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研究发现人体中的天然蛋白可抗艾滋病毒
华盛顿当地时间十二月十五日，美国的一个医学研究小组发表了最新的研究报告称，他们发现一种新的人体蛋白质，它对艾滋病病毒有抑制作用，这种新发现的人体蛋白质有可能成为下一个抗艾滋病新药。 据这个来自美国科罗拉多大学健康医学研究中心(University of Colorado Health Sciences Center)的科研小组称，这个新发现的人体蛋白质叫作“阿尔法-1型抗胰岛素”(alpha-1 antitrypsin)，它通常与囊肿性纤维化等疾病伴随出现。这种蛋白质能够阻止艾滋病病毒感染肌体的正常细胞，从而对艾滋病病毒起到抑制作用。据该研究小组的负责人
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美国《科学》主编谈“基因巨头”牟利风波
中国青年报北京12月17日电(本报记者原春琳)今天凌晨，美国《科学》杂志主编鲁宾斯坦先生通过越洋电话接受了本报的独家专访。他希望通过本报向中国读者解释清楚近期闹得沸沸扬扬的“基因巨头牟利风波”，以及《科学》杂志此举的立场———为了更多的人能看到基因数据。 鲁宾斯坦说，《科学》杂志的商业广告与编辑是完全分开的，编辑根本不知道杂志要刊登什么样的广告。如果单凭广告的多少来决定《科学》杂志刊登的论文内容，那医疗方面的论文肯定是最多的。但事实并非如此。他说，在《科学》杂志上发表论文，水平高低是取舍的第一标准，而作者的来源则不在考虑范围之内。他强调与塞莱拉公司的协议没有金钱交易。 “中国国内某些报
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我国科学家坚决反对用基因信息谋商业利益
新华网北京12月15日电(记者李斌) 针对美国“基因巨头”塞莱拉公司企图从人类基因组基本信息谋取利益的做法，我国科学家今天在此间发出声明，坚决反对任何机构或个人，以任何名义和手段利用人类基因组信息谋求商业利益。 今年6月，塞莱拉公司和人类基因组国际协作组达成协议，同时在美国《科学》杂志发表人类基因组框架图相关论文与数据。但塞莱拉公司一直拖延至今，而且最近与《科学》达成一个协议，主要不合理之处在于：数据不公布于公众数据库，而放在塞莱拉公司的网站，数据库的使用是有偿的，如果用该数据作研究获得了成果，还要和公司共同分享利益……等等。 “近日来，人类基因组计划‘百慕大原则’——人类基因组基本信息免
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《科学》否认破坏人类基因组信息的免费共享
12月15日，我国科学家发出声明，坚决反对任何机构或个人，以任何名义和手段利用人类基因组信息谋求商业利益。针对此事，《科学》杂志中国代表郝炘于12月17日给新浪网发来一封电子邮件，称上述报道严重失实，邮件全文如下： 新浪网负责人： 贵网刊登的上述报道严重失实。作为美国《科学》杂志的中国代表，我要求你们刊登《科学》关于它和赛莱拉协议的声明。附上一份非正式的中文翻译。你们也可以建立《科学》中国网站上声明译文的链接：china.sciencemag.org/statement.html 谢谢！郝炘《科学》中国代表 (以下为该网页上的《科学》杂志声明的中文译文：) 由于赛莱拉(Celer
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小鼠beta细胞中FGF信号的衰减导致糖尿病
FGF（Fibroblast Growth Factor）信号在包括胰腺在内的许多器官的形成、增殖和细胞分化中有重要作用。在昨天出版的《自然》杂志上，Alan等人报道了以下实验结果：成熟的小鼠beta细胞中有FGF的受体（FGFRs）1和2，以及FGF1、FGF2、FGF4、FGF5、FGF7和FGF10表达，提示FGF信号系统在beta细胞的分化中可能起一定作用。在实验中研究人员在小鼠胰腺中表达显性失活形式的FGF受体FGFR1c和FGFR2b以干扰信号通路。结果发现只有小鼠的FGFR1c的信号通路被减弱，同时导致糖尿病、beta细胞的减少、葡萄糖运输蛋白的减少、由于beta细胞中激素原转化
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反义疗法促进肿瘤缓解
在旧金山召开的美国癌症研究学会(AACR)年会上，奥地利维也纳大学临床药理科Jansen副教授介绍，反义药物改变疾病过程的最初证据是治疗一例90岁妇女的晚期黑色素瘤获得完全缓解，其他几例亦有明显效果。这可能是反义疗法对实体瘤最早报道的临床效果。合成反义分子(G3139)同癌细胞重要功能有关的基因结合，妨碍该基因的正常功能。而黑色素瘤患者从化疗保护肿瘤所产生的化学物质bcl－2基因是反义分子的靶。该教授给予G3139的一例90岁妇女，两个月以上未出现症状。据日本《医学论坛报》报道，标准化疗平均生存期为9个月，通常Ⅳ期黑色素瘤平均生存期不到6个月。南加州大学里诺斯综合癌症中心Jones所长对反义药
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科学家找到哮喘和过敏的疾病相关基因突变
路透社 纽约消息：研究者报道，患有过敏和哮喘病的患者较正常人，其细胞信号传导分子的基因更容易有一种特异突变。这种信号分子名为RANTES，结合到免疫细胞的表面，并且可以吸引细胞到达体内发生炎症反应的位点。在一项新研究中，曼彻斯特大学的Ali Hajeer博士和合作者发现在RANTES相关的基因上发生的一个特定突变，在那些易于过敏的人当中，比在那些不会患过敏症的人当中，更加常见。该基因还与哮喘的一个指示因素——肺阻塞相关。那些有两个拷贝基因——一个来自父方，另一个来自母方——突变的人，患中度到严重呼吸道障碍的可能性是那些只有一个拷贝或没有这种突变的人的六倍。根据发表在12月出版的Genes an
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美国家科学院院长赞同塞莱拉公司与《科学》杂志的协议
位于马里兰州Rockville的生物技术公司，塞莱拉基因组公司，宣布将自己的人类基因组序列报告投给Science杂志之后，许多科学家对Science杂志允许塞莱拉公司不将自己的数据放入如GenBank之类的中心数据库的行为进行了公开谴责（见“生物通”11日，12日相关新闻）。昨天，美国国家科学院的院长Bruce Alberts在小心地权衡利弊之后，表示了对这项协议的赞同。Alberts说：“该协议保留了保证那些希望进行基础科学研究的研究者获得公开的DNA序列的那些基本原则。”但是他补充说：“……我相信一旦允许塞莱拉公司保护其合法的商业利益的足够时间过去之后，这个数据档案库将与目前保存了全世界D
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ASCB会议报道：HIV促进树突状细胞的迁移
HIV诱导免疫系统的树突状细胞抓住病毒，迅速改变形状，并移到HIV的主要目的地：人类T细胞。由爱荷华大学的研究者今天报道的新发现，表明HIV可能确实强迫树突状细胞，就象特罗伊木马一样，将致死性的病毒呈递到T细胞。树突状细胞来自骨髓或单核细胞，最初在血液中以小小的，非分化的形式流动。他们然后移到外周组织，在那里它们分化成为多分支的细胞，可以俘获入侵的抗原。一旦一个抗原被俘获，一个树突状细胞就会重新变形成为球型细胞，并且移动到邻近的淋巴结，以将俘获的抗原呈递给天然T细胞。爱荷华大学进行细胞运动研究的David Soll说：“大家认为这些细胞是携带HIV到T细胞的携带者。”但是从没有人证明树突状细胞
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作为抗议，基因组科学家将自己的成果投稿英国杂志
出于对著名的美国科学杂志Science政策的改变的愤怒（见“生物通”昨日相关报道），由公立资金资助的解码人类遗传密码的科学家们将把他们的基因组科学论文投稿到英国的Nature杂志。由全世界20家基因组测序中心的领导们作出的，将自己的论文稿投到其它杂志的这一非同寻常的决定，是对Science为了迎合塞莱拉基因组公司的需求而制定新政策的回应。塞莱拉公司是与公共项目竞争的一家私人公司，在今年六月同时完成了人类基因组草图的绘制。在Science作出的新规定中，塞莱拉公司可以发表一篇投给该杂志的论文，但是对支持其发现的人类DNA全序列的获取作出了限制。由公共资助的科学家们抵制Science的决定是在由各
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研究者发现一种蛋白质可以预测癌症
路透社 伦敦消息：奥地利研究者周五宣称，在某些患乳腺癌和结肠癌的病人体内水平很高的一个蛋白，可以帮助预测病人的成活可能性。Innsbruck大学医院的科学家们证明有着过高Ep-CAM蛋白水平的乳腺癌病人更可能死于这种疾病。在Lancet医学杂志上，Gunther Gastl和同事们介绍说：“如果这些数据可以在更大人数的病人群中和在预期研究中被证实，Ep-CAM的过量表达可能可以成为一个危险性评估的相关标记。”身体内的每个细胞都有在细胞之间传递信息并结合细胞的Ep-CAM蛋白，但是在癌细胞中，这种蛋白存在的数量不正常。研究者们怀疑Ep-CAM在整个癌转移，或癌症传播中起到了一定的作用。Gastl
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塞莱拉公司准备发表基因组论文
路透社 华盛顿消息：在人类基因组图谱绘制中处于领导地位的塞莱拉基因组公司声称，已经将自己的发现投稿给《Science》杂志，并且将在明年年初发表，但是是以不同寻常的方式发表。公共机构的人类基因组绘图的工作的领头机构国家人类基因组研究所（NHGRI），计划以和塞莱拉公司相同的时间发表自己的发现，并且在周四已经将自己的基因组图谱投稿给了一家杂志社，但是发言人没有公开杂志的名称。公共的全序列将会是免费获得的。据世界上最好的两份科学杂志之一，《Science》声称，塞莱拉公司的序列也将会在一定的限制下成为共有资源。由美国科学进步协会（AAAS）出版的这份杂志说，因为塞莱拉公司担心其它公司会不正确地使用
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纳米新一代抗菌药物在我国研制成功
新闻报讯 一种用纳米技术“打造”的新一代抗菌药物在我国研制成功。 这种我国成功研制出的纳米新药，按一钠米等于十亿分子一米计算，只有25纳米长，但它对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等致病微生物有强烈的抑制和杀灭作用。用数层钠米粒子包裹的智能药物在进入人体后，可主动搜索并攻击癌细胞或修补受损组织，达到以往药物无法起到的效力。它还具有广谱、亲水、环保等多种性能，既使达到临床使用剂量的4000倍以上，受试动物也无中毒表现，且对受损细胞具有修复作用，临床使用效果显著。
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肿瘤基础研究获重要进展
近日在京召开的国家自然科学基金项目进展交流会传出喜讯，魏于全教授等在肿瘤免疫基因治疗研究中获重要进展：利用不同生物种属基因的同源性，构建相关细胞疫苗或DNA疫苗，通过诱导种与种之间的交叉免疫反应，使小鼠肿瘤消退及延长其生存期。这项研究的论文已于今年10月在国际著名杂志——《自然医学》杂志上发表。肿瘤免疫基因治疗是目前肿瘤研究的大热门之一，利用各种肿瘤疫苗来诱导机体产生抗肿瘤的免疫反应，有望成为继手术、化疗和放疗后肿瘤临床治疗的第4种模式。然而，迄今仍有不少问题制约着肿瘤免疫基因治疗的发展，例如，能诱导特异性免疫反应的抗原在大部分常见肿瘤仍未确定以及机体对自身抗原存在免疫耐受等。四川大学华西校区
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SEGUENOM和Gemini确定了与心血管疾病有关的基因
英国剑桥--SEGUENOM公司和Gemini公司宣布他们确定了与心血管疾病有关的两个新基因。这两个基因与血液中高密度脂蛋白和胆固醇水平有关，高密度脂蛋白和胆固醇水平是导致心脏病，动脉硬化症和Ⅱ型糖尿病的关键因素。这些基因通过SEGUENOM公司的MassARRAY技术和全基因组扫描技术以及Gemini公司的人类代谢疾病相关临床数据和DNA样本来确定。公司将使这些结果商业化，与其他制药和健康公司共同开发相关的诊断和治疗。除了新基因的发现，SEGUENOM公司和Gemini公司还证明了基因和HDL和胆固醇水平之间的关系。这种关联将成为衡量胆固醇酯转移蛋白（CETP）确定其他与HDL水平有关的基因
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美国细胞生物学协会年会即将开幕
Fortieth Annual Meeting December 9-13, 2000 Moscone Convention Center, San Francisco 美国细胞生物学协会第40届年会即将开幕，敬请留意生物通最新报道。
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两种治疗慢性关节风湿的新药问世
日前公布的两项医学研究成果表明：治疗慢性关节风湿的新药--依他西脱(etanercept)和单克隆抗体产品infliximab比起单独使用甲氨喋呤(methotrexate)能够获得更好的疗效。 其中的一项研究是由美国约翰霍布金斯大学的Joan M.Bathon及其同事进行的，他们对依他西脱和甲氨喋呤单独使用时的疗效进行了比较。该研究小组将632名早期慢性关节风湿患者分为3个小组，其中的两个小组分别每周两次皮下注射依他西脱各10mg和20mg；另外一个小组每周一次口服氨喋呤。 用药6个月后，依他西脱25mg组患者的病情改善幅度达20%至70%，明显高出氨喋呤组。 第二项研究是由美国国
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新一代干扰素帮助丙型肝炎治疗
路透社 波士顿消息：本周三在New England Journal of Medicine上发表的两项研究中，证明新型的长期作用形式的干扰素分子较现有的干扰素分子在阻断引起慢性丙型肝炎的病毒方面效果优越的多。在对几百名患者进行的实验中，两组研究人员发现每周注射peginterferon α-2a的人中，比那些接受更早的，短期作用形式的IFN α-2a治疗的实验组中，治疗对更多人发挥更好作用。据估计有270万人感染丙型肝炎，而且其中许多人并不知道自己带有这种病毒。Nebraska医学中心的Daniel F. Schafer和Michael F. Sorrel医生在本期杂志的一篇社论中说，甚至当医
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德国研究利用蛋白质治疗老年痴呆症
华声报讯 德国康斯坦茨大学最近通过对蛋白质的研究，在治疗早老性痴呆症等方面取得了积极成果。 据《新华网》报道，负责该项研究的米夏埃尔·普日贝尔斯基介绍说，他们利用质谱仪对蛋白质加以识别并进一步观察其结构上的变化，再通过与健康的蛋白质进行对比后，找出在早老性痴呆症病理过程中起作用的一些蛋白质。通过尝试用健康的蛋白质替换结构全部发生病变的蛋白质，他们在治疗早老性痴呆症等方面取得了积极的成果。
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中日联合培育白杨害虫天敌获得成功
凤凰网1日消息 据报导，日本农林省森林综合研究所同中国宁夏森林保护研究中心合作，成功地找到了培育白杨害虫天敌的方法，并已开始在宁夏进行杀虫试验。 白杨的害虫主要是各种天牛，它们的幼虫蛀食白杨树干，导致树木枯死。据日本森林综合研究所提供的资料介绍，中日联合科研小组发现，一种名为“花绒穴甲”的昆虫能够成为天牛的天敌。它的幼虫会附着在天牛的幼虫身上，以其体液为营养成分，使天牛在较短时间内死亡。两国科研人员开发出一种廉价混合饲料，从而找到了大量繁殖这种昆虫的途径。 据悉，“花绒穴甲”即使成长为成虫，也没有太强的飞行能力，因此能够被限定在某一地区繁殖，集中消灭天牛。
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