• 受体来源的LILRB2+CXCL10+巨噬细胞亚群驱动肾移植排斥的作用机制与治疗靶点研究

  本文深入探讨了肾移植排斥中一个关键的促炎性巨噬细胞亚群——源自受体单核细胞、表达CXCL10和LILRB2的巨噬细胞。研究通过单细胞测序等技术，揭示了该细胞亚群在排斥过程中的特异性富集、分化轨迹及其与移植物失功的独立关联，并证实其通过CD47/SIRP-α轴和LILRB2等分子被激活，为靶向髓系细胞治疗移植排斥提供了新的理论依据和潜在靶点（LILRB2）。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-11

• 双响应纱线基人工肌肉用于自适应热管理

  本综述创新性地提出了一种耦合湿气驱动与电热恢复的混合纱线基人工肌肉（HYAM），通过仿生骨骼肌意识运动机制解决了传统湿度响应肌肉（MYAM）存在驱动缓慢、恢复不可控的核心难题。研究表明，HYAM相较于纯纱线肌肉驱动行程提升128%，驱动速度提升136%，电热恢复技术将恢复时间和全周期时间分别缩短91%和83%。其驱动的双模式辐射织物（DRF）可实现制冷（高太阳反射率与中红外发射率）与制热（高太阳吸收率与低中红外发射率）模式的自主切换，为智能可穿戴设备与建筑节能提供了突破性解决方案。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-11

• 肝细胞BPGM通过诱导RET乳酸化修饰与巨噬细胞重编程促进肝细胞癌发生

  本文揭示了糖酵解关键酶BPGM在肝细胞癌（HCC）中的促癌新机制：BPGM通过促进P300介导的原癌基因RET第549位赖氨酸（K549）乳酸化修饰，竞争性抑制其泛素化降解，从而稳定RET蛋白表达，驱动HCC细胞增殖迁移；同时，BPGM介导的乳酸分泌增加肿瘤微环境中巨噬细胞的组蛋白乳酸化水平，诱导其M2极化，共同促进HCC进展。该研究为HCC提供了新的潜在治疗靶点。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-11

• CRISPLD2通过miR-548I-IL17A轴抑制氧化应激诱导的铁死亡延缓椎间盘退变的机制研究

  本文揭示了CRISPLD2通过调控miR-548I-IL17A轴抑制氧化应激诱导的铁死亡，从而延缓椎间盘退变（IVDD）的新机制。研究发现CRISPLD2缺失会下调miR-548I表达，导致IL17A上调，促进髓核细胞（NPCs）铁死亡和椎间盘退变。通过单细胞测序、动物模型和分子实验验证，该研究为IVDD的治疗提供了新的靶点（CRISPLD2-miR-548I-IL17A轴）和潜在策略（如AAV介导的基因治疗）。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-11

• 内皮细胞特异性分子-1（ESM1）：静脉血栓形成中的新型内源性抗凝剂与保护因子

  本研究揭示了内皮细胞特异性分子-1（ESM1）作为内源性抗凝剂在静脉血栓栓塞症（VTE）中的关键作用。通过临床队列、斑马鱼及小鼠模型，文章证实ESM1通过其硫酸皮肤素（DS）侧链激活肝素辅因子II（HCII），从而抑制凝血酶活性。血清ESM1水平在VTE患者中显著升高，且与D-二聚体联合可提升诊断准确性。该发现为VTE的病理机制提供了新见解，并提示ESM1作为潜在治疗靶点与生物标志物的临床价值。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-11

• 拓扑半超模实现超稳健通信：一种新型谷脊隙波导的突破性研究

  本文报道了一种基于拓扑半超模工程的新型谷脊隙波导（VRGW），成功解决了拓扑光子学与常规波导集成中的模式对称性失配和尺寸过大两大挑战。该工作通过奇对称超模实现了背向散射免疫的鲁棒传输，并利用完美电导体（PEC）边界将横向尺寸减半且消除了辐射损耗。实验证明其在尖锐弯曲处反射损耗低于-15 dB，为集成波导器件提供了兼具拓扑保护与深亚波长紧凑性的全新平台。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-11

• 肝星状细胞自分泌Netrin-1信号轴：驱动小鼠肝纤维化与代谢相关脂肪性肝炎的新机制

  本研究揭示肝星状细胞（HSCs）通过自分泌Netrin-1-UNC5B信号轴激活钙离子（Ca2+）/CaMKII-SMAD2通路，直接促进细胞外基质（ECM）沉积，加剧代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）及肝纤维化；靶向Netrin-1的脂质纳米颗粒（LNP）干预策略为抗纤维化治疗提供新方向。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-11

• 缝隙连接蛋白26在耳蜗发育中作为直接转录调控因子的新功能解析

  本文突破性地揭示了Connexin 26（Cx26）在耳蜗发育中的非经典功能：其通过核定位直接结合基因组DNA启动子区，调控TSPANC8家族基因（如TSPAN5/15/17）的转录，进而影响ADAM10成熟及P-钙黏蛋白（P-cadherin）降解，最终调控柯蒂氏隧道（TC）的结构形成与听力发育。研究不仅颠覆了Cx26仅作为间隙连接通道的传统认知，更为GJB2突变所致先天性耳聋提供了新的治疗策略（如T3激素干预）。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-11

• PBRM1缺陷通过表观遗传调控PBRM1-KDM5C-IL6轴重塑肾透明细胞癌免疫抑制微环境

  本文揭示了PBRM1缺陷通过表观遗传调控轴重塑肾透明细胞癌免疫抑制微环境的新机制。研究发现PBRM1缺失通过影响KDM5C对组蛋白H3K4me3的修饰，上调IL-6表达，促进M2型肿瘤相关巨噬细胞极化，形成肿瘤免疫屏障结构，最终导致CD8+T细胞浸润受阻。该研究为PBRM1缺陷型ccRCC的免疫治疗策略提供了新的理论依据。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-11

• Neddylation靶向稳定NLRP3以增强炎症小体介导的结肠炎和情绪障碍

  本研究揭示了NLRP3炎症小体激活新机制：neddylation通过K287位点修饰稳定NLRP3，拮抗Trim31介导的K48泛素化降解，从而增强巨噬细胞炎症反应。研究发现，髓系特异性缺失UBA3或NEDD8可缓解DSS诱导的结肠炎及应激性焦虑，而neddylation抑制剂MLN4924通过抑制NLRP3炎症小体活化发挥治疗潜力。该工作为炎症相关疾病提供了新的治疗靶点。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-11

• 岩蒿酸靶向TGF-β1治疗慢性阻塞性肺疾病相关肺纤维化的作用与机制研究

  本研究揭示了岩蒿乙醇提取物（EEAR）及其活性成分岩蒿酸（RA）通过直接结合并抑制转化生长因子-β1（TGF-β1）的泛素化和构象变化，进而阻断TGF-β1/Smad2/3信号通路，显著改善香烟烟雾（CS）诱导的慢性阻塞性肺疾病（COPD）模型中的肺纤维化（PF）、上皮间质转化（EMT）和胶原沉积，为COPD相关PF的治疗提供了新型候选药物。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-11

• 通过调控银金刚石电解质空间电荷实现超稳定全固态锂电池

  本刊推荐：针对硫化物基全固态锂电池（ASSLBs）正极-电解质界面空间电荷层（SCL）导致的性能衰减问题，研究人员通过WO3掺杂银金刚石电解质（Li5.49P0.99W0.01S4.47O0.03Cl1.5）开展电解质工程研究。该电解质获得13.5 mS cm-1的创纪录离子电导率，匹配LiNi0.92Co0.05Mn0.03O2（NCM92）正极的全电池在5C倍率下循环5000次容量保持率达80%。研究表明WO3取代通过调控电解质化学势抑制SCL效应，为高能量密度ASSLBs设计提供新范式。

  来源：National Science Review

  时间：2026-01-11

• 乳铁蛋白（LTF）通过激活PI3K/AKT通路促进左半结肠癌发展的机制研究

  本文通过蛋白质组学分析发现，乳铁蛋白（LTF）在左半结肠癌（LCC）组织中表达显著上调（59.67倍）。功能实验证实，LTF过表达可促进LCC细胞增殖、迁移和侵袭，并抑制细胞凋亡，而其敲低则产生相反效应。机制研究表明，LTF通过激活PI3K/AKT信号通路发挥促癌作用。该研究揭示了LTF在LCC中的致癌角色，为其作为潜在治疗靶点提供了理论依据。

  来源：Cell Adhesion & Migration

  时间：2026-01-11

• 中国鸡群H3N8禽流感病毒的毒力与传播特性研究

  本研究系统揭示了中国鸡源H3N8禽流感病毒（AIV）的进化特征、双受体结合特性、哺乳动物细胞适应性及高效传播能力。通过多学科方法证实病毒内部基因源自H9N2，HA/PB2基因与新型H3N3高度同源，保留禽源受体结合基序（HA-Q226/G228）的同时具备α2,3/α2,6-双唾液酸结合能力。特别发现AH12毒株可实现鸡群100%空气传播，其在小鼠模型中表现多器官嗜性，而JS13株神经氨酸酶（NA）活性显著增强（p<0.05）。研究强调了该病毒在禽-人界面的溢出风险，为跨物种传播预警和疫苗研发提供关键依据。

  来源：Virulence

  时间：2026-01-11

• SFTSV编码的microRNA样小RNA作为新型预后生物标志物在重症发热伴血小板减少综合征中的临床价值

  本文首次系统鉴定出SFTSV编码的microRNA样小RNA（milRNA）在重症患者血清中特异性高表达，通过多阶段临床研究证实其与多器官功能障碍（MOD）阶段显著相关，ROC曲线分析显示三分子标志物组合（S-1480/M-692/L-4706）的AUC值达0.8432，显著优于传统血液指标，为SFTS早期风险分层提供了高特异性无创检测新策略。

  来源：Emerging Microbes & Infections

  时间：2026-01-11

• 低复制流感病毒通过炎症驱动的肺-心-脑轴介导高致病性的机制研究

  本研究发现一株H3N2流感病毒（GX19）在小鼠模型中虽表现出较低的肺部复制能力，却能通过触发强烈的全身性炎症反应，导致多器官（肺、心、脑）损伤并引发快速死亡。研究揭示了其独特的“低复制、高致病性”表型背后存在一条炎症驱动的肺-心-脑轴致病通路，为理解流感病毒致病机制提供了新视角。

  来源：Emerging Microbes & Infections

  时间：2026-01-11

• 减毒非洲猪瘟疫苗HLJ/18-7GD在妊娠母猪及后代中的长期田间安全性评估

  本文报道了基因缺失减毒活疫苗HLJ/18-7GD在201头妊娠母猪及其两胎后代中长达11个月的田间安全性系统评估。研究表明，该疫苗对母猪无临床不良反应，不影响其繁殖性能（妊娠率、产仔数等），且后代仔猪健康、生长及育肥均正常。疫苗在母猪体内低水平复制，84天后清除，并能诱导长期抗体应答，为非洲猪瘟（ASF）安全有效疫苗的研发提供了重要实证。

  来源：Emerging Microbes & Infections

  时间：2026-01-11

• 综述：通过重编程失调的免疫微环境治疗植入物相关生物膜感染的新兴非抗生素策略

  本综述系统阐述了针对植入物相关感染（IAIs）这一临床难题的前沿非抗生素治疗策略。文章聚焦于细菌生物膜与宿主免疫微环境的复杂相互作用，重点介绍了通过物理表面改性、抗菌涂层、金属离子控释、气体分子释放及外源刺激响应疗法等多元手段，在抑制细菌定植、清除成熟生物膜的同时，重编程局部失调的免疫微环境（例如调控巨噬细胞M1/M2极化、中和粒细胞髓源性抑制细胞G-MDSCs的免疫抑制功能），从而打破感染-炎症的恶性循环，促进组织修复与骨整合。这些免疫导向的智能生物材料策略为应对抗生素耐药性（AMR）挑战、延长植入物寿命提供了新范式。

  来源：npj Biofilms and Microbiomes

  时间：2026-01-11

• 综述：口腔微生物群驱动的沿口腔-肠道轴的免疫调节：从局部信号到全身性炎症

  本综述系统阐述了口腔微生物群通过口腔-肠道轴调控全身免疫的新机制。文章详细解析了口腔细菌及其胞外囊泡（BEVs）的肠道迁移路径、定植策略，及其通过模式识别受体（PRRs）激活免疫信号（如TLR4/MyD88/NF-κB通路），破坏肠道屏障，诱发局部和全身炎症（如MASLD、AD、PD）的过程。文中还探讨了益生菌、抗菌肽等干预策略，为慢性炎症疾病的防治提供了新视角。

  来源：npj Biofilms and Microbiomes

  时间：2026-01-11

• PknS激酶直接磷酸化σ因子EcfK调控细菌VI型分泌系统抵抗原生动物捕食的机制研究

  本综述系统阐述了植物病原菌Xanthomonas citri中Hanks型激酶PknS通过直接磷酸化替代σ因子EcfK（ECF43家族成员），激活VI型分泌系统（T6SS）以抵抗土壤阿米巴捕食的新型信号通路。研究揭示了PknS自磷酸化特性及其激酶结构域保守性，鉴定了EcfK上五个关键磷酸化位点（包括σ2结构域T51和连接区T104/T106/S108/S110），并通过结构预测阐明磷酸化介导的RNA聚合酶结合机制。该发现为细菌转录调控和病原体-环境互作提供了新视角。

  来源：The FEBS Journal

  时间：2026-01-11

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