• 一种提升胆道支架寿命的滑润型多巴胺-含氟聚合物复合抗污涂层：机制、性能与动物模型验证

  为解决胆道支架因生物污损和异物反应易堵塞的问题，研究人员开展了一项关于增强型抗污功能性涂层（ELFS）的研究。该研究通过简单的浸涂工艺，开发了一种基于聚多巴胺（PDA）粘附层、注入了润滑剂的复合涂层。结果显示，ELFS在小鼠模型中能有效抑制中性粒细胞早期粘附，防止免疫纤维化级联反应，并在长达六个月的小鼠实验和两个月的兔子总胆管模型中保持支架通畅无堵塞。这项研究为可植入医疗器械的抗生物污染提供了实用且临床兼容的解决方案，有望显著延长支架寿命，改善患者预后。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-02-14

• 综述：针对癌症中的氧化还原稳态：调节细胞信号通路的活性氧物种抑制剂及其治疗意义

  ROS在细胞稳态和癌症中的双重作用机制及治疗策略研究，探讨其通过信号通路调控、氧化应激和酶活性抑制的分子机制，分析抗氧化剂与促氧化剂在癌症治疗中的应用及挑战，提出精准调控ROS作为治疗策略的重要性。

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2026-02-14

• 具有Ig样结构域1的粘附分子通过与TGFRII相互作用，通过TGFβ/Smad信号通路调节颈动脉斑块的稳定性

  动脉粥样硬化斑块稳定性受AMIGO1调控，其通过促进内皮细胞粘附、抑制炎症因子（IL-6、IL-1β、TNF-α）及激活TGFβ/SMAD信号通路（AMIGO1-TGFRII相互作用）增强斑块稳定性，动物模型验证其疗效且被SB431542抑制。

  来源：Cellular Signalling

  时间：2026-02-14

• 具有整合性DNA自我复制与脂质合成功能的合成细胞构建及其生物学意义

  为解决合成细胞功能模块协同性不足的难题，研究人员构建了可同时执行转录翻译、DNA自我复制与膜合成的磷脂囊泡，证实遗传编码对系统调控的主导作用，为自进化合成细胞开发奠定基础。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-14

• 智能光遗传学：用于心脏电活动实时自动化控制的新型整合平台

  本文介绍了一种集光学电压标测、机器学习和光遗传学于一体的闭环控制系统，能对体外心脏组织中的心律失常进行实时、自适应检测与矫正，通过光学刺激精准终止转子，为开发无痛、智能的实时生物电子调控心律失常疗法提供了关键概念验证。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-14

• 硫酸化透明质酸功能化水凝胶通过缓释TIMP-3介导基质金属蛋白酶抑制与细胞外基质稳定化

  本文针对许多疾病状态下基质金属蛋白酶（MMP）活性过度导致细胞外基质（ECM）过度降解这一核心病理问题，报道了一种基于甲基丙烯酸化明胶（GelMA）并功能化修饰硫酸化透明质酸丙烯酸酯（sHAc）的新型水凝胶。该体系作为TIMP-3（基质金属蛋白酶组织抑制剂-3）的可控递送平台，在长达28天内实现TIMP-3的持续释放，有效抑制了MMP-9活性，并在体外、人体离体模型及小鼠体内模型中显著减轻了ECM降解，同时调节了TIMP-3的抗血管生成活性。研究表明，这种sHAc功能化GelMA水凝胶有望成为靶向过度MMP活性、促进ECM稳定的创新性治疗策略。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-02-14

• 综述：TRPM7通道激酶在免疫中的作用：一个新兴治疗靶点的新前沿

  细胞死亡途径在移植物抗宿主病（GVHD）中的作用及其治疗潜力。凋亡、坏死、吡罗妥osis、铁死亡及自噬失调通过调控免疫和非免疫细胞参与GVHD病理过程，靶向这些通路可抑制致病T细胞或增强保护性细胞（如Tregs、ILC3）存活，为临床治疗提供新策略。

  来源：Current Opinion in Immunology

  时间：2026-02-14

• Wnt信号通路在调节rbESCs的多能状态以及促进它们向原始生殖细胞命运分化过程中起着关键作用

  研究调节Wnt信号通路对兔胚胎干细胞（rbESCs）多能性和生殖细胞分化能力的影响，发现Wnt/β-catenin通路调控可重塑rbESCs多能态并增强其增殖能力，同时促进其向原生殖细胞样细胞（PGCLCs）分化，且分化细胞与体内原生殖细胞更相似。

  来源：Cellular Signalling

  时间：2026-02-14

• 小麦秆锈菌强毒株中Avr基因等位变异解析重大流行成因

  本研究聚焦严重危害全球小麦生产的小麦秆锈病（病原菌为Puccinia graminisf. sp. tritici），为解析近年来在非洲与欧洲引发严重流行的强毒菌株（如TKTTF和TTRTF）的致病机制，研究人员构建了其染色体级别的单倍型参考基因组。研究通过效应子基因库筛选，鉴定了包括AvrSr33在内的多个已知Avr基因的序列与拷贝数变异，发现22种新Avr基因变体的识别特性可解释其生理小种（race）的毒性表型，并阐明了TTRTF对含Sr13b基因的硬粒小麦品种致病的分子基础（如AvrSr13的纯合缺失）。该工作构建了首个PgtAvr基因图谱，对指导小麦抗病育种及开发基于序列的病原监测工具具有重要意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-14

• 负载抗MFAP-5 siRNA的可生物降解碳酸盐纳米凝胶用于肝细胞癌的基质靶向治疗

  这篇综述系统评估了一种基于可生物降解聚碳酸酯纳米凝胶（NG）的新型递送系统，用于将靶向微纤维相关蛋白5（MFAP-5）的小干扰RNA（siRNA）递送至癌症相关成纤维细胞（CAF），从而实现肝细胞癌（HCC）的抗基质治疗。研究在肝硬化小鼠HCC模型（C-HCC）中证实，该NG：siMFAP5系统能有效沉默MFAP-5表达、抑制肿瘤血管生成（通过NOTCH/Hes1信号通路）并减少肿瘤生长，且纳米凝胶在CAF中优先摄取，具有良好生物相容性。这项工作为克服HCC治疗瓶颈提供了有前景的CAF靶向RNAi（RNA干扰）策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-14

• BOK超越凋亡：p53缺陷型肺癌中的嘧啶代谢与ATR依赖性

  本研究针对p53功能缺失的非小细胞肺癌，揭示了BCL-2家族蛋白BOK通过激活UMPS调控嘧啶核苷酸从头合成的新功能。研究发现，BOK缺失导致嘧啶代谢失衡，在p53缺陷背景下引发复制应激和DNA损伤，进而使癌细胞对ATR抑制剂产生特异性敏感。这为联合靶向嘧啶代谢与ATR通路治疗p53突变型肺癌提供了新的理论依据和治疗策略。

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2026-02-14

• 综述：骨转移癌中的髓系免疫重编程：机制相互作用、治疗靶点及尚未解决的临床挑战

  骨转移灶免疫重塑机制及治疗策略研究。综述指出骨转移微环境主要由重编程髓系细胞（包括TAMs、MDSCs、中性粒细胞和树突状细胞）介导，通过RANKL、TGF-β、CSF-1/CSF-1R、CCL2/CCR2及Siglec sialoglycan通路调控骨溶解、免疫抑制和转移扩散。当前免疫检查点抑制剂疗效有限，需联合骨修饰剂、TGF-β抑制剂及靶向髓系细胞疗法，但仍面临肿瘤异质性、生物标志物缺失及骨内微环境空间解析不足等挑战。

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2026-02-14

• 新生儿大鼠心肌细胞单层体外功能-结构的性别特异性关联研究

  这篇研究通过“心脏芯片（heart-on-a-chip）”平台，揭示了在相同培养条件下，雄性与雌性新生大鼠心室肌细胞（NRVMs）自组装为汇合单层后，在结构（如肌丝排列、单层厚度）和收缩功能（如收缩期/舒张期应力）上存在由性染色体驱动的固有差异。这项体外研究为在受控环境下深入探索心脏结构与功能性别差异的生物学基础，提供了一个重要的新平台。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-02-14

• 双重CCM2募集至KRIT1抑制KLF4表达：一种新型PTB结构域招募机制及其在脑血管疾病中的意义

  本研究旨在阐明脑血管畸形（CCM）致病蛋白KRIT1与CCM2如何协同调控转录因子KLF4的表达。研究人员通过细胞模型重建、蛋白质互作及结构生物学手段，发现两个CCM2分子必须同时募集至一个KRIT1蛋白的特定NPxF基序上，形成独特簇聚，才能有效抑制KLF4的过表达。该工作揭示了PTB结构域招募机制的新范式，为理解CCM疾病发生及开发干预策略提供了关键分子基础。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-14

• 综述：贝拉西普与钙调磷酸酶抑制剂对肾移植受者移植后糖尿病风险影响的系统评价与荟萃分析

  本综述通过荟萃分析证实，贝拉西普（Belatacept）较传统钙调磷酸酶抑制剂（CNIs）显著降低肾移植受者PTDM风险（RR=0.65），且低强度（LI）与高强度（MI）方案效果相当，为优化免疫抑制策略提供循证依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-14

• 综述：新兴的功能化人工骨膜：多样的来源、多方面的作用及治疗前景

  人工骨膜通过仿生结构设计、智能功能化策略及多机制协同作用促进骨再生，但存在材料降解可控性、血管神经再生耦合调控等临床转化瓶颈。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-02-14

• 综述：一项关于接受化疗放疗的肛门鳞状细胞癌患者血液生物标志物的系统评价和荟萃分析

  肛门鳞状细胞癌（ASCC）血基生物标志物预后价值研究：系统综述与元分析纳入26项研究（3589例），发现低血红蛋白（Hb）显著降低DFS（HR 2.69），NLR升高与DFS（HR 1.13）及OS趋势相关但未达显著。结论：Hb和NLR可作为DFS预后指标，但需更多验证。

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2026-02-14

• 细胞壁水解催生转肽反应第二波，枯草芽孢杆菌完成隔膜分离的关键机制

  本研究发现，在枯草芽孢杆菌细胞分裂过程中，一个此前未被认识的隔膜后转肽过程对细胞分离至关重要。这一过程并不涉及新的肽聚糖合成，而是重塑了已存在的隔膜肽聚糖。研究表明，转肽酶PBPH在这一过程中的活性及其在分离隔膜处的定位，依赖于内肽酶LytF的肽聚糖水解作用。二者协同作用的破坏会损害细胞分离。这一机制揭示了肽聚糖水解与转肽反应如何协调以确保胞质分裂的成功，并拓展了现有的细胞分裂模型，将隔膜后转肽识别为隔膜解体和细胞极形成的关键步骤。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-14

• 脂肪族氨基酸位点调控细菌第二信使c-di-GMP特异性EAL磷酸二酯酶催化活性的新机制

  本文聚焦于细菌第二信使环二鸟苷酸（cyclic di-GMP， c-di-GMP）信号系统的精细调控机制。研究发现，在运动发酵单胞菌（Zymomonas mobilis）的PAS-GGDEF-EAL结构域蛋白ZMO1055中，其EAL磷酸二酯酶（PDE）结构域的第526位丙氨酸（A526）被缬氨酸（V）取代后，显著下调了该酶的“表观催化活性”（apparent catalytic activity）。进一步研究表明，这一位于非特征性氨基酸位点的单点突变效应具有保守性，且侧链更长的脂肪族氨基酸替代会逐步逆转酶活。这揭示了c-di-GMP信号网络通过单个非关键位点氨基酸置换实现功能可塑性与适应性的新层次，为理解细菌生活方式转换（固着与运动）的分子进化提供了关键见解。

  来源：Microbial Biotechnology

  时间：2026-02-14

• 儿童肺炎中可溶性Toll样受体-2与4的唾液及血清联合分析：诊断与病情分层新策略

  本文创新性地同时分析了儿童社区获得性肺炎（CAP）患者唾液与血清中的可溶性Toll样受体-2与4（sTLR-2/4）及其它细胞因子水平。研究发现，唾液中的sTLR-2、sTLR-4和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）是区分肺炎患儿与健康儿童、以及预测需要住院的严重病例的潜在非侵入性生物标志物，其诊断价值优于血清分析，为儿童肺炎的无创精准诊断提供了新方向。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-14

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