• 新疆生地所通过“机器学习-水热碳化-生命周期评价”模型为土壤修复提供决策支持

  研究成果以“Machine learning-enhanced life cycle assessment of hydrothermal carbonization for agro-waste valorization: Innovations in sustainable soil remediation”为题发表在《Industrial Crops & Products》

  来源：中国科学院新疆生态与地理研究所

  时间：2026-01-30

• 新疆生地所在GSA Bulletin发文揭示了中国南天山萨瓦亚尔顿金成矿作用，为理解造山型金成矿...

      该研究成果以“Mineralization of the Sawayaerdun gold deposit, South Tianshan, Northwest China: Insights from texture and geochemistry of multistage pyrite and arsenopyrite”为题发表在《Geological Society of America Bulletin》

  来源：中国科学院新疆生态与地理研究所

  时间：2026-01-30

• 华南植物揭示碳利用效率主导红树林修复过程微生物源有机碳的积累​

  相关研究成果以“ Microbial carbon use efficiency governs the accumulation of microbial-derived carbon in restored mangroves”为题发表在生态学经典期刊Journal of Plant Ecology （《 植物生态学报 》）

  来源：中国科学院华南植物园

  时间：2026-01-30

• 华南植物园揭示有机酸驱动珊瑚砂风化的化学机制

  相关研究成果题为“Low molecular weight organic acids dominate coral sand weathering over physical fragmentation”，发表在土壤学经典期刊Plant and Soil（《植物与土壤 》）上

  来源：中国科学院华南植物园

  时间：2026-01-30

• 川大华西医院邵振华/颜微团队联合杨胜勇团队在Nature发表新型抗抑郁药物研究成果

  1月28日，我院生物治疗全国重点实验室邵振华/颜微团队联合杨胜勇团队，与中国科学院长春应用化学研究所王晓辉团队、华中科技大学刘剑峰团队合作，在Nature杂志上发表题为 “Psychedelics elicit their effects by 5-HT2A receptor-mediat...

  来源：四川大学华西医院

  时间：2026-01-30

• 【武汉大学新闻网】蓝柯团队揭示肿瘤免疫逃逸新机制并提出抗肿瘤新策略

  该研究以“PNPT1-mtRNA axis mediates chemotherapy-induced immune signaling and can be targeted to overcome therapeutic resistance”为题，于2026年1月26 日发表于Vita

  来源：武汉大学生命科学学院

  时间：2026-01-30

• CD300ld阻断+癌症疫苗 生物医学研究院罗敏/卢智刚团队突破晚期肿...

  大约60%~80%癌症患者确诊时已处于中晚期，其异质性强、肿瘤微环境高度免疫抑制，给治疗带来巨大挑战。癌症...

  来源：复旦大学上海医学院

  时间：2026-01-30

• “化敌为友”——清华大学药学院刘翔宇团队《Cell》发文揭示 G 蛋白偶联受体（GPCR）活性调节新模式

  2026年1月27日，清华大学药学院、北京生物结构研究中心及清华-北大生命科学联合中心刘翔宇课题组在《细胞》（Cell）在线发表重要研究成果，题为《通用型别构激动剂稳定的GPCR-G蛋白-β-arrestin超级复合物》（A GPCR-G protein-β-arrestin megacomplex enabled by a versatile allosteric modulator）

  来源：清华大学药学院

  时间：2026-01-30

• 化学与分子工程学院彭海琳团队与合作者揭示PRL铋基半导体纳米带中的电导量子化与隐藏拉什巴效应

  该研究成果不仅展示了铋基二维半导体Bi2O2Se在未来自旋电子学器件中的应用潜力，也为在强电子-电子相互作用体系中研究量子关联效应提供了极具吸引力的实验平台，对发展低耗散量子/电子器件与克服芯片热耗散问题具有重要意义。

  来源：北京大学新闻网

  时间：2026-01-30

• 化学与分子工程学院雷晓光团队与合作者共同解码人体内胆汁酸转运机制

  该研究回答了长期以来关于OSTα/β组装方式和转运机制的根本问题，为理解胆汁酸的跨膜运输提供了全新的结构框架，也为针对OSTα/β的靶向药物开发奠定了坚实的理论基础。

  来源：北京大学新闻网

  时间：2026-01-30

• Nature | 上海药物所合作破解胆汁酸转运关键机制

  2026年1月29日，中国科学院上海药物研究所徐华强研究员与上海交通大学医学院附属仁济医院马雄教授领衔的合作团队，在Nature杂志上发表了题为Structures of Ostα-β reveal a unique fold and bile acid transport mechanism的研究论文

  来源：中国科学院上海药物研究所

  时间：2026-01-30

• 孙飞研究组应邀综述轴丝结构与精子运动和男性不育关联机制

  　　2026年1月23日，中国科学院生物物理研究所孙飞研究员应邀在《Current Topics in Developmental Biology》期刊发表了题为 "The structure of mammalian sperm axoneme provides insights into motility and disease mechanisms" 的长篇综述

  来源：中国科学院生物物理研究所

  时间：2026-01-30

• 生命学院齐天从团队与合作者发现全新植物快速免疫系统——“系统性气孔免疫”

  在自然界中，植物持续遭受病原微生物侵害。为应对这些威胁，植物进化出多种免疫防御策略。其中，保卫细胞感知病原菌，迅速关闭气孔，阻断病原菌入侵，形成第一道防线，称为“气孔免疫”，是一种至关重要的广谱防御机制。作为多器官生物，植物在时空上协调全局防御。科学界已知，在病原菌侵染本地叶片后，植物远端未被侵染的叶片经过数天时间可以获得一种依赖于水杨酸途径而持续数天甚至数周的免疫抗性，称为“系统获得性抗性 (S...

  来源：清华园生命学院

  时间：2026-01-30

• 粪菌移植联合帕博利珠单抗与阿西替尼治疗转移性肾细胞癌：TACITO随机II期试验的疗效与微生物组分析

  本综述报道了TACITO试验——一项评估粪菌移植（FMT）联合免疫检查点抑制剂（ICI）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的随机双盲安慰剂对照II期研究。研究证实，供体FMT可显著延长患者中位无进展生存期（PFS），并通过宏基因组学分析揭示特定菌株（如Blautia wexlerae）的定植与临床疗效相关，为肠道微生物调控肿瘤免疫治疗提供了新证据。

  来源：Nature Medicine

  时间：2026-01-29

• 负曲率驱动免疫调节：高斯曲率通过Ras-MAPK/HIF-1α信号通路促进巨噬细胞M2极化及血管化成骨

  本研究针对骨再生中生物材料几何特征调控免疫微环境的机制不明问题，通过构建高斯曲率梯度β-TCP生物陶瓷平台，首次揭示负曲率（K-< -1.72 mm-2）通过抑制Ras-MAPK通路下调HIF-1α，促进巨噬细胞M2极化并增强BMP2/VEGF分泌，最终在兔桡骨临界尺寸缺损模型中实现42.4%骨量提升。该研究为拓扑结构介导的免疫调节生物材料设计提供了定量化理论依据。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-01-29

• 靶向铁死亡的精胺功能化Janus水凝胶微针通过多通路协同机制促进口腔溃疡愈合

  本研究针对口腔溃疡治疗中药物局部滞留差、黏膜粘附不足的临床挑战，创新性地发现铁死亡是溃疡进展的关键驱动因素。研究人员构建了一种不对称粘附、靶向铁死亡的精胺功能化Janus水凝胶微针系统（MN-HTSO-C），该系统通过化学接枝和动态希夫碱交联制备，能将药物靶向递送至黏膜组织。研究结果表明，该系统通过特异性递送精胺，有效抑制了铁死亡，减少了活性氧积累，重编程了局部免疫微环境，从而促进了血管生成和上皮再生。该工作不仅阐明了一种新的病理机制，还提出了一个结合靶向递送、免疫调节和铁死亡抑制的综合治疗策略，为口腔溃疡及其他铁死亡相关黏膜疾病的治疗提供了新方向。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-01-29

• 猪源链球菌胞外囊泡通过靶向STING通路调控巨噬细胞极化维持肠道免疫稳态的机制研究

  本研究揭示了耐寒品种民猪肠道共生菌猪链球菌（S. hyointestinalis）来源的胞外囊泡（EVs）通过靶向抑制STING信号通路过度激活，重塑巨噬细胞M1/M2极化平衡，从而在低温应激下维持肠道免疫稳态的新机制。该发现为炎症性肠病（IBD）等肠道炎症疾病提供了新型微生物纳米治疗策略。

  来源：Gut Microbes

  时间：2026-01-29

• 核纤层蛋白A/C通过调控半胱氨酸代谢流重编程表观基因组决定干细胞命运与衰老进程

  本综述揭示了核纤层蛋白A/C作为半胱氨酸分解代谢流的关键调控因子，通过影响组蛋白乙酰化（H3K9ac/H3K27ac）和甲基化（H3K9me3）平衡，在干细胞多能性状态转换、细胞命运决定及早衰综合征（如HGPS）中发挥核心作用。研究发现，Lamin A/C缺失或突变（如p.G609G）会分别上调或下调胱硫醚γ-裂解酶（CTH）和胱硫醚β-合酶（CBS）表达，改变细胞内半胱氨酸代谢流向乙酰辅酶A（acetyl-CoA）或S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的转化，进而通过调控SP1转录因子活性及PRC2复合物介导的染色质重塑，影响胚胎发育、心脏分化及基因组稳定性。靶向干预CTH/CBS或限制甲硫氨酸摄入可逆转上述表型，为治疗核纤层蛋白病提供了新靶点。

  来源：Nature Metabolism

  时间：2026-01-29

• TCBE-Umax：高效TadA胞嘧啶碱基编辑器实现斑马鱼精准疾病模型构建

  本研究针对VUS功能验证的临床需求，开发了高效、精准的TadA衍生胞嘧啶碱基编辑器TCBE-Umax。通过优化TadA脱氨酶结构域，显著提升编辑效率、扩展PAM兼容性并降低indel形成，在斑马鱼F0代实现双等位基因编辑，成功评估15个遗传性听力损失相关VUS的致病性，为疾病基因功能研究和临床诊断提供强大平台。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2026-01-29

• 锌积累诱导整合应激反应触发β细胞身份丢失：糖尿病治疗新靶点

  本研究揭示了2型糖尿病中β细胞功能衰竭的新机制：锌积累通过激活整合应激反应（ISR）和ATF4-ARX轴，导致β细胞转分化为α细胞。研究人员利用人多能干细胞来源的胰岛模型，证实锌转运蛋白8（ZnT8）过表达会引起锌积累，进而诱发β细胞身份丢失；而ZnT8基因敲除或小分子抑制剂Anisomycin可通过抑制锌积累保护β细胞身份，改善糖尿病动物血糖控制。该发现为糖尿病细胞治疗提供了新策略。

  来源：Cell Research

  时间：2026-01-29

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