• 白明研究团队揭秘演化“源代码”：古昆虫翅记录下地球生命应对危机的两亿年史诗

  昆虫是地球上最早掌握动力飞行的动物，其翅的演化是它们成功征服天空的关键。然而，全球性的灾难事件如何影响这种精细的演化过程？是推动创新，还是设置障碍？为了回答这个问题，中国科学院动物研究所白明研究员...

  来源：中国科学院动物研究所

  时间：2026-01-10

• 以虫攻虫，病虫联控：张晓明研究团队合作揭示水稻病虫害绿色防控新思路

  粮食安全是全球农业的核心议题，而水稻作为我国主要口粮，其病虫害防治始终是保障产量的关键。近日，中国科学院动物研究所张晓明团队和分子植物卓越中心Ian T. Baldwin院士团队在《Science Advances》发表研究成...

  来源：中国科学院动物研究所

  时间：2026-01-10

• 微生物所张莉莉团队揭示灰飞虱唾液碳酸酐酶促进水稻条纹病毒侵染水稻的分子机制

  近期， 中国科学院微生物研究所张莉莉研究团队团队在eLife发表题为“ Rice stripe virus utilizes an Laodelphax striatellus salivary carbonic anhydrase to facilitate plant infection by direct molecular interaction”的研究论文，揭示了灰飞虱唾液碳酸酐酶（LssaCA）在水稻条纹病毒（rice stripe virus, RSV）传播中的作用机制

  来源：中国科学院微生物研究所

  时间：2026-01-10

• 微生物所赵瑞琳团队解析全球双孢蘑菇进化与驯化的关键基因组特征

  相关成果以题为“Genomic signatures of evolution and domestication in the button mushroom Agaricus bisporus ”发表在Current Biology上

  来源：中国科学院微生物研究所

  时间：2026-01-10

• 丛尧组合作揭示纤毛和鞭毛中PDCD5促进TRiC复合体底物释放的分子机制

  1月8日，国际学术期刊Molecular Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）丛尧研究组联合广州医科大学附属妇女儿童医疗中心李卫/刘超团队、南京医科大学郭雪江团队、中国科学院大学袁莉团队和广州医科大学焦仁杰团队的合作研究成果“PDCD5 promotes substrate release from the TRiC complex in cilia and flagella”

  来源：中国科学院生物化学与细胞生物学研究所

  时间：2026-01-10

• 没食子酸修饰多钼氧簇水凝胶通过协同免疫调节与成骨作用促进骨再生

  本研究针对骨折不愈合/延迟愈合的临床难题，开发了负载没食子酸修饰多钼氧簇（Mo-POM NCs）的结冷胶/纳米羟基磷灰石（GG/nHA）水凝胶。该材料通过清除活性氧（ROS）重塑免疫微环境、发挥广谱抗菌作用，并协同增强生物矿化，在感染性骨缺损模型中有效协调早期免疫调节与成骨过程，为骨科生物材料设计提供了新策略。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-01-09

• TGF-β信号通路通过调控气道基底干细胞介导的肺修复及其靶向治疗肺纤维化的新策略

  本研究针对特发性肺纤维化（IPF）缺乏有效组织修复疗法的难题，揭示了肺损伤微环境中TGF-β信号梯度对气道基底干细胞（BCs）迁移、增殖和分化的关键调控作用。研究人员通过构建条件性基因敲除小鼠模型和开发Smad2/3靶向蛋白降解技术（PROTAC），证实阻断TGF-β信号会导致BCs分化障碍和肺泡区域迁移受阻。创新性地设计了由TGF-β诱导表达抗纤维化蛋白BMP7的工程化干细胞（iBMP7-BCs），移植后显著增强肺修复并降低纤维化。该研究为开发微环境响应型细胞疗法提供了新思路。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-01-09

• 人类CD4+T细胞中干细胞记忆亚群预先决定细胞毒性程序的特异性研究

  本研究针对CD4+细胞毒性T淋巴细胞（CD4-CTLs）的谱系发育和功能潜力认识不足的问题，通过整合多组学分析，揭示了人类CD4+T细胞记忆库中存在一个独特的干细胞记忆（TSCM）亚群（TSCM-CTL），该亚群预先决定并驱动CD4-CTLs的分化。研究证实CD4-CTLs与CD8-CTLs具有相似的细胞毒性程序，并建立了从初始T细胞（TN）到TSCM-CTL再到效应细胞的体外分化模型，阐明了其表观遗传调控机制。该发现为疫苗开发和细胞疗法提供了新的靶点和策略，对精准医学具有重要意义。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-01-09

• Nat10介导的ac4C表观转录组通过翻译调控协调造血干细胞/祖细胞命运决定

  本研究针对造血干细胞（HSC）命运决定过程中转录因子（TF）蛋白丰度调控机制不清的问题，开发了ULAC-seq技术，绘制了造血干细胞/祖细胞（HSPC）中ac4C动态修饰图谱。研究发现Nat10介导的ac4C通过增强关键造血转录因子（如Nfix）的mRNA翻译，而非稳定性，来调控HSC稳态和分化，缺失Nat10会导致胚胎及出生后造血衰竭。该研究揭示了ac4C依赖的翻译控制是HSC维持和功能的关键表观转录组-转录组调控轴，为理解正常造血调控提供了新视角。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-01-09

• 依库珠单抗治疗高活性AChR阳性全身型重症肌无力的真实世界疗效与安全性分析：聚焦不同亚型及肌群反应差异

  本文回顾性分析了33例高活性AChR抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）患者使用依库珠单抗（Eculizumab）的疗效与安全性。研究证实该药能快速、持续改善MG日常生活活动（MG-ADL）及定量MG（QMG）评分，显著降低糖皮质激素用量，尤其对胸腺瘤相关MG（TAMG）和晚发型MG（LOMG）亚型及肌无力危象（MC）患者效果显著。眼部与延髓肌群改善最为突出，且安全性良好，无脑膜炎球菌感染事件。本研究为高活性gMG的个体化治疗提供了重要临床依据。

  来源：ImmunoTargets and Therapy

  时间：2026-01-09

• 纳米气泡介导PD-L1抑制与免疫原性细胞死亡协同增强小鼠肝癌治疗效果的机制研究

  本综述系统阐述了纳米气泡（NBs）共递送免疫原性细胞死亡（ICD）诱导剂Shikonin（SK）与免疫检查点抑制剂miR-497-5p，通过超声靶向纳米气泡破坏（UTND）技术，协同增强抗肝细胞癌（HCC）免疫应答的创新策略。研究证实该体系可有效诱导ICD（释放CRT、HMGB1等DAMPs）、激活CD80+CD86+巨噬细胞、下调PD-L1表达，并显著促进CD8+T细胞活化和细胞因子（如IFN-γ、IL-2）分泌，为肝癌免疫联合治疗提供了新思路。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-09

• 液-液相分离驱动结直肠癌分子分型及预后模型构建：从多组学整合到HADH功能验证

  本综述系统阐述了液-液相分离（LLPS）在结直肠癌（CRC）中的关键作用，通过整合多组学数据（GSE39582、TCGA等）构建了基于5个LLPS相关基因（HADH、AQP11、CCDC34、FBL、RAB15）的预后模型，并利用单细胞测序（scRNA-seq）、空间转录组学及体外实验验证了核心基因HADH通过调控脂肪酸β-氧化抑制肿瘤恶性表型的机制，为CRC的个体化治疗提供了新视角。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-09

• 卡度尼利单抗在免疫检查点抑制剂治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者中的再挑战：一项回顾性多中心研究

  本综述通过多中心回顾性研究，首次系统评估了PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利单抗（Cadonilimab）在既往PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性宫颈癌（R/M CC）患者中的疗效与安全性。研究显示，卡度尼利单抗再挑战可获得24.1%的客观缓解率（ORR）和12.1个月的中位总生存期（OS），且安全性可控，为免疫治疗进展后的患者提供了新的希望。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-09

• STING-IRF7信号轴通过中性粒细胞胞外诱捕网加重子宫内膜炎症的新机制

  本研究揭示了STING-IRF7信号通路在慢性子宫内膜炎(CE)中的关键作用。通过调控CD11b表达和激活LCN2-MC4R-ICAM-1轴，该通路促进中性粒细胞浸润和NETs形成，导致组织损伤并抑制胚胎着床关键因子HOXA10。靶向STING信号为治疗慢性炎症性不孕提供了新策略。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-09

• 替雷利珠单抗联合周方案白蛋白紫杉醇、卡铂及西妥昔单抗一线治疗复发转移性头颈鳞癌的真实世界研究：疗效显著且安全性可控

  本刊推荐：该真实世界研究首次评估了替雷利珠单抗联合周方案白蛋白紫杉醇、卡铂及西妥昔单抗（TPCE方案）作为复发转移性头颈鳞癌（R/M-HNSCC）一线治疗的疗效与安全性。结果显示客观缓解率（ORR）达82.1%，中位总生存期（OS）27.0个月，且基线血红蛋白-白蛋白-淋巴细胞-血小板（HALP）评分及治疗后全身免疫炎症指数（SII）动态变化可作为独立预后指标，为优化个体化治疗提供新依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-09

• 活体肾移植受者癌症风险因素与筛查重要性：一项聚焦免疫抑制剂血药浓度及筛查策略的单中心回顾性研究

  本文深入探讨了活体肾移植（LDKT）后癌症发生的风险因素及其对移植物功能存活（DWFG）和受者生存的影响。研究发现，受者高龄是癌症的显著风险因素，而免疫抑制剂（IS）药物（如CNI、MMF）的谷浓度水平与癌症风险无关。重要的是，通过筛查发现的癌症其DWFG发生率低于偶然或有症状发现的癌症，强调了系统性癌症筛查在改善肾移植受者长期预后中的潜在价值。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-09

• 预存供者特异性抗HLA抗体对儿童肝移植临床结局影响的回顾性队列研究

  本文通过单中心回顾性队列研究（n=243）探讨预存供者特异性抗体（DSA）在儿童肝移植（LT）中的临床意义。研究发现12.8%患儿存在预存DSA（以II类为主），其与更长的ICU住院时间相关（p=0.008），但未增加抗体介导排斥反应（AMR）、T细胞介导排斥反应（TCMR）、移植物丢失或患者死亡风险。结果表明肝脏可能通过抗体清除机制削弱DSA的不良影响，为儿童肝移植免疫风险评估提供重要临床依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-09

• 代谢功能障碍相关脂肪肝病对慢性乙型肝炎患者聚乙二醇干扰素疗效的影响及机制探析

  本研究探讨代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）对慢性乙型肝炎（CHB）患者聚乙二醇干扰素（Peg-IFN）治疗疗效的影响。通过620例患者队列分析发现，合并MASLD会延缓完全病毒学应答（CVR）时间、抑制HBV DNA清除，并可能加速肝纤维化进展，但对HBsAg清除率无显著影响。研究为优化CHB合并代谢异常患者的个体化抗病毒策略提供临床证据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-09

• CXCL13通过竞争性抑制RANKL-RANK相互作用抑制破骨细胞分化

  本研究揭示了C-X-C基序趋化因子配体13（CXCL13）在骨代谢中的新功能。研究发现，CXCL13能够以不依赖于其经典受体CXCR5的方式，直接与破骨细胞分化关键受体RANK结合，竞争性抑制RANKL（核因子κB受体活化因子配体）与RANK的相互作用，进而下调MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）和NF-κB（核因子κB）信号通路活化，最终抑制破骨细胞生成并诱导成熟破骨细胞凋亡。这为骨质疏松、关节炎等骨丢失疾病的治疗提供了新的潜在靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-09

• 类圆线虫共感染损害结核分枝杆菌感染的免疫控制：Th1/Th17免疫偏移与菌群生长抑制能力下降的机制探索

  本研究通过体外分枝杆菌生长抑制实验（MGIA）与多因子检测，首次系统揭示类圆线虫（Strongyloides stercoralis）共感染可显著削弱结核感染（TBI）个体的免疫控制能力。研究证实Ss共感染驱动免疫应答向Th2/调节性通路偏移，抑制关键Th1（IFN-γ、IL-2、TNF-α）、Th17（IL-17、GM-CSF）及促炎因子（IL-1α/β、IL-6）分泌，导致结核分枝杆菌（M. tuberculosis）生长抑制能力下降。该发现为结核病高发区合并蠕虫感染的个体化防控策略提供了重要实验依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-09

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