• 综述：胰腺手术后的疼痛治疗：一项包含系统评价、荟萃分析和试验序贯分析的方案

  摘要 背景 胰腺外科手术技术难度较高，且伴随着较高的手术应激和术后疼痛。最常见的胰腺外科手术是胰十二指肠切除术，其次是远端胰腺切除术和全胰腺切除术。有效的疼痛管理对于确保患者早期活动至关重要，研究表明这可以缩短住院时间并降低术后并发症的发生率。然而，最佳疼痛管理策略仍存在争议，不同镇痛措施的优势和风险尚未明确。 目的

  来源：Acta Anaesthesiologica Scandinavica

  时间：2025-11-24

• 重症监护病房患者糖代谢紊乱的发生率及其预测因素：一项队列研究

  摘要 引言 许多入住重症监护病房（ICU）的患者会出现血糖异常，即高血糖、低血糖或血糖波动较大，这些情况与不良预后相关。早期识别高风险患者可能有助于改善预防和管理措施。我们的研究旨在报告血糖异常的总体发生率，并探讨可早期识别的风险因素。 方法 这是一项单中心前瞻性队列研究

  来源：Acta Anaesthesiologica Scandinavica

  时间：2025-11-24

• 在受限条件下，开发了一种无铜的点击反应机制，用于不对称Rh二烯催化

  在本研究中，科学家们探索了一种无需铜催化剂的炔酮-胺点击反应，用于固定手性二烯配体。这种策略在两种不同的条件下均表现出良好的适用性：一是用于可溶性胺，二是用于含有氨基功能的介孔二氧化硅材料。通过该方法，成功合成了多种(E)和(Z)构型的烯胺酮，这表明反应具有高度的立体选择性，这取决于胺的类型。例如，当使用伯胺时，主要生成(Z)构型的烯胺酮，而使用仲胺时，则主要生成(E)构型的烯胺酮，其选择性超过99:1。这一发现为后续研究奠定了基础，使科学家能够将这些烯胺酮功能化的二烯配体用于Rh催化反应，既包括均相条件下的反应，也包括异相条件下的反应。通过研究，科学家们发现这些配体在均相条件下对1,2-加成

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

• 综述：元素硫在有机化合物合成中的应用（2019–2025年更新）

  摘要 近年来，S8作为一种多功能且原子利用效率高的硫源，在有机化合物的合成中受到了广泛关注。本文旨在全面综述该领域过去五年内的最新进展，重点介绍可以利用S8构建的各种含硫及不含硫的结构。 利益冲突 作者声明不存在利益冲突。

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

• 通过级联环化反应实现功能化螺[苯并呋喃-2,3′-吡咯烷]-3,5′-二酮的区域选择性合成

  摘要 开发了一种高度区域选择性的级联反应，用于构建螺[苯并呋喃-2,3′-吡咯烷]-3,5′-二酮（SBFPDs）库。这种螺环结构是通过使用简单的烯胺和2,2,2-三氯-N-甲氧基酰胺作为底物，通过一个复杂的级联过程形成的。三个C≡Cl键被断裂，同时在一步中形成了C≡C、C≡O和C≡N键，从而生成了一系列SBFPDs。该反应机制包括氮杂-Michael加成和氧杂-Michael加成。值得注意的是，这一过程成功实现了烯胺中α-C的极化反转；在螺环结构的合成中，α-C既可作为亲电试剂也可作为亲核试剂。这些策略使得通过一锅法反应合成功能化的SBFPDs及

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

• 光生物催化一锅法将1,1-二取代烯烃转化为光学纯度较高的伯胺

  摘要 将光催化与生物催化相结合，最近已成为化学合成中的一种强大策略。光催化能够在温和条件下生成活性中间体，而生物催化则具有极高的选择性，并产生很少的副产物。在此，我们报道了一种一步/两步的光生物催化氧化-还原胺化级联反应，该反应能够将α-甲基末端烯烃转化为对映体纯的胺类化合物。在第一步中，1,1-二取代的(杂)芳基烷基烯烃在蓝光（427 nm）照射下，使用9-氟蒽作为无过渡金属的光催化剂，在二甲基亚砜（DMSO）中发生氧化裂解，生成前手性酮；同时，二甲基亚砜既作为溶剂，也用于淬灭原位生成的H2O2。随后通过转氨酶催化的还原胺化反应，以良好的总转化率

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

• 通过铑催化的氢化反应，可简便地合成手性gem-二氟环丙烷

  摘要 已实现了在铑催化剂作用下对gem-二氟环丙基酯或酮的不对称氢化反应，生成了具有高对映选择性和非对映选择性的双取代cis-gem-二氟环丙烷（对映选择性高达99%，非对映选择性大于20:1）。此外，该氢化反应在克级规模下能够顺利进行，且活性和对映选择性均不受影响。所得的手性gem-二氟环丙烷产物可进一步转化为手性构建块和生物活性分子。 利益冲突 作者声明不存在利益冲突。 数据可用性声明 支持本研究结果的数据可在本文的补充材料中找到。

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

• 综述：用于甘油电催化氧化为高附加值C1–C3化学品的过渡金属基材料

  摘要 甘油是生物柴油生产过程中的主要副产品，储量丰富且成本低廉。将其高效转化为其他化学品为缓解能源危机提供了一种有前景的策略。电催化甘油氧化反应（GOR）由于反应条件温和且无需额外氧化剂，因此在生产多种高附加值化学品（如乳酸（LA）、二羟基丙酮（DHA）、甘油酸（GLA）、草酸（OA）和甲酸（FA）方面具有显著的应用潜力。当GOR用于替代氧演化反应（OER）时，既能生产高价值的氧化产物和氢气（H2），又能最大限度地减少能源消耗和二氧化碳排放。这对于生物质资源的转化以及“绿色氢”的高效生产具有重要意义。因此，设计高效且低成本的电催化剂以实现GOR过程

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

• 铜催化的吡啶基取代脲的脱羰合成：通过2-氨基吡啶与N-芳基马来酰亚胺（作为N-芳基氨基甲酰替代物）的反应实现

  摘要 通过2-氨基吡啶与N-芳基马来酰亚胺在催化性醋酸铜存在下的反应，成功实现了吡啶基取代不对称脲的高效合成。有趣的是，N-芳基马来酰亚胺在此反应中起到了N-芳基氨基甲酰基替代物的作用，且该反应具有广泛的底物适用范围和良好的官能团耐受性。 利益冲突 作者声明不存在利益冲突。 数据可用性声明 支持本研究结果的数据可在本文的补充材料中找到。

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

• 展示一种利用膦催化的分子内Rauhut–Currier反应实现折叠的策略

  摘要 本文介绍了一种基于亲核有机磷试剂促进的分子内Rauhut–Currier反应的多样性导向合成（DOS）策略。该策略不仅为DOS方法提供了一种新的变体，还能在无金属且中性的条件下快速合成高度取代的茚酮和二苯并环庚酮类化合物。有机磷试剂能够高效催化多种双烯酮的转化，生成β-烷基化的α-芳基亚胺/烯基亚胺茚酮和二苯并环庚酮。这类骨架结构广泛存在于多种生物活性天然产物和药物相关化合物中。该方法对多种底物具有广泛的适用性，并且通过多种后续合成修饰进一步增强了分子的骨架结构和立体化学多样性。 利益冲突 作者声明

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

• 手性磷酸酸催化的动态动力学不对称还原胺化反应：制备8-芳基喹啉的非对映异构体

  摘要 本文介绍了一种由手性磷酸催化的具有选择性动态动力学特性的不对称还原胺化反应，该方法能够以50–97%的产率和良好的对映选择性（85.5:14.5–96:4）制备一系列轴手性的8-芳基喹啉类化合物。研究发现，喹啉鎓阳离子中间体的形成在促进外消旋化过程中起着关键作用，从而实现了动态动力学拆分。该方法对多种官能团的耐受性以及下游功能化的多样性，展现了其实用价值。有趣的是，通过“一锅法”两步不对称氢转移反应，并结合“匹配”的级联动力学拆分步骤，8-芳基喹啉产物的对映体富集度可达到99:1以上。 利益冲突 作

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

• 三相界面力调控的类固态液体滑块，用于高效且可靠的摩擦电纳米发电机

  摘要 传统的滑动模式摩擦电纳米发电机通过固体-固体摩擦层之间的相对运动将低频机械能转化为电能。然而，保持紧密接触与减少界面摩擦之间的固有矛盾限制了该设备的能量转换效率和长期稳定性。本文提出了一种类似固体的液体滑块摩擦电纳米发电机（LS-TENG），其中液体的运动由一个液驱动器精确控制，该驱动器由一个亲水界面和一个疏水边界构成。通过理论分析和实验调节固体-液体-气体三相界面力，实现了液体滑块在不同倾斜角度（从水平到垂直）下的稳定运行。得益于液体的形状适应性和超光滑特性，这种手掌大小的LS-TENG在30转/分钟时每循环可输出2856

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-11-24

• 综述：人工智能辅助设计先进聚合物材料：挑战与解决方案

  摘要 利用人工智能（AI）范式来创新先进聚合物材料，正成为跨学科材料研究领域中的一个令人兴奋的前沿方向。AI的大数据分析与预测能力加速了具有定制性能的聚合物的发现与开发。AI辅助的聚合物设计理念标志着从传统的试错实验向更高效、数据驱动的方法论的转变。迄今为止，已经开发出了多种用于先进聚合物材料结构设计和成分优化的AI算法。这一过程主要包含三个步骤：材料信息的数字化与数据库构建、AI预测模型的建立，以及基于AI的设计与优化。然而，材料本身的数据特性以及多尺度结构与聚合物性能之间的复杂关系给数据处理和建模带来了严峻挑战。为应对这些挑战

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-11-24

• 可与硅相媲美的大面积柔性宽带有机光电探测器

  摘要 有机光探测器（OPDs）作为一种有前景的下一代光检测技术，尤其在柔性及曲面图像传感应用中展现出了显著优势。然而，OPDs与商用硅光电二极管在性能上仍存在较大差距，这限制了其实际应用。本文报道了一种新型近红外电子受体材料，该材料具有受体-供体-受体分子骨架结构以及吸电子的氰基取代末端基团，使其能够与商用硅光电二极管相媲美。得益于强烈的电子相互作用效应和较大的分子偶极矩，该有机光探测器具有300至1100纳米的宽检测范围，并在940纳米处达到70%的峰值外量子效率。此外，由于能量无序度和陷阱密度的降低，该有机光探测器在-0.1伏

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-11-24

• 使用α-(3-吲哚基)丙炔醇对2,3-二取代吲哚进行有机催化的对映选择性脱芳基化

  摘要 本研究提出了一种高效的策略，用于将2,3-二取代吲哚脱芳构化，从而获得手性吲哚亚胺-四取代烯骨架。该转化通过手性磷酸催化的1,6-共轭加成反应实现，该反应使用的是炔烃3-甲基-3H-吲哚，而3-甲基-3H-吲哚是通过α-(3-吲哚基)丙炔醇原位生成的。一系列同时具有轴手性和中心手性的化合物以良好的产率和高不对称诱导性被合成出来。通过控制实验的支持，提出了一个合理的反应机理来阐明这一反应路径。 利益冲突 作者声明没有利益冲突。 数据可用性声明 支持本研究结果的数据可在本文的补

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

• 刺激响应的余辉现象来自发光液晶弹性体

  本文介绍了一种新型的刺激响应型发光聚合物材料，该材料结合了无机超长余辉磷光材料与可变形的液晶弹性体（LCE）的特性，从而实现了在黑暗环境中具有可编程和可逆的信息编码、信号传递和跟踪功能。这种材料在机械、热或光刺激下可以实现从散射到透明的可逆转变，展现出多模态解码能力，为动态光学设备、编码、防伪和柔性机器人等应用提供了新的可能性。在黑暗中，材料能够持续发光达1200秒，这一特性使其在需要持久光学信号的场景中具有显著优势。传统的发光材料通常依赖静态矩阵和有机磷光体，导致其在灵活性、加工性和对多种刺激的响应性方面存在局限。相比之下，本文提出的系统通过将磷光体与可变形的LCE结合，不仅提升了材料的机械

  来源：Advanced Materials

  时间：2025-11-24

• 通过辅因子中性的体外多酶级联反应，从甲醇合成甘氨酸

  摘要 全球对氨基酸的需求持续增长，然而传统的合成方法面临着环境和安全方面的挑战。为了为实现可持续的未来愿景做出贡献，我们在此报道了一种新型的、不依赖辅因子的体外多酶级联反应体系，该体系能够在温和条件下直接将可再生的一碳（C1）原料甲醇转化为甘氨酸。通过两步反应，甲醇转化为乙醛的转化率为82.2%，乙醛转化为甘氨酸的转化率为86.0%。在500 mM的甲醇浓度下，6小时后可生成18.8 mM的甘氨酸，这比传统的一锅法转化效率提高了26.8倍。这些结果展示了模块化体外多酶催化在高效的一碳化合物向氨基酸转化方面的潜力，并为许多其他含氮化合物的合成奠定了基

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

• 重新审视ATC折叠酶催化剂中分子内质子转移在不对称硝基-Michael反应中的作用

  摘要 本文报道了基于ATC（Asymmetric Tetrameric Catalyst）的折聚体催化剂在酮类化合物对硝基烯烃的不对称硝基-Michael加成反应中的结构优化研究。在之前关于杂芳香族γ-肽的研究基础上，本文探讨了催化位点周围的空间排列和灵活性对催化性能的影响。设计了一系列经过改性的序列，以精细调节过渡态的预组织结构，并重新评估了分子内质子供体功能在ATC催化剂中的作用。这些改进显著提升了催化性能，使得反应速率加快，同时提高了不对称选择性。 利益冲突 作者声明不存在利益冲突。

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

• 钯催化的1,6-烯炔的四组分串联磺酰化与羰基化反应

  摘要 本文开发了一种新型的钯催化四组分串联磺酰化和羰基化反应方法，用于快速同时生成琥珀酰亚胺、砜类化合物和羰基结构。在极低钯催化剂用量的条件下，1,6-烯炔与亲核试剂的反应能够顺利进行，生成多种含有砜基和羰基的琥珀酰亚胺衍生物，且产率较高、选择性优异。值得注意的是，该方法还可用于生物活性分子的修饰。 利益冲突 作者声明不存在利益冲突。 数据可用性声明 本研究的数据可在已发表的文章及其补充信息中找到。

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

• 通过三氟化酐介导的内酰胺化反应，实现3,3-二芳基苯并呋喃酮与腈类化合物之间的O到N取代反应

  摘要 通过三氟醋酸介导的3,3-二芳基苯并呋喃酮与苯腈/苄基/烷基腈之间的O-to-N取代反应，成功实现了骨架编辑，生成了3,3-二芳基异吲哚酮。提出了一种以三氟醋酸作为关键介质的反应机理来解释这一转化过程。该反应具有广泛的底物适用性、优异的官能团耐受性和较高的产率，从而扩展了异吲哚酮的结构多样性。 利益冲突 作者声明没有利益冲突。 数据可用性声明 支持本研究结果的数据可应合理要求向通讯作者索取。

  来源：Advanced Synthesis & Catalysis

  时间：2025-11-24

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