• 人类初始CD8+T细胞早期激活的转录与表观遗传调控机制及其免疫治疗意义

  本综述通过整合ATAC-seq和RNA-seq多组学分析，系统揭示了人类初始CD8+T细胞在激活早期（24/72小时）的表观遗传重编程规律。研究发现ETS/bZIP转录因子家族主导染色质开放性动态变化，并发现DNA损伤修复、丙酮酸代谢等关键通路在早期激活中发挥核心作用。尤为重要的是，研究揭示了效应功能相关基因（如GZMB/PRF1）与耗竭相关基因（如PDCD1/CTLA4）在染色质可及性与转录表达上的解耦现象，为优化过继性细胞疗法（ACT）提供了分子路线图。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-27

• 综述：根系隐藏的盟友：根鞘微生物组如何增强作物抗旱性

  本文系统阐述了根鞘（rhizosheath）——这一由黏液和微生物生物膜紧密包裹根系的特殊土壤层——作为抗旱微生物庇护所的关键作用。文章指出，根鞘微生物通过产生胞外聚合物（EPS）、调节植物激素（如ACC脱氨酶降低乙烯）、激活抗氧化防御系统（如SOD、CAT）等多重机制，显著增强作物抗旱性，为应对气候干旱提供了新型微生物解决方案。

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-01-27

• 综述：深度学习驱动的蛋白质结合剂设计在作物改良中的应用

  本综述系统阐述了深度学习（DL）技术如何革新蛋白质结合剂（Protein Binders）的设计流程，并探讨其在作物改良中的巨大潜力。文章概述了从靶点选择（如抗病、胁迫耐受相关通路蛋白）、结合剂生成（使用AlphaFold、RFdiffusion、ProteinMPNN等工具）到计算筛选与实验验证（如SPR、BLI）的端到端（End-to-End）管线，同时指出了植物应用领域面临的数据稀缺、结构预测准确性以及体内（in planta）递送等挑战，为农业生物技术提供了前沿的研发路线图。

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-01-27

• 综述：利用人工智能解析根际微生物组

  本综述系统阐述了人工智能（AI）在解密根际微生物组（rhizobiome）这一“植物第二基因组”中的前沿应用。文章重点探讨了AI如何应对微生物组数据的高维度、稀疏性和组成性挑战，并介绍了微生物组辅助基因组选择（MGS）和全基因组选择（HGS）等新型育种策略。同时，综述展望了AI驱动的合成微生物群落（SynComs）设计、以及联邦学习（FL）、大语言模型（LLMs）、数字孪生（DTs）和自主AI智能体等变革性技术如何协同优化植物基因型与微生物组的互作，最终推动气候智能型作物育种和农业可持续发展。

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-01-27

• 植物界活性自主末端反向重复转座子的动态破译及其进化意义

  本研究针对植物界近期活跃的自主末端反向重复（TIR）转座子缺乏系统性认知的问题，开发了数据蒸馏流程，对1007个植物基因组进行分析，鉴定出3203个活跃簇，揭示了其以低拷贝数维持、谱系特异性多样化及功能灭绝为主的动态特征，并发现MULE超家族占主导地位。研究进一步以玉米MuDR为模型，证实了转座酶MURA与辅助蛋白MURB的相互作用，为理解转座子-宿主协同进化及开发植物生物技术工具提供了关键见解和宝贵资源。

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-01-27

• 棉花异源多倍体化进程中基因表达演化的即时与长期效应解析

  本研究针对棉花异源多倍体形成过程中基因组加倍（WGD）的即时效应研究空白，通过比较二倍体棉种（G. arboreum, A2；G. raimondii, D5）、其合成F1杂交种（A2× D5）、天然异源四倍体（G. hirsutum, AD1；G. barbadense, AD2）及其诱导单倍体（hAD1, hAD2）的转录组，揭示了单倍体化对基因表达的影响远小于杂交和多倍体化，凸显了物种特异性长期进化的重要作用。研究明确了染色体分离和核小体动力学与倍性变化的关联，发现单倍体化通过改变反式（trans）环境模糊了同源表达分歧，导致同源表达偏向（HEB）减少。这些发现为理解棉花异源多倍体化进程中基因表达演化的时间动态和调控机制提供了更精细的视角。

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-01-27

• 硒纳米颗粒与谷胱甘肽协同激活茉莉酸通路及熊果苷调控根际微生物组增强大豆耐盐性

  本研究针对土壤盐渍化严重制约大豆生产的农业难题，开发了一种壳聚糖稳定的硒纳米颗粒与谷胱甘肽复合纳米肥料（SeG）。通过多组学分析发现，SeG通过激活茉莉酸信号通路，诱导根系分泌关键信号分子熊果苷，进而招募富集有益耐盐微生物（如芽孢杆菌属、链霉菌属），形成跨 kingdom 协同防御网络。田间试验证实SeG可显著提升大豆产量及抗逆性，为靶向植物全息组开发智能农业投入品提供了新范式。

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-01-27

• 基于自旋-转角-层耦合效应的交替磁体双层结构中太赫兹响应的电场调控

  这篇综述提出了一种在二阶拓扑交替磁体双层结构中实现太赫兹（THz）波吸收、发射强度乃至偏振态电场调控的新机制——自旋-转角-层耦合（SCLC）。该机制通过电场调控层间电子，实现了对转角自由度与自旋自由度的协同操控。文章以双层Ni2ZrI6纳米盘为原型，展示了超低静电场即可实现转角态的自旋与层极化双翻转，为开发纳米尺度、电控THz自旋电子学平台提供了新途径。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-27

• 肿瘤微环境激活的Cu2-xS/LDH纳米探针原位合成及其在光声成像引导结直肠癌放疗中的应用

  本文报道了一种新型有机-无机杂化纳米探针CAL-IR，它通过在肿瘤微环境（TME）中响应内源性H2S原位生成Cu2-xS纳米粒子，实现了近红外一区（NIR-I）和近红外二区（NIR-II）双窗口光声成像（PAI）信号激活，并通过消耗H2S、增强X射线衰减和自身放射增敏作用，显著提高了结直肠癌的放疗疗效。该探针兼具精准诊断和高效治疗功能，为肿瘤诊疗一体化提供了新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-27

• 离子限域辅助擦除纯化策略：实现氧化MXene再生与多功能性能恢复

  本文报道了一种离子限域辅助的擦除-纯化策略，通过碱性水热处理和酸洗步骤选择性去除氧化MXene（Ti3C2Tx）表面的TiO2物种。该策略不仅恢复了MXene的胶体稳定性和导电性，还显著提升了其体积电容（1801 F cm−3）、电磁波吸收（最低反射损耗-53.4 dB）和红外隐身性能（发射率0.15），为氧化二维材料的循环利用提供了新思路。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-27

• 知识图谱驱动的AI框架MicrobeDiscover：开启微生物合成无机纳米材料新纪元

  本文提出了一种知识图谱赋能的AI框架MicrobeDiscover，通过整合微生物学与材料科学的多源异构数据，成功解决了微生物合成纳米材料（NMs）筛选效率低下的瓶颈。该框架构建了包含415种已报道微生物和87种NMs的知识图谱，利用混合神经网络模型实现了潜在合成微生物的高效预测（Top20预测成功率80.77%），并实验验证了其指导下的三金属纳米材料（如AuPdPt）生物合成能力，为绿色纳米材料开发提供了新范式。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-27

• MGM：基于大规模预训练基础模型的跨情境微生物组分析新范式

  本文提出微生物通用模型（MGM），这是首个基于26万样本预训练的微生物组基础模型。该模型通过自注意力机制和自回归预学习捕获微生物组成的上下文表征，在微生物群落分类（平均ROC-AUC达0.99）、跨区域疾病诊断、婴儿肠道发育追踪和肿瘤微生物标志物发现等任务中显著优于传统方法。MGM的创新性在于将自然语言处理技术成功应用于微生物组分析，为微生物组研究提供了可扩展的统一框架。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-27

• SOCS1缺失通过CCL5趋化因子轴驱动CD8+T细胞炎症极化与单核巨噬细胞募集进而加剧肠道aGVHD的机制研究

  本综述系统阐释了SOCS1在急性移植物抗宿主病（aGVHD）中的核心调控作用。研究通过T细胞特异性Socs1基因敲除（cKO）模型，结合多组学分析，揭示SOCS1缺失可自主驱动CD8+T细胞前炎性分化，并通过STAT1/2依赖性转录程序上调CCL5等趋化因子，进而招募单核细胞并极化M1样巨噬细胞，最终导致肠道免疫微环境紊乱及组织损伤。重要的是，JAK1/2抑制剂鲁索替尼（Ruxolitinib）可逆转上述病理效应，临床数据也显示供者CD8+T细胞中SOCS1高表达与aGVHD低发生率相关，提示SOCS1可作为aGVHD个性化防治的潜在生物标志物与治疗靶点。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-27

• 靶向小胶质细胞SLC11A1介导的溶酶体铁蓄积促进脑白质卒中后修复的新机制

  本文聚焦脑白质卒中（WMS）后修复难题，首次揭示小胶质细胞溶酶体膜转运蛋白SLC11A1通过H+/Fe2+逆向转运导致溶酶体铁超载和酸化障碍，进而损害髓鞘碎片清除的关键机制。研究表明，利用拮抗剂LM22B-10或基因干预抑制SLC11A1可促进转录因子EB（TFEB）核转位及组织蛋白酶D（CTSD）表达，最终加速髓鞘再生和神经功能恢复，为WMS治疗提供了新靶点。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-27

• 烷基三苯基膦靶向心磷脂诱导癌细胞肿瘤性坏死的机制研究

  本研究发现烷基化三苯基膦（TPP+）衍生物通过靶向心磷脂（cardiolipin）诱导线粒体功能障碍，进而激活内质网应激（ER stress）通路，最终导致癌细胞发生肿瘤性坏死（oncosis）而非传统凋亡（apoptosis）或自噬（autophagy）。该研究揭示了TPP+超越线粒体靶向载体的新型生物活性机制，为开发精准调控线粒体功能的抗癌策略提供了新思路。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-27

• 蛋白质语言模型导航重塑2,3-丁二醇脱氢酶立体选择性：环状α-羟基酮不对称合成新引擎

  研究以蛋白质语言模型（ESM-1v）为“导航仪”，锁定(2R,3R)-丁二醇脱氢酶（BsBDH）底物口袋关键热点，通过PASS策略先“加固”热稳定性再“精修”立体选择性，获得对cis-1,2-环己二醇（cis-CHD）和trans-1,2-环己二醇（trans-CHD）分别呈>99% ee的突变体10M与LTF，活性最高提升5183倍，为手性α-羟基酮（α-hydroxy ketones）绿色合成提供即用型生物催化剂。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-27

• 综述：纤维环缝合术作为腰椎间盘突出症辅助疗法的疗效与安全性：一项系统评价与荟萃分析

  本综述系统评价了纤维环缝合术（AFS）作为腰椎间盘突出症（LDH）手术辅助疗法的临床价值。通过对58项研究（共5,765名患者）的荟萃分析发现，与单纯手术相比，AFS辅助治疗虽略微延长手术时间，但在改善术后疼痛（VAS评分）、维持椎间盘高度以及显著降低复发风险（RR = 0.34）方面展现出优势，且不增加并发症发生率。文章结论认为AFS具有潜在临床应用价值，但受限于现有证据质量，仍需更多高质量随机对照试验（RCT）进一步验证。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-01-27

• 微生物-酶协同发酵通过调控酶活性和微生物群落结构增强烟梗细胞壁降解

  本文提出并验证了一种创新的“微生物-酶协同”（microbe-enzyme synergy）策略，通过将多功能降解菌巨大芽孢杆菌（Bacillus megaterium）与其自身胞外酶结合，显著提升了高木质素烟梗细胞壁（主要成分为纤维素、木质素和果胶）的降解效率。研究设计了微生物单独（Tb）、酶单独（Te）和微生物-酶组合（Tb&e）处理，发现Tb&e处理在7天发酵后降解效果最优（纤维素64.93%，木质素57.89%，果胶37.20%），并伴随最高的纤维素酶（cellulase）、漆酶（laccase）和果胶酶（pectinase）活性。高通量测序揭示Tb&e特异性富集了功能菌株巨大芽孢杆菌（相对丰度94.97%），同时抑制了非功能性竞争者（如Acinetobacter johnsonii）。研究阐明了协同作用的正反馈循环机制：初始酶解促进微生物定殖，进而驱动持续的酶生产。该研究为高效生物降解提供了机理模型，并为高木质素农业废弃物的高值化利用提供了创新策略。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-01-27

• 基于机器学习探索缺血性卒中合并血流感染的预后风险因素与精准风险管理策略

  本研究创新性地应用LASSO（Least absolute shrinkage and selection operator）机器学习算法，系统筛选缺血性卒中（Ischemic stroke）合并血流感染（bloodstream infection）患者的核心预后风险因素，构建并验证了具有优异预测效能（28天预后AUC达0.844-0.861）的列线图（Nomogram）模型。模型揭示肺炎、心力衰竭（HF）、冠心病（CHD）、机械通气（MV）、低白蛋白（ALB）、高丙氨酸氨基转移酶（ALT）及高C反应蛋白-淋巴细胞比值（CLR）为关键风险因子，为临床实施个体化干预（如针对性抗感染、营养支持与免疫调节）提供了量化工具，对降低该类患者死亡率（研究队列达14.8%）具有重要临床意义。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-01-27

• 脂肪肝对急性乙型肝炎患者肝衰竭风险的独立影响：一项回顾性队列研究

  本综述通过回顾性队列研究揭示，脂肪肝（FL）是急性乙型肝炎（AHB）患者发生急性肝衰竭（ALF）的独立危险因素（OR 4.61）。研究强调，FL特异性加重肝细胞损伤而非影响病毒清除（HBsAg消失或血清学转换），提示代谢-病毒协同毒性机制，为AHB早期风险分层及整合FL筛查的临床管理策略提供了关键证据。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-01-27

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