• 通过可电离脂质-水凝胶微复合物增强核糖体翻译实现局部mRNA治疗

  本研究针对内质网应激（ERS）抑制mRNA疗法核糖体翻译效率的关键瓶颈，开发了一种原位注射型维生素E衍生可电离脂质-水凝胶微复合物（iLMP）。研究人员通过合成新型离子化脂质iVES替代传统脂质，构建具有ERS缓解功能的mRNA递送系统，在股骨头坏死模型中证实其可有效降低p-eIF2α磷酸化水平，显著提升BMP-2 mRNA的翻译效率和成骨分化能力，为慢性炎症环境下mRNA疗法提供了创新解决方案。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-01-13

• 工程化益生菌源吲哚-3-丙酸通过AHR信号通路抑制泛素化治疗绝经后骨质疏松症

  本研究通过代谢组学分析发现绝经后骨质疏松症（PMOP）患者血清中微生物代谢物吲哚-3-丙酸（IPA）水平显著降低。机制上，IPA通过激活芳香烃受体（AHR）抑制E3泛素连接酶β-TrCP功能，从而稳定Wnt/β-catenin通路关键蛋白β-catenin和NF-κB通路抑制蛋白IκBα，双向调控成骨分化与破骨分化。研究进一步构建了高产IPA的工程化梭菌（IPA-CS），证实其可通过肠道-骨轴改善卵巢切除（OVX）小鼠的骨丢失，为PMOP提供了新型微生物疗法概念验证。

  来源：Gut Microbes

  时间：2026-01-13

• 青春双歧杆菌Bifi-94通过其肽聚糖经TLR2信号通路增强调节性B细胞IL-10产生以缓解肠道炎症

  本研究发现，源自健康人粪便的青春双歧杆菌（Bifidobacterium adolescentis）Bifi-94菌株，其细胞壁组分肽聚糖（PG）能通过Toll样受体2（TLR2）依赖性地激活ERK/p38 MAPK信号通路，特异性诱导调节性B细胞（Breg）产生白介素-10（IL-10），从而在葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的小鼠结肠炎模型中发挥抗炎作用。该效应在人类结肠B细胞中也得到验证，揭示了菌株特异性免疫调节的新机制。

  来源：Gut Microbes

  时间：2026-01-13

• 基于多重隐藏参考的DNA数据存储快速引导读取框架：实现低覆盖度可靠数据恢复

  本文提出了一种基于多重隐藏参考的快速引导读取框架，用于大片段DNA数据存储。该框架通过相关峰识别高保真度读长（Type-I），利用前向-后向算法（FBA）纠正插入缺失错误，并通过构建支架参考和再生参考逐步识别含indel错误读长（Type-II）及填补低覆盖区读长（Type-III），将de novo读取转化为类重测序流程。实验表明，在Illumina数据（原始错误率~0.2%）下仅需0.6–2.5×覆盖度即可实现无误恢复，在纳米孔数据（原始错误率~5%）下仅需1.6×（码率1/4）或4.3×（码率2/3）覆盖度，显著优于基于组装的方法，为DNA数据存储的实际应用提供了高效解决方案。

  来源：iMeta

  时间：2026-01-13

• CD71+红细胞：早产儿血流动力学显著动脉导管未闭的潜在早期生物标志物

  本研究前瞻性发现，早产儿出生12小时内外周血CD71+红细胞（CECs）比例与血流动力学显著动脉导管未闭（hsPDA）风险呈正相关。CECs水平随胎龄增加而下降，且在多因素分析中成为hsPDA的独立预测因子（OR=2.048）。研究提示CECs可作为早于超声心动图诊断的早期生物标志物，为早产儿hsPDA的风险分层和及时干预提供新思路。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-13

• BioWinfordMR：一站式孟德尔随机化分析平台——以肠道菌群-免疫细胞-脓毒症因果通路为例

  本文推荐BioWinfordMR在线平台（http://biowinford.site:3838/BioWinford_MR），该平台整合近7,000组GWAS数据，通过标准化流程支持多模块孟德尔随机化（MR）分析，有效解决GWAS数据异质性、计算资源匮乏等痛点。案例研究通过双向MR、中介分析等技术，揭示CD62L-CD86+髓系树突状细胞介导肠道菌群（如肠杆菌科）促脓毒症风险的通路，并鉴定ENTPD5、MANEA等潜在靶点，为因果推断研究提供可靠工具。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-13

• 基于深度学习的多模态MRI无创预测肝外胆管癌免疫与血管生成标志物表达及预后分析的研究

  本研究开发了一种创新的深度学习（DL）多模态框架，整合磁共振成像（MRI）、临床及实验室数据，用于术前无创预测肝外胆管癌（eCCA）患者程序性死亡配体1（PD-L1）与血管内皮生长因子（VEGF）的表达，并评估其预后价值。该模型对VEGF表达展现出优异预测能力（AUC=0.85），对PD-L1预测性能中等（AUC=0.71），其构建的Cox列线图可实现有效的生存分层（p=0.006），为eCCA的个性化治疗策略提供了有前景的非侵入性工具。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-13

• 细胞因子三联标志物（IL-5/IL-8/IL-10）预测异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的回顾性研究

  本研究通过回顾性分析发现，白细胞介素-5（IL-5）、IL-8和IL-10组成的复合生物标志物面板，对异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后急性移植物抗宿主病（aGVHD）具有独立预测价值（HR=3.34），为aGVHD的早期诊断提供了新的血清学策略。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-13

• 外周T细胞线粒体功能监测：肾移植后免疫状态与移植物健康评估的新视角

  本综述创新性地提出通过监测外周血T细胞线粒体功能（线粒体膜电位MMP与线粒体质量MM）来动态评估肾移植后免疫状态。研究揭示移植功能保留组（PGF）呈现低代谢特征（MMP-Low%升高、MM降低），符合免疫抑制状态；而功能受损组（IGF）则表现为代谢激活（MMP-Low%降低、MM升高），且CD8+效应T细胞（T8Teff）的MMP-Low%是区分两组的关键生物标志物（AUC=0.853）。该策略为无创性免疫监测提供了新思路。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-13

• MUC1肽负载树突状细胞疫苗增强胰腺癌抗肿瘤免疫效应的机制与疗效研究

  本研究创新性地利用脐带血来源树突状细胞（DC）负载MUC1抗原肽（568/619），通过体外实验与人源化huHSC-M-NSG小鼠模型系统验证了该疫苗激活细胞毒性T淋巴细胞（CTL）、促进干扰素-γ（IFN-γ）分泌及CD8+T细胞增殖的能力，证实其可有效抑制胰腺癌生长（肿瘤重量抑制率达51.4%），为胰腺癌免疫治疗提供了新策略。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-13

• TNF-α与IL-6抑制剂治疗幼年特发性关节炎后发生系统性自身免疫疾病的比较风险：一项真实世界队列研究

  本研究通过真实世界数据分析，比较了肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）与白细胞介素-6抑制剂（IL-6i）在幼年特发性关节炎（JIA）患儿中引发系统性自身免疫疾病（SADs）的风险。结果显示，TNFi组SADs发生率显著低于IL-6i组（风险比HR=0.37），且该保护效应在年龄、性别及合并用药亚组中一致。研究为儿科风湿病实践中的生物制剂选择提供了重要的长期安全性依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-13

• 中性粒细胞胞外诱捕网通过NF-κB/铁死亡轴驱动高血压心肌纤维化

  本文揭示了中性粒细胞胞外诱捕网在高血压心肌纤维化中的关键作用，阐明了其通过激活NF-κB信号通路诱导心肌细胞铁死亡（Ferroptosis）的新机制。研究结合自发高血压大鼠模型与细胞实验，证实降解NETs或抑制NF-κB/铁死亡通路可有效减轻纤维化，为高血压心脏病治疗提供了新的潜在靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-13

• LOXL2标记炎症相关肌成纤维细胞：预测肾移植功能障碍与纤维化的新型生物标志物

  本研究发现LOXL2（赖氨酰氧化酶样蛋白2）可特异性标记肾脏中SMA（平滑肌肌动蛋白）阴性、CD68阳性的炎症相关肌成纤维细胞。通过单细胞测序和免疫荧光证实，这类细胞具有高细胞外基质活性，在移植后早期（最快9天）即可出现于排斥反应区域，且其数量与间质纤维化（IFTA）和肾功能（血清肌酐）显著相关。在非排斥移植肾中，LOXL2+细胞数量＞30个/视野可独立预测19个月后的移植肾功能恶化（AUC=0.84），为早期干预移植肾纤维化提供了新型生物标志物。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-13

• 免疫检查联合疗法转化治疗初始不可切除胃癌的生存获益与多组学机制探索

  本文探讨了免疫检查点抑制剂（ICIs）为基础的治疗方案在初始不可切除的局部晚期或寡转移性胃癌（GC）转化治疗中的应用。研究通过回顾性队列分析（n=73）证实，该策略可实现较高的R0切除率（82.2%）、主要病理缓解（MPR，37.0%）和病理完全缓解（pCR，24.7%），中位无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）分别达26.1和41.3个月。多组学分析揭示KMT2D突变与疗效正相关，而细胞色素P450通路活性可能与免疫抑制微环境及耐药相关。研究为晚期胃癌的转化治疗提供了真实世界证据及潜在生物标志物。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-13

• 活体传感器显示屏植入皮肤实现长期生物标志物监测

  本研究针对传统生物标志物检测方法侵入性强、无法长期连续监测的难题，开发了一种基于角质形成细胞干细胞（KSCs）的"活体传感器显示屏"。通过基因工程改造KSCs，使其在炎症因子TNF-α刺激下表达增强型绿色荧光蛋白（EGFP），并构建组织工程皮肤移植至小鼠体内。结果显示，移植皮肤长期稳定存活，成熟为类人皮肤结构，并可重复响应TNF-α和脂多糖（LPS）诱导的炎症反应，实现无创、连续、高灵敏度的体内生物标志物监测。该技术为慢性病管理和早期诊断提供了新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-13

• 基于界面传质调控的金纳米团簇原子精度配体工程及其生物成像应用

  本研究针对金纳米团簇（Au NCs）表面配体工程中存在的结构破坏和分布不可控难题，开发了一种界面传质辅助的配体交换新方法。通过调控两相界面扩散动力学，实现了对硫醇配体交换过程的精确控制，显著抑制副反应，成功制备了结构完整、配体分布可调的双配体Au25NCs。实验表明，通过调控对氨基苯硫酚（p-ATP）的密度可定向调节Au NCs在小鼠体内的器官靶向性（从肝脾向肾脏转移），为原子精度纳米材料的生物应用提供了新策略。该研究发表于《Nature Communications》，为精准纳米医学设计提供了关键技术支撑。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-13

• 基于空间优化造林策略提升中国森林碳汇能力

  本研究针对中国大规模造林计划中森林边缘效应导致碳汇潜力被高估的问题，通过分析第九次全国森林清查数据，开发了空间优化造林策略。结果表明，优化策略可使2060年生物量碳储量增加986±22 Tg C，其中约53%的增益来自边缘效应的降低。该研究为实现碳中和目标提供了科学依据。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-13

• 时空多组学图谱揭示小鼠原肠胚形成调控网络层级结构

  本研究通过构建小鼠原肠胚形成时期的高分辨率单细胞多组学图谱（ST-MAGIC），结合新算法BioCRE解析基因-增强子关联，首次系统阐明了左右体轴不对称打破的多组学基础及轴向内中胚层谱系发育过程中转录因子（如EOMES、FOXA2、NOTO/POU6F1）与信号通路（NODAL、WNT）的级联调控逻辑，为理解哺乳动物胚胎发育的时空协调机制提供了重要框架。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-13

• 缺氧驱动SELENOP+巨噬细胞重塑T细胞动态并促进卵巢癌转移的机制研究

  本研究针对高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）转移过程中肿瘤微环境（TME）的时空异质性机制不清的难题，通过整合单细胞多组学分析，揭示了缺氧驱动的恶性上皮细胞通过VEGFA-EPHB2信号重编程具有免疫刺激功能的SELENOP+巨噬细胞，进而削弱前体耗竭CD8+T细胞（Tpex）的细胞毒性，最终促进HGSOC转移的新机制，为联合抗血管生成与免疫治疗提供了理论依据。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-13

• 基于Transformer架构的AI模型实现儿童近视进展个性化预测与干预效果评估

  本研究针对近视防控中缺乏长期轴长预测和个体化干预效果评估工具的难题，开发了基于Transformer架构的近视进展预测模型（MPPM）。该模型包含自然进展模块（NPM）和干预进展模块（IPM），利用30万余名儿童的百万条屈光记录进行训练，在10年预测期内实现球镜等效（SE）R2=0.94和轴长（AL）R2=0.91的预测精度，并首次量化评估了阿托品、角膜塑形镜、离焦眼镜和红光治疗四种干预措施的个体化效果，为精准近视防控提供了创新工具。

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-01-13

知名企业招聘：