• 基于超快激光氧化Ti/TiO2薄膜的高亮度、宽色域、高分辨率结构色研究

  本文报道了一种通过皮秒激光调控Ti–TiO2–Ti三明治结构薄膜氧化状态，实现高亮度（反射率峰值达60%）、宽色域（覆盖80% sRGB）和高分辨率（30,000 DPI）结构色的创新方法。该技术利用多层膜设计实现可控氧化，形成法布里-珀罗（Fabry–Pérot）光学腔，产生多重共振模式，具备角度不敏感性、优异环境稳定性和亚微米级图案化能力，为防伪、柔性光子和显示技术提供了低成本、可扩展的解决方案。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-28

• 三维导热导湿可穿戴冷却织物：面向个人热管理的仿生Janus结构设计

  本文提出了一种集导热与单向导湿功能于一体的可穿戴冷却织物（WCT），通过构建三维氮化硼纳米片（BNNS）导热网络和双层Janus润湿结构，实现了高效的全向散热（导热系数0.315 W·m−1·K−1）、单向导湿（传输指数476%）和快速水分蒸发（WER达5209.92 g/m2/天）。该织物在模拟实验中比棉织物降温高达4.1°C，为多场景人体热湿舒适管理提供了创新解决方案。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-28

• 综述：连接绿色化学与循环经济：通过原料、合成和废弃物升级回收实现可持续聚酯塑料的路径

  本综述系统阐述了聚酯塑料全生命周期的绿色可持续发展策略，涵盖从生物基单体绿色合成、高效催化聚合到废弃聚酯的化学/生物催化升级回收等前沿技术。重点探讨了PET与PLA的催化解聚机理（水解、醇解、氨解）及其升级为高值化学品（如乙二醇酸、乙酸、丙氨酸）的新途径，并评述了光/电/热催化及生物催化等技术在实现聚酯循环经济中的潜力与挑战，为低碳可持续材料体系构建提供重要参考。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-28

• 氧化镍介导的锂离子捕获-提取策略实现无tBP的Spiro-OMeTAD空穴传输层及钙钛矿太阳能电池卓越的湿热稳定性

  本综述介绍了一种利用氧化镍（NiOx）的氧化还原催化活性，实现从Spiro-OMeTAD溶液中同步捕获并提取锂离子（Li+）的创新策略。该策略成功构建了无4-叔丁基吡啶（tBP）且无Li+的掺杂体系，不仅获得了高达25.24%的功率转换效率（PCE），更关键的是，通过去除不稳定的tBP和Li+离子，显著提升了钙钛矿太阳能电池（PSC）的长期稳定性，在严苛的湿热（85°C/85% RH）测试下，器件运行1000小时后仍能保持95%以上的初始效率。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-28

• 基于扩散模型的病理图像多领域多组学翻译框架His-MMDM及其在肿瘤生成与知识迁移中的应用

  本文介绍了一种创新的病理图像生成式人工智能框架His-MMDM，该模型基于扩散模型（DM）实现组织病理学图像在多领域（如冷冻切片与FFPE切片转换、虚拟免疫组化染色）和多组学（基因组学/转录组学）条件下的精准翻译。该研究突破了现有生成对抗网络（GAN）模型在特定领域对的局限性，首次实现了跨肿瘤类型、原发/转移灶以及分子特征指导的图像编辑，为病理学家提供了探索基因突变（如TP53、PTEN）和信号通路（如MYC靶点、G2M检查点）对组织形态影响的可视化工具，显著提升了病理基础模型（如PLIP、CHIEF）在跨域任务中的性能，推动了生成式AI在数字病理领域的融合应用。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-28

• 机械超负荷诱导骨软骨界面纳米矿物晶体扰动：骨关节炎的潜在始动因素

  本文揭示了机械超负荷通过诱导骨软骨界面纳米矿物晶体碎裂及异位沉积，进而引发软骨基质矿化并驱动骨关节炎（OA）进展的新机制。研究结合多物种模型（兔、人、猪等）及高分辨技术（TEM、Raman、AFM等），首次绘制了OA软骨从纳米到微观尺度的时空病理演化图谱，证实界面矿化是OA的早期事件，并发现纤维连接蛋白（fibronectin）和玻连蛋白（vitronectin）介导的细胞-基质机械信号转导是推动病理性矿化级联反应的关键桥梁。该研究为OA的早期干预提供了新的靶点和理论依据。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-28

• 超高分辨率扫描电镜成像机制的新探索：SE2电子对亚纳米分辨率的贡献颠覆传统认知

  这篇综述通过建立明确的SE1/SE2定义和先进的蒙特卡洛模拟框架，颠覆了传统扫描电镜（SEM）成像中“SE1决定分辨率、SE2形成背景”的认知。研究揭示SE1和SE2在发射特性上并无本质差异，关键在于其空间分布受局部三维形貌调制。模拟金纳米颗粒表明，颗粒边缘附近形貌调制的SE2电子对实现亚纳米分辨率（~0.8 nm）有显著贡献，而镜内探测器对SE3的排除也增强了分辨率。该工作为理解超高分辨率SEM成像的物理机制提供了统一解释。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-28

• 阿莫地奎通过靶向中性粒细胞谷胱甘肽还原酶增强减毒沙门氏菌抗黑色素瘤疗效的机制研究

  本综述系统阐述了减毒沙门氏菌VNP20009（VNP）在黑色素瘤治疗中通过招募肿瘤微环境（TME）中的中性粒细胞（主要为促瘤N2亚型）影响疗效的新机制。研究发现抗疟药阿莫地奎（AQ）可选择性清除TME中性粒细胞，其通过靶向谷胱甘肽还原酶（GR）抑制还原型谷胱甘肽（GSH）合成，降低中性粒细胞对活性氧（ROS）的耐受性，从而在高ROS的TME中诱导中性粒细胞凋亡。研究进一步构建携带GR短发夹RNA（shGR）的工程菌VNP-shGR，通过特异性抑制TME中性粒细胞GR表达增强VNP抗肿瘤效果，为细菌疗法联合药物重定位提供了新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-28

• 基于基因组动力学的活体DNA数据安全存储新范式：集成计算-生物编程（ICBP）的加密策略与应用验证

  本研究提出集成计算-生物编程（ICBP）新范式，通过利用基因调控网络和全基因组构建动态密码表，结合混沌映射（Rossler系统、Logistic映射、Sine映射、PWLCM映射）和异或（XOR）运算，实现了活体微生物（如大肠杆菌E. coli）内DNA数据的高安全性加密存储。该方案密钥空间较现有方法提升超100个数量级，可抵抗暴力破解和统计攻击，并在100代传代后仍保持100%数据恢复率，为下一代生物存储安全提供了创新解决方案。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-28

• XIAP通过稳定DDRGK1促进内质网自噬并防治噪声性听力损失的新机制

  本研究揭示XIAP（X-linked inhibitor of apoptosis protein）通过结合并稳定内质网自噬受体DDRGK1，激活ER-phagy通路，减轻噪声暴露诱导的内质网应激及毛细胞凋亡，从而保护听力。中药活性成分天麻素（Gastrodin）可上调XIAP-DDRGK1轴，为噪声性听力损失（NIHL）提供新型治疗靶点。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-28

• A群链球菌PerR通过Dpr协调铁锌稳态增强内皮细胞感染适应性的机制研究

  本研究揭示了A群链球菌（GAS）过氧化物反应调节因子PerR在协调铁和锌稳态中的关键作用。通过构建ΔperR突变体，结合双RNA测序、内皮细胞感染模型及表型分析，发现PerR通过调控铁外排蛋白PmtA、铁锌螯合蛋白Dpr、锌获取系统（AdcR调节子）及锌外排蛋白CzcD，帮助GAS抵御宿主活性氧（ROS）应激及营养免疫中的锌限制，从而增强其在人内皮细胞内的生存与增殖能力。

  来源：mSystems

  时间：2026-01-28

• 食蟹猴B淋巴细胞高效生产恒河猴淋巴隐病毒及其作为EBV替代模型的建立与应用

  本研究成功建立并优化了rhLCV高效生产细胞系cy-LCL111，证明食蟹猴对rhLCV易感且其B细胞可被永生化。EBV特异性中和抗体（nAbs）可交叉抑制rhLCV感染，凸显食蟹猴作为EBV疫苗和抗体评价替代模型的潜力，为EBV相关研究提供了重要平台。

  来源：Journal of Virology

  时间：2026-01-28

• DMNQ通过STAT3/SLC1A4轴调控半胱氨酸代谢重编程诱导胃癌铁死亡并增强抗PD-L1免疫治疗效果

  本研究针对胃癌免疫治疗耐药及"免疫冷"肿瘤微环境等难题，发现天然小分子化合物DMNQ可通过靶向STAT3的SH2结构域抑制其磷酸化，进而下调半胱氨酸转运蛋白SLC1A4的表达，通过诱导铁死亡和调节肿瘤免疫微环境双重机制，显著增强抗PD-L1免疫疗法对胃癌的治疗效果，为胃癌联合治疗提供了新策略。

  来源：Redox Biology

  时间：2026-01-28

• 游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）与全身炎症标志物的负相关关系：基于NHANES的横断面研究

  本研究基于美国国家健康与营养调查（NHANES）数据，首次在一般人群中系统探讨了游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）与七种全身炎症标志物（CRP、NLR、PLR、MLR、PWR、SII、SIRI）的关联。通过多变量线性回归和亚组分析发现，FT3水平与多种炎症标志物呈显著负相关，且在≥65岁老年人群中关联更为显著。研究提示FT3可作为评估慢性炎症状态的新兴生物标志物，为甲状腺激素与免疫系统的交互作用提供了人群学证据。

  来源：MEDIATORS OF INFLAMMATION

  时间：2026-01-28

• HIF2A作为卵巢透明细胞癌预后标志与治疗靶点的作用机制及临床前研究

  本研究系统阐明了缺氧诱导因子2A（HIF2A）在卵巢透明细胞癌（CCC）中的预后价值及治疗潜力。通过免疫组化与多组学分析，证实HIF2A高表达与患者不良预后显著相关。基因敲低与新型抑制剂NKT2152均能有效抑制肿瘤生长，其机制与增强线粒体呼吸功能、促进活性氧（ROS）产生及下调HIF2A下游靶基因（如VEGFA、GLUT1）密切相关。研究为HIF2A靶向疗法提供了扎实的理论与实验依据。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-01-28

• OSBPL6通过促进少突胶质细胞胆固醇转运抵抗脱髓鞘及行为障碍的机制研究

  本研究揭示了慢性应激通过下调剂OSBPL6表达，破坏少突胶质细胞胆固醇转运稳态，导致海马髓鞘结构损伤并诱发抑郁样行为。研究人员通过单核RNA测序、病毒干预及药理学手段，证实激活LXR-OSBPL6通路可改善胆固醇积累和髓鞘修复，为抑郁症的髓鞘代谢机制提供了新靶点。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-01-28

• 线粒体胞吐、线粒体自噬与细胞凋亡协同调控线粒体清除以促进成肌分化的机制研究

  本研究针对线粒体质量控制机制在成肌分化中的协同调控这一前沿科学问题，系统揭示了mitocytosis（线粒体胞吐）、mitophagy（线粒体自噬）和apoptosis（细胞凋亡）三种清除途径在梯度线粒体损伤下的时序激活规律及其分子互作网络。研究人员通过建立CCCP梯度损伤模型，结合基因干预和小分子抑制剂，发现KIF5B介导的mitocytosis最先响应轻度损伤，PINK1依赖的mitophagy处理中度损伤，Caspase 3介导的apoptosis清除重度损伤线粒体。机制上，mitocytosis抑制会增强mitophagy补偿，而mitophagy缺陷则诱发过早apoptosis；低剂量CCCP通过激活mitocytosis和轻度mitophagy显著促进肌管形成和线粒体功能。该研究为肌肉再生医学和细胞农业提供了新靶点。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-01-28

• 靶向稻瘟病菌UDP-葡萄糖-4-差向异构酶MoUGE1的新型绿色杀菌剂开发与机制解析

  本研究针对稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）耐药性日益严峻的难题，聚焦其细胞壁合成关键酶MoUGE1，通过基因敲除、代谢组学及虚拟筛选技术，首次揭示MoUGE1通过调控半乳糖胺半乳聚糖（GAG）合成和N-糖基化修饰影响病原菌侵染能力的分子机制，并筛选出高特异性抑制剂UGE1i，为绿色靶向杀菌剂研发提供新策略。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-01-28

• 可注射微球增强系统实现Adipo-MBV在脂肪组织工程中的持续递送

  本研究针对软组织工程中脱细胞脂肪基质（AAM）应用时存在的成脂和血管化不足等问题，开发了一种负载脂肪源性基质结合纳米囊泡（Adipo-MBV）的聚多巴胺（PDA）涂层透明质酸甲基丙烯酸酯（HAMA）微球（PDA@HMs）与AAM-HAMA（A/H）杂化水凝胶的复合递送系统。研究证实，源自机械浓缩细胞外基质（ECM）的M-AT-MBV比源自化学脱细胞基质的C-AT-MBV具有更强的诱导成脂和血管生成能力。该复合系统在小鼠模型中实现了M-AT-MBV的持续释放，显著促进了血管化脂肪组织的再生，其优异性能与M-AT-MBV中富含的miR-143及其对MAPK信号通路的下调有关。该研究为软组织再生提供了一种新颖且有效的策略。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-01-28

• 灌溉区水资源优化配置的多目标协同模型：提升中国农业水生产力与气候韧性的可持续路径

  本研究针对气候变化下灌溉农业面临的水资源短缺与温室气体排放双重挑战，通过耦合DSSAT作物模型、随机森林和NSGA-II多目标优化算法，构建了灌溉区"作物-水-碳"协同优化框架。研究结果表明，优化灌溉策略可在保证粮食产量的同时，使灌溉水生产力提升11.84%，灌溉用水量降低8.6%，温室气体排放减少45.3%。该研究为协调粮食安全、水资源节约与碳中和目标提供了科学依据。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-01-28

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