• 综述：评估针对阿尔茨海默病衰老机制的治疗方法：我们已知的进展与未来研究方向

  阿尔茨海默病（AD）的病理机制与衰老相关细胞分泌表型（SASP）密切相关，导致神经炎症和认知衰退。靶向清除衰老细胞的Senolytics（如达沙替尼、槲皮素等）在动物模型中显示出缓解神经炎症、改善认知和 synaptic 标记的效果。尽管早期临床试验证实了安全性和可行性，但中枢神经系统的药物递送、剂量优化及长期安全性仍为挑战。未来需开发中枢靶向Senolytics及联合生物标志物指导的个性化治疗，以实现AD的机制性治疗。

  来源：Ageing Research Reviews

  时间：2026-01-20

• 综述：动脉三级淋巴器官在动脉粥样硬化中形成神经免疫心血管界面

  这篇综述系统阐述了动脉粥样硬化中动脉三级淋巴器官（ATLOs）作为神经免疫心血管界面（NICIs）的核心作用。文章深入探讨了ATLOs在动脉外膜的形成、发展阶段及其独特的细胞组成（包括T细胞、B细胞、滤泡树突状细胞等），揭示了其通过神经免疫交互（涉及交感神经、感觉神经及多种神经递质）与大脑形成“动脉-脑回路”的新机制。作者特别强调了ATLOs在局部免疫应答、自身反应性淋巴细胞活化及动脉粥样硬化进展中的双重角色，并展望了靶向NICIs（如神经调控）作为潜在治疗策略的前景。

  来源：Immunological Reviews

  时间：2026-01-20

• 重新审视深脑刺激的风险：基于NSQIP数据库的280万例选择性手术的比较分析

  本研究通过回顾性队列分析比较了2015-2021年美国NSQIP数据库中深部脑刺激（DBS）与16种常见择期手术的安全性，结果显示DBS术后30天并发症率显著更低（1.3% vs 4.1%），再手术率更低（0.7% vs 1.3%），且患者更可能出院回家。

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-01-20

• 利用专家认可的特征来检测脑瘫中的腿部肌张力障碍

  腿部 dystonia 诊断准确率显著提升：通过8位专家对298名脑瘫儿童坐位视频的共识分析，提取69项可量化运动特征，训练4664个机器学习模型，最终在135例跨中心测试中实现82%准确率，远超常规临床诊断的12%。DxTonia 开源软件主要依赖腿部运动变异性的量化检测，为脑瘫腿部 dystonia 提供高效筛查工具。

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-01-20

• Cell子刊：新研究建立乳腺癌细胞系的多组学参考数据

  近日，洛马琳达大学和北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员通过测定并整合乳腺癌细胞系及配对的正常B细胞系的体细胞突变、基因调控、基因表达和蛋白质表达数据，建立了适用于科研和临床的参考标准。

  来源：生物通

  时间：2026-01-20

• Neferine通过结合PPARγ来抑制TNF/NF-κB通路，从而缓解小鼠因皮质酮引起的抑郁样行为

  抑郁症当前治疗疗效欠佳，本研究发现中药成分neferine通过激活PPARγ抑制TNF/NF-κB通路，减少海马神经元损失，改善小鼠抑郁行为。

  来源：Molecular Neurobiology

  时间：2026-01-20

• 星形胶质细胞通过NLRP3炎症小体-GSDMD-IL-1β轴自主限制SARS-CoV-2感染的新机制

  本文揭示了星形胶质细胞通过NLRP3炎症小体-GSDMD-IL-1β轴自主限制SARS-CoV-2感染的关键机制。研究发现病毒核衣壳（N）和刺突（S）蛋白通过K+外流、活性氧（ROS）和组织蛋白酶B途径激活NLRP3炎症小体，进而通过Gasdermin-D（GSDMD）介导的IL-1β释放（而非细胞焦亡）有效控制病毒复制。这一发现为理解中枢神经系统（CNS）抗病毒免疫提供了新视角。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-20

• 综述：催产素对社会大脑的影响：个体差异与情境共同塑造了由杏仁核介导的核心机制

  本文系统综述过去十年27项fMRI研究，探讨intranasal oxytocin（IN-OXT）对静息态及社会认知任务态脑功能网络的影响，发现其通过调控前额叶皮层、杏仁核等关键脑区，影响默认模式网络等社会认知网络，但效果受个体差异、性别和剂量等因素影响，未来需结合分子技术与多样化样本。

  来源：NEUROSCIENCE AND BIOBEHAVIORAL REVIEWS

  时间：2026-01-20

• 猴子壳核中自我与他人动作的实用主义表征：社会协调的基底神经节机制

  本研究针对灵长类社会协调中自我和他人动作表征的神经基础这一关键问题，通过在猴子执行“相互动作任务”时记录壳核神经元活动，发现局部场电位编码任务指令而单个神经元选择性表征自身或他人的动作，且他人动作编码依赖于实际交互的可能性而非视觉输入，揭示了壳核作为皮质-基底节环路枢纽在基于“可供性”的社会动作选择中的实用主义功能。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-20

• 中央杏仁核单核多组学图谱揭示酒精使用障碍的染色质与基因转录动态

  本研究针对酒精使用障碍(AUD)的分子机制不明确的问题，通过单核多组学测序(snMultiome-seq)技术，对50例人死后脑中央杏仁核(CeA)约17.4万个细胞核进行了染色质可及性(snATAC-seq)和基因表达(snRNA-seq)分析。研究发现抑制性神经元(INH)在AUD中最易受损，揭示了大量差异表达基因(DEGs)和顺式调控元件(CREs)，并识别出KLF家族转录因子在调控AUD风险基因中的关键作用。该研究构建了首个AUD人CeA单细胞多组学图谱，为理解AUD病理生理学提供了重要资源。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-20

• BrainTrace：模型无关的线性内存脉冲神经网络在线学习系统

  《自然·通讯》编辑推荐：本研究针对脉冲神经网络（SNN）在线学习系统在长时程训练中内存消耗巨大、模型通用性受限的难题，开发了名为BrainTrace的模型无关、线性内存的自动化在线学习系统。该系统通过AlignPre/AlignPost建模框架标准化模型构建，提出线性内存的pp-prop学习算法，并提供了可自动生成优化代码的编译器。研究证实BrainTrace在多种任务中实现了高性能、低内存消耗和高计算吞吐量，并成功应用于全脑尺度的果蝇SNN建模，为大规模脉冲神经网络建模奠定了基础。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-20

• 具有细胞间黏附信号的水凝胶通过N-钙黏蛋白动态扩散增强神经再生

  本研究针对生物材料难以有效模拟细胞间黏附信号的关键问题，开发了一种具有N-钙黏蛋白动态扩散功能的水凝胶系统(NL@SFMA)。该研究通过仿生构建可扩散的细胞黏附界面，显著促进神经元迁移、轴突生长和突触形成，并揭示其通过THBS-1介导的神经通讯和TGF-β/Smad、AKT/mTOR通路激活的分子机制。在创伤性脑损伤模型中，该水凝胶有效促进神经功能恢复，为神经再生材料设计提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-20

• VPS13A缺陷导致脂质分布异常与线粒体钙稳态改变：从膜接触位点功能障碍解析神经退行性疾病新机制

  本研究发现VPS13A疾病患者成纤维细胞中存在膜接触位点（MCS）的广泛紊乱，表现为脂滴形成减少、脂质向线粒体转运受损以及异常的线粒体钙摄取行为。该研究首次在患者来源细胞中系统证实VPS13A缺失不仅影响脂质穿梭，更导致MCS失调和线粒体钙处理功能障碍，为理解VPS13A疾病（又称舞蹈病-棘形红细胞增多症）的病理机制提供了新视角。研究成果发表于《运动障碍》（Movement Disorders）期刊。

  来源：Movement Disorders

  时间：2026-01-20

• 基于静息态功能磁共振成像探索肢端肥大症患者脑功能与网络拓扑结构的改变及其认知情感处理机制

  本研究通过静息态功能磁共振成像（rs-fMRI）结合图论分析和多核支持向量机（MK-SVM）分类模型，首次系统揭示了肢端肥大症（acromegaly）患者存在默认模式网络（DMN）区域低频振幅（ALFF）升高、额顶控制网络（FPCN）分数ALFF（fALFF）降低等脑功能活动异常，并发现DMN和视觉网络关键枢纽节点拓扑属性破坏。研究为生长激素（GH）过量对大脑功能架构的重塑机制提供了新视角，为早期识别中枢神经系统受累提供了潜在生物标志物。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-01-20

• 生命早期肠道菌群调控中枢神经系统髓鞘发育的跨物种研究

  本综述揭示了生命早期肠道菌群通过微生物-肠-脑轴调控前额叶皮层（PFC）髓鞘形成的关键作用。研究采用无菌（GF）小鼠和斑马鱼模型，结合多组学分析，证实菌群缺失导致神经元活性、少突胶质细胞成熟及髓鞘生长完整性出现性别和年龄依赖性改变。菌群信号影响小胶质细胞稳态、突触修剪及谷氨酸等代谢通路，为理解神经发育障碍（如自闭症谱系障碍（ASD））的机制提供了新视角。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-20

• Snapin通过H2S依赖的CTSD S-硫磺化调控轻度创伤性脑损伤后神经元PANoptosis的机制研究

  本研究针对轻度创伤性脑损伤（mTBI）后缺乏有效治疗策略的难题，揭示了Snapin蛋白通过结合胱硫醚β-合成酶（CBS）破坏H2S代谢稳态，进而降低pro-CTSD的S-硫磺化修饰水平，促进其成熟为活性CTSD，最终诱发神经元PANoptosis（泛凋亡）的新机制。研究证实干预Snapin/H2S/CTSD轴可显著改善神经功能缺损，为mTBI治疗提供了新靶点。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-01-20

• 神经趋化因子Orion通过胶质细胞受体Draper调控果蝇蘑菇体神经元重塑的机制研究

  本研究发现，在果蝇（Drosophila）变态过程中，神经元分泌的趋化因子样蛋白Orion与胶质细胞吞噬受体Draper（Drpr）直接相互作用，调控蘑菇体（Mushroom Body, MB）γ神经元的轴突修剪。通过基因敲除（如drprindel3和orionnull等位基因）和功能获得性实验（如膜锚定Orion-CD2），研究证实Drpr是Orion在神经元重塑中的关键受体，为神经退行性疾病中噬斑清除机制提供了新见解。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-01-20

• 综述：外泌体miRNA在脊髓损伤后神经修复中的潜在机制与调控作用

  本综述系统阐述了外泌体微小核糖核酸（miRNA）作为细胞间通讯关键介质，在脊髓损伤（SCI）后神经修复中的多靶点调控机制。文章重点探讨了外泌体miRNA（如miR-124-3p、miR-338-5p等）通过调控NF-κB、PTEN/PI3K/Akt、ERK1/2/STAT3等信号通路，在抑制神经炎症、神经元凋亡，以及促进轴突再生、血管生成和免疫调节（M2极化）等方面的最新研究进展（2024-2025年），并展望了生物工程化外泌体、生物材料整合等创新策略的临床转化潜力与挑战。

  来源：Frontiers in Cellular Neuroscience

  时间：2026-01-20

• 海马神经元中记忆编码与提取阶段树突棘增强的空间分布差异及其意义

  本研究结合突触活性报告系统（SA-PSDΔVenus）与神经元激活标记技术（ESARE-dTurquoise），揭示了情境恐惧条件化（CFC）后小鼠海马CA1区锥体神经元在记忆编码与提取阶段，其树突棘增强（LTP相关）的空间分布差异。研究发现，编码阶段激活神经元在 stratum oriens 和 stratum lacunosum moleculare 层富集增强棘，而提取阶段激活神经元则在 stratum radiatum 层呈现更多增强棘。这一发现为理解记忆不同阶段突触可塑性的动态变化提供了单突触分辨率证据。

  来源：Frontiers in Molecular Neuroscience

  时间：2026-01-20

• 综述：肠道屏障损伤、病毒持续存在与免疫失调在长新冠神经系统后遗症中的汇聚作用

  本综述系统阐述了长新冠(LC)中肠道屏障损伤、病毒抗原持续存在与免疫失调如何通过肠-脑轴协同诱发神经炎症。文章提出病毒持续存在（如刺突蛋白Spike）、肠道菌群失调与微生物易位、先天免疫激活（中性粒细胞胞外诱捕网NETs、血栓炎症）及免疫失调（耗竭、自身免疫）等多通路汇聚，导致血脑屏障(BBB)功能障碍和神经炎症的核心机制。针对降低抗原负荷、修复黏膜屏障及调节骨髓/凝血通路的治疗方案可能成为值得研究的新策略。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-01-20

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