• AI优化氧化钒多层膜实现热辐射测量性能20倍以上增强

  本文报道了一种基于机器学习优化的钨掺杂氧化钒（WxV1-xOy）多层膜结构，通过遗传算法（GA）逆向设计，成功解决了相变材料在红外微测辐射热计（microbolometer）应用中高温度电阻系数（TCR）与线性响应不可兼得的难题。该研究在CMOS兼容工艺条件下实现了TCR值7% K-1、霍格参数（γ/n）低至6.90×10-32m3的突破性性能，其通用测辐射热仪性能参数（β）达到商用材料的23.6倍，为高性能红外探测技术开辟了新途径。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-29

• miR319-bHLH094调控模块通过生长素通路介导匍匐剪股颖耐热性的新机制

  本研究揭示了miR319通过靶向bHLH094转录因子负调控匍匐剪股颖耐热性的新途径。该模块通过抑制生长素（IAA）生物合成与信号通路关键基因（如TARs、YUCCAs、Aux/IAAs、ARFs）的表达，降低内源生长素积累，从而削弱植物高温适应性。过表达AsbHLH094或外源施加IAA均可增强热耐受性，为改良冷季型草坪草抗逆性提供了新靶点。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-01-29

• PRP强化“梅花”植骨术联合生物活性腔治疗难治性股骨骨不连：一项33例单中心研究及生物力学机制探讨

  本研究针对多次翻修失败的难治性股骨骨不连，提出PRP（Platelet-Rich Plasma）强化“梅花”状自体髂骨植骨联合生物活性腔构建的创新疗法。通过力学稳定性优化与生物活性增强的双重策略，显著提升骨愈合率（96.97%）并改善功能评分（HHS、SF-36），为临床处理复杂骨不连提供可复制的技术路径。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-01-29

• 循环外泌体miR-550a-5p/miR-665：识别2型糖尿病冠状动脉微血管功能障碍及驱动内皮-心肌细胞对话的新型生物标志物与机制探析

  本研究揭示了循环外泌体miR-550a-5p与miR-665在2型糖尿病（T2DM）中作为冠状动脉微血管功能障碍（MD）的新型生物标志物，并证实miR-550a-5p通过Hippo–eNOS（内皮型一氧化氮合酶）信号通路及外泌体转移，介导了内皮细胞应激向心肌细胞损伤的传递。该发现为T2DM患者早期微血管功能障碍的检测、心肌损伤风险分层及机制干预提供了新视角。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-01-29

• 基于黏蛋白分子全景的结直肠癌新型分型系统：指导化疗方案选择的精准医学突破

  为解决结直肠癌（CRC）中黏蛋白（MUC）表达异质性高、缺乏系统性分型标准的问题，研究人员通过整合多组学数据与患者来源类器官（PDOs）验证，构建了四种黏蛋白相关亚型（代谢激活型、炎症型、免疫活化型、进展型），揭示了MUC20通过TNF-α/glycolysis正反馈环路驱动肿瘤糖酵解及免疫抑制的机制，为个体化化疗策略提供了新靶点。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-01-29

• 地涌金莲单倍型基因组揭示结构变异在染色体和基因组进化中的关键作用

  本研究针对濒危物种地涌金莲（Musella lasiocarpa, MLA）的基因组进化与抗寒机制展开，通过PacBio HiFi、ONT长读长测序与Hi-C技术，首次完成其单倍型分辨、端粒到端粒的高质量基因组组装（基因组大小约503.6 Mb，重复序列占比52.8%）。研究鉴定出134 bp的着丝粒重复序列Mlcen、45S/5S rDNA分布及冷胁迫响应基因，并通过比较基因组学揭示MLA与Ensete、Musa的进化关系（分化时间约42–57 Mya）。该组装为揭示结构变异（SV）、重复序列动态及其在香蕉、象腿蕉等作物抗逆育种中的价值提供了关键资源。

  来源：Genomics

  时间：2026-01-29

• HIV阳性MSM人群接种九价HPV疫苗后肛门HPV感染的动态变化：一项前瞻性对照队列研究

  本研究通过前瞻性对照队列设计，首次评估了九价HPV疫苗（9vHPV）在HIV阳性男男性行为者（MSM）中的真实世界效果。结果显示，尽管接种组在3个月时出现较高的HPV清除率（75.0%）和肛门细胞学异常逆转比例（85.7%），但多变量分析表明疫苗接种并未显著增强疫苗型HPV的清除（aHR=0.27）或降低其发病率（aHR=0.44），也未促进肛门异型增生逆转或改变肛门微生物群组成。研究强调，对于已暴露于HPV的成年MSM人群，9vHPV疫苗短期二级预防效益有限，维持常规肛门癌筛查仍不可或缺。

  来源：Human Vaccines & Immunotherapeutics

  时间：2026-01-29

• 综述：潘氏细胞调控中的细胞因子网络

  本综述系统阐述了细胞因子网络（如IFN-γ、IL-17、IL-22、IL-13、IL-9、TNF等）通过调控潘氏细胞（PC）的抗菌肽（AMP）分泌、干细胞支持功能及细胞可塑性，在肠道稳态和炎症性肠病（IBD）、克罗恩病等疾病中的核心作用，为理解肠道免疫-上皮对话提供了新视角。

  来源：Mucosal Immunology

  时间：2026-01-29

• 综述：定制金属纳米团簇以增强电催化还原CO2为CO的性能

  本综述系统总结了原子精确金属纳米团簇（NCs）在电催化CO2还原反应（CO2RR）中的应用，重点阐述了通过金属内核（Kernel）定制（如缺陷工程、掺杂、尺寸调控）和表面配体（Staple）工程（如金属原子掺杂、配体工程、类型调控）等策略，精准调控其几何/电子结构以优化中间体吸附/脱附行为，从而显著提升CO选择性与催化稳定性，为理性设计高效纳米簇催化剂提供了原子级见解。

  来源：Aggregate

  时间：2026-01-29

• 原子精确铜纳米团簇构建的首对同工纳米酶揭示结构-性能关系

  本文首次报道了由原子精确的铜纳米团簇（[Cu32(SC2H5)16(PPh3)8Cl9]+和 [Cu30(SC2H5)16(PPh3)6Cl9]+）构成的“同工纳米酶（Iso-Nanozymes）”。研究表明，仅缺失两个PPh3Cu+单元的结构差异使Cu30在模拟辣根过氧化物酶（HRP）反应中的比活性（SA）提升约6.5倍。通过密度泛函理论（DFT）计算揭示，其催化性能差异源于几何结构与电子结构变化导致的吸附能差异。该研究为在原子水平理解纳米酶结构-性能关系提供了理想模型系统。

  来源：Aggregate

  时间：2026-01-29

• IL-10过表达脂肪间充质干细胞通过调控巨噬细胞M2极化促进糖尿病小鼠创面愈合的机制研究

  本研究通过构建过表达IL-10的脂肪间充质干细胞（ADSC-IL10），系统验证其通过促进巨噬细胞M2极化（CD206+/Arg-1+）、抑制促炎因子（IL-1β、IL-6、MCP-1）并上调生长因子（EGF、VEGF、TGF-β1）表达，显著加速糖尿病小鼠创面愈合，为糖尿病溃疡的细胞治疗提供新策略。

  来源：Stem Cells International

  时间：2026-01-29

• 牛白血病病毒（BLV）感染细胞克隆性与牛淋巴细胞抗原（BoLA）-DRB3多态性关联研究

  本文综述了牛白血病病毒（BLV）诱导淋巴瘤过程中，宿主主要组织相容性复合体（MHC）基因BoLA-DRB3多态性对病毒整合位点特征及感染细胞克隆扩增模式的调控作用。研究通过BLV前病毒DNA捕获测序技术分析99例淋巴瘤样本，发现耐药性等位基因携带者呈现显著更高的单克隆增殖倾向，揭示了遗传背景通过免疫应答差异影响BLV致病进程的新机制。

  来源：HLA

  时间：2026-01-29

• CD4+T细胞-MIF-成纤维细胞通路：鼻泪管阻塞纤维化机制的新见解

  本研究针对鼻泪管阻塞(NLDO)这一常见眼科疾病缺乏有效药物的临床困境，通过单细胞转录组测序技术首次绘制了患者鼻泪管的细胞图谱，揭示了CD4+T细胞通过分泌巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)激活成纤维细胞的核心机制，发现了一条自我放大的免疫纤维化通路，为开发靶向治疗策略提供了新靶点。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-01-29

• EVA1A通过内质网应激响应调控TGF-β信号通路促进肾纤维化的机制研究

  本文聚焦慢性肾脏病（CKD）中肾纤维化的关键调控机制。研究人员发现内质网（ER）应激通过转录因子CHOP上调跨膜蛋白EVA1A的表达；EVA1A进而与分子伴侣BIP相互作用，稳定TGF-β受体II型（TGFBR2）并促进其从内质网向质膜转运，从而增强TGF-β信号通路活性，最终加剧肾纤维化。该研究揭示了ER应激与TGF-β信号通路交互作用的新机制，为靶向EVA1A治疗CKD提供了潜在新策略。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-01-29

• 散发型烟雾病新致病基因CARS1与NF1的发现：超越RNF213的遗传图谱拓展

  本研究针对超70%散发型烟雾病(MMD)病因不明的临床困境，通过对126例中国散发MMD患者（含30个核心家系）进行三重全外显子测序，鉴定出NF1 p.Q2002X新生突变与CARS1 p.E712V复发突变。功能实验证实二者通过调控内皮细胞增殖/迁移及氧化应激（GPX4下调）促血管生成，为MMD精准诊疗提供新靶点。

  来源：npj Genomic Medicine

  时间：2026-01-29

• PSMA-PET引导下前列腺癌术后挽救性放疗策略优化及预后影响的前瞻性研究

  本研究前瞻性评估了前列腺特异性膜抗原（PSMA）-正电子发射断层扫描（PET）对前列腺癌根治术（RP）后生化复发（BCR）患者治疗决策的影响。研究显示PSMA-PET在28.1%患者中检出病灶（中位PSA 0.5 ng/mL），使75.8%的阳性患者治疗策略发生改变，其中58.6%避免了前列腺床（P-bed）放疗。五年生化无进展生存率（bPFS）显示PSMA阴性组（66.8%）显著优于阳性组（26.7%），凸显PSMA-PET在精准分层中的临床价值。

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2026-01-29

• 基于胃癌患者源性异种移植模型的有害突变鉴定及其临床意义

  本研究通过建立胃癌患者源性异种移植（PDX）模型，结合全外显子组测序（WES）和生物信息学分析，系统鉴定了在原发性肿瘤和PDX传代过程中保守存在的有害突变，揭示了PTPRK、PIK3CB、LRP1B和IGF2R等基因突变在蛋白稳定性和信号通路中的潜在作用，为胃癌靶向治疗提供了新候选靶点。

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2026-01-29

• 本土电活性腐败希瓦氏菌的铀富集机制解析及其在生物修复中的应用前景

  本研究通过基因组学与光谱学联用技术，首次系统揭示了铀矿尾渣中本土腐败希瓦氏菌（Shewanella putrefaciens）通过Mtr通路介导的胞外电子传递实现铀生物还原（bioreduction）的分子机制。该菌株在实验条件下对铀的去除率高达93%，其基因组中能量代谢与胁迫抗性基因显著富集，通过生物吸附（biosorption）、生物矿化（biomineralization）、生物富集（bioaccumulation）和生物还原（bioreduction）的多路径协同作用，展现了优异的铀污染原位修复潜力。

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2026-01-29

• tsRNA-Ala-3–0030通过抑制ZNF70驱动卵巢癌进展的机制与治疗意义

  本研究揭示了tsRNA-Ala-3–0030在卵巢癌中作为新型致癌调控因子的作用。通过直接靶向抑癌基因ZNF70，该tsRNA促进肿瘤增殖、迁移和侵袭，其过表达与患者不良预后相关。实验证实抑制tsRNA-Ala-3–0030可恢复ZNF70表达并抑制肿瘤生长，提示其作为预后标志物和治疗靶点的双重潜力，为卵巢癌精准治疗提供新策略。

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2026-01-29

• 传统Cox回归模型在预测中晚期肝细胞癌长期进展风险中优于大语言模型的研究

  本研究系统比较了传统Cox回归与大语言模型（LLMs）在预测中晚期肝细胞癌（HCC）长期进展风险的性能。结果表明，基于TACE联合靶向治疗的基础上，加用消融和/或免疫检查点抑制剂（ICIs）可显著延长无进展生存期（PFS）。传统Cox模型在预测12/24/36个月进展风险时，其时间依赖性AUC（0.72-0.96）稳定优于LLMs，凸显了传统统计模型在长期预后预测中的稳健性。研究为临床预后评估提供了混合建模新思路。

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2026-01-29

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