• 采用跗结膜移植术对改良Hughes皮瓣手术后发生的倒睫进行的治疗

  摘要通俗语言总结 全层下眼睑缺损的重建仍然具有挑战性。改良型Hughes皮瓣是一种可靠的技术，效果良好，但可能会出现内翻、外翻和倒睫等并发症。倒睫尤其成问题，因为它可能导致眼部刺激和角膜损伤，然而关于Hughes皮瓣手术后倒睫的处理方法在文献中很少有提及。作者报告了一例75岁的女性患者，她在接受基底细胞癌的改良型Hughes皮瓣重建手术后出现了右下眼睑倒睫。皮瓣分离六周后，她出现了眼部刺激和异物感。在切除受影响的部分后，从对侧上眼睑取下了睑板结膜移植片进行移植。供体部位愈合良好，没有并发症。术后随访显示症状完全消失，眼睑解剖结构恢复，三个月内没有复发。这似乎是

  来源：Journal of Craniofacial Surgery

  时间：2025-11-25

• 颅骨手术后伤口裂开和感染的预测因素：对24,235例病例的分析

  摘要 通俗语言总结 引言： 开颅手术是一种常见的神经外科手术，用于肿瘤切除、血管修复和减压。虽然总体上是安全的，但由于伤口靠近中枢神经系统，术后并发症仍然是一个主要问题。辅助治疗，特别是放疗，可能会通过引起纤维化、微循环不良和上皮修复能力下降来影响头皮愈合，从而增加患者伤口裂开和手术部位感染（SSI）的风险。这些并发症会增加发病率、住院时间和再入院率，其中胶质母细胞瘤手术后的SSI占再入院病例的近三分之一。 材料与方法：

  来源：Journal of Craniofacial Surgery

  时间：2025-11-25

• 使用常规T2扫描在各向同性和各向异性MRI中对盆腔软组织进行深度学习分割

  摘要 通俗语言总结 目的： 利用深度学习网络对3D骨盆地形进行自动分割，有潜力提高术前规划和手术导航的准确性。然而，临床实践中常用的各向异性MRI扫描由于其在不同解剖平面上的分辨率不均匀而存在重大限制。我们比较了在各个向异性MRI重建数据上训练的模型与在各向同性MRI重建数据上训练的模型在分割骨盆肌肉和神经组织方面的性能。 方法： 共纳入35名直肠癌患者，每位患者均配备了轴向、矢状和冠状T2加权MRI扫描图像。从各向异性扫描数据中重建出各向同性体积数据。训练了两个nnU-Net模型：一个在各个向异性数据上训练，另

  来源：Journal of Computer Assisted Tomography

  时间：2025-11-25

• 肾细胞癌术前检测肾周脂肪浸润：定性和定量CT参数的结合应用

  摘要 通俗语言总结 目的： 本研究旨在通过评估定性和定量CT影像特征预测肾细胞癌（RCC）中肾周脂肪侵犯（PFI）的能力，从而提高术前肿瘤分期的准确性。 方法： 这项回顾性病例对照研究纳入了86名病理学证实有PFI的患者和169名无PFI但肿瘤大小匹配的对照组患者，这些患者均在2016年1月至2020年12月期间接受了肾切除术。两名放射科医生独立评估了肿瘤的复杂性、形状、边缘、肿瘤-筋膜接触情况、肾周血管情况、筋膜增厚、分隔征及结节等定性影像特征。我们还比较了两组之间的肿瘤接触长度和突出距离。多变量逻辑回归分析确

  来源：Journal of Computer Assisted Tomography

  时间：2025-11-25

• 双嵌段共聚物纳米颗粒在液固界面处的融合组装

  由于空间稳定的嵌段共聚物纳米颗粒能够形成具有多种应用价值的复杂纳米结构，因此其融合/裂变现象受到了广泛关注。然而，将双嵌段共聚物纳米颗粒转化为自组装膜结构在聚合物自组装领域仍是一个极具挑战性的课题。在这里，我们介绍了一种偶然发现的现象——称为液-固界面融合组装（LSIFA），该现象能够在液-固界面处实现可控地形成具有可调厚度的双嵌段共聚物膜。动力学研究表明，LSIFA过程包括空间稳定的双嵌段共聚物纳米颗粒在液体介质中吸附到多孔颗粒表面，随后逐渐融合成连续的双嵌段共聚物膜。静电相互作用、温度、溶剂选择以及共聚物组成等因素都会影响这一过程。LSIFA实现了一种前所未有的、通用的基于融合的嵌段共聚物

  来源：Macromolecules

  时间：2025-11-25

• 基于化学酶法的(R)-香叶醛制备：运用绿色化学原则提升反应步骤的可持续性

  该研究提出了一种新型绿色合成方法，以柠檬烯氧化物为起始原料，通过分步催化异构化和酶促氧化制备高光学纯度的(R)-哌 Descaldehyde。整个过程优化了反应条件，强调可持续性和选择性，避免了传统合成中的有毒试剂和复杂分离步骤。**1. 路线设计创新**研究团队针对传统合成路线中存在的三个核心问题进行了系统性改进： (1) **起始原料处理**：采用商业可得的柠檬烯氧化物（FEMA GRAS级），通过Al(O-i-Pr)3催化异构化实现环氧化物的立体选择性重组。该方法在催化量（5-10wt%）下即可完成异构化，反应条件温和（回流toluene），相比LDA介导的锂试剂法减少溶剂毒性并避免-

  来源：Organic Process Research & Development

  时间：2025-11-25

• 关于赤铁矿纳米纺锤体形状与磁性之间关联的见解

  研究表明，赤铁矿中的Morin转变（一种自旋重定向现象）会随着纳米粒子体积的减小而发生在更低的温度下。然而，我们在一系列赤铁矿纳米棒中的观察结果却显示出了相反的现象：这些纳米棒是通过三氯化铁溶液的水热分解合成的，其长宽比（p）介于1.0到5.2之间（长轴约为70–290纳米），尽管体积增大，但Morin转变温度（T_Morin）却随着p的增加而降低。通过高分辨率扫描透射电子显微镜（HRSTEM）和X射线衍射（XRD）对其内部结构进行分析后发现，这些纳米棒是由在晶体学方向上完美对齐的初级粒子外延融合形成的。结合磁测量和穆斯堡尔光谱技术，我们发现了粒子形状、磁性质（尤其是Morin转变）之间的关联

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-11-25

• fcc-Co纳米粒子活性位点的全面概述及其在CO分解中的作用——基于密度泛函理论（DFT）的研究

  在模拟面心立方（fcc）金属纳米颗粒（NPs）中的催化活性位点时，大多数理论研究通常仅依赖于少数几种低指数表面，这可能导致忽略那些对反应至关重要的表面位点。在这项工作中，我们识别了fcc-Co催化剂上13种不同类型的低配位位点（LCS），并跟踪了这些位点的浓度随颗粒尺寸的变化。通过计算CO解离能垒，我们发现这些位点的反应活性存在显著差异，并发现了具有更低能垒的活性位点（这些位点之前并未被发现）。此外，我们还对那些通常不被纳入模型分析的小型Co纳米颗粒中最活跃的位点进行了分类。更一般地说，这项工作为根据颗粒尺寸选择合适的表面模型提供了指导。

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-11-25

• 石墨烯/银(111)界面上的应力介导的硼吸附与扩散：基于密度泛函理论（DFT）的基底效应研究

  对异质材料系统的原子级建模面临一个根本性挑战：需要确定单元晶胞内的哪个结构组分应该发生外力作用下的形变。以Ag(111)基底上的石墨烯作为模型系统，我们发现：无论形变是作用于石墨烯、基底还是两者同时发生，层间结合能几乎保持不变（变化幅度小于1%）；然而，硼原子的吸附能却明显依赖于单元晶胞的构型，其变化幅度达到了11%。最引人注目的是，硼原子的扩散系数对计算方法的敏感性极高，在300 K时不同计算方法之间的结果存在数量级上的差异。通过与原始状态和发生形变的独立石墨烯进行比较，揭示了基底本身的影响。

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-11-25

• 具有反向三明治结构的协同工程双原子催化剂用于二氧化碳还原：基于密度泛函理论（DFT）和机器学习的联合研究

  配位工程为提高电催化剂在二氧化碳还原反应（CO₂RR）中的活性和选择性提供了一条有前景的途径。在这里，我们建立了一个基于密度泛函理论（DFT）和机器学习（ML）的框架，以加速具有反向三明治结构的铜基双原子催化剂（DACs）的发现。通过四步筛选流程（稳定性 → 二氧化碳吸附 → 选择性 → 活性），在162种结构中筛选出了18种候选催化剂，这些候选催化剂的性能均优于Cu(111)和Cu–N₄，这凸显了通过配位调节几何结构所带来的优势。我们进一步开发了一个基于五个关键描述符的可解释XGBoost模型来预测催化活性。将该模型应用于162种银基和837种铜基DACs（其C/N/B配位比不同），分别得到

  来源：The Journal of Physical Chemistry Letters

  时间：2025-11-25

• 综述：从电子尺度到器件尺度，对电容去离子过程中离子选择性的计算研究

  可持续的水处理需要选择性去除有害离子（如有毒金属和过量盐分），同时保留有益矿物质。电容去离子化（CDI）是一种无膜的电化学脱盐技术，为针对性离子分离提供了一种可调的解决方案。然而，在CDI中实现高离子选择性颇具挑战性，因为离子价态、水合半径和水合能等因素会影响不同离子在带电多孔电极上的优先电吸附过程，这使得选择性结果难以预测和控制。理论和计算工具对于理解CDI系统中的选择性机制以及为新材料和设备的合理设计提供依据至关重要。不过，这些模型所研究的尺度各不相同，将不同尺度下的研究结果整合到一个统一的多尺度框架中仍然是一个重大挑战。在这里，我们概述了CDI系统计算建模方面的最新进展，展示了跨尺度研究

  来源：The Journal of Physical Chemistry Letters

  时间：2025-11-25

• 更正：“HFIP/BF3·Et2O协同催化作用实现炔烃分子内环化生成香豆素”

  在方案3和方案4中，从BF3和HFIP形成的硼中间体的结构被修正为它们的离子形式。此外，在方案4的反应机理中，电子流动方向箭头和共振结构已经得到修正，并且加入了脱质子步骤。完整的、经过修正的方案如下所示。方案3方案3. 控制实验高分辨率图片下载MS PowerPoint幻灯片方案4方案4. 提出的反应机理高分辨率图片下载MS PowerPoint幻灯片作者信息通讯作者李伟; https://orcid.org/0000-0001-5069-5945吴迪作者赵宇; https://orcid.org/0009-0007-0450-8572程宇刘全业李梦怡被引用情况本文尚未被其他出

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-11-25

• 研究基于萘酰亚胺的非富勒烯受体的激子动力学，用于有机光伏领域

  最近有研究报告称，一类名为双(萘酰亚胺)芳基亚乙烯(BCNIA)的高效有机光伏(OPV)器件具有优异的性能。这类非富勒烯受体(NFA)包含融合型(吲哚并二噻吩或吲哚并二噻吩-苯并噻二唑)和非融合型(噻吩亚乙烯)环状给体结构。含有非融合型环状给体结构(NITV)的BCNIA器件效率大约是含有融合型环状给体结构(NIDT和NIBT)的BCNIA器件效率的一半。在本研究中，我们利用超快时间分辨激光光谱技术和理论计算方法来探讨BCNIA的激子动力学特性。时间分辨荧光上转换实验表明，BCNIA的荧光寿命相对较短。飞秒瞬态吸收实验结果显示，NIBT的激子衰减和复合过程比NITV和NIDT慢5到6倍。理论计

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-11-25

• 通过Ritter反应，光氧化还原催化的gem-二氟烯烃的氨基磺酰化

  通过一种三组分Ritter型反应，成功实现了gem-二氟烯、磺酰氯和腈的光催化氨基磺酰化反应，其中腈同时作为反应物和溶剂。这种高效的双功能化方法能够在温和条件下一步合成α,α-二氟甲基-β-酰胺磺酰化合物。该反应表现出广泛的官能团兼容性，尤其是对多种腈类物质具有优异的反应性。这些产物可以作为进一步改性的基础分子。基于机理实验，还提出了一种可能的反应机理。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-11-25

• 关于PhI(OAc)2在钯催化的分子内C(sp3)-H活化CMD途径中作用的计算研究

  首次系统地进行了关于涉及PhI(OAc)2（苯基碘(III)二乙酸盐，一种高价碘试剂）的C(sp3)-H键的协同金属化-脱质子化（CMD）过程的计算模拟研究。对比分析了两种不同的CMD途径：（1）传统的协同金属化-脱质子化（CMD）途径；（2）以氧化-加成步骤为先的CMD途径。在四价单核钯系的影响下，后一种途径表现出更高的动力学可行性和热力学优势。密度泛函理论（DFT）计算系统地表明，PhI(OAc)2首先分解为OAc自由基，这些自由基将Pd(II)中间体氧化为Pd(IV)物种，随后的CMD反应在高价状态下完成。计算结果和实验结果均表明，PhI(OAc)2体系的效率优于传统的基于银（AgOAc

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-11-25

• 通过能量传递介导的[2 + 2]环加成反应实现氮杂环丁烷和环丁烷的光催化合成

  我们报道了一种通过三重态能量转移（EnT）实现的[2 + 2]环加成反应，该方法可用于高效构建四元环骨架，包括氮杂环丁烷和环丁烷。该反应在温和条件下进行，适用于含有生物活性基团的烯烃（如6-氮杂尿嘧啶和香豆素），能够获得具有优异立体选择性和区域选择性的产物。该工艺操作简便，无需外加试剂，且能以高产率获得目标产物，同时副反应极少。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-11-25

• 在P(V)═O还原过程中，通过牺牲法实现动态的内球/外球配体交换

  通过牺牲剂方法还原P(V)≡O键在工业应用和机理研究中具有广泛的前景。以我们最近报道的催化牺牲体系为模型，我们通过计算和实验研究了P(V)≡O底物与牺牲性P(III)试剂之间的氧原子转移机制。研究结果发现了一种独特的内/外球配体交换过程：磷原子选择性地与内球配体结合，从而降低了两个关键步骤的活化能——即P–O–P中间体的形成及其分解。这种不寻常的机制解释了引发剂二乙基2-溴丙二酸（DEBM）的优异反应活性。对其他引发剂的系统评估表明，这种配体交换现象具有普遍性，可能适用于其他基于磷鎓的离子对体系。该反应总体上表现为热力学驱动的可逆过程，但在三烷基取代的底物中效率较低。这些发现为牺牲性P≡O键的

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-11-25

• 氮化硼缺陷对氢气吸收和释放的能量障碍

  密度泛函理论（DFT）与攀移图像驱动的弹性带方法（CI-NEB）相结合，用于确定h-BN缺陷和边缘处H2解离所需的能量障碍，并评估反应后的H物种跃迁到相邻可用位点的潜力。根据先前的研究，选择了四种类型的缺陷，这些研究利用从头算热力学方法识别出具有最佳热力学特性的缺陷，这些缺陷能够实现H2的可逆储存，即它们能够在不强烈结合H物种的情况下使H2分子解离，从而实现氢的释放。所研究的四种缺陷包括：仅提供B或缺陷位点的N单空位；以及分别提供B和N缺陷位点的较大簇空位缺陷3V(1B2N)和六边形6V(3B3N)，这两种缺陷同时提供可供H结合的B和N缺陷位点。此外，还研究了三种类型的边缘：原始扶手椅型BN边

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-11-25

• 电氧化诱导的基于偶氮苯的光开关反向切换

  光开关（photoswitches）在光照作用下能够可逆地在这两种异构体形态之间切换，因此在光计算、光响应材料以及分子能量存储领域具有广泛的应用前景。为了实现实际应用，高效且可控的异构体逆转换过程至关重要，而这一过程可以通过电化学方法实现。在本研究中，我们探讨了电化学氧化如何调控基于偶氮苯的光开关4,4′-(二氮杂-1,2-二基)双(N,N'-二乙基苯胺)（A-AZO)的逆转换过程。通过结合原位光电化学红外反射吸收光谱技术和密度泛函理论计算，我们发现A-AZO会发生可逆的两步氧化反应，生成单氧化态（A-AZO1+）和双氧化态（A-AZO2+），其中正电荷主要位于氨基的氮原子上。在光化学作用下，

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-11-25

• 经过应变调节的Z型异质结构（GeH/GeCH3、GeH/InSe和GeCH3/InSe）在高效光催化中的应用

  Germanane（GeH）和甲基germanane（GeCH3）是两种具有潜力的二维（2D）材料，它们具有低于2电子伏特的直接带隙、高电子迁移率以及强烈的光学响应。将这些材料与其他二维系统堆叠可以设计出具有定制电子结构的异质结构（HSs），用于光电子和光催化应用。在这里，我们采用密度泛函理论（DFT）来研究由GeH、GeCH3和InSe单层（MLs）堆叠形成的范德华（vdW）异质结构，重点研究它们的结构、电子和光学性质。GeH/InSe、GeCH3/InSe和GeH/GeCH3异质结构表现出热力学和热稳定性，其直接带隙分别为1.15、0.14和0.79电子伏特。虽然这些异质结构显示出II型带

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-11-25

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