄膜材料的最新进展,重点阐述了其设计原理、多种制备方法(如复合MOF颗粒组装、层层自组装、原位溶剂热沉积和电沉积等)、结构表征及其在发光传感、防伪、辐射探测和催化等前沿技术中的应用潜力,并对未来研究方向进行了展望。
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碳纳米管负载分子电催化剂实现低浓度二氧化碳高选择性转化制一氧化碳
本文报道了一种通过硫酸辅助浸渍法制备的多壁碳纳米管(MWCNT)负载铜/钴酞菁(CuPc-CoPc)改性气体扩散电极(GDE),该电极在分子水平上分散CoPc和CuPc,有效抑制了CoPc聚集,提升了电化学活性位点的可及性(θ)和CO2吸附能力。结合密度泛函理论(DFT)计算证实,CoPc、MWCNT、CuPc及电解过程中原位生成的H2Pc之间的协同电子相互作用优化了CO2亲和性。该电极在宽范围CO2浓度(20%–98%)下均表现出优异的电催化CO2还原反应(e-CO2RR)性能,特别是在20% CO2、0.625 A电流下,实现了65.7%的单程CO产率和54.8%的能效,并在模拟沼气(40% CO2/60% CH4)中稳定运行72小时。本研究为直接从低浓度排放源高效选择性产CO提供了分子工程催化剂新策略。
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基于RNA-Seq的野生朝鲜蓟营养生长向生殖生长转变的分子机制解析
本研究通过RNA-Seq技术首次系统揭示了西部野生朝鲜蓟(Cynara cardunculus L.)在营养阶段(BBCH stage 4)向生殖阶段(BBCH stages 5/6)转变过程中的转录组动态。研究鉴定出552个差异表达基因,深入阐述了MADS-box、AP2/ERF等关键转录因子及苯丙烷类、萜类内酯生物合成通路在花发育和重要次生代谢物(如菜蓟苦素)累积中的核心调控作用,为理解其发育可塑性和药用价值开发提供了分子基础。
来源:Plant Molecular Biology
时间:2026-02-02
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肥大细胞CRFR1通过MAPK/SPHK1信号通路介导胰腺癌疼痛的新机制
本研究揭示了胰腺导管腺癌(PDAC)相关疼痛的新机制,发现肥大细胞CRFR1(Corticotropin-releasing factor receptor 1)通过激活MAPK(Mitogen-activated protein kinase)/SPHK1(Sphingosine kinases type 1)/S1P(Sphingosine-1-phosphate)信号轴,促进肥大细胞脱颗粒,从而加剧腹部痛觉过敏。该研究为PDAC疼痛管理提供了潜在治疗靶点。