• 一个多模态MRI框架，利用机器学习技术来检测帕金森病早期认知障碍的迹象

  帕金森病（PD）患者认知障碍的早期检测机制研究帕金森病作为全球最常见的神经退行性疾病之一，其认知障碍的早期干预具有重要临床价值。本研究通过整合结构MRI与功能MRI数据，结合临床特征构建机器学习模型，实现了对PD患者认知状态的高效分类。研究团队采用SVM算法对38例PD患者的影像数据进行多维分析，揭示了结构脑萎缩与功能网络连接异常的协同作用机制。一、研究背景与意义PD患者中约50%会在确诊后十年内出现认知功能衰退，表现为执行功能与空间定向能力下降。值得注意的是，约30%的PD患者会经历从轻度认知障碍（MCI）到痴呆的进展过程。当前临床评估主要依赖MoCA量表，但存在文化适应性差、难以量化脑结构

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2025-11-27

• 动态的伴侣关系：在双亲草原田鼠（Microtus ochrogaster）中，通过配对学习如何相互关爱

  双亲育儿行为的动态调整：草原田鼠父母护理模式的经验学习研究在哺乳动物中，双亲共同育儿的模式相对少见，而草原田鼠（Microtus ochrogaster）作为典型的社会性双亲物种，其育儿行为的动态调整机制一直备受关注。本研究通过追踪110对雄性-雌性田鼠伴侣在连续两胎生育中的护理行为变化，揭示了双亲育儿模式从初始差异到动态平衡的进化适应过程。实验发现父母护理投入存在显著的性别差异与经验依赖性，并通过建立伴侣间护理行为的负相关模型，首次在啮齿类动物中证实了育儿分工的动态补偿机制。一、研究背景与理论框架哺乳动物育儿模式的研究长期存在性别分工的理论争议。人类作为少数的双亲物种，其育儿行为的合作模式可

  来源：Frontiers in Behavioral Neuroscience

  时间：2025-11-27

• 病例报告：帕金森病的深部颈淋巴静脉旁路手术

  帕金森病（PD）作为全球第二大致死神经退行性疾病，其病理机制涉及α-突触蛋白异常聚集和脑脊液清除系统功能受损。近年研究揭示，PD患者存在深颈淋巴系统（dCLV）引流障碍，导致脑内代谢废物堆积。基于此，2024年一项创新性手术干预——深颈淋巴静脉吻合术（DCLB）在晚期PD患者中取得显著短期疗效，为疾病治疗提供新思路。### 一、DCLB手术的生理学基础脑淋巴系统清除代谢废物的能力在PD中显著下降。实验模型显示，阻断dCLV可导致α-突触蛋白在纹状体区域异常沉积，并触发小胶质细胞过度激活。临床数据显示，PD患者脑脊液中β-淀粉样蛋白和tau蛋白水平升高，提示存在系统性清除障碍。DCLB通过重建颈

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2025-11-27

• 脑脊液蛋白质组学分析揭示了肌强直性营养不良1型的潜在生物标志物及异常通路

  肌强直症1型（DM1）是一种以骨骼肌强直、进行性肌萎缩和多种系统受累为特征的遗传性疾病。近年来，随着组学技术的发展，研究者们尝试通过多组学整合分析揭示DM1的复杂病理机制。本研究聚焦于DM1中枢神经系统（CNS）病变的潜在生物标志物，首次利用 cerebrospinal fluid（CSF）蛋白质组学技术系统性探索了DM1患者与健康对照组的蛋白质表达差异，并深入解析了其背后的生物学意义。### 1 研究背景与意义DM1由DMPK基因第3外显子的CTG三核苷酸重复扩增引起，该突变导致有毒RNA的积累，进而干扰RNA剪接调控蛋白（如MBNL1）的功能，引发广泛的蛋白质翻译后修饰异常。尽管基础研究已

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2025-11-27

• 综述：自噬-NAD+轴：对神经元稳态和神经退行性疾病的新兴认识

  自噬与NAD+代谢在神经元功能与神经退行性疾病中的双向调控机制自噬作为细胞降解的重要途径，与NAD+代谢的动态平衡在维持神经元稳态中发挥关键作用。最新研究揭示两者存在复杂的正负反馈机制，共同调控线粒体质量控制、能量代谢平衡及氧化应激响应。这种跨细胞器的协同作用为神经退行性疾病治疗提供了全新靶点。1. 神经元稳态的核心调控轴自噬通过选择性清除异常蛋白聚集体和受损线粒体，维持神经元结构完整性。NAD+作为第二信使分子，其浓度直接影响自噬相关蛋白的活性。研究发现，自噬缺陷会引发NAD+耗竭，而NAD+补充可恢复自噬功能。这种双向调节机制体现在：- 线粒体自噬（mitophagy）通过PINK1-Pa

  来源：Frontiers in Molecular Biosciences

  时间：2025-11-27

• OFGPMA：用于假基因与miRNA关联预测的最优频率图表示学习方法

  该研究提出了一种名为OFGPMA（Optimal Frequency Graph Representation Learning Approach）的深度学习框架，旨在通过整合高频率和低频率图信号特征来优化伪基因-miRNA关联预测。以下是全文的详细解读：### 一、研究背景与问题提出1. **生物学背景** 伪基因是基因家族中因基因复制或突变形成的非功能性序列，其结构类似功能基因但缺乏生物学活性。miRNA作为非编码RNA分子，通过调控靶标基因表达影响细胞功能。两者通过竞争性内源RNA（ceRNA）网络协同作用，参与疾病发生发展过程。然而，现有数据库（如starBase v2.0）仅

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2025-11-27

• 一种α7型烟碱乙酰胆碱受体激动剂能够促进成年小鼠视网膜神经发生，并在眼球爆炸性损伤后恢复其电生理功能

  爆炸性视网膜创伤是一种导致视觉丧失的主要原因，尤其在军事和民用环境中。近年来，视网膜神经再生研究取得重要进展，其中α7烟碱乙酰胆碱受体（α7 nAChR）激动剂PNU-282987展现出独特潜力。本研究通过建立小鼠爆炸性视网膜损伤模型，系统评估了PNU-282987延迟治疗对视网膜结构和功能的恢复作用，为神经再生治疗提供了新思路。研究首先构建了高精度爆炸性视网膜损伤模型。通过改良 paintball枪（压力35 psi，距离1-2 mm）模拟爆炸冲击波，成功在小鼠视网膜多个层次（外核层、内核层、神经节细胞层）诱导出剂量依赖性细胞丢失。数据显示，单次爆炸即可导致外核层细胞密度下降13.6%，内核

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2025-11-27

• 综述：甲基腺嘌呤作为生物分子凝聚的调节因子

  RNA甲基化修饰在调控生物分子凝聚物动态平衡中的作用机制研究进展（总字数：约2200字符）1. RNA修饰与凝聚物形成的关联性细胞通过动态的液态-液态相分离（LLPS）机制形成多种膜依赖性纳米级凝聚物，包括应激颗粒（SG）和核应激体（nSB）。这些结构在维持细胞稳态和响应环境刺激中发挥关键作用，但其病理转化机制仍是研究重点。近年来发现，N1-甲基腺嘌呤（m¹A）和N6-甲基腺嘌呤（m⁶A）作为重要RNA修饰，通过改变RNA构象和蛋白质相互作用网络，显著影响凝聚物的组装与解离。2. m⁶A的相分离增强效应m⁶A作为最丰富的mRNA修饰，其功能与相分离密切相关。甲基化通过破坏RNA双链稳定性，形成

  来源：Frontiers in Molecular Biosciences

  时间：2025-11-27

• BAG3相关肌原纤维肌病：重点关注其对心脏的影响

  BAG3基因Pro209Leu变异相关儿童心肌病临床特征与预后研究解读（全文约2100字符）1. 疾病背景与临床特征BAG3基因突变引发的儿童期心肌病属于罕见遗传性心脏疾病谱系。该基因编码的Bcl-2相关蛋白3在维持心肌细胞结构完整性方面起关键作用，其功能异常可导致肌原纤维分解和纤维化重塑。不同于传统心肌病，该变异表现为早发且进展迅速的临床特征。研究显示，76.9%的受累患者存在心脏病变，其中限制性心肌病（69.2%）和肥厚性心肌病（5.1%）为主要表现形式，同时伴随严重神经系统损害和呼吸系统并发症。2. 病理生理机制Pro209Leu变异位于BAG结构域，导致蛋白质三维构象改变。实验模型证实

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2025-11-27

• 综述：Tau蛋白与线粒体在神经退行性疾病中的相互作用：机制与治疗潜力

  Tau蛋白的结构与功能Tau是一种主要由神经元表达的微管相关蛋白（MAP），由MAPT基因编码。通过选择性剪接，可产生六种主要异构体，这些异构体在N端插入片段（0N, 1N, 2N）和微管结合重复序列（3R或4R）上存在差异。异构体的表达具有细胞类型、发育阶段和神经元成熟度的特异性。4R异构体比3R异构体能更有效地结合并稳定微管，而3R变体则更容易发生寡聚化。这些结构差异也影响了Tau的聚集倾向和对翻译后修饰（PTMs）的敏感性。除了稳定微管这一核心功能外，Tau作为一种固有无序蛋白，其灵活的构象和广泛的PTMs使其能够与多种细胞伙伴相互作用，功能远不止于细胞骨架调控。Tau与线粒体的关联在病

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2025-11-27

• 综述：帕金森病中的非编码RNA：发病机制、外泌体和治疗前景

  非编码RNA：帕金森病中的关键调控者帕金森病（PD）是一种复杂的神经退行性疾病，其典型病理特征包括黑质致密部多巴胺能神经元的进行性丢失以及由α-突触核蛋白（α-syn）异常聚集形成的路易体。近年来，非编码RNA（ncRNA）——即不编码蛋白质的RNA分子——在PD发病机制中的重要作用日益凸显。这些分子，主要包括微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA），通过精细调控基因表达，深度参与了PD的核心病理过程。核心致病机制的调控α-突触核蛋白与蛋白质清除的调控ncRNA网络对α-syn的稳态维持至关重要。例如，miR-7和miR-153被证实可以直接靶向

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2025-11-27

• 新生儿缺氧缺血性脑病中铁死亡的机制及维生素D/VDR信号的治疗潜力探析

  新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是导致新生儿死亡和长期神经功能障碍的主要原因，全球发病率在低收入国家高达千分之26-31。尽管亚低温治疗（TH）是目前唯一公认的干预手段，但其治疗时间窗狭窄（出生后6小时内），且约40-50%的患儿仍无法避免严重后遗症。这一临床困境驱动研究者深入探索HIE的分子机制，尤其是近年来备受关注的铁死亡（ferroptosis）——一种铁依赖性的脂质过氧化驱动的新型细胞死亡方式。铁死亡在HIE中的作用复杂而关键：缺氧缺血后，细胞内铁超载通过芬顿反应产生活性氧（ROS），脑内富含的多不饱和脂肪酸（PUFAs）在ACSL4和脂氧合酶（LOXs）作用下发生脂质过氧化（LPO），

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2025-11-27

• 颅内生殖细胞瘤迟发恶性转化：25年后腺癌发生的分子机制与诊断启示

  在颅内肿瘤的漫长诊疗史中，生殖细胞瘤（Germ Cell Tumor, GCT）一直以其独特的发病年龄和部位引人注目。其中，畸胎瘤作为GCT的重要亚型，因包含三个胚层分化成分而具备复杂的生物学行为。更罕见的是，畸胎瘤中可能出现类似体细胞恶性肿瘤的转化现象，即"畸胎瘤伴体细胞型恶性肿瘤"（teratoma with somatic-type malignancy）。这一特殊类型在中枢神经系统（Central Nervous System, CNS）中尤为稀少，迄今全球仅报道14例。由于缺乏典型的病理特征和明确的分子标志物，这类肿瘤的诊断往往面临巨大挑战。近日，《Brain Tumor Patho

  来源：Brain Tumor Pathology

  时间：2025-11-27

• 精神疾病谱系中的海马谷氨酸与言语情景记忆：初步报告

  精神疾病生物类型与谷氨酸能代谢及记忆功能关联性研究解读（全文约2100词）1. 研究背景与核心发现精神分裂症与双相障碍等 psychotic disorders 的病理机制研究长期面临两大挑战：一是传统抗精神病药物主要作用于多巴胺系统，疗效有限且副作用显著；二是疾病异质性导致单一治疗方案难以普适。近年来，基于多维度生物标志物的大规模分类学研究取得突破性进展，B-SNIP联盟通过整合神经认知、脑电生理和代谢组学数据，首次将精神病患者划分为三个具有生物学独立性的亚型（B1、B2、B3）。本研究进一步聚焦于前海马区谷氨酸能代谢与记忆功能的关联，为精准治疗提供新靶点。2. 研究设计与技术路线采用多模态

  来源：Biomarkers in Neuropsychiatry

  时间：2025-11-27

• 一种用于评估和预测土壤质量动态的人工智能方法

  摘要气候变化的负面影响，包括土地滥用、不合理的农业实践和全球变暖，对土壤的健康、肥力、生产力和质量造成了严重损害。作为生态系统基本组成部分的土壤退化，对可持续土地利用方式的可行性构成了重大威胁，从而阻碍了资源的合理有效利用。因此，为了确保农业实践的可持续性，必须考虑土壤质量测定方法的可靠性及其在大规模应用中的适用性。本研究的目的是利用土壤的基本性质（沙子、黏土、粉砂、有机质、pH值、电导率、石灰、氮、磷、钾）以及近年来备受关注的人工智能算法之一——人工神经网络（ANN），来预测土壤质量。研究发现，具有大陆性气候的凡湖流域内的土壤质量指数（SQI）值介于0.381至0.703之间。此外，在使用A

  来源：Communications in Soil Science and Plant Analysis

  时间：2025-11-27

• 帕金森病（PD）患者中治疗抵抗性抑郁的相关因素分析

  摘要目的研究帕金森病（PD）患者中治疗抵抗性抑郁（TRD）的相关因素，为早期预警和干预提供参考。方法回顾性分析了156名PD患者的临床数据。抗抑郁治疗后汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分降低幅度≤20%的患者被归为帕金森病治疗抵抗性抑郁组（PD-TRD）；其余PD患者构成对照组。首先进行单变量分析以初步筛选相关因素，然后使用二元逻辑回归建立预测模型，并通过接收者操作特征（ROC）曲线分析评估预测模型的准确性。结果PD-TRD的发病率为55.8%。单变量分析表明，睡眠障碍、年龄、疾病持续时间、UPDRS第二部分评分、UPDRS第三部分评分、经济收入、教育水平和运动可能与PD-TRD相关。最终

  来源：Neurological Research

  时间：2025-11-27

• 综述：辅助性中间脑膜动脉栓塞治疗慢性硬膜下血肿：一项随机对照试验的系统性回顾与荟萃分析

  摘要背景基于随机试验数据，评估辅助性中间脑膜动脉栓塞（MMAE）与标准治疗单独使用在症状性、非急性的慢性硬膜下血肿（CSDH）中的疗效和安全性。方法通过系统检索（截至2024年11月）确定了符合条件的随机对照试验（RCTs）。使用Cochrane偏倚风险工具对试验质量进行评估。通过汇总分析比较了辅助性MMAE组和对照组在90天或180天时的复发情况、病情进展或是否需要手术治疗的情况。MMAE相关的严重不良事件（SAEs）以对数转换比例的形式进行汇总，并使用Clopper-Pearson区间表示；mRS的变化则使用R语言（v4.1.2）中的二项分布方法进行汇总。结果3项随机对照试验（EMBOLI

  来源：Neurological Research

  时间：2025-11-27

• 利用LASSO-Boruta特征选择方法，开发了一种用于评估血管内治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者出院后1年内全因死亡率的预测模型

  摘要目的开发一种出院前模型，用于预测接受血管内治疗（EVT）后动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH）患者出院后1年内的全因死亡率。方法我们回顾性分析了2021年4月至2023年4月期间从中国四个神经介入中心出院的947名aSAH患者作为训练队列。候选变量通过最小绝对收缩选择算法（LASSO）结合Boruta算法进行筛选。基于这些特征，我们开发并比较了六种模型：逻辑回归（LR）、XGBoost、随机森林（RF）、AdaBoost、决策树和梯度提升决策树（GBDT）。最优模型通过接收者操作特征曲线下面积（AUC）来确定。外部验证队列包括2023年4月至2024年4月期间从另外两个中心出院的692名aS

  来源：Neurological Research

  时间：2025-11-27

• 豆蔻素在大鼠坐骨神经挤压损伤模型中的神经再生效应

  周围神经损伤（PNIs）是神经科学领域的重要挑战，其发病率在发达国家约为11.2例/10万人口，且男性患者占比显著高于女性。尽管手术修复和康复技术取得进展，但超过40%的患者仍无法实现功能性恢复，尤其在神经间隙损伤或长期失神经支配情况下，继发性炎症反应、氧化应激和细胞凋亡成为阻碍神经再生的关键因素。针对这一难题，本研究以坐骨神经 crush 损伤模型为对象，系统评估了天然黄酮类化合物卡嗪酮（Cardamonin）的神经修复潜力，从行为学、电生理学、组织形态学及分子机制四个维度揭示了其剂量依赖性治疗效应。### 一、研究背景与科学问题周围神经损伤导致的运动功能障碍和感觉异常已成为全球性健康问题。

  来源：Neurological Research

  时间：2025-11-27

• 2p染色体部分三体综合征导致的黄斑和视神经发育不良

  摘要背景2p重复综合征是一种罕见的、临床表现多样化的疾病，由涉及约6 Mb至约90 Mb的非重复性染色体重排引起。患者表现出多种症状，包括发育迟缓、智力障碍、独特的面部特征、先天性心脏病以及各种眼部病变。病例介绍我们报告了一例男性新生儿，其母亲遗传了不平衡的染色体易位，导致2p染色体部分三体（33.9 Mb）——46,XY,der(10)t(2;10)(p22.3;p1?5)dmat。荧光原位杂交和染色体微阵列分析证实其2p25.3-p22.3区域存在三个拷贝，该区域包含51个已知的致病基因。患者出生体重偏低，伴有室间隔缺损、左手第三指屈曲畸形以及轻微的早期喂养问题。眼科检查发现黄斑和视神经发

  来源：Ophthalmic Genetics

  时间：2025-11-27

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